調脂藥物的不良反應及其處理措施

牛亞芊芊，郭丹杰

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·專題研究·

調脂藥物的不良反應及其處理措施

牛亞芊芊，郭丹杰

調脂藥物應用于調整血脂以防治動脈粥樣硬化已有近30年的歷史，尤其是他汀類調脂藥物，由于其能安全、有效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、升高高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、阻止脂質浸潤沉積血管壁以及穩定斑塊等,目前在臨床應用廣泛。但臨床研究及臨床實踐均提示其存在不良反應，使其臨床應用受到限制。本文通過詳述調脂藥物的不良反應及其處理措施，為臨床醫生科學合理應用該類藥物提供指導建議。

調脂藥；藥物不良反應；指南

牛亞芊芊，郭丹杰.調脂藥物的不良反應及其處理措施[J].中國全科醫學，2016，19(36)：4416-4419.[www.chinagp.net]

NIU Y Q Q,GUO D J.Adverse effects of lipid-lowering agents and corresponding management [J].Chinese General Practice，2016，19(36)：4416-4419.

目前臨床應用的調脂藥物主要包括他汀類、貝特類、煙酸類、膽酸螯合樹脂類及其他調脂藥物(包括膽固醇吸收抑制劑、普羅布考、不飽和脂肪酸等)，其中降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的效果以他汀類藥物為最強，故得以廣泛應用。在意大利羅馬召開的2016年歐洲心臟病協會(ESC)年會上頒布的《2016 ESC/歐洲動脈硬化學會(EAS)血脂異常管理指南》指出，雖然他汀類藥物已被廣泛接受，但仍存在如最常見的肌肉癥狀以及肝酶異常等不良反應[1]，需引起臨床醫師的高度重視。本文就調脂藥物的不良反應及其處理措施進行重點闡述。

1 他汀類藥物的不良反應及其處理措施

1.1 他汀類藥物與肝臟安全性 目前認為所有他汀類藥物均存在引發肝酶升高的可能性，他汀類藥物誘導的肝酶異常呈劑量依賴性，絕大多數轉氨酶升高<3×ULN，多數為孤立性無癥狀性轉氨酶升高，與肝功能衰竭無明顯關系，他汀類藥物減量或停藥后肝酶大多恢復正常；即使不調整劑量，約70%也可自行下降；肝酶升高后繼續使用他汀類藥物尚無引起肝衰竭的報道；尚無證據表明大劑量他汀類藥物與明顯肝損傷及肝衰竭有關[1]。

我國血脂異常防治指南建議[2]，藥物治療開始后4～8周應常規復查肝功能，如無異常，可逐步調整為每6～12個月復查1次。他汀類藥物所致無癥狀性轉氨酶升高如為輕度增加〔丙氨酸氨基轉移酶(ALT)或天冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高(1～3)×ULN〕，則無需停藥，部分患者升高的ALT可能會自行下降；如半月內持續2次升高>3×ULN，則需暫停給藥，且仍需每周復查肝功能，直至恢復正常。但出現乏力、納差、黃疸、腹脹甚至神經精神癥狀，同時膽紅素增高、凝血酶原時間延長時，均應立即停藥并轉診至肝病科處理；其他原因所致肝酶異常或慢性活動性肝病可繼續使用他汀類藥物，聯合使用保肝藥物可能有助于醫患溝通和減少醫療糾紛。

他汀類藥物禁用于活動性肝病、不明原因轉氨酶升高和任何原因所致轉氨酶升高>3×ULN、肝硬化失代償期及急性肝功能衰竭患者。非酒精性脂肪肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者可安全應用他汀類藥物。慢性肝臟疾病或代償性肝硬化不屬于此類藥物禁忌證[2]。

1.2 他汀類藥物與肌肉安全性 他汀類藥物的不良反應以肌病多見。一項研究他汀類藥物引起肌肉癥狀的實驗結果表明其發生率為5%[3]，癥狀多是模糊不清的，同時該類癥狀與他汀類藥物治療的相關性也難以確定。他汀類藥物引起的肌痛主要表現為大腿和小腿肌群疼痛、痙攣或疲乏，多不伴有肌酸激酶(CK)升高，也可有所波動和/或大幅度上升。肌肉疼痛如果在用藥后4周內發作多與他汀類藥物相關，如果在停藥后肌肉相關癥狀持續2個月以上，提示可能存在其他原因。

2014年美國血脂學會他汀安全工作組報告對他汀類藥物引起的肌肉不良反應給予明確解釋(見表1)[4]。

本文創新點：

本文結合《2016 歐洲心臟病協會(ESC)/歐洲動脈硬化學會(EAS)血脂異常管理指南》及近期國內外相關共識就調脂藥物不良反應，包括其危險因素、定義及臨床表現等內容予以解析，同時就處理措施以流程圖的形式予以詳細闡述，便于臨床醫師合理規范處理該類藥物所致不良反應。

不足：(1)具體臨床工作中有時需要多種調脂藥物聯合使用，其不良反應及處理文中未涉及；(2)本文主要就他汀類藥物不良反應及處理予以詳細闡述，其他類調脂藥物不良反應及處理簡略。

表1 2014年美國血脂學會他汀安全工作組報告對他汀類藥物引起的肌肉不良反應給予的解釋

Table 1 Spectrum of statin-associated muscle adverse events

注：CK=肌酸激酶

2014年中國膽固醇教育計劃血脂異常防治專家建議將他汀類藥物引起的相關肌肉不良反應定義為，肌痛：肌肉疼痛或無力，不伴CK升高；肌炎：肌肉癥狀，并伴CK升高；橫紋肌溶解：肌肉癥狀，伴CK顯著升高(超過參考值上限10倍)及肌酐升高，常伴有褐色尿和肌紅蛋白尿[5]。

他汀類藥物引起的相關肌肉癥狀的危險因素包括：(1)一般特征：年齡≥80歲(年齡≥75歲通常應謹慎建議)，女性，低體質指數，肢體殘疾，亞裔；(2)并發癥：急性感染，甲狀腺功能低下，腎臟〔慢性腎臟病(CKD) 3～5期〕或肝臟功能受損，膽管梗阻，器官移植，嚴重創傷，HIV感染，糖尿病，維生素D缺乏；(3)手術：大手術(美國心臟協會建議患者接受大手術前暫時停用他汀類藥物)；(4)相關病史：CK升高史，特別是升高至>10×ULT，既往存在不明原因的肌肉/關節/肌腱疼痛史，炎癥或遺傳代謝性神經肌肉/肌肉病變(如McArdle病、肉毒堿棕櫚酰轉移酶Ⅱ缺乏、肌腺苷酸脫氨酶缺乏和惡性高熱)，既往有他汀類藥物引發的肌毒性表現、肌病史，同時接受其他降脂治療；(5)遺傳學：遺傳因素，如細胞色素P450同工酶(CYP450)或藥物轉運蛋白編碼基因多態性；(6)其他危險因素：劇烈運動，飲食影響(葡萄柚或蔓越莓汁過量)，過量飲酒，藥物濫用(可卡因、安非他明、海洛因)[6]。

影響他汀類藥物代謝動力學的因素及他汀類藥物相關肌肉癥狀的危險因素：(1)既往存在危險因素與并發癥；(2)大劑量他汀類藥物治療；(3)聯合用藥；(4)藥物間相互作用：聯合使用經CYP3A4代謝的藥物，包括吉非羅齊、大環內酯類抗生素、唑類抗真菌藥、蛋白酶抑制劑及免疫抑制劑(如環孢素)和CYP450同工酶抑制劑等，這些藥物會影響他汀類藥物的代謝，增加血液循環藥物濃度，從而增加他汀類藥物相關肌肉癥狀風險[7-8]。

2015年歐洲動脈粥樣硬化學會發布共識聲明，針對他汀類藥物引起的相關肌肉癥狀給予管理意見：(1)確保具有他汀類藥物使用的適應證，且患者充分了解治療帶來的心血管疾病風險降低預期獲益；(2)確保沒有他汀類藥物使用的禁忌證；(3)告訴患者潛在的不良反應風險，并告知該類不良反應通常容易處理；(4)強調飲食及其他生活方式干預的重要性；(5)如果重新使用他汀類藥物不耐受，換用另一種低劑量他汀類藥物或間斷使用他汀類藥物；(6)以非他汀類藥物作為輔助，以達到LDL-C目標值；(7)不建議使用補充劑緩解肌肉癥狀，因為缺乏證據支持[6]。

同時，該共識聲明就他汀類藥物引起的相關肌肉癥狀患者管理治療流程予以規范(見圖1)[6]。

1.3 他汀類藥物與新發糖尿病 有研究顯示，他汀類藥物治療可輕微增加高脂血癥患者患2型糖尿病的風險[9]。一項包含91 140例受試者的Meta分析顯示，上述相對風險與安慰劑組相比增加9%，絕對風險增加0.2%[1]。在高齡及存在如肥胖、胰島素抵抗等危險因素的患者中該風險更高。他汀類藥物對心血管疾病的總體益處與新發糖尿病風險比為9∶1，強化他汀類藥物治療獲益肯定大于可能引起的新發糖尿病的風險。在起始他汀類藥物治療時，對尚未確診糖尿病患者的建議為：(1)首先評估糖尿病的危險因素以及心血管疾病的危險程度，對于糖尿病高危患者，在起始他汀類藥物治療之前應篩查空腹血糖或糖化血紅蛋白水平；(2)在起始他汀類藥物治療前和治療期間，應重視通過控制飲食和增加體力活動維持體質量的方式減少患糖尿病和心血管病的風險；(3)遵照目前最新指南，除非存在他汀類藥物使用禁忌證，均應使用該類藥物以降低心血管疾病的風險；(4)若患者在他汀類藥物治療過程中診斷為糖尿病，應重視減輕體質量和降糖藥物治療，同時控制血糖和糖化血紅蛋白，并給予適當的飲食及行為輔導[10]。

注：CK=肌酸激酶，LDL-C=低密度脂蛋白膽固醇；PCSK9=前蛋白轉化酶枯草溶菌素9，CETP=膽固醇酯轉移蛋白

圖1 他汀類藥物引起的相關肌肉癥狀患者管理治療流程

Figure 1 Management procedure of patients with statin-associated muscle adverse events

1.4 他汀類藥物與認知功能改變和神經系統損害 研究表明他汀類藥物引起的相關認知功能損害極其少見且缺少證據表明二者存在因果關系[11]。如患者在他汀類藥物治療過程中發生認知功能障礙，應進行認知功能測試，排除其他可能導致認知功能異常的因素，同時評估停用他汀類藥物可能帶來的風險，根據患者特征，可減少他汀類藥物劑量或停藥，以評估癥狀是否可逆。

1.5 他汀類藥物與腎臟損害 他汀類藥物對腎功能的影響目前尚無定論，絕大多數他汀類藥物可導致蛋白尿頻率增加。這種由他汀類藥物所致的蛋白尿為腎小管重吸收功能下降所致而非腎小球源性[1]。他汀類藥物治療期間出現蛋白尿，無需中斷治療，也不必調整劑量，應努力尋找原因。慢性腎衰竭不是使用他汀類藥物的禁忌證，但應根據腎功能不全的嚴重程度調整某些他汀類藥物的劑量[12]。

2 其他調脂藥物的不良反應及其處理措施

2.1 纖維酸類降脂藥最常見的不良反應有胃腸道不適，多為輕微的惡心、腹脹及腹瀉；另外偶見皮膚瘙癢及蕁麻疹、脫發、一過性血清轉氨酶升高和腎功能改變；長期服用時需要定期檢查肝腎功能。個別患者服藥后白細胞、紅細胞和嗜酸粒細胞可能減少，因此若有相應的癥狀和體征，應進行臨床檢查。盡量避免吉非貝齊與他汀類藥物合用；與抗凝藥物合用時，應注意調整抗凝藥物的用量。

2.2 煙酸類藥物可引起皮膚潮紅和發癢、胃部不適等不良反應，多不易耐受；長期應用還應注意監測肝功能。同時可導致糖代謝異常或糖耐量惡化，故應定期監測血糖水平。

2.3 膽酸螯合樹脂類藥物引起的胃腸道反應(如消化不良、腹脹、惡心、便秘)為該類藥物常見不良反應，即使低劑量用藥仍可出現，故其臨床應用受到限制，近年來采用微粒型制劑，不良反應減少，易耐受。低劑量起始用藥以及大量液體協同藥物吸收可減少不良反應的發生，應逐漸增加藥物劑量。另外，其可減少脂溶性維生素的吸收。在某些患者中該藥可升高三酰甘油水平。膽酸螯合樹脂類藥物與多種常見藥物存在相互作用，因此在與其他藥物同時服用時應提前4 h或推后1 h服用。考來維倫為該類藥物的新型制劑，與考來烯胺相比不良反應少，易于耐受，并且與其他類藥物相互作用較少，可以與他汀類藥物或其他藥物同時服用[1]。

2.4 膽固醇吸收抑制劑依折麥布吸收迅速，并且能高效代謝生成具有藥理活性的依折麥布葡糖苷酸，常見不良反應為肝酶輕度升高及肌痛癥狀[1]。

2.5 前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制劑 PCSK9單克隆抗體通常經皮下注射給藥，注射處瘙癢及流感樣癥狀為常見不良反應。有研究顯示日漸增多的患者訴神經認知功能受到影響[1]，但該發現需要被進一步證實。

總之，臨床醫生應加強對調脂藥物不良反應的認識，在調脂藥物治療過程中應監測相關癥狀，一旦發生不良反應，要判斷是否停藥并進行相應處理，以保證用藥的安全。

作者貢獻：郭丹杰進行文章的構思與設計及文章的可行性分析；牛亞芊芊進行文獻/資料收集、整理，并撰寫論文；郭丹杰進行論文、英文的修訂，負責文章的質量控制及審校，對文章整體負責，監督管理。

本文無利益沖突。

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(本文編輯：趙躍翠)

Adverse Effects of Lipid-lowering Agents and Corresponding Management

NIU Ya-qian-qian,GUO Dan-jie.

Heart Center，Peking University People′s Hospital，Beijing 100044,China

GUO Dan-jie，Heart Center，Peking University People′s Hospital，Beijing 100044,China；E-mail：guodanjie@pkuph.edu.cn

For nearly three decades,lipid-lowering agents,especially statins have been widely used for regulating blood lipids,and preventing atherosclerosis for its safety and efficacy in lowering low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and elevating high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C),thwarting lipids infiltration and deposition in the vascular wall and stabilizing plaques.However,the side effects of this kind of drugs have been revealed by clinical trials and applications,subsequently the application of them has been limited.This paper is a review on the adverse effects of lipid-lowering agents and corresponding treatment methods,which provide guidance to doctors to deal with these agents reasonably.

Lipid regulating agents；Adverse drug reaction；Guidebooks

100044北京市，北京大學人民醫院心臟中心

郭丹杰，100044北京市，北京大學人民醫院心臟中心；E-mail：guodanjie@pkuph.edu.cn

R 972.6

A

10.3969/j.issn.1007-9572.2016.36.002

2016-10-15；

2016-11-05)