藿香正氣合劑的HPLC指紋圖譜研究

林雀躍　張榮林　羅軼　張慧

【摘 要】 目的：建立藿香正氣合劑的HPLC指紋圖譜。方法：樣品直接進樣，以橙皮苷為參照峰，通過紫外檢測器（波長280nm）對藿香正氣合劑進行HPLC指紋圖譜分析。結果：對20批藿香正氣合劑供試品進行檢測，建立了該藥品的HPLC指紋圖譜并標示了15個共有指紋峰。各共有峰相對保留時間RSD均在100%以內。結論：該方法準確、重現性好，為藿香正氣合劑的進一步質量標準化研究和控制提供依據。

【關鍵詞】 藿香正氣合劑；指紋圖譜；HPLC

【中圖分類號】R284 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2016）20-0043-05

藿香正氣合劑由廣藿香、紫蘇葉、白芷、白術、陳皮、茯苓、桔梗、甘草、大腹皮、姜厚樸、姜半夏等13味藥材組成，具有解表化濕、理氣和中的功效，臨床用于脾胃虛寒而外感風寒、胸膈悶滿。收載于《中華人民共和國衛生部藥品標準中藥成方制劑》第7冊中，原標準沒有含量測定項[1]。為更好的控制該藥品的質量，張志平等[2]采用薄層掃描法測定了藿香正氣合劑中百秋李醇的含量；也有企業用高效液相色譜法測定橙皮苷含量作為其質控指標，但關于藿香正氣合劑指紋圖譜方面的研究未見報道。中藥指紋圖譜是一種實現對中藥多組分，多指標分析的有效方法，該技術具有整體性、特征性、模糊性和穩定性的特征，可從整體上把握中藥的質量[3]。從藿香正氣類制劑指紋圖譜研究的進展看[4-7]，藿香正氣水的指紋圖譜研究較多，但藿香正氣水以揮發油類成分為主，而藿香正氣合劑則以水溶性成分為主，因此其指紋圖譜的研究思路和方法與藿香正氣水截然不同。研究通過實驗摸索，采用樣品直接進樣的方法對藿香正氣合劑進行HPLC指紋圖譜分析，并在方法學考察的基礎上，建立了藿香正氣合劑的指紋圖譜，同時，以保留時間為指標，通過對比藿香正氣合劑、藥材樣品提取液及缺某味藥材陰性樣品HPLC指紋圖譜，對15個共有峰進行歸屬指認。該法具有操作簡單、準確、重現性好等特點，為其質量控制提供了依據。

1 儀器與試劑

11 儀器 Agilent1200型液相色譜儀（真空脫氣裝置、四元泵、自動進樣器和DAD檢測器、UWD紫外檢測器）；MILLI-PROA純水處理器。

12 試劑 橙皮苷（批號：110721-201115，中國食品藥品檢定研究院）；藿香正氣合劑20批（無糖型10批的批號：131215、131216、131217、131220、131221、131222、131224、131225、131226、131227，樣品序號為S1～S10；有糖型10批，樣品序號為S11～S20）、藿香正氣合劑陰性樣品13批（缺廣藿香陰性、缺紫蘇葉陰性、缺白芷陰性、缺白術陰性、缺陳皮陰性、缺茯苓陰性、缺桔梗陰性、缺甘草陰性、缺大腹皮陰性、缺厚樸陰性、缺半夏陰性、缺生姜陰性、缺大棗陰性）均由廣西邦琪藥業集團有限公司提供；單味藥材提取液13批（廣藿香提取液、紫蘇葉提取液、白芷提取液、白術提取液、陳皮提取液、茯苓提取液、桔梗提取液、甘草提取液、大腹皮提取液、厚樸提取液、半夏提取液、生姜提取液、大棗提取液）按藿香正氣合劑制法單獨提取。乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。

2 方法

21 色譜條件 色譜柱：CAPCELLPAK MGⅡ C18（46mm×250mm，5μm）；流動相：乙腈（A）-01%磷酸溶液（B）梯度洗脫程序（見表1）；流速：10mL/min；檢測波長：280nm；柱溫：35℃；進樣量：10μL。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于5000。

22 供試品溶液的制備 取樣品溶液過045μm微孔濾膜，即得。

23 測定方法 精密吸取供試品溶液10μL，注入液相色譜儀，測定并記錄液相色譜圖，分析該色譜圖60min內的色譜峰信息，20批樣品均出現15個明顯的液相色譜峰，將其確定為共有峰，計算各共有峰的相對保留時間和相對峰面積。

24 精密度實驗 取藿香正氣合劑，連續測定6次，以橙皮苷峰作為參照峰（S峰），考察各共有峰的相對保留時間（Tr=Ti/Ts）、相對峰面積（Ar=Ai/As）的一致性。結果表明：各共有峰相對保留時間RSD為004%～039%；相對峰面積RSD為056%～228%。

25 穩定性實驗 取藿香正氣合劑，分別在0、8、16、24、32、40h檢測，結果在40h內，各共有峰相對保留時間RSD為007%～113%，相對峰面積RSD為038%～228%，表明樣品溶液打開包裝后在40h內測定穩定。

26 重復性實驗 取藿香正氣合劑6份，按“21”項實驗條件分析，結果6份樣品各共有峰相對保留時間RSD為002%～017%，相對峰面積的RSD為047%～200%。表明方法的重復性很好。

27 耐用性實驗 考察3個品牌色譜柱[CAPCELLPAK MGⅡC18、Kromasil 100-5 C18、Inertsil ODS-3 C18（46mm×250mm，5μm）]，結果藿香正氣合劑各共有峰相對保留時間的RSD為057%～561%，相對峰面積的RSD為023%～572%。表明采用相同儀器不同色譜柱，對少數共有峰的出峰時間及峰面積有影響，但影響不大。

3 結果與討論

31 HPLC指紋圖譜的確立及共有峰歸屬 在“21”項的實驗條件下，對20批藿香正氣合劑進行分析，確定了15個共有峰（見圖1），建立了藿香正氣合劑HPLC指紋圖譜。以橙皮苷峰為參照峰，其保留時間和峰面積分別定為100，計算各共有峰的相對保留時間和相對峰面積（見表2、表3）。從數據上可以看出：不同批次樣品同一色譜共有峰的相對面積存在差異，這可能與各單味藥材的來源、采集時間和制藥工藝的穩定性有關。

對15個共有峰進行歸屬分析可知：峰1由白芷、白術、陳皮等9味藥材貢獻；峰2由廣藿香、紫蘇葉、厚樸等3味藥材貢獻；峰3由陳皮、大腹皮、厚樸等3味藥材貢獻；峰4由白芷、白術、甘草、厚樸等4味藥材貢獻；峰5由廣藿香、紫蘇葉、白芷、甘草、厚樸等5味藥材貢獻；峰6由陳皮、厚樸2味藥材貢獻；峰7由廣藿香、甘草、厚樸、陳皮、紫蘇葉等5味藥材貢獻；峰8由紫蘇葉、厚樸2味藥材貢獻；峰9、峰10同由紫蘇葉、甘草2味藥材貢獻；峰11為陳皮藥材特征峰；峰12為厚樸藥材特征峰；峰13為橙皮苷峰；峰14為廣藿香藥材特征峰；峰15為甘草藥材特征峰。

32 實驗條件的選擇 在DAD檢測器中查看全波長色譜圖，發現樣品于280nm波長下得到的色譜峰數量較多且峰面積較大，因此確定280nm作為檢測波長。對比了Ⅰ：乙腈-水、Ⅱ：甲醇-01%磷酸、Ⅲ：乙腈-01%磷酸3個流動相系統，結果顯示系統Ⅲ的峰對稱性較好、分析時間較短。藿香正氣合劑以水溶性成分為主，極性較大，故考察了Ⅰ：原液直接進樣、Ⅱ：D101型大孔樹脂柱富集凈化、Ⅲ：聚酰胺柱富集凈化3種制備方法。結果表明采用D101型大孔樹脂柱及聚酰胺柱對本品進行富集純化效果不顯著，最終確定用藿香正氣合劑樣品直接進樣。

33 藿香正氣合劑質量分析 以橙皮苷為參照峰，分析20批藿香正氣合劑15個共有峰的相對峰面積發現其中存在差異（見表3），反映出各批次樣品化學成分的含量亦有差異。因此，將相對峰面積數據作為評價藿香正氣合劑質量的特征指標。采用特征指標含量均值偏移度法[8]評價其質量。特征指標含量均值偏移度是指樣品i各項特征指標與指標均值的偏移度，以Fi表示：Fi=1m∑mj-1Xij-XjXj，Xij：第i個樣品第j項指標值，Xj：所有樣品第j項指標值的均值。由此可見：Fi越小，樣品各指標與其均值之間的差異性越小，說明i樣品的質量越好。20批藿香正氣合劑Fi值排序為：S6>S18>S9>S10>S8>S19>S7>S17>S15>S4>S2>S11>S16>S5>S20>S12>S14>S3>S13>S1。對得到的Fi值進一步用t檢驗法評價其質量差異顯著性，由t（19）005=20可知：S6、S8、S9、S10、S18五批質量存在顯著差異。實際生產中可通過監測每批藿香正氣合劑的指紋圖譜，并通過比較各批次的Fi值來篩選出質量顯著差異的樣品進行剔除，從而保證各批次產品間質量的穩定性。

對15個共有峰的Fi值進行排序，可知峰15>峰3>峰8>峰5>峰6>峰2>峰1>峰4>峰12>峰7>峰14>峰9>峰10>峰11>峰13。峰13、11變化差異最小，兩峰均為陳皮的特征峰，表明陳皮藥材的質量較穩定，且藿香正氣合劑制備工藝對陳皮藥材成分的提取影響較小，也驗證了選用陳皮特征峰（橙皮苷）為參照峰評價藿香正氣合劑質量是合理的。峰15的變化差異最大，其次為峰3、8、5、6、2。其中峰15為甘草特征峰，后五個峰均由厚樸參與貢獻，表明，甘草及厚樸藥材對藿香正氣合劑質量的影響最大，這與每批投料的甘草、厚樸藥材質量良莠不齊有關，因此，把好該兩味藥材進廠的質量關是關鍵。14號峰為君藥廣藿香的特征峰，各批次相對峰面積值較為穩定，可通過監控多批藿香正氣合劑的14號峰相對峰面積值來確定一個數值范圍作為其質控指標。

4 結論

從20批藿香正氣合劑HPLC指紋圖譜分析結果來看，無糖型及有糖型樣品HPLC指紋圖譜相似度高，表明蔗糖輔料的使用對該藥品的化學成分無顯著影響；采用樣品直接進樣分析的方法最大程度的保留了該藥品中化學成分的種類，節省了樣品提取的時間，操作簡單；參與藿香正氣合劑HPLC指紋圖譜共有峰貢獻排名前五的藥材依次為厚樸、甘草、紫蘇葉、陳皮及廣藿香，表明這五味藥材的質量直接影響該制劑的質量，可通過測定五味藥材HPLC指紋圖譜，篩選出質量穩定的優質藥材進行投料，進而達到控制藿香正氣合劑質量的目的。研究表明，藿香正氣合劑HPLC指紋圖譜能有效控制該制劑質量。

參考文獻

[1]

中華人民共和國衛生部.中華人民共和國衛生部藥品標準·中藥成方制劑（第七冊）[S].1993：206.

[2][JP3]張志平，戴曉弘.薄層掃描法測定藿香正氣合劑中百秋李醇的含量[J].中醫研究，2005，18（10）：18-19.[JP]

[3]周建良，齊煉文，李萍.色譜指紋圖譜在中藥質量控制中的應用[J].色譜，2008，26（2）：153-155.

[4]張良圣，倪永年.應用高效液相色譜法和化學計量學研究藿香正氣水指紋圖譜[J].南昌大學學報（理科版），2007，31（1）：93-96.

[5]李紅梅，茹鑫，梁悅，等.藿香正氣水氣相指紋圖譜特性研究[J].中成藥，2010，32（1）：6-10.

[6]劉征輝，葉挺祥，趙洪芝，等.藿香正氣水指紋圖譜及模式識別對質量控制的研究[J].藥物分析雜志，2012，32（1）：2024-2030.

[7]闞紅玉，李昂，葛丹丹，等.藿香正氣滴丸的波長切換法指紋圖譜研究[J].現代中藥研究與實踐，2014，28（2）：55-57.

[8]馮毅凡，蘇薇薇，吳忠.華佗再造丸氣相色譜指紋特征鑒別及質量評價[J].中藥材，1999，22（7）：373-376.

（編輯：陶希睿）