雞蛋清卵白蛋白酶解工藝優化及其結構性質

劉麗莉，王 煥，李 丹，尹光俊，康懷彬

（河南科技大學食品與生物工程學院，河南 洛陽 471003）

雞蛋清卵白蛋白酶解工藝優化及其結構性質

劉麗莉，王 煥，李 丹，尹光俊，康懷彬

（河南科技大學食品與生物工程學院，河南 洛陽 471003）

研究雞蛋清卵白蛋白的酶解工藝及其結構性質，以水解度為指標，確定最佳酶源為堿性蛋白酶，其水解度為26.55%，顯著優于其他蛋白酶（P＜0.05）。以堿性蛋白酶酶解雞蛋清卵白蛋白，采用單因素和五元二次正交旋轉試驗研究酶解工藝；針對酶解前后卵白蛋白的功能特性進行分析，并采用紫外掃描、傅里葉紅外變換光譜、差示掃描量熱針對卵白蛋白及其酶解產物進行結構表征。結果發現，堿性蛋白酶酶解雞蛋清卵白蛋白最佳工藝條件為反應溫度52.5 ℃、反應時間5 h、pH 8.25、酶用量5 500 U/g、底物添加量5%，此條件下水解度為27.88%。酶解后產物表面巰基含量降低了3.6 mol/（L·g），溶解度大幅度提高，起泡性降低了18.18%，泡沫穩定性降低了20.24%，乳化活性指數升高了13.56 m2/g，乳化穩定性提高了10.46%。同時，酶解后的卵白蛋白肽鏈發生了裂解，有序的二級結構被破壞，暴露出更多氨基酸殘基，α-螺旋略有減少，β-轉角相應增加，親水基團也相應的增加。

雞蛋清卵白蛋白；酶解物；結構表征；功能特性

卵白蛋白是一種含糖蛋白質，大約含有3%的糖基，其中乙酰葡萄糖胺占1.3%，甘露糖為1.7%。卵白蛋白由385 個氨基酸組成，等電點為4.5，每一個分子有一根糖鏈，N-端和C-端的氨基酸分別為乙酰甘氨酸和脯氨酸，有1 個雙硫鍵和4個巰基，分子質量約為45 kD[1]。卵白蛋白可以大批量獲得，但分子不耐酶解，用鏈霉蛋白酶水解其晶體，可以生成5 個含天冬酞胺糖基的組分[2]。卵白蛋白電泳性質稍有不同的3 組分Al、A2和A3的混合物。A1含2 個磷酸基，A2含1 個磷酸基，A3不含磷酸基，它們之間的比例為85∶12∶3[3-4]。

蛋清粉黏度大、腥味重、受熱易凝固、溶解性差，這些性質限制了它在食品加工中的應用。蛋白酶解技術可使蛋白質部分降解，從而使其溶解性提高、黏度和熱凝固性降低，并可促使呈味氨基酸或小肽釋放，改善其風味[5]。此外，蛋白質酶解后產生的小肽比大分子蛋白質更易吸收，并能產生具有一定功能特性的小分子肽[6]。因此，利用酶解技術對蛋清粉進行部分降解，可制備出既可滿足食品加工業需求，又具有有益生理活性的蛋清蛋白肽。卵白蛋白的多肽鏈中含有一些特殊的肽，選擇適宜的蛋白酶水解可以得到一些具有特異生理調節功能的活性肽[7]。Fujita等[8]分別用胃蛋白酶和胰凝乳蛋白酶酶解卵白蛋白，堿性蛋白酶解物用反相高效液相色譜分離出具有血管舒張活性的物質OA358.365，在胰凝乳蛋白酶酶解物中也分離出Ovokinin（2.7）和OA359.364，這二種肽對自發性高血壓大鼠具有降壓作用[9]。Xu Mingsheng等[10]的研究發現，卵白蛋白酶解物具有強抗氧化活性。

目前我國針對禽蛋高附加值的產品開發利用有限，尤其在專用蛋清粉的開發方面一直是疑難問題。蛋白質的理化性質和功能特性直接相關，改性就是基于結構決定功能的這一基本原理，用物理因素或生化因素使其氨基酸殘基和多肽鏈發生變化，引起蛋白大分子空間結構和理化性質的改變，在不影響其營養價值的基礎上，來獲得較好的功能特性。在這種形式下，應用適當的方法對蛋清粉的特性進行改造開發出功能性的蛋清粉，研究酶解雞蛋清卵白蛋白的最佳工藝，并對酶解前后的卵白蛋白結構性質進行研究。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

雞蛋購買于河南省洛陽市南昌路丹尼斯超市。

木瓜蛋白酶（1.0×104U/g）、中性蛋白酶（5.0×104U/g）、堿性蛋白酶（1.0×105U/g）、風味蛋白酶（1.6×104U/g） 上海藍季科技發展有限公司；甲醛、5,5’-二硫代雙（2-硝基苯甲酸）（5,5’-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid)，DTNB）試劑 天津市德恩化學試劑有限公司；十二烷基磺酸鈉（sodium dodecyl sulfate，SDS） 洛陽昊華化學試劑有限公司。

1.2 儀器與設備

Avanti J-E超速冷凍離心機 美國Beckman Coulter公司；Beta2.8LD型真空冷凍干燥機 德國Christ公司；UV1800紫外分光光度儀 美國Mapada公司；470FT-IR紅外光譜儀 美國Nicolet公司；204F1差示掃描量熱儀德國Netzsch公司。

1.3 方法

1.3.1 卵白蛋白的提取工藝流程

鮮雞蛋→清洗→分離得到蛋清→雙層紗布過濾→0.9%的生理鹽水5 倍稀釋→3 000 r/min離心15 min（去除卵黏蛋白）→取上清液鹽析（pH 4.5）→4 500 r/min離心15 min→去除上清液→粗蛋白→透析法脫鹽→卵白蛋白→真空冷凍干燥[11]（卵白蛋白純度為89.34%）

1.3.2 卵白蛋白的酶解工藝流程

配制5%卵白蛋白粉溶液作為底物溶液，按照試驗設計調節底物溶液的pH值，在設定溫度的水浴鍋中溫育10 min后，加入設定量的酶進行酶解，酶解時間為所設計時間。水解過程中水浴控溫，每30 min振蕩混勻1 次，酶解反應期間用pH計監測卵白蛋白溶液的pH值，并通過滴加NaOH溶液來調節pH值，使pH值保持在一定的值。

1.3.2.1 蛋白酶的篩選

針對堿性蛋白酶、中性蛋白酶、風味蛋白酶、木瓜蛋白酶進行初步篩選，通過單個酶解卵白蛋白實驗，分析比較各酶的水解能力。

1.3.2.2 酶解工藝條件單因素試驗

分別考察反應溫度（30、35、40、45、50、55、60、65 ℃）、反應時間（1、2、3、4、5、6、7 h）、反應pH值（7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5）、酶用量（3 000、4 000、5 000、6000、7 000、8 000 U/g）、底物添加量（1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%）對酶解反應水解度的影響。

1.3.2.3 酶解工藝條件優化正交旋轉試驗

在單因素試驗基礎上，利用DPS版軟件進行五元二次正交旋轉組合設計。以反應溫度、反應時間、反應pH值、酶用量、底物添加量5 個因素為自變量，以水解度為響應值，設立了36 個處理組，試驗因素與水平見表1。

表1 正交旋轉試驗因素與水平Table 1 Factors and their coded levels used in quadratic general rotary unitized desiiggnn

1.3.3 水解度的測定

水解后生成的—NH2的量由甲醛滴定法[12]測得，樣品總含N量由凱氏定氮法測定[13]。

1.3.4 卵白蛋白功能特性的測定

1.3.4.1 巰基含量的測定

取4 mL 0.1 mol/L pH 8.5 Tris-甘氨酸緩沖液（含0.01 mol/L乙二胺四乙酸）加入到1 mL 5%卵白蛋白溶液中，40 ℃保溫30 min，加入125 μL DTNB試劑（20 mg），再在25 ℃顯色10 min，測定412 nm波長處的吸光度[14]。以半胱氨酸作為參比溶液。巰基含量按公式（2）計算：

式中：A412nm為樣品在412 nm波長處的吸光度；ρ為蛋白質的質量濃度/（g/mL）。

1.3.4.2 溶解度的測定

蛋白質的溶解性采用蛋白質的溶解度來表示，即水溶性氮含量占樣品中總氮含量的百分數。水溶性氫氧化鉀溶解法[15]，稱取樣品1 g于100 mL燒杯中，取50 mL 2%氫氧化鉀溶液與之混合，磁力攪拌120 min，以2 700 r/min離心10 min，靜置數分鐘取上清液15 mL，用凱氏定氮法測定其中的氮含量，總氮含量同樣采用凱氏定氮法測定。蛋白質溶解度按公式（3）計算：

1.3.4.3 起泡性及泡沫穩定性

采用攪打發泡法[16]測定起泡性：分別將酶解前后的卵白蛋白粉溶于pH 7.4 Tris-HCl緩沖液中，配成5%的卵白蛋白溶液。取40 mL蛋白溶液，記錄起始高度H0。在高速分散機中，以13 000 r/min的轉速攪打2 min，記錄泡沫高度H1，按公式（4）計算卵白蛋白的起泡性：

蛋清蛋白泡沫穩定性的測定：靜置30 min后，測定泡沫高度H2，按式（5）計算泡沫穩定性：

1.3.4.4 乳化特性及乳化穩定性

參照Pearce等[17]的方法，并進行改進。分別取酶解前后的2 種蛋白干燥樣，用Tris-HCl緩沖溶液（pH 7.4）配制成1%的蛋白溶液，即谷蛋白和面筋蛋白懸浮液，取該懸浮液15 mL，加入5 mL植物油，用均質機10 000 r/min均質1 min，分別于均質后0、10 min取均質樣的最底層乳化液0.1 mL加入到100 mL 0.1%的SDS溶液中，以0.1% SDS液為空白，于500 nm波長處測定其吸光度（A500nm）。乳化活性指數和乳化穩定性見式（6）、（7）：

式中：C為蛋白質溶液質量濃度/（g/mL）；?為油相所占分數/%；L為比色池光徑/cm。

式中：Δt為乳化液放置時間/min；A0為0 min時樣品在500 nm波長處的吸光度；?A為10 min后吸光度A10與開始時吸光度A0差值。

1.3.5 卵白蛋白結構表征

1.3.5.1 酶解前后卵白蛋白的紫外光譜分析

分別將酶解前后的卵白蛋白溶于50 mmol/L、pH 7.4 Tris-HCl緩沖液中，配制成0.01 mg/mL蛋白溶液，樣品分別在200～400 nm波長處用紫外分光光度計掃描[18]。

1.3.5.2 酶解前后卵白蛋白紅外光譜分析

將一定量干燥后的 KBr和冷凍干燥后的卵白蛋白樣品置于瑪瑙研缽中，研磨均勻，盡量呈粉末狀，裝樣，手動壓片，取出樣品小心輕放入樣品室。采用傅里葉變換紅外光譜儀對樣品在400～4 000 cm-1區間掃描[18]。

1.3.5.3 差示掃描量熱（differential scanning calorimeter，DSC）分析

稱量10 mg左右的樣品放入鋁坩鍋中，將蛋白分別從30 ℃加熱升溫至150 ℃，加熱速率為10 ℃/min。同時做空白對照[19]。

1.4 數據分析

采用Origin Pro 8.5軟件對單因素、巰基含量、溶解性數據進行處理；采用DPS V7.0專業版和設計專家Design-Expert 8.0程序進行分析，作響應曲面圖和等高線圖。

2 結果與分析

2.1 單酶的選擇

圖1 不同蛋白酶的水解度的比較Fig. 1 Comparison of DH values among different proteases

由圖1可知，堿性蛋白酶的水解度達到26.55%，水解能力顯著優于其他3 種蛋白酶（P＜0.05），原因可能是堿性蛋白酶的酶活力高于其他3 種蛋白酶，同時堿性蛋白的最適pH值是在8.5左右，而在堿性條件下又能使蛋白質自身裂解。因此選用堿性蛋白酶為后續實驗的水解酶。

2.2 單因素試驗結果

2.2.1 反應溫度和時間的確定

圖2 反應溫度（a）和時間（b）對水解度的影響Fig. 2 Inf luence of reaction temperature and time on the hydrolysis degree

由圖2a可知，開始時雞蛋清卵白蛋白水解度隨反應溫度的升高而增大，在反應溫度55 ℃左右卵白蛋白的水解度達到最大值，隨后水解度開始下降。隨著反應溫度的升高，堿性蛋白酶失活，水解度降低，因此最佳酶解溫度為55 ℃。

由圖2b可知，隨著反應時間的延長雞蛋清卵白蛋白水解度增加，在反應5 h左右卵白蛋白的水解度達到最大值，隨后水解度開始緩慢下降，6 h后基本保持不變。因此，堿性蛋白酶水解雞蛋清卵白蛋白的最佳時間為5 h。

2.2.2 反應pH值、酶用量、底物添加量的確定

圖3 反應pH值（a）、酶用量（b）、底物添加量（c）對水解度的影響Fig. 3 Infl uence of pH, enzyme concentration and substrate concentration on the hydrolysis degree

由圖3a可知，在其他反應條件確定下，改變反應pH值，開始時雞蛋清卵白蛋白水解度隨反應pH值的升高而增大，在pH值達到8.5左右，卵白蛋白的水解度達到最大值，隨后水解度開始下降。隨著pH值升高，堿性蛋白酶失活，水解度降低，因此最佳酶解pH值為8.5。

由圖3b可知，在其他反應條件確定下，改變酶用量，開始時雞蛋清卵白蛋白水解度隨著堿性蛋白酶用量的增加而增大，當酶用量達到5 000 U/g時，水解度達到最大值。隨后，可能是因為隨著酶用量的增加反應體系發生酶抑制反應，水解度開始緩慢下降，當酶用量達到6 000 U/g時，水解度基本趨于穩定。因此最佳酶用量為5 000 U/g。

由圖3c可知，在其他反應條件確定下，改變底物添加量，開始時水解度隨卵白蛋白添加量的增加而增大，當底物添加量達到5%時，水解度達到最大值。繼續增大卵白蛋白的添加量，卵白蛋白的水解度隨卵白蛋白添加量增大而減小。為此，選取底物添加量為5%進行酶解反應條件的研究。

2.3 二次回歸正交旋轉試驗結果

在單因素試驗的基礎上，設計五元二次正交旋轉試驗，根據表1的因素和水平進行響應面試驗設計，結果見表2。

采用DPS數據處理系統用二次回歸旋轉組合試驗統計方法對試驗數據進行擬合，得到的回歸方程如下：

Y=26.43+0.364 2X1+2.086 7X2+1.059 1X3-0.432 5X4+0.475 0X5-1.008 7X12-0.835 0X22-1.575 0X32-0.046 3X42+0.233 8X52-1.525X1X2+ 0.226 3X1X3-0.385 0X1X4-0.141 3X1X5-0.531 3X2X3-0.482 5X2X4-0.063 8X2X5+0.078 8X3X4-0.01X3X5+ 0.311 3X4X5

由方差分析可知，回歸方程的失擬性檢驗F1=10.77（F0.05（6,9）=4.06）不顯著，可以認為所選用的二次回歸模型是適當的。對回歸系數檢驗可知方程的決定系數R2=0.898 5，說明該模型能解釋89.85%的數據，表明該模型擬合結果好，試驗誤差小，能夠正確反映各因素與水解度的數量關系，以此數學模型來模擬酶解反應的得率有效。

表2 五元二次正交旋轉組合試驗設計方案及結果（n==33）Table 2 Quadratic orthogonal rotary composite experimental design in terms of coded values of fi ve variables and corresponding experimental resulttss ((n = 3)

2.3.1 方差分析和顯著性檢驗

表3 二次響應面回歸模型方差分析Table 3 Analysis of variance (ANOVA) of the response surface regression moddeell

續表3

2.3.2 雙因素交互效應分析

圖4 反應溫度與反應時間的交互影響水解度的響應面和等高線圖Fig. 4 Response surface and contour plots showing the degree of hydrolysis as a function of hydrolysis temperature and time

由回歸方程偏回歸系數顯著性檢驗可知，只有X1（反應溫度）和X2（反應時間）兩因素間存在著顯著的交互作用，其他因素間的交互作用差異均不顯著。由于二次項系數之間具有相關性，因此這些微弱的交互項不能刪除，因此只分析X1和X2之間的交互作用。同樣采用降維法[20]，固定另外2 個因素取零水平。交互作用方程為：Y12=26.43+0.364 2X1+2.086 7X2-1.008 7X12-0.835 0X22-1.525 0X1X2

等高線的形狀可以反映因素間交互作用的大小，圓形表示交互作用不顯著，橢圓形表示交互作用顯著[21]。由圖4可知，反應溫度與反應時間存在一定的交互作用。

當反應溫度一定時，隨著反應時間的延長，反應時間先升高后降低，水解度在編碼值4～8 h達到最大值；當反應時間一定時，隨著反應溫度的升高，水解度也是先升高后降低，在編碼值為40～55 ℃時達到最大值。由此可知，X1、X2在編碼為0～1時交互作用最明顯。

2.4 利用回歸方程確定最佳作用參數和模型驗證實驗結果

采用DPS V7.5專業版和設計專家Design-Expert.8.0分析，得到各因素的最佳酶解條件組合為反應溫度55 ℃、反應時間5 h、pH 8.25、酶用量5 500 U/g、底物添加量5%，最高水解度預測值為28.73%，通過驗證實驗所得水解度平均為（27.88±0.27）%，偏差絕對值小于1.0%，表明通過優化的水解條件可信。

2.5 酶解前后的雞蛋清卵白蛋白功能特性的變化

2.5.1 巰基含量分析

圖5 不同反應時間表面巰基含量的變化Fig. 5 Changes surface hydrosulfuryl content at different reaction time

由圖5可以看出，蛋白質分子表面巰基含量與反應時間呈負相關，即水解程度越大，巰基含量越少，蛋白的疏水性越弱。一方面因為酶誘導破壞了卵白蛋白質表面的疏水區域；另一方面在酶產物制備過程中一些疏水性多肽或片段在離心過程中被去除[22-23]。

2.5.2 溶解性分析

圖6 雞蛋清卵白蛋白及其水解物的溶解度比較Fig. 6 Protein solubility profi les of OVA and its hydrolysate

由圖6可得出，在pH 2.5～8.5條件下酶解后的雞蛋清卵白蛋白溶解度顯著高于卵白蛋白（P＜0.05），這是因為在酶解過程中使蛋白分子斷裂，破壞了其巰基，暴露出更多的親水基團，從而使其溶解度增加。酶解后卵白蛋白的等電點也發生了顯著性的變化，卵白蛋白的在其等電點4.5的溶解度最小，而酶解后的卵白蛋白在pH 5.5時溶解度最低，說明水解改變了蛋白的等電點。

2.5.3 起泡性及泡沫穩定性分析

表4 雞蛋清卵白蛋白及其水解物的起泡性、泡沫穩定性、乳化活性指數、乳化穩定性Table 4 Foaming capacity, foam stability, emulsifying capacity and emulsion stability of OVA and its hydrolysate

由表4可知，雞蛋清卵白蛋白的起泡性和泡沫穩定性值分別為52.67%和60.63%。但酶解處理導致了起泡性和穩定性明顯降低，且起泡性比穩定性下降趨勢更為顯著。由此表明，酶解導致了雞蛋清卵白蛋白起泡性的下降，原因可能是：酶解使得分子間作用力降低，包圍泡沫的黏彈性膜難以形成；另外酶解使得雞蛋清卵白蛋白的親水性增強疏水性減弱，在攪打和起泡過程中，雞蛋清卵白蛋白分子在氣液界面上的快速吸附能力降低。

2.5.4 乳化性及乳化穩定性分析

乳化性是指蛋白質溶液從油包水變成水包油的形成穩定乳化液的能力，乳化性越強，形成的乳化液越穩定，不易形成沉淀[24]。蛋白質的乳化性主要受蛋白的溫度、濃度、pH值、離子強度影響，由表4可以看出，酶解后的卵白蛋白乳化活性指數提高了13.56 m2/g，乳化穩定性提高了10.46%，這表明酶解后的蛋清卵白蛋白親水基團伸展到水相中，增加了親水性，從而增加了蛋白質分子的親水親油平衡值，提高了乳化性和乳化穩定性。

2.6 酶解前后雞蛋清卵白蛋白結構表征

2.6.1 酶解前后卵白蛋白紫外光譜分析

圖7 雞蛋清卵白蛋白及其水解物紫外掃描圖Fig. 7 UV scanning spectra of OVA and its hydrolysate

由圖7可看出，酶解前后的雞蛋清卵白蛋白在波長280 nm附近都有強烈的吸收峰，這是由于卵白蛋白所特有的吸收峰一般在280 nm左右。因為色氨酸（Trp）、酪氨酸（Tyr）殘基的側鏈基團對光的優先吸收，其次是苯

丙氨酸（Phe）、組氨酸（His）、半胱氨酸（Cys）殘基的側鏈和肽鍵對光的吸收，其中Trp和Tyr在280 nm波長附近有一個吸收峰，因此蛋白質能夠吸收一定波長范圍的紫外光[25]。酶解后的卵白蛋白肽紫外吸收峰發生了藍移，說明卵白蛋白Trp、Tyr殘基的側鏈基團分布發生了變化。且最大吸收峰在一定程度上增強了，酶解后的卵白蛋白分子的有序二級結構減少，具有紫外吸收的芳香氨基酸殘基由分子暴露出來，使分子表面具有紫外吸收的氨基酸殘基增多，從而導致紫外吸光度增加[26]。

2.6.2 酶解前后雞蛋清卵白蛋白的傅里葉紅外光譜分析

圖8 雞蛋清卵白蛋白及其水解物紅外光譜圖Fig. 8 FT-IR spectra of OVA and its hydrolysate

由圖8可知，雞蛋清卵白蛋白和酶解后的卵白蛋白紅外圖譜存在一定的差異，說明兩者的微觀結構有很大的不同，由此可以基本確定酶解作用使卵白蛋白肽鏈裂解，結構發生變化，因此其紅外圖譜呈現出很大的差異。蛋白質在紅外區有若干特征吸收帶，其中酰胺Ⅰ帶（1 600～1 700 cm-1）和酰胺Ⅲ帶（1 220～1 330 cm-1）對于研究二級結構最有價值。游離羥基在3 700～3 200 cm-1處有伸縮振動吸收，極性的C-O鍵伸縮振動在1 200～1 000 cm-1內有強吸收峰。由圖8可知，Ⅰ和Ⅱ在1 220～1 245 cm-1都有蛋白質的特征吸收峰，但Ⅱ的吸收峰比Ⅰ明顯較弱，說明酶解作用破壞卵白蛋白的二級結構，從而導致特征吸收峰減弱。α-螺旋特征吸收頻率為1 330～1 290 cm-1，Ⅰ在1 330 cm-1出現了蛋白質的特征吸收峰，α-螺旋是肽鏈骨架上由n位氨基酸殘基上的—C=O與n+4位殘基上的—NH之間形成的氫鍵起著穩定的作用，因此這個吸收峰的形成是N—H鍵變形振動的結果，Ⅱ在此階段并沒明顯的特征吸收峰，表明酶解作用破壞了其α-螺旋結構，使蛋白質裂解成小分子肽，更利于人體需要。1 265～1 290 cm-1為β-轉角伸縮振動，β-轉角的特定構象在一定程度上取決于它的氨基酸序列。Ⅱ在1270 cm-1出現了其特征吸收峰，說明卵白蛋白與酶發生反應破壞了其原來的肽鏈結構，暴露出更多的氨基酸的殘基，而脯氨酸具有換裝結構和固定角的作用，因此在一定程度上迫使β-轉角形成。

2.6.3 酶解前后雞蛋清卵白蛋白熱收縮溫度分析

圖9 雞蛋清卵白蛋白及其水解物熱收縮溫度的分析Fig. 9 DSC of OVA and its hydrolysate

由圖9可知，酶解前后雞蛋清卵白蛋白的差示掃描量熱曲線變化很明顯。曲線出現了明顯的吸熱峰，這是蛋白質在加熱處理時，其高級結構發生了異常變化，即發生變性所致。在天然狀態下卵白蛋白成橢圓狀，幾乎所有的肽鏈都有二級結構構成，且疏水中心內部含有1 個二硫鍵、4 個自由巰基，與卵白蛋白分子的聚集行為息息相關[27-28]。而蛋白質的氨基酸組成影響蛋白質的熱穩定性，含有高比例的疏水性氨基酸殘基比親水性較強的蛋白質一般更為穩定，酶解后的卵白蛋白溶解性增加暴露出的親水基團增加，所以酶解后蛋白的熱變形溫度變低。

3 結 論

通過對雞蛋清卵白蛋白的酶解工藝進行研究，確定了酶解蛋清蛋白的最佳酶源為堿性蛋白酶，最佳工藝條件為反應溫度55 ℃、反應時間5 h、pH 8.25、酶用量5 500 U/g、底物添加量5%，在此條件下水解度可高達27.88%。

通對酶解前后雞蛋清卵白蛋白的功能特性進行分析，得出酶解后產物巰基含量降低了3.6 mol/（L·g），溶解度大幅度提高，起泡性降低了18.18%，泡沫穩定性降低了20.24%，乳化活性指數升高了13.56 m2/g，乳化穩定性提高了10.46%。

通過采用紫外掃描、傅里葉紅外光譜、差示掃描量熱針對雞蛋清卵白蛋白及其酶解產物進行結構表征，結果表明，酶解后的卵白蛋白肽鏈發生了裂解，有序的二級結構被破壞，暴露出更多氨基酸殘基，α-螺旋略有減少，β-轉角相應增加，親水基團也相應的增加。

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Enzymatic Hydrolysis and Structural Properties of Egg White Ovalbumin

LIU Lili, WANG Huan, LI Dan, YIN Guangjun, KANG Huaibin
(College of Food and Bioengineering, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471003, China)

The enzymatic hydrolysis of egg white albumin and changes in its structural properties were studied. As evaluated in terms of degree of hydrolysis (DH), alkaline protease was determined as the bes t enzyme to hydrolyze egg white albumin, which was signifi cantly superior to other proteases tested, providing a DH value of 26.55% (P ＜ 0.05). The enzymatic hydrolysis process was studied through single factor and quadratic general rotary unitized design experiments. The structural properties of egg white albumin and its hydrolysate were characterized by ultraviolet (UV), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and differential scanning calorimetry (DSC). The results showed that the optimum hydrolysis conditions were as follows: hydrolysis temperature, 52.5 ℃; hydrolysis time, 5 h; pH, 8.25; enzyme dosage, 5 500 U/g; and substrate concentration, 5%. Under these conditions, the maximum DH value of 27.88% was obtained. The resulting hydrosulfuryl content showed a decrease of 3.6 mol/(L·g) in surface hydrosulfuryl, a signifi cant increase in solubility, a decrease of 18.18% in foaming ability, and a reduction of 20.24% in foam stability as compared to egg white albumin. Moreover, the emulsifying index and emulsion stability of the hydrolysate increased by 13.56 m2/g and 10.46%, respectively. At the same time, the enzymatic hydrolysis led to peptide chain cleavage of egg albumin, damage to the ordered secondary structure, exposure of more amino acid residues, slight decrease in α-helix, and corresponding increases in β-turns and hydrophilic groups.

egg white ovalbumin (OVA); hydrolysate; structure characterization; functional property

10.7506/spkx1002-6630-201610010

TS253.1

A

1002-6630（2016）10-0054-08

劉麗莉, 王煥, 李丹, 等. 雞蛋清卵白蛋白酶解工藝優化及其結構性質[J]. 食品科學, 2016, 37(10): 54-61. DOI:10.7506/ spkx1002-6630-201610010. http://www.spkx.net.cn

LIU Lili, WANG Huan, LI Dan, et al. Enzymatic hydrolysis and structural properties of egg white ovalbumin[J]. Food Science, 2016, 37(10): 54-61. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201610010. http://www.spkx.net.cn

2015-08-19

公益性行業（農業）科研專項（201303084）；河南省重點攻關項目（152102110080）；國家自然科學基金青年科學基金項目（31401622）；河南科技大學高級別項目培育基金項目（2013ZCX012）；河南省教育廳自然科學研究項目（13A550255）

劉麗莉（1974—），女，副教授，博士，研究方向為畜產品加工技術。E-mail：yangliuyilang@ 126.com