非典型抗精神藥物阿立哌唑治療精神分裂癥40例效果觀察

陳 　巖

（丹東市第三醫院，遼寧 丹東 118000）

非典型抗精神藥物阿立哌唑治療精神分裂癥40例效果觀察

陳 巖

（丹東市第三醫院，遼寧 丹東 118000）

目標 研究分析非典型抗精神病藥物阿立哌唑治愈精神分裂患者的結果。方法 找到某醫院精神病醫院接收的80例精神分裂癥的患者，因為治療的辦法不一樣分別分成兩個小組，分別是實驗小組和起對照作用的一個小組，每組40例。對照組用于典型的精神病藥物鹽酸氯丙嗪口服，開始的用量從25 mg到50 mg，每天服用2次，每天最多使用400 mg。實驗組使用非典型抗精神病藥物阿立哌唑，而這種藥使用口服方式，一開始的使用劑量是10 mg，每天1次，最多每天服用30 mg。兩個小組的的治療時間都是6個月。分別觀察兩個小組的精神病癥狀，對事物的記憶能力，還有生活的整體水平，然后觀測兩個小組的治療過程中出現的一系列發生的狀況，還有痊愈以后再次發病的情況。結果 在進行了6個月的用藥后，患者呈陰性和陽性的治療狀況，臨床記憶量表每一項目的評分，以及生活水平的整體情況，而每一項目的各個指標都比用藥以前的低（P＜0.05），實驗組的情況都比治療3個月以后的效果好。結論 使用非典型抗經生病藥物阿立哌唑來救治精神分裂能夠特別好的治療精神患者，加強患者的記憶能力，進而改善患者的生活水平。

阿立哌唑；非典型抗精神病藥；精神分裂；治療結果

1　 材料與方法

1.1 材料：選擇2013年10月至2014年10月某省精神病醫院的80例精神病分裂患者，隨機分為兩個小組，一個實驗組，一個對照組，每個小組有患者40例。對照組，男性22例，女性18例，年齡22～46歲，平均（33.05±4.86）歲，治療的過程為1個月～6年，平均（3.56±1.11）年。實驗組男性23例，女性17例，年齡22～47歲，平均（32.22±5.34）歲，治病時間在1個月～5年，平均（2.45± 1.84）年。兩個小組的常規資料沒有統計學意義（P＞0.05），擁有可比性。患者的癥狀很適合精神分裂癥的診斷準則，而且除去最近精神疾病的治療者。這次實驗經過組織的討論后，患者的家人同意了參加實驗。

1.2 方法：對照組組給予抗精神病藥物鹽酸氯丙嗪，采取口服的方法，一開始的劑量從25 mg到50 mg，每天2次，如果患者的病況變嚴重，每天最多能使用400 mg。實驗組使用抗精神病藥物阿立哌唑，假如患者的病情變嚴重，每天最多使用30 mg。兩個小組的治療過程為6個月。

1.3 觀察的標準：①使用陽性和陰性的狀況來評價精神病情的嚴重程度，其中包括了陽性癥狀7種（妄想，概念紊亂，幻覺行為，興奮，夸大，猜疑，敵對性），陰性表達還有7種（情感遲鈍，情緒落后，情感溝通阻礙，冷漠，思想抽象困難，與人交往不便，思維方式死板）［1］，還有普通的精神病表現16種（觀察體制健康，情緒低落，有負罪感，動作不方便，緊張，抑郁，行為不受控制，不習慣跟他人合作，缺乏與他人交流的動力，容易沖動，先入為主的觀念等）分數越大說明精神病癥狀更厲害。②使用臨床上的記憶量表格來評論及記憶上的能力，檢查的指標分別是指示方向，隨意的圖形記憶，對人物的辨識程度，想象記憶，總分為40分，分數越高就表示精神病癥狀越輕。③使用生活水平的全面評論來檢測患者的生活水平，其中包含了物質水平，身體狀況，認知的能力，社會的能力等等。分值升高表示患者的生活水平升高。④對比兩個小組的不良狀況和重新發病的概率。

在治療之前及以后的3個月和6個月采取檢測，通過記錄來得出結論。

1.4 統計學方法：使用SPSS18.0進行統計分析，進行t或卡方檢驗，P＜0.05有統計學意義。

2　 結 果

兩組精神分裂患者治療之前與之后陽性和陰性癥狀量表評分比較見表1。

表1　 兩組精神分裂患者治療之前與之后陽性和陰性癥狀量表評分比較

2.1 兩個小組在用藥前后PANSS的分值對比：在用藥之后6個月PANSS的分數和總分數都比治療之前的分數低，實驗組都比治療之后3個月的低，治療前后3個月，兩個小組的PANSS每項分值和總分差異也沒有統計學意義（P＞0.05）。

2.2 兩個小組在用藥前后的記憶量分值對比：用藥后6個月臨床記憶量每一項分值都比治療之前數值高（P＜0.05），實驗組比治療后3個月的數值高（P＜0.05），治療前后兩個小組的差距沒有統計學的意義（P＞0.05）。

3　 結 語

綜合全文來看，非典型抗精神病藥物阿立哌唑對于精神分裂癥患者來說，起到了非常大的作用，而且相比較于其他藥物來說，效果比較好，而且還會減緩患者的病情，加強他們的記憶能力，提升他們的生活水平。所以，就目前的情況來看，這種藥物可以大范圍使用。

［1］ 孫亞軍，高勤，張靜靜，等.不同療程無抽搐電休克治療對精神分裂癥患者認知功能的影響［J］.臨床薈萃，2015，30（1）:82-85.

R749.3

B

1671-8194（2016）30-0107-01