馬飛+趙海玉
【摘要】 目的 觀察黃葵膠囊聯合奧美沙坦酯治療IgA腎病輕中度蛋白尿的臨床療效。方法 80例IgA腎病輕中度蛋白尿患者, 隨機分成對照組和實驗組, 各40例。對照組患者采用奧美沙坦酯治療, 實驗組患者采用黃葵膠囊聯合奧美沙坦酯治療。比較兩組患者的治療效果。結果 兩組患者經過12周的治療, 對照組治療總有效率為67.5%(27/40), 實驗組治療總有效率為92.5%(37/40)。實驗組臨床治療總有效率顯著高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。治療期間兩組患者均沒有發生顯著的不良反應。結論 臨床中在對IgA腎病輕中度蛋白尿進行治療時, 黃葵膠囊聯合奧美沙坦酯治療具有顯著的臨床療效, 而且安全可靠, 具有臨床推廣價值。
【關鍵詞】 黃葵膠囊;奧美沙坦酯;IgA腎病;蛋白尿
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.27.130
IgA腎病是臨床中發生率較高的原發性腎小球疾病之一, 現階段關于IgA腎病的發病機制并不明確, 臨床中也缺乏治療IgA腎病的特異和統一的方案。本院在IgA腎病輕中度蛋白尿的臨床治療中, 應用黃葵膠囊聯合奧美沙坦酯治療取得了滿意效果, 現報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選擇本院2013年1月~2015年1月收治的IgA腎病患者80例, 全部患者均經過腎活檢確診為IgA腎病系膜增生性腎小球腎炎[1], Lee分級不超過Ⅲ級;患者腎功能正常, 24 h尿蛋白定量<2.0 g;另外排除繼發性IgA腎病患者、對奧美沙坦酯或者黃葵膠囊過敏患者以及妊娠期、哺乳期婦女等。其中男43例, 女37例;年齡18~55歲, 平均年齡(36.2±12.4)歲;病程1~33個月, 平均病程(13.6±2.3)個月。將患者隨機分成對照組和實驗組, 每組40例。
1. 2 方法 對照組患者給予奧美沙坦酯口服治療, 1次/d, 20 mg/次。實驗組患者則在奧美沙坦酯治療的基礎上給予黃葵膠囊治療, 3次/d, 2.5 g/次。患者在治療期間應暫停服用其他藥物。如果患者血壓水平不達標, 則應給予β-受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑等藥物;如果患者存在高鉀血癥、水腫加劇等現象, 應及時給予對癥治療。兩組患者均給予為期12周的治療, 觀察患者的治療效果及不良反應發生情況。
1. 3 療效判定標準 按照《中藥新藥治療IgA腎病臨床研究指導原則》對兩組患者的臨床治療效果進行判斷[2]:治療后患者的24 h尿蛋白定量<0.2 g, 和(或)高倍鏡檢查患者的紅細胞消失, 腎功能恢復正常, 為完全緩解;治療后患者的24 h尿蛋白定量和治療前相比減少>50%, 但≥0.2 g, 和(或)高倍鏡檢查結果顯示紅細胞個數≤3個, 腎功能基本正常或者正常, 為基本緩解;治療后患者的24 h尿蛋白定量減少幅度為25%~50%, 和(或)高倍鏡檢查結果顯示紅細胞個數≤5個, 腎功能有一定改善或者恢復正常, 為好轉;治療后患者的以上指標檢查沒有改變, 甚至加重, 為無效。總有效率=完全緩解率+基本緩解率+好轉率。
1. 4 統計學方法 采用SPSS19.0統計學軟件對數據進行統計分析。計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2 結果
2. 1 兩組臨床治療效果比較 經過12周時間治療, 對照組中完全緩解8例, 基本緩解14例, 好轉5例, 無效13例, 治療總有效率為67.5%(27/40);實驗組中完全緩解16例, 基本緩解15例, 好轉6例, 無效3例, 治療總有效率為92.5%(37/40)。實驗組臨床治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。
2. 2 兩組不良反應發生情況 治療期間, 對照組1例患者發生頭暈, 1例患者發生干咳;實驗組1例患者發生腹脹, 1例患者發生干咳;但是患者的不良癥狀比較輕微, 均自行緩解, 不會對臨床治療造成影響。
3 討論
臨床研究發現, 部分IgA腎病患者在確診10~20年后, 病情可能發展成終末期腎病, 所以選擇科學合理的方法對IgA腎病患者進行治療顯得尤為關鍵[3]。對于IgA腎病患者來講, 蛋白尿不僅是患者的臨床癥狀之一, 同時也是影響IgA腎病患者預后的主要因素之一。IgA腎病患者的腎臟局部存在纖溶功能降低和高凝狀態, 所以對蛋白尿進行積極治療, 并對凝血纖溶系統進行調節, 對于IgA腎病患者預后的改善非常重要。
奧美沙坦能讓蛋白尿有效減少, 對腎臟病理結構進行有效改善, 同時能夠對腎功能進展進行有效延緩。黃葵膠囊的有效成分包括了5種黃酮類化合物單體, 具有和絡、利濕和清熱的效果。現代藥理學研究結果顯示, 黃葵膠囊的作用主要為讓高凝狀態得以有效緩解、抗血小板聚集、抗內皮素、清除氧自由基、讓腎小球免疫炎癥反應得以有效緩解, 并清除免疫復合物;另外黃葵膠囊還能讓血尿和蛋白尿有效降低, 進而讓腎臟病的進展得以有效減緩。本研究結果進行分析發現, 兩組患者經過12周時間的治療, 實驗組患者臨床治療總有效率顯著高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05);治療期間兩組患者均沒有發生顯著的不良反應。
綜上所述, 臨床中在對IgA腎病輕中度蛋白尿進行治療時, 黃葵膠囊聯合奧美沙坦酯治療具有比較顯著的臨床療效, 而且安全可靠, 具有臨床推廣價值。
參考文獻
[1] 張晨, 王梅玲, 張昱. 黃葵膠囊聯合氯沙坦治療IgA腎病輕中度蛋白尿臨床研究. 中國藥業, 2014, 23(18):112-114.
[2] 張維. 黃葵膠囊聯合替米沙坦治療IgA腎病輕中度蛋白尿臨床分析. 當代醫學, 2014, 20(25):133-134.
[3] 朱聲宏. 腎康寧聯合纈沙坦治療IgA腎病輕中度蛋白尿29例. 中國中醫藥科技, 2012, 19(1):92-93.
[收稿日期:2016-05-06]