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基于理解的“脂肪烴的性質(zhì)”教學

2016-11-18 06:12:41葉蘭峰孔琴飛張禮聰郭君瑞
化學教與學 2016年11期
關(guān)鍵詞:性質(zhì)教學學生

葉蘭峰 孔琴飛 張禮聰 郭君瑞

基于理解的“脂肪烴的性質(zhì)”教學

葉蘭峰1孔琴飛1張禮聰1郭君瑞2

(1玉環(huán)中學浙江玉環(huán)317600;2臺州市教研室浙江臺州317700)

基于理解開展化學課堂教學,有利于學生對學科核心概念和原理的深層理解,有利于處理新舊知識的聯(lián)系,有利于新知識的貯存和內(nèi)化。針對“脂肪烴的性質(zhì)”第1課時教學,基于教材安排、章節(jié)順序、欄目設(shè)置、學生現(xiàn)狀四方面理解,作者認為如何將脂肪烴的化學性質(zhì)有效落實才是本課時教學的重中之重。

理解;脂肪烴的性質(zhì)

理解[1]是處于特定環(huán)境中的教育主體借助交流在認知、感情與行為上實現(xiàn)人的生命意義。赫爾巴特曾提出:“不能把知識作為冷冰冰的事實加以掌握,而要基于學習者的興趣去真正理解知識,從而把知識轉(zhuǎn)為意志和態(tài)度,使教學具有教育性意義。”2015版《浙江省普通高考考試說明》對化學學科中“理解”是這樣詮釋的,指對所學化學知識能理解、說明、判斷、分類、解釋,達到“知其所以然”。基于理解開展化學課堂教學,有利于學生對學科核心概念和原理的深層理解,有利于處理新舊知識的聯(lián)系,有利于新知識的貯存和內(nèi)化。

一、問題提出

《浙江省普通高中學科教學指導意見》針對“脂肪烴”的教學要求指出“能正確區(qū)分脂肪烴、芳香烴、飽和烴和不飽和烴;了解烷烴、烯烴、炔烴物理性質(zhì)的變化與分子中碳原子數(shù)的關(guān)系;以典型代表物為例,掌握烷烴、烯烴、炔烴等有機化合物的化學性質(zhì),進一步掌握取代反應、加成反應、加聚反應等典型的有機反應類型;了解不飽和烴與氫氣、水、鹵代烴等物質(zhì)的加成反應;能依據(jù)烯烴的加聚反應分析有機高分子的鏈節(jié)和單體”,并且建議2課時完成教學。綜上所述,脂肪烴教學內(nèi)容豐富且飽滿,針對“脂肪烴的性質(zhì)”教學的第1課時,如何對內(nèi)容進行合理取舍是實現(xiàn)有效課堂的前提。

二、設(shè)計思想

基于教材安排的理解:“脂肪烴的性質(zhì)”屬于《有機化學基礎(chǔ)》的重要內(nèi)容,該模塊位于《化學2》之后,《化學2》對甲烷、乙烯等物質(zhì)的主要性質(zhì)已作詳細介紹。

基于章節(jié)順序的理解:該內(nèi)容位于“有機物的結(jié)構(gòu)與分類”之后,本課時的教學應凸顯“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”,即官能團在分子結(jié)構(gòu)中的關(guān)鍵作用。

基于欄目設(shè)置的理解:教材中的第一個欄目便是“交流與討論”,主要涉及直鏈烷烴熔點、沸點的變化規(guī)律,并通過查閱資料類推烯烴、炔烴的熔點、沸點的變化規(guī)律;第二個欄目是“整理與歸納”,主要是學生通過回顧甲烷、乙烯、乙炔的化學性質(zhì)自主歸納烷烴、烯烴、炔烴的異同點并以此引出二烯烴特殊的化學性質(zhì);最后一個欄目是“問題解決”,主要目的是強化加聚反應中單烯烴、二烯烴的斷鍵實質(zhì)。

基于學生現(xiàn)狀的理解:臺州中學是浙江省重點高中,學生有著扎實的化學學科基礎(chǔ),一定的獨立思考能力和較強的自學能力。脂肪烴的物理性質(zhì)對于該校的學生來說完全可以通過自學得以理解。

“弱水三千,只取一瓢”,基于上述四方面的理解,筆者認為如何將脂肪烴的化學性質(zhì)有效落實才是本課時教學的重中之重。

三、教學實錄

1.基于課堂生成,理解基本概念

[問題思考1]寫出8個碳原子以內(nèi)的常見烴的結(jié)構(gòu)簡式,并說說書寫的規(guī)律。

[課單呈現(xiàn)1]

[規(guī)律表述]只含碳碳單鍵、碳氫單鍵的鏈狀烴稱為烷烴;含有碳碳雙鍵的烴稱為烯烴;含有碳碳三鍵的烴稱為炔烴;含苯環(huán)的烴稱為芳香烴。

[概念梳理]烷烴、烯烴、炔烴都屬于脂肪烴;含苯環(huán)的烴稱為芳香烴。脂肪烴可分為飽和烴和不飽和烴,像烷烴這種只含單鍵的鏈烴就屬于飽和烴,而烯烴、炔烴都含有不飽和鍵,都屬于不飽和烴。

設(shè)計意圖:基于課堂生成的[課單呈現(xiàn)1],學生自主理解烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、飽和烴、不飽和烴等基本概念,為后續(xù)教學作好鋪墊。

2.基于最近發(fā)展區(qū),理解異同性質(zhì)

[問題思考2]以甲烷、乙烯、乙炔為例,各類脂肪烴具有哪些化學性質(zhì),寫出相應的化學方程式。

[課單呈現(xiàn)2]

[追問1]烷烴、烯烴、炔烴的化學性質(zhì)有哪些異同點?

[學生表述]在點燃條件下烷烴、烯烴、炔烴均能與氧氣燃燒。烷烴能發(fā)生取代反應,但不能使酸性高錳酸鉀褪色;烯烴、炔烴均能發(fā)生加成反應和加聚反應,并使高錳酸鉀褪色。

[追問2]為什么烷烴與烯烴、炔烴的化學性質(zhì)如此不同,而烯烴、炔烴的化學性質(zhì)如此相似呢?

[學生表述]烯烴、炔烴都含有不飽和鍵,化學性質(zhì)相似;而烷烴只含飽和鍵,化學性質(zhì)不同。

[追問3]仔細觀察前面所填表格,烯烴、炔烴的化學性質(zhì)是否完全相同呢?

[學生表述]不完全相同。與溴水反應需要的量不同,乙烯完全反應需要1份溴水,而乙炔完全反應需要2份溴水。

[追問4]乙烯、乙炔都發(fā)生加成反應,為什么需求量不一樣?

[學生表述]不飽和鍵數(shù)目不同,試劑的需求量不同。

設(shè)計意圖:基于甲烷、乙烯、乙炔化學性質(zhì)對比分析,以追問的形式超越其最近發(fā)展區(qū),從而得出下列結(jié)論:(1)結(jié)構(gòu)相似,性質(zhì)相似;結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)不同;(2)結(jié)構(gòu)相似,性質(zhì)相似,但不飽和鍵數(shù)目不同,試劑的需求量不同。

[問題思考3]與乙炔具有相同不飽和鍵數(shù)目的1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2),1份該物質(zhì)最多消耗幾份溴水?1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)與足量溴水發(fā)生加成反應,請寫出化學方程式。

[學生板演]CH2=CH-CH=CH2+2Br2→CH2BrCHBr CHBrCH2Br

[追問5]乙炔、1,3-丁二烯分別與足量溴水反應是否完全相同?

[學生表述]溴水的消耗量相同,但溴在產(chǎn)物中位置的分布是不同的。

設(shè)計意圖:通過乙炔與1,3-丁二烯的對比分析,再次得出結(jié)論:不飽和鍵數(shù)目相同的兩種物質(zhì)與足量溴水反應,則消耗溴水的量是相同的,但溴元素在產(chǎn)物中的分布是不同的。

3.基于鏈環(huán)互變,理解斷鍵本質(zhì)

[問題思考4]1,3-丁二烯與Br2按物質(zhì)的量之比1∶1加成,請寫出可能的化學方程式。

[學生板演]CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2BrCHBr CH=CH21,2-加成

CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br1,4-加成

[資料呈現(xiàn)]較低溫度-80℃時,發(fā)生1,2-加成;較高溫高60℃時,發(fā)生1,4-加成。

[變式1]異戊二烯(CH2=CH-C(CH3)=CH2)與Br2按物質(zhì)的量之比1∶1加成,請寫出可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。

[結(jié)論呈現(xiàn)]結(jié)構(gòu)特殊(單雙鍵交替),性質(zhì)特殊。

設(shè)計意圖:通過[問題思考4]得出斷鍵位置不同,產(chǎn)物也不同;再通過[變式1]、[變式2]得出有機物以簡單鏈狀呈現(xiàn)、復雜鏈狀呈現(xiàn)、復雜環(huán)狀呈現(xiàn),只要官能團種類、個數(shù)、位置相同,性質(zhì)就相似;最后通過[變式3]讓學生感知逆向思維,得出二烯烴性質(zhì)特殊的本質(zhì)原因是分子結(jié)構(gòu)中的特殊結(jié)構(gòu)——單雙鍵交替。

[追問6]除溴水外,1,3-丁二烯還能和哪些物質(zhì)發(fā)生加成反應?1,3-丁二烯與1,3-丁二烯能否發(fā)生加成反應?

[問題思考5]1,3-丁二烯一定條件下發(fā)生加聚反應,請寫出可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。

[課單呈現(xiàn)3]

[概念引入]上述高分子化合物中,不斷重復的結(jié)構(gòu)單元叫鏈節(jié),以1,3-丁二烯的1,4-加聚產(chǎn)物為例,-CH2-CH=CH-CH2-為鏈節(jié),1,3-丁二烯為該高分子化合物的單體,n為聚合度。

[資料卡]通常指分子中雙鍵(或三鍵)與單鍵相互交替排列的體系,即共軛體系。共軛體系的特點是能量低且穩(wěn)定,所以1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應是以1,4-加聚為主。

設(shè)計意圖:通過[追問6]引出1,3-丁二烯與1,3-丁二烯重復發(fā)生加成反應,順其自然地引出加聚反應、鏈節(jié)、單體、聚合度等概念;斷鍵位置不同,生成的高分子化合物不同,從而強化結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),并通過[資料卡]借助大學知識幫助學生理解1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應為何以1,4-加聚為主。

[變式4]異戊二烯(CH2=CH-C(CH3)=CH2)通過1,4-加成得到高分子化合物,請寫出反應化學方程式。

[問題思考6]常用的橡皮塞是以天然橡膠為原料生產(chǎn)得到的,天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯,實驗室中哪些化學試劑的儲存不宜選用橡皮塞?

[學生總結(jié)](1)硝酸、酸性高錳酸鉀溶液、重鉻酸鉀溶液等具有強氧化性的物質(zhì);

(2)溴水、氯水等能與聚異戊二烯發(fā)生加成反應;

(3)乙醇、四氯化碳、苯等能與聚異戊二烯相互溶解。

設(shè)計意圖:[變式4]的設(shè)置起到承上啟下的作用,不僅強化了加聚反應化學方程式的書寫,更架構(gòu)起了化學與生活聯(lián)系的橋梁。通過[問題思考6]學生更全面地理解了有機反應的本質(zhì),同時彌補了物理性質(zhì)教學的“缺失”。

4.基于任務驅(qū)動,形成科學思維

[課堂任務]根據(jù)乙醇、乙二醇的分子結(jié)構(gòu),請推測它們化學性質(zhì)的異同點。

[學生表述]上述兩種物質(zhì)都含有羥基,均能與活潑金屬發(fā)生取代反應、在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應、取代反應、與酸類物質(zhì)發(fā)生酯化反應等;但乙醇含有1個羥基、乙二醇含有2個羥基,肯定也存在性質(zhì)差異,如與酸發(fā)生酯化反應,產(chǎn)物含有酯基官能團數(shù)目不同等。

[資料卡]乙二醇遇新制氫氧化銅懸濁液反應,溶液呈現(xiàn)絳藍色現(xiàn)象。

[結(jié)論呈現(xiàn)]官能團種類相同,性質(zhì)相似;官能團數(shù)目不同,性質(zhì)差異。

設(shè)計意圖:[課堂任務]讓學生在“嘗試”中學會遷移應用,在解決新的化學問題時既能推測其“普遍性和相似性”,也能分析其“特殊性和差異性”,從而形成一種科學的化學思維方式。

[1]王玉紅.課堂因理解而精彩——構(gòu)建理解性學習課堂初探[J].江蘇教育研究,2014(11A):16-18

1008-0546(2016)11-0062-03

G633.8

B

10.3969/j.issn.1008-0546.2016.11.020

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