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復方青黛顆粒治療活動期潰瘍性結腸炎的療效及其對C反應蛋白的影響

2016-12-09 08:23:44陳銘詩杜立陽張杰
關鍵詞:療效

陳銘詩 杜立陽 張杰

作者單位:110001 沈陽,中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院中醫(yī)科基金項目:遼寧省自然科學基金資助項目(項目編號:20092130)

復方青黛顆粒治療活動期潰瘍性結腸炎的療效及其對C反應蛋白的影響

陳銘詩 杜立陽 張杰

作者單位:110001 沈陽,中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院中醫(yī)科
基金項目:遼寧省自然科學基金資助項目(項目編號:20092130)

目的 觀察復方青黛顆粒治療活動期潰瘍性結腸炎的療效及其對C反應蛋白(CRP)的影響。方法 將60例活動期潰瘍性結腸炎患者隨機分為對照組和治療組各30例,治療組給予復方青黛顆粒治療,對照組給予美沙拉嗪治療。連續(xù)給藥兩周后觀察治療前后結腸鏡下黏膜改善情況和血清CRP水平的變化。結果 治療組與對照組總有效率分別為83.33%和80.00%;全結腸鏡檢查下總有效率分別為86.36%和85.00%,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后CRP水平明顯下降,與治療前相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),而組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 復方青黛顆粒對潰瘍性結腸炎有較好治療效果。

潰瘍性結腸炎;復方青黛顆粒;C反應蛋白

潰瘍性結腸炎(UC),屬于炎癥性腸病(IBD)的一種。近年來,隨著人們生活方式的改變及精神壓力的增加,該病在我國的患病率逐年上升。該病臨床表現(xiàn)為腹痛、腹瀉、黏液膿血便,病情輕重不一,多反復發(fā)作,遷延不愈。C反應蛋白(CRP)是急性組織損傷和炎癥的標志之一,其水平可反映潰瘍性結腸炎病情的嚴重程度[1]。本研究通過臨床隨機對照試驗,觀察復方青黛顆粒治療活動期潰瘍性結腸炎的療效及其對C反應蛋白的影響。現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 根據(jù)2012年中華醫(yī)學會消化病學分會《炎癥性腸病診斷與治療的共識意見》[2]與

2009年中華中醫(yī)藥學會脾胃病分會《潰瘍性結腸炎中醫(yī)診療共識》[3],選取我科2011—2016年收治的UC活動期患者60例,隨機分為復方青黛顆粒治療組與美沙拉嗪對照組各30例。治療組男18例、女12例;年齡20~59歲,平均40.2歲;病程6個月~15年,平均3.2年。對照組男17例、女13例;年齡19~61歲,平均39.8歲;病程6個月~17年,平均3.5年。兩組基礎資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法 治療組給予復方青黛顆粒(內(nèi)含黃柏21 g、青黛30 g、珍珠3 g、兒茶15 g、枯礬6 g等)2.5 g/次,2次/d口服;以左半結腸病變?yōu)橹鞯幕颊呒佑脧头角圜祛w粒5 g溶于50 mL的0.9%氯化鈉注射液中每晚睡前肛門灌腸。對照組給予美沙拉嗪緩釋顆粒1 g/次,4次/d口服;以左半結腸為主的患者聯(lián)合美沙拉嗪灌腸液4 g每晚睡前肛門灌腸。兩組均治療2周。

1.3 療效觀察指標 在治療前及治療2周后均行電子腸鏡檢查、CRP檢測(采用免疫速率散射比濁法測定)。治療過程中詳細記錄患者的生命體征。

1.4 療效判定標準 參照潰瘍性結腸炎療效標準[4]。完全緩解:臨床癥狀消失,結腸鏡檢查黏膜大致正常。有效:臨床癥狀基本消失,結腸鏡復查黏膜輕度炎癥或假息肉形成。無效:經(jīng)治療后臨床癥狀、內(nèi)鏡及病理檢查無改善。總有效率=(完全緩解例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.5 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行分析,計數(shù)資料以率表示,比較采用χ2檢驗;計量資料以均數(shù)±標準差表示,比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效 治療后對照組總有效率為80.00%,治療組總有效率為83.33%,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.111,P>0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

2.2 腸鏡下療效比較 對照組20例完成復查,其中結腸黏膜愈合6例、結腸黏膜炎癥有效改善11例,有效率為85.00%;治療組22例完成復查,其中結腸黏膜愈合7例、結腸黏膜炎癥有效改善12例,有效率為86.36%;兩組有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.015,P>0.05)。見表2。

表2 兩組完成復查患者腸鏡療效比較[例(%)]

2.3 血清C反應蛋白水平比較 治療后兩組患者血清CRP水平均較治療前顯著下降(P<0.01);但組間差異無統(tǒng)計學意義(t=0.07,P>0.05)。見表3。

表3 兩組UC患者治療前后血清CRP比較(mg/L)

3 討論

中醫(yī)將UC歸為“泄瀉”“久痢”“腸澼”等范疇。UC主要分布于乙狀結腸和直腸的黏膜或黏膜下層,也可侵及結腸其他部分或整個結腸。目前,該病的發(fā)病機制尚不明確,主要包括免疫系統(tǒng)紊亂、遺傳、精神、環(huán)境、感染等因素。

復方青黛顆粒是我院中醫(yī)科治療UC的處方,在40余年臨床應用中具有較好的臨床療效,可以有效對抗?jié)冃越Y腸炎[5]。研究發(fā)現(xiàn),復方青黛顆粒具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用,可能通過抑制NF-κB信

號通路TNF-α的表達,降低IL-6水平及升高IL-10水平,抑制Smads信號通路中TGF-β1的表達,促進MAPK信號通路中VEGF的表達減輕炎癥反應,促進潰瘍愈合。還可能通過抑制MMP-1、TIMP-1基因,上調(diào)MUC2基因,下調(diào)iNOS基因,以及抑制Toll受體中TLR2、TLR4基因表達,發(fā)揮治療作用[6-11]。

以往對UC的西醫(yī)治療多采用柳氮磺胺吡啶(SASP),但其副作用較大。近年來,臨床上多應用新型替代性5-氨基水楊酸(5-ASA)制劑,該制劑分為美沙拉嗪及偶氮鍵類前藥兩類。美沙拉嗪的體外實驗表明,其能抑制一些炎癥介質(zhì),如前列腺素、白三烯B4、C4等的合成和釋放,來改善結腸黏膜炎癥。研究表明,美沙拉嗪治療輕中度左側甚至更廣泛結腸炎6周時,其局部制劑聯(lián)合口服制劑能明顯降低疾病活動,且臨床療效明顯優(yōu)于單用一種劑型治療[12]。

CRP能夠反映各種急性和慢性炎癥性疾病,是第一個被公認的急性時相反應蛋白。當機體發(fā)生炎癥或損傷時由巨噬細胞釋放IL-1β、IL-6及TNF-α刺激肝細胞合成。文獻報道指出,C反應蛋白可以反應活動性UC的臨床嚴重程度,且與病情呈正相關[13]。

本研究表明,復方青黛顆粒能夠降低UC活動期患者C反應蛋白水平,抑制炎癥反應,臨床療效顯著,且與美沙拉嗪療效相當。綜上,復方青黛顆粒可與美沙拉嗪治療潰瘍性結腸炎的效果相當,為廣大患者提供更多的治療選擇。

[1] 高斌,楊錦玉,賈梅,等.潰瘍性結腸炎C反應蛋白的檢測及臨床意義[J].內(nèi)科,2010,5(1):25-26.

[2] 中華醫(yī)學會消化病學分會炎癥性腸病學組.炎癥性腸病診斷與治療的共識意見(2012年,廣州)[J].中華消化雜志,2012,32(12):796-813.

[3] 中華中醫(yī)藥學會脾胃病分會.潰瘍性結腸炎中醫(yī)診療共識[J].中國中西醫(yī)結合雜志,2010,30(5):527-532.

[4] 中華醫(yī)學會消化病學分會.對炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的建議[J].中華消化雜志,2001,21(4):236-239.

[5] 謝智欽,李弘夏,杜立陽.青黛散灌腸治療潰瘍性結腸炎的臨床研究進展[J].中國醫(yī)藥導報,2013,10(21):31-33.

[6] 杜立陽,陳銘詩,劉清芳,等.復方青黛顆粒對潰瘍性結腸炎大鼠NF-κBP65、TNF-α表達的影響[J].世界華人消化雜志,2011,19(12):1290-1294.

[7] 李鮮明,宗士群,杜立陽,等.青黛顆粒對潰瘍性結腸炎實驗大鼠血清白細胞介素6和10水平的影響[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2011,19(2):81-83,87.

[8] 陳銘詩,杜立陽.復方青黛顆粒對潰瘍性結腸炎模型大鼠結腸組織TGF-β1和VEGF表達影響[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2013,21(8):393-396.

[9] 王希,杜立陽,張艷,等.復方青黛顆粒對潰瘍性結腸炎模型大鼠結腸MMP-1及TIMP-1表達的影響[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2013,21(11):568.

[10] 杜立陽,劉清芳,陳銘詩,等.青黛顆粒對潰瘍性結腸炎大鼠結腸黏膜MUC2和iNOS基因表達的影響[J].世界華人消化雜志,2010,8(19):937-941.

[11] 程曉磊,杜立陽,陳銘詩,等.復方青黛顆粒對潰瘍性結腸炎模型大鼠結腸toll樣受體2,4基因表達的影響[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2011,19(1):14-17.

[12] 鄭家駒.氨基水楊酸(鹽)治療炎癥性腸病進展與優(yōu)化應用[J].中國處方藥,2012,10(5):8-12.

[13] Alexander D Rodgers, Adrian G. Cummins. CRP correlates with clinical score in ulcerative colitis but not in crohn’s disease[J]. Dig Dis Sci, 2007, 2(9): 2063-2068.

R574

A

1672-7185(2016)11-0067-03

10.3969/j.issn.1672-7185.2016.11.025

2016-06-21)

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