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普拉克索治療帕金森病伴抑郁的臨床效果

2016-12-09 06:29:20朱華偉齊進興鄧建中
中國實用神經疾病雜志 2016年22期
關鍵詞:帕金森病效果療效

朱華偉 齊進興 鄧建中

河南安陽地區醫院神經內科 安陽 455000

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普拉克索治療帕金森病伴抑郁的臨床效果

朱華偉 齊進興 鄧建中

河南安陽地區醫院神經內科 安陽 455000

目的 評價普拉克索治療帕金森病伴抑郁的臨床效果。方法 選取我院2012-12-2014-12收治的帕金森病伴抑郁患者120例為研究對象,隨機分成治療組和對照組。對照組給予常規治療,治療組在此基礎上給予普拉克索治療。治療12周后,分析治療效果。結果 治療組總有效率明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 普拉克索治療帕金森病伴抑郁具有較高的臨床效果,可有效緩解患者的抑郁情況,值得臨床推廣使用。

普拉克索;帕金森病;抑郁

帕金森病屬于神經系統疾病,多發生在中老年人群,有非運動性和運動性兩種表現形式,抑郁屬于帕金森病的最常見非運動性精神癥狀,可導致功能障礙[1],嚴重影響患者日常生活。本研究分析普拉克索治療帕金森病伴抑郁病癥的效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2012-12-2014-12收治的120例帕金森病伴抑郁患者為研究對象,隨機分成治療組和對照組各60例。治療組男35例,女25例;年齡55~88歲,平均(68±3.2)歲;病程1~10 a,平均(5.2±1.8)a;Hoehn-Yahr分級[2],1級12例,2級8例,3級13例,4級14例,5級13例。對照組男33例,女27例;年齡56~87歲,平均(66±3.5)歲;病程2~10 a,平均(5.3±1.6)a;Hoehn-Yahr分級,1級11例,2級10例,3級12例,4級13例,5級14例。2組一般資料方面差異無統計學意義,具有可比性(P>0.05)。

1.2 治療方法 對照組采用常規治療,給予穩定劑等藥物治療。治療組在此基礎上給予普拉克索藥物的治療,起始劑量0.125 mg/次,2次/d,根據病情逐步加量,最大劑量0.75 mg/次,3次/d[3]。2組治療時間均為12周。

1.3 觀察指標 根據帕金森病綜合評分量表Ⅲ部分(UPDRSⅢ)、漢密頓抑郁量表(HAMD)以及臨床總體印象量表(CGI)的評分變化每4周進行評定1次,觀察時間為12周。療效評定:顯效:病癥消失,無抑郁情況發生。有效:病癥基本消失,偶爾有抑郁情況。無效:病癥無緩解,抑郁情況無緩解,甚至有加重現象。

2 結果

2.1 2組HAMD評分變化比較 治療12周,2組HAMD評分均明顯下降,治療組顯著大于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2 2組療效比較 治療組總有效率明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表1 2組HAMD評分變化比較

表2 2組療效比較 [n(%)]

3 討論

目前,我國老齡化的進程在逐步加快,帕金森病的發病率呈不斷上升趨勢[4]。近年來,帕金森病最廣泛、最基本、最有效的治療方法為左旋多巴,而隨著病情的多變和藥物用量的不斷增加,長期使用會帶來患者身體異動癥、晨僵和少動等不良反應。帕金森病伴抑郁的主要臨床癥狀為心情低落、精神萎靡、缺乏興趣等,同時會伴失眠、食欲不振、精神不濟、自罪、意志消沉、功能變差等癥狀,嚴重影響患者的正常生活。普拉克索屬于一種新型的、高度選擇性的多巴胺受體激動劑[5],由德國研發,美國上市。普拉克索對D3受體的親和力度明顯高于對人體D4和D2受體的程度,與D3受體結合的相關性并不明確,且本身具有抗抑郁的效果。

本文2組經12周治療,治療組帕金森病綜合評分量表Ⅲ部分(UPDRSⅢ)、漢密頓抑郁量表(HAMD)以及臨床總體印象量表(CGI)的評分均顯著優于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。

綜上所述,普拉克索治療帕金森病伴抑郁具有較高的臨床效果,可有效緩解患者的抑郁情況,提高帕金森病的治療效果,值得臨床推廣使用。

[1] 歐陽櫻君,邱恒峰,賴明君,等.普拉克索治療帕金森病合并抑郁的效果及患者磁共振波譜的改變[J].廣東醫學,2014,35(15):2 420-2 421.

[2] 劉國勝,廖益,賴慧娟.普拉克索治療帕金森病的臨床效果分析[J]中國當代醫學,2015,22(31):136-137.

[3] 張深山,葉凱文,高鎮松,等.普拉克索治療帕金森病伴發抑郁障礙臨床療效與安全性[J].廣東醫學,2010,31(7):908-909.

[4] 李杰.普拉克索治療帕金森病伴抑郁患者的臨床觀察[J]河南醫學研究,2014,23(3):87-88.

[5] 潘學威,陸琦,胡英嗣.普拉克索聯合多巴絲肼片治療晚期帕金森病的臨床療效及預后[J].現代實用醫學,2015,27(12):1 572-1 574.

(收稿2016-03-11)

R742.5

B

1673-5110(2016)22-0115-02

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