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阿爾茨海默病(AD)患者外周血Aβ42及Aβ40的變化研究

2016-11-16 09:43:51康建華楊立順
中國實驗診斷學 2016年10期
關鍵詞:流行病學水平檢測

李 娜,康建華,楊立順

(天津市北辰區中醫醫院,天津 300400)

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阿爾茨海默病(AD)患者外周血Aβ42及Aβ40的變化研究

李 娜,康建華,楊立順*

(天津市北辰區中醫醫院,天津 300400)

目的 探討阿爾茨海默病(AD)患者外周血Aβ42及Aβ40的變化情況及臨床意義。方法 以天津市北辰地區流行病學調查AD患者105例作為研究對象,同時隨機選擇同期42例健康老人作為對照組。采用夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)測定外周血Aβ42及Aβ40水平。結果 健康對照組和AD組患者外周血Aβ42分別為(23.46±17.07)ng/ml、(6.46±8.27) ng/ml,與健康對照組比較,AD組Aβ42明顯下降,差異有統計學意義(P<0.05);外周血Aβ40分別為(11.24±13.02)ng/ml、(18.50±16.35) ng/ml,與健康對照組比較,AD組Aβ40明顯升高,差異有統計學意義(P<0.05);健康對照組Aβ42/Aβ40為2.08,AD組Aβ42/Aβ40為0.36,AD組Aβ42/Aβ40比值明顯降低。 結論 基于流行病學調查,天津市北辰地區的AD患者外周血Aβ42水平降低,Aβ40水平升高,Aβ42/Aβ40比值降低。

阿爾茨海默病;β-淀粉樣蛋白;Aβ42;Aβ40;Aβ42/Aβ40

(ChinJLabDiagn,2016,20:1664)

阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一種原發性中樞神經系統退行性疾病,臨床表現主要以進行性記憶、認知功能減退,語言行為障礙為特點。目前其病因和發病機制尚未完全明確[1]。AD患者的特征性神經病理學改變為老年斑(senile plagues,SP),即神經元周圍沉積的大量炎性斑塊。研究發現,其主要成分為β-淀粉樣蛋白(Amyloid β-protein,Aβ) ,根據其C端結構Aβ主要有Aβ42和Aβ40兩種形式。回顧性研究發現,Aβ與AD疾病的進展、嚴重程度有一定相關性。因此,本研究以天津市北辰地區流行病學AD患病率調查為基礎,了解AD患者外周血Aβ42、Aβ40及Aβ42/Aβ40比值的變化情況,為AD發病機制及臨床治療進一步提供理論依據。

1 對象和方法

1.1 研究對象 以天津市北辰地區(天津市北辰區瑞景社區服務中心周邊小區)≥60歲2352位體檢老人作為調查對象,運用整群隨機抽樣原則,先采用簡易智力狀態檢查量表(MMSE)和日常生活能力評定表(ADL)進行認知功能和日常能力的評分,評分低于標準者再使用Hamilton抑郁量表和Hachinski缺血量表進行診斷性評分,最終由神經內科醫師結合病史、系統檢查及DSM-IV、NINCDS-ADRDA及NINDS-AIREN診斷標準,確診AD患者144例[2]。所有被檢測對象均遵循知情同意且符合醫學倫理要求。基于上述流行病學調查,隨機選擇105例AD患者作為實驗組(AD組)。同時隨機選擇同期42例健康老人作為健康對照組。

1.2 試劑及儀器 人Aβ42及Aβ40ELISA檢測試劑盒購自美國eBioscience公司;酶聯免疫檢測儀購自澳大利亞Tecan公司;X-15離心機購自美國Beckman公司。

1.3 檢測方法 將采集的肝素抗凝血,采用水平離心法1000×g離心30 min,迅速分離血漿和紅細胞。并將獲取的血漿嚴格按照說明書進行操作,最后使用酶聯免疫檢測儀于450 nm波長處測定各孔的OD值。健康對照組檢測方法相同。

2 結果

2.1 外周血Aβ42、Aβ40水平

結果顯示AD組Aβ42水平顯著低于健康對照組;而Aβ40水平顯著高于健康對照組。AD組與健康對照組比較,P<0.05,有統計學意義。見表1和圖1、2。

表1 外周血Aβ42 、Aβ40檢測值

2.2 外周血Aβ42/Aβ40水平

AD組與健康對照組比較,Aβ42/Aβ40比值明顯下降(圖3)。

圖1 外周血中Aβ42均值 圖2 外周血中Aβ40均值 圖3 外周血Aβ42/Aβ40比值

3 討論

3.1 關于實驗方法和結果的討論

Aβ作為AD重要的生物標志物,主要由神經元產生,并且在腦脊液(cerebrospinal fluid,CSF)及血液中均可檢出,雖然腦脊液是理想的檢測標志物,但CSF受適應癥、禁忌癥、采集技術的影響而限制了在實際工作中的廣泛應用。由于血液與腦脊液中的Aβ能進行雙向運輸而達到動態平衡,并且采集血液中的Aβ屬微創技術、損傷小,更易于臨床實際應用。本實驗是基于老年體檢患者作為主要研究對象,因此根據自身實驗特點選擇采集外周血的方法進行Aβ42及Aβ40的檢測。

在AD的諸多致病機制中,Aβ沉積形成的SP病理改變是引起AD臨床癥狀的重要環節,因此大量研究以Aβ作為首選標志物。但是基于Aβ的許多研究結果不盡相同。如Noguchi M、Tarawneh R等檢測AD患者腦脊液中Aβ42水平,發現與健康人比較AD患者Aβ42明顯下降[3,4];Ertekin—Taner N等研究發現AD患者腦脊液Aβ40水平明顯升高[5];Lewczuk P 等研究發現AD患者血漿中Aβ42較正常對照組明顯下降[6]。而另外一些研究則相反,如由APP 突變引起的家族性AD血漿中總Aβ和Aβ42水平升高[7];彭丹濤等證實,家族性AD患者血漿Aβ42水平較對照組顯著升高,隨著疾病的進展Aβ42水平又逐漸降低[8];而Hampel H 等發現AD患者與健康人外周血Aβ42、Aβ40水平變化無顯著性差異[9]。在本研究中也選用Aβ的兩種主要形式Aβ42及Aβ40作為主要檢測指標,檢測結果發現相對于健康老人,AD患者外周血Aβ42明顯下降約3.63倍,Aβ40明顯升高約1.65倍,且這種變化具有統計學意義(P<0.05)。表明基于流行病學調查確診的AD患者,Aβ42、Aβ40作為檢測指標有助于AD的診斷,具有重要的臨床意義。

針對部分研究結果的不一致,有學者提出相對于單獨使用Aβ42、Aβ40變化水平,采用Aβ42/Aβ40比值變化且比單純Aβ42下降更顯著,則能更好的診斷AD[10],對于AD疾病的預防、發展、治療更具有提示作用。文獻顯示AD患者腦脊液中Aβ42/ Aβ40比值較健康對照組明顯下降[11,12]。在本研究中,我們得出相同結論,與健康對照組比較,AD患者Aβ42/ Aβ40比值明顯下降約5.78倍,且比單純Aβ42水平下降更為明顯,表明采用Aβ42/ Aβ40比值聯合Aβ42更有助于AD的診斷。

3.2 關于Aβ級聯假說致病機制的討論

Aβ級聯假說是AD致病的重要假說之一。Aβ是淀粉樣前體蛋白( Amyloid precursor protein,APP)經β-分泌酶和γ-分泌酶水解后形成。Aβ主要有2種亞形,一種是由40個氨基酸殘基組成的蛋白片段,即Aβ40。另一種是由42-43個氨基酸殘基組成的蛋白片段,即Aβ42。因Aβ42比Aβ40多兩個疏水性氨基酸,從而更易聚集形成SP[13]。同時Aβ具有三種存在形式:可溶性單體、寡聚體及不溶性纖維狀斑塊。研究證實,可溶性Aβ單體是無毒的,一旦相互聚集形成Aβ寡聚體即具有神經毒性,Aβ寡聚體進一步形成淀粉樣斑塊,即可引起中樞神經系統的退行性改變[14]。由此,研究認為Aβ的存在狀態決定其致病性。在本實驗中,我們發現AD患者Aβ42水平明顯下降,而Aβ40水平明顯升高,是否表明在AD的致病過程中,由于Aβ42的疏水性而更易于形成寡聚體或淀粉樣斑塊而導致臨床癥狀的產生;而Aβ40其毒性作用更多的體現在溶解狀態。作為Aβ的兩大主要成分Aβ42和Aβ40通過不同途徑、不同機制而最終導致AD的病理性改變和認知功能障礙。最近大量學者也提出關于Aβ級聯假說的修正學說,認為Aβ狀態、分布、性質改變才是導致AD的真正原因,但是其確切機制還有待于進一步研究。

[1]Querfurth HW,Laferla FM.Alzheimer’s disease[J].N Engl J Med,2010,632,(4):329.

[2]李翀慧,楊立順,趙 嵐,等.天津市北辰區某社區醫院服務老人癡呆患病率流行病學調查[J].實用預防醫學,2015,22,(3):305.

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[4]Tarawneh R,Hohzman DM.Biomarkers in translational research of Alzheimer’s disease[J].Neuropharmacology,2010,59(4/5):310.

[5]Ertekin-Taner N,Younkin LH,Yager DM,et al.Plasma amyloid beta protein is elevated in late-onset Alzheimer’s disease families[J].Neurology,2008,70(8):596.

[6]Lewczuk P,Kornhuber J,Vanmechelen E,et al.Amyloid beta peptides in plasma in early diagnosis of Alzheimer’s disease:A muhieenter study with multiplexing[J].Exp Neurol,2010,223(2):366.

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[9]Hampel H,Shen Y,walsh DM,et al.Biological markers of amyloid beta-related mechanisms in Alzheimer’s disease[J].Exp Neurol,2010,223(2):334.

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[12]Wiltfang J,Esselmann H,Bibl M,et al.Amyloid beta peptide ratio 42/40 but not A beta 42 correlates with phospho-Tau in patients with-low and high-CSF A beta 40 load[J].J Neurochem,2007,101(4):1053.

[13]Winkler E,Kamp F,Scheuring J,et al.Generation of Alzheimer disease-associated amyloid β42/43 peptide by-secretase can be inhibited directly by modulation of memberane thickness[J].J Biol Chem,2012,287(25):21326.

[14]Benilova I,De Strooper B.Promiscuous Alzheimer’s amyloid:yet another partner[J].Science,2013,341(6152):1354.

Changes of Aβ42and Aβ40in peripheral blood from patients with Alzheimer’s disease

LINa,KANGJian-hua,YANGLi-shun.

(TianjinBeichenDistrictChineseMedicineHospital,Tianjin300400,China)

Objective To observe changes of peripheral Aβ42and Aβ02in patients with Alzheimer’s disease(AD) and to investigate their clinical meanings.Methods A total of 105 AD patients in selected as the observed subjects by epidemiological investigation in Beichen District,Tianjin City,meanwhile random sampling 42 healthy age-matched as control group.Level of the Aβ42and Aβ40was detected by ELISA.Results The level of Aβ42in peripheral blood was respectively (23.46±17.07)ng/ml、(6.46±8.27) ng/ml,Compared to the controls,the level of Aβ42in the patients decreased significantly(P<0.05);the level of Aβ40in peripheral blood was respectively(11.24±13.02)ng/ml、(18.50±16.35) ng/ml,Compared to the controls,the level of Aβ40in the patients increased significantly(P<0.05).the rate of Aβ42/Aβ40was respectively 2.08、0.36, the ratio was decreased in AD groups.Conclusion Based on our epidemiological investigation in Beichen District,Tianjin City,the level of Aβ42in peripheral blood was decreased,Aβ40was increased and Aβ42/ Aβ40was decreased in AD patients.

Alzheimer’s disease;Amyloid β-protein;Aβ42;Aβ40;Aβ42/Aβ40

天津市北辰區科技發展計劃項目(bcws2012-10)

1007-4287(2016)10-1664-03

R742.8+9

A

2015-06-16)

*通訊作者

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