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灌注指數用于預測剖宮產患者蛛網膜下腔和硬膜外聯合麻醉后低血壓的可行性評價

2016-12-13 08:23:58郭榮李九會李壽趙志敏
中國現代醫學雜志 2016年22期
關鍵詞:剖宮產

郭榮,李九會,李壽,趙志敏

(青海省西寧市第一人民醫院麻醉科,青海 西寧 810000)

灌注指數用于預測剖宮產患者蛛網膜下腔和硬膜外聯合麻醉后低血壓的可行性評價

郭榮,李九會,李壽,趙志敏

(青海省西寧市第一人民醫院麻醉科,青海 西寧 810000)

目的探討灌注指數用于預測剖宮產患者蛛網膜下腔和硬膜外聯合麻醉后發生低血壓的可行性。方法選擇美國麻醉醫師學會分級Ⅰ、Ⅱ級的擇期行剖宮產患者40例。入手術室后,連接多功能監護儀。在建立靜脈通路前的靜息狀態下,測定患者收縮壓(SBP)和灌注指數(PI)基礎值,行麻醉穿刺,蛛網膜下腔給藥后測量血壓1次/min,直至手術開始。分析SBP下降值與基礎PI值的相關性,繪制受試者工作特征曲線,確定患者發生低血壓的PI值界點。結果基礎PI值與SBP下降值相關(r=0.652,P=0.000)。ROC曲線上對應的用于預測患者蛛網膜下腔麻醉后低血壓的最佳PI值界點為3.95,其敏感性為0.810、特異性為0.842,ROC曲線下面積為0.873。PI>3.95的患者低血壓發生率高于PI<3.95的患者(85%vs 20%,P=0.000)。結論患者的基礎PI值與腰麻后SBP的下降程度具有良好的相關性,可用于剖宮產患者腰麻后低血壓的預測,為圍術期低血壓的預防和治療提供參考。

灌注指數;腰硬聯合麻醉;剖宮產;低血壓

低血壓是剖宮產患者蛛網膜下腔和硬膜外聯合麻醉(以下簡稱腰硬聯合麻醉)最常見的并發癥,其發生率可高達30%~60%[1],如不積極預防、處理將危及母嬰安全。目前臨床上多通過輸注膠體液或晶體液擴容,預防性給予血管活性藥物等方法,以降低低血壓的發生率,然而輸液過少不能有效預防低血壓的發生,輸液過多可能會引發嚴重的副作用如容量超負荷、凝血功能障礙等,血管活性藥物的使用不當也可能導致血壓的劇烈波動,因此臨床上需要能夠預判剖宮產患者蛛網膜下腔麻醉(以下簡稱腰麻)后低血壓發生的簡易策略和監測手段,以指導圍術期患者的精細化管理。既往有采用仰臥位壓力試驗、心率變異性、腦近紅外線光譜分析法監測腦氧飽和度、光電容積指脈搏波等方法預測腰麻后低血壓的發生,但因操作過程復雜、對設備要求高等原因缺乏實用性[2-5]。灌注指數(perfusion index,PI)是新一代脈搏氧飽和度測量儀新增的測量參數,可靈敏迅速監測交感神經的興奮狀態[6]。而剖宮產患者腰麻后低血壓的發生與患者術前交感神經的緊張性及代償能力有密切的關系,因此本研究探索灌注指數用于預測剖宮產患者腰硬聯合麻醉后低血壓的可能性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇足月擇期行剖宮產的患者40例,美國麻醉醫師學會分級Ⅰ~Ⅱ級排除妊高癥、前置胎盤、貧血、心臟疾病、病態肥胖的患者(體重指數≥40kg/m2)。本研究經醫院倫理委員會批準,所有受試者取得患者及家屬的知情同意。

1.2 麻醉方法及監測

患者入手術室室溫控制在22~24℃,連接邁瑞生物醫療電子股份有限公司生產的Bene View T8型心電監護儀,監測心電圖、左上肢測量無創血壓(noninvasive blood presssure,NIBP),右上肢食指連接氧飽和度探頭,PI數據來源于氧飽和度探頭。開放靜脈通路,快速給予8 ml/kg乳酸鈉林格液,常規吸氧3 L/min。患者側臥位下行腰硬聯合麻醉,于L2~3或L3~4間隙行椎管內穿刺,蛛網膜下腔穿刺成功后,將2 ml 0.75%布比卡因15 mg以腦脊液稀釋至3 ml,以1.0 ml/10 s的速度勻速注入2 ml(10 mg),向頭側留置硬膜外導管3~5cm,用于補充給藥及術后鎮痛。穿刺完畢后,患者改為仰臥左傾15°,防止子宮壓迫主動脈及腔靜脈。通過針刺判定麻醉平面,需要時經硬膜外導管補充2%利多卡因5~10 ml,使阻滯平面控制在T6~T8。

1.3 低血壓的定義及治療

患者蛛網膜下腔給藥后至手術開始前收縮壓(systolic blood pressure,SBP)低于基礎值的20%或SBP<90 mmHg定義為低血壓[7]。如果患者出現低血壓心率>60次/min,給予苯腎上腺素25~100μg;心率<60次/min,給予麻黃堿5~10 mg,必要時重復給藥。

1.4 觀察指標

患者入手術室連接好監護儀,在建立靜脈通路前的靜息狀態下,測定NIBP、心率及PI 1次/2 min,共讀取3次,取平均值作為基礎值。蛛網膜下腔給藥后測量NIBP 1次/min;心率測量直至手術開始,手術開始后改為1次/3 min。

1.5 統計學方法

采用SPSS 19.0統計學軟件進行數據測量,計量資料儀均數±標準差(±s)表示,計數資料以百分比表示,非正態分布的計量資料、等級資料以中位數(25%~75%分位數)表示。組間計量資料的比較用兩獨立樣本的t檢驗,計數資料的比較用χ2檢驗。采用Spearman相關分析,分析基礎PI值與收縮壓下降值的相關性。采用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)分析基礎PI值對于預測低血壓的診斷價值,并確定診斷低血壓的最佳PI值界點,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 收縮壓下降程度與基礎PI值的相關性分析

40例患者基礎PI值的范圍為0.63~11.25,中位數為3.96,25%~75%分位數為2.77~4.95;其中21例(53%)在麻醉后出現低血壓,與基礎值比較SBP下降的值為6%~46%,平均下降(22±9)%。PI值與SBP下降值的Spearman相關系數r=0.652,P=0.000。見圖1。

2.2 預測麻醉后發生低血壓的基礎PI值

以患者的基礎PI值為預測低血壓的診斷指標繪制ROC曲線,將麻醉后收縮壓下降>基礎值的20%,記錄為陽性,<20%記錄為陰性。ROC曲線上對應的預測低血壓發生的最佳PI值為3.95,其敏感性為0.810,特異性為0.842[曲線下面積為0.873,(95%CI:0.759,0.988),P=0.000]。見圖2。

40例患者中,基礎PI值>3.95的患者20例(A組),其中17例(85%)發生低血壓;<3.95的患者20例(B組),其中4例(20%)發生低血壓,兩組患者低血壓的發生率比較,差異有統計學意義(χ2=16.942, P=0.000)。兩組患者年齡、身高、體重、基礎收縮壓、腰麻至手術開始時間、麻醉平面比較,差異無統計學意義(P>0.05)。兩組患者剖宮產適應證比較,差異無統計學意義(χ2=1.410,P=0.923)。見表1、2。

圖1 基礎PI值與SAP下降值的相關性

圖2 受試者工作特征曲線

表1 兩組患者一般情況比較(n=20,±s)

表1 兩組患者一般情況比較(n=20,±s)

組別年齡/歲體重/kg身高/cm收縮壓/mmHg腰麻至手術開始時間/min麻醉平面/節段A組30±471±6160±4121±1213.6±1.96.4±0.6 B組30±569±5159±4117±1113.1±2.26.3±0.6 t值0.0341.1590.9420.9290.7690.273 P值0.9730.2540.3520.3590.4470.786

表2 兩組患者剖宮產適應證的比較(n=20)

3 討論

本研究顯示,患者術前基礎狀態PI值的高低與患者腰硬聯合麻醉后血壓下降的程度呈正相關,術前PI值高的患者,低血壓的發生率明顯升高。PI監測的原理為在監測部位如手指或足趾、搏動性組織(變化著的小動脈血流量)及非搏動性組織(靜脈血、肌肉和其他組織)都吸收光。前者吸收的光量稱搏動性信號(alternating component,AC),與動脈血容量的波動有關;后者吸收的光量稱非搏動性信號(direct component,DC),常保持相對恒定。PI為AC占DC的百分比(PI=AC/DC×100%)[8]。交感神經纖維支配動脈和靜脈的平滑肌,并決定血管運動的張力,而體內小動脈及微動脈是交感縮血管神經纖維分布最密集的區域[9]。交感神經張力低,局部血管擴張,血流量增大,即AC值增大,PI值增大,反之則降低。因此PI間接反映患者交感神經的功能狀態。任秋生等[10]用末梢灌注指數來評估胸交感神經是否成功切除,手汗癥患者在胸腔鏡下行胸交感神經切除術,連續監測有創動脈壓、心率、手術側上肢末梢灌注指數和作為對照的下肢末梢灌注指數,結果顯示,手術側上肢末梢灌注指數在胸交感神經成功切除后明顯增高,所以PI值高的患者,可能提示交感神經張力相對較低,導致外周血管血管阻力下降明顯,血液在外周的瘀滯更嚴重。而腰麻后交感神經節前纖維被進一步阻滯,動脈血管舒張降低全身的血管阻力,并減少阻滯水平以上的代償性血管收縮,回心血量減少,導致低血壓。

影響PI值的因素較多,包括環境溫度、探頭位置的改變、體位的改變、電刀干擾、指甲染色、血管活性藥物的應用等,都會導致測量值改變。此外患者情緒緊張、焦慮等常引起PI值波動。PI值還受圍術期的血容量、心輸出量、低碳酸血癥等因素的影響。患者處于貧血狀態、高鐵血紅蛋白增加等都會影響測量結果[6]。因此在本研究中控制環境溫度,所有患者為擇期手術的患者,制定嚴格的納入標準,并且只以患者入手術室后的基礎PI值為研究對象,此時患者

處于一個相對穩定的生理狀態,筆者只是對其交感神經的基礎狀態和可能的代償能力進行評估,以預測低血壓發生的可能性。

PI的數據直接來源于氧飽和度探頭,其監測便于實施,不增加患者的有創操作。其結果是將脈搏血氧飽和度探頭采集的容積波形通過數學方法經計算處理后轉化為0~100的數字,數據易于解讀便于臨床快速診斷。因此,盡管影響PI的因素很多,導致剖宮產患者腰麻后低血壓也是一個多學科問題,但是基于PI監測的無創及快捷,以及本研究中獲得的較高的診斷低血壓的特異性和敏感性,筆者認為PI監測是一種理想的用于剖宮產患者腰麻后低血壓風險評估的方法,可以為圍術期低血壓的預防和治療提供參考。

[1]谷秋寒.經皮穴位電刺激防治剖宮產術椎管內麻醉后低血壓的作用:隨機、對照臨床研究[D].陜西:第四軍醫大學,2015.

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(張西倩 編輯)

Perfusion index in predicting incidence of hypotension during combined spinal-epidural anesthesia for caesarean

Rong Guo,Jiu-hui Li,Shou Li,Zhi-min Zhao
(Department of Anesthesiology,the First People's Hospital of Xining, Xining,Qinghai 810000,China)

Objective To explore the possibility of baseline perfusion index(PI)in prediction of incidence of hypotension after combined spinal-epidural anesthesia for caesarean.Methods Thirty patients of American Society of Anesthesiologists(ASA)gradeⅠandⅡundergoing caesarean under combined spinal-epidural anesthesia were enrolled in this study.SBP and PI were observed and recorded after the patients entered the operation room.Then lumbar puncture was applied.After subarachnoid injection,SBP was monitored at 1 min interval until the operation started.The correlation between baseline PI and the decrease in SBP was analyzed.Receiver operating characteristic (ROC)curve was drawn in order to determine the optimal PI value that could predict hypotension.Results Baseline PI value and the decrease in SBP were positively correlated and the correlation coefficient was 0.652(P=0.000). The cut-off PI value of 3.95 identified the patients at a risk of spinal anesthesia-induced hypotension with a sensitivity of 0.810 and a specificity of 0.842,the area of ROC was 0.873.The incidence of hypotension in the patients with PI>3.95 was higher than those with PI<3.95(85%vs 20%,P=0.000).Conclusions Baseline PI value is associated with hypotension and could predict the incidence of hypotension induced by combined spinalepidural anesthesia for caesarean,so baseline PI value could provide reference for prevention and treatment of preoperative hypotension.

perfusion index;combined spinal-epidural anesthesia;caesarean;hypotension

R614

B

10.3969/j.issn.1005-8982.2016.22.018

1005-8982(2016)22-0084-04

2016-04-29

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