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多層螺旋CT及磁共振成像對(duì)胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤的診斷價(jià)值

2016-12-08 00:56:58伍翠云方松華蔡學(xué)祥宋瓊鐘建國(guó)
中國(guó)臨床保健雜志 2016年6期

伍翠云,方松華,蔡學(xué)祥,宋瓊,鐘建國(guó)

(浙江省人民醫(yī)院放射科,杭州 310014)

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多層螺旋CT及磁共振成像對(duì)胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤的診斷價(jià)值

伍翠云,方松華,蔡學(xué)祥,宋瓊,鐘建國(guó)

(浙江省人民醫(yī)院放射科,杭州 310014)

胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤(IPMN)是一種較少見(jiàn)的好發(fā)于老年男性的胰腺外分泌、囊性腫瘤。IPMN按導(dǎo)管不同的受累部位分為主胰管型(MD)、分支胰管型(BD)及混合型(MIX)三型。IPMN影像學(xué)上與胰腺假性囊腫、慢性胰腺炎等原因?qū)е碌囊裙軘U(kuò)張鑒別有一定的難度,且IPMN有惡變成胰腺導(dǎo)管癌的傾向[1],術(shù)前正確的診斷對(duì)臨床有重要的價(jià)值。本文回顧性分析22例經(jīng)手術(shù)切除并經(jīng)病理證實(shí)的IPMN患者的影像學(xué)、臨床和病理資料,探討IPMN的MSCT及MRI影像學(xué)表現(xiàn),以提高診斷的準(zhǔn)確性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析在本院有完整的影像學(xué)檢查、手術(shù)資料,病理資料的IPMN有22例。術(shù)前行多層螺旋CT(MSCT)平掃、增強(qiáng)掃描有17例;行MRI平掃、增強(qiáng)掃描15例;行 磁共振胰膽管成像(MRCP)19例。22例患者中,男性17例,女性5例,年齡42~82歲。其中13例表現(xiàn)為上腹部腹痛、腹脹不適,9例為體檢偶然發(fā)現(xiàn),其中3例患者血CEA、CA19-9、細(xì)胞角蛋白19不同程度的增高。

1.2 檢查方法 CT檢查方法:掃描設(shè)備為德國(guó)Siemens Sensation 20 或Siemens Sensation 64螺旋CT掃描儀。掃描參數(shù):管電壓120kV,管電流150~220 mAs,螺距1.0,掃描層厚、層間距均為5mm。掃描前禁食6 h,并用陰性對(duì)比劑充盈胃腸道。對(duì)比劑為300 mgI/mL碘海醇,注射流率2.5~3.0 mL/s。注射對(duì)比劑后35s、70s增強(qiáng)掃描,范圍包全胰腺。

MRI檢查方法:掃描設(shè)備為Siemens Avanto 1.5T MR成像儀。患者行常規(guī)T1WI、 FSE T2WI平掃,層厚5 mm,層間距5 mm。增強(qiáng)對(duì)比劑為GD-DTPA,劑量0.1~0.2 mmol/kg,注射流率2.0~3.0 mL/s。注射對(duì)比劑后18、25、42 s分別各期增強(qiáng)掃描。二維MRCP序列,TR 4500 ms,TE 760 ms。

1.3 圖像分析

1.3.1 圖像影像學(xué)表現(xiàn) 由兩位腹部副主任以上影像診斷醫(yī)師采用雙盲法對(duì)所有的影像學(xué)資料分別閱片,當(dāng)結(jié)果存在分歧時(shí),通過(guò)討論達(dá)成一致共同評(píng)價(jià)。觀(guān)察內(nèi)容包括:(1)病變分型:按Sugiyama等[2]將IPMN分為3型:主胰管型,主胰管局部或全程擴(kuò)張;分支胰管型,分支胰管呈簇狀或葡萄狀擴(kuò)張,囊性病灶與主胰管相通;混合型,主胰管及分支胰管均有擴(kuò)張。(2)病變部位:分為胰頭(包括鉤突)、胰體、胰尾和彌漫性(病變累及≥2個(gè)節(jié)段)。(3)病變最大徑:測(cè)量病變最大直徑。(4)壁結(jié)節(jié)、囊內(nèi)分隔:觀(guān)察有無(wú)壁結(jié)節(jié)、分隔及增強(qiáng)特點(diǎn)。

1.3.2 良惡性診斷 根據(jù)2010年WHO分類(lèi)[3],將IPMN分為以下4 類(lèi):IPMN伴低度異型增生、伴中度異型增生、伴高度異型增生、伴相關(guān)性浸潤(rùn)性癌。即分為低級(jí)別、中級(jí)別、高級(jí)別異型增生及浸潤(rùn)癌。本研究中良性包含低級(jí)別、中級(jí)別異型增生,惡性包括高級(jí)別異型增生和浸潤(rùn)癌。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS20統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用Fisher確切概率法,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 影像學(xué)表現(xiàn)與病理良惡性的對(duì)比 22例IPMN伴低級(jí)別異型增生10例、中級(jí)別異型增生5例、高級(jí)別異型增生5例及浸潤(rùn)性癌2例,其中MD、BD、MIX分別為4、10、8例,胰頭、胰體、胰尾、彌漫性分別為12、3、2、5例,病變累及導(dǎo)管分型、病變部位與良惡性均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);病變最大徑、有無(wú)壁結(jié)節(jié)在判斷BD-IPMN及MIX-IPMN的良惡性差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),惡性直徑為(50.40±10.37)mm,明顯大于良性(25.15±2.19)mm。見(jiàn)表1。

表1 IPMN影像學(xué)表現(xiàn)與病理良惡性的對(duì)比(例)

注:*指BD-IPMN和MIX-IPMN(分別為10例、8例)

2.2 影像學(xué)表現(xiàn) 主胰管型(MD)4例,影像學(xué)表現(xiàn)為主胰管全程或局部擴(kuò)張,胰頭區(qū)病變以實(shí)性成分為主,增強(qiáng)后輕中度強(qiáng)化,胰頭部、膽總管下段均見(jiàn)低信號(hào)充盈缺損,MRCP顯示肝內(nèi)外膽管及胰管擴(kuò)張,病理證實(shí)為IPMN伴浸潤(rùn)性腺癌。分支胰管型(BD)10例,表現(xiàn)為囊性或囊實(shí)性病灶,且與胰管相通,5例囊性病變內(nèi)可見(jiàn)壁結(jié)節(jié),6例可見(jiàn)分隔。其中1例表現(xiàn)為彌漫性病變(胰頭+胰體),MRI檢查顯示胰頭+胰體2個(gè)長(zhǎng)T2囊性信號(hào),CT、MR均可顯示壁結(jié)節(jié)及分隔,但MR顯示分隔更清晰,囊性灶與胰管相通在MRCP可清晰顯示,主胰管輕度擴(kuò)張約4mm,增強(qiáng)后囊性灶無(wú)增強(qiáng),壁結(jié)節(jié)及分隔輕度增強(qiáng)。術(shù)后病理證實(shí)為IPMN伴輕度異型增生。混合型(MIX)8例,主胰管、分支胰管均擴(kuò)張,病變?yōu)槟倚曰蚰覍?shí)性病灶,部分見(jiàn)分隔及壁結(jié)節(jié)。其中1例胰頭區(qū)病灶內(nèi)壁結(jié)節(jié)不規(guī)則,并見(jiàn)多發(fā)不規(guī)則分隔,CT與MR均可顯示,MRCP顯示主胰管擴(kuò)張約10 mm,并與胰頭囊實(shí)性病灶相通。術(shù)后病理證實(shí)為IPMN伴高度異型增生。

3 討論

IPMN病灶來(lái)自胰腺導(dǎo)管上皮,黏液細(xì)胞增生,并分泌黏液引起胰管的擴(kuò)張。IPMN存在腫瘤發(fā)展轉(zhuǎn)化的特點(diǎn),可以從不同程度異型性增生發(fā)展為浸潤(rùn)性癌[4]。2010年WHO根據(jù)IPMN的惡性?xún)A向,取消了“交界性”一詞。除了胰腺導(dǎo)管上皮內(nèi)瘤變(PanIN)以外,IPMN是胰腺導(dǎo)管內(nèi)癌最重要的癌前病變[5]。

3.1 臨床特點(diǎn) IPMN是一種胰腺囊性腫瘤,發(fā)生率較低,約占胰腺外分泌腫瘤的1%~2%,進(jìn)展緩慢[6]。IPMN多見(jiàn)于老年男性[7],發(fā)病年齡60~70歲,平均63~66歲[8-9]。本研究中,男性占77.3%(17/22),明顯多于女性,發(fā)病年齡42~82歲,平均年齡65.4歲。與文獻(xiàn)相似,在發(fā)病年齡上比文獻(xiàn)上報(bào)道的有更年輕的病例,可能跟近幾年對(duì)IPMN的認(rèn)識(shí)與重視越來(lái)越多有關(guān)。本病臨床表現(xiàn)不一,可有上腹痛,腹脹不適,反復(fù)發(fā)作的胰腺炎癥狀,引起膽管梗阻可有黃疸,另有不少病例僅體檢偶然發(fā)現(xiàn)。有文獻(xiàn)報(bào)道侵襲性IPMN患者中血清腫瘤標(biāo)記物CA19-9和/或癌胚抗原增高[10],本研究中1例患者腫瘤標(biāo)志物CA19-9、CEA明顯增高,術(shù)后病理證實(shí)為主胰管型IPMN伴浸潤(rùn)性癌。

3.2 影像學(xué)表現(xiàn) IPMN的典型影像學(xué)表現(xiàn)為主胰管和(或)分支胰管不同程度的擴(kuò)張,囊性病變內(nèi)有或無(wú)實(shí)性成分(分隔及壁結(jié)節(jié)),囊性成分無(wú)增強(qiáng),實(shí)性成分輕-中度增強(qiáng)。MSCT增強(qiáng)掃描可清晰顯示擴(kuò)張的胰管、囊變區(qū)、實(shí)性成分及與毗鄰臟器、組織關(guān)系;MR的T2加權(quán)成像對(duì)囊性病灶(高信號(hào))與囊內(nèi)實(shí)性軟組織成分(壁結(jié)節(jié)及分隔呈等信號(hào))的顯示有強(qiáng)大的對(duì)比度,利用MRI對(duì)軟組織的分辨率較高,在顯示壁結(jié)節(jié)及纖維分隔上比CT更具有優(yōu)勢(shì)[11]。MRCP可以直觀(guān)立體地顯示囊性病灶與擴(kuò)張胰管之間的關(guān)系,這是其他檢查方法不可比擬的[12]。

約30%的IPMN可進(jìn)展為癌[3]。Crippa 等[13]報(bào)道主胰管型惡變率有49%~92%。本研究顯示,病變累及導(dǎo)管分型、病變部位對(duì)良惡性的鑒別診斷價(jià)值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.586、0.748),與報(bào)道不一致,可能與樣本量不夠大有關(guān);有學(xué)者[14-16]提出,患者有黃疸或尿黃,腫瘤直徑>30 mm,囊壁有較大的結(jié)節(jié),主胰管明顯擴(kuò)張(直徑>6.5 mm或>10 mm),膽總管擴(kuò)張,以及病灶內(nèi)不規(guī)則厚分隔,周?chē)馨徒Y(jié)腫大,可作為術(shù)前判斷IPMN 惡性的指標(biāo)。本研究中病變最大徑(P=0.022)、有無(wú)壁結(jié)節(jié)(P=0.002)在判斷BD-IPMN及MIX-IPMN的良惡性有明顯差異,惡性病變最大徑明顯大于良性。本研究中有1例患者黃疸明顯,病變呈囊實(shí)性,惡性BD-IPMN及MIX-IPMN均有壁結(jié)節(jié),病變最大徑45 mm,主胰管達(dá)8 mm,結(jié)果為浸潤(rùn)性腺癌。

3.3 鑒別診斷 IPMN主要應(yīng)與以下等疾病鑒別:(1)胰腺假性囊腫:多有胰腺炎病史,直徑較大,壁薄,囊壁光滑、無(wú)實(shí)性成分。(2)胰腺黏液性囊腺瘤:老年女性好發(fā),胰腺體尾部多見(jiàn),囊性病變區(qū)不與主胰管相通。囊性病灶與主胰管是否相通,是它們主要的鑒別點(diǎn)[11,17]。(3)胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤囊變:中青年女性好發(fā),病灶實(shí)性成分內(nèi)伴出血、壞死。(4)胰腺癌:惡性度高,實(shí)性成分多見(jiàn)到壞死區(qū),輕度不均勻強(qiáng)化,囊變不明顯,病灶可引起胰管、膽總管擴(kuò)張。金雷等[18]認(rèn)為同時(shí)檢測(cè)腫瘤標(biāo)記物CA199、CA125聯(lián)合增強(qiáng)CT或者M(jìn)RI比單獨(dú)的影像學(xué)檢查可以提高胰腺癌的確診率。

總之,IPMN表現(xiàn)為主胰管和(或)分支胰管擴(kuò)張,囊性病灶與擴(kuò)張的胰管相通,囊性病灶內(nèi)可見(jiàn)到壁結(jié)節(jié)、分隔,增強(qiáng)后實(shí)性成分輕中度強(qiáng)化。病灶最大徑>30 mm,且灶內(nèi)有明顯壁結(jié)節(jié)及不規(guī)則厚分隔、CA199增高等多提示惡性。IPMN的診斷及良惡性的鑒別影像學(xué)檢查有重要的價(jià)值,可作為臨床術(shù)前診斷的重要參考。

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伍翠云,醫(yī)師,Email:54342685@qq.com

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