孟魯司特鈉用于小兒輕中度持續性哮喘治療中的臨床效果分析

王紅春

【摘要】 目的 分析輕中度持續性哮喘患兒應用孟魯司特鈉治療的臨床效果。方法 80例輕中度持續性哮喘患兒， 按隨機數字法將患兒分為實驗組（孟魯司特鈉）和對照組（布地奈德氣霧劑）各40例， 比較兩組治療效果。結果 治療后：實驗組最大呼氣流量占正常預計值的百分比（PEF%）為（89±8）%， 第1秒最大呼氣量（FEV1）為（87±11）L， 對照組PEF%為（73±8）%， FEV1（72±6）L， 兩組患兒肺功能指標比較差異具有統計學意義（P<0.05）。實驗組總有效率為92.5%， 對照組總有效率為72.5%， 實驗組治療總有效率明顯高于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）。結論 孟魯司特鈉能夠明顯改善輕中度持續性哮喘患兒的肺功能指標、嗜酸粒細胞和血清IgE水平， 療效顯著， 具有較高的臨床推廣價值。

【關鍵詞】 持續性哮喘；孟魯司特鈉；臨床療效

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.29.085

目前醫院里主要采用孟魯司特鈉、布地奈德氣霧劑、沙丁胺醇溶液霧化劑等藥物對輕中度持續性哮喘患兒進行治療。作者選取2014年2月～2016年5月本院收治的80例輕中度持續性哮喘患兒應用用孟魯司特鈉治療， 觀察臨床效果。現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2014年2月～2016年5月本院收治的80例輕中度持續性哮喘患兒作為研究對象。排除臨床資料不全者、心肝腎功能不全者、非持續性哮喘者、未簽署知情同意書者。按隨機數字法將患兒分為實驗組和對照組， 各40例。實驗組男25例， 女15例；年齡2～12歲， 平均年齡（7.5±1.9）歲；發病誘因：呼吸道感染15例， 環境改變11例， 劇烈運動8例， 誘因不明6例。對照組男24例， 女16例；年齡2～13歲， 平均年齡（7.8±2.0）歲；發病誘因：呼吸道感染14例， 環境改變13例， 劇烈運動7例， 誘因不明6例。兩組患者性別、年齡、發病誘因等一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法

1. 2. 1 對照組采取布地奈德氣霧劑治療。①患兒治療時吸入布地奈德氣霧劑（上海信誼藥廠有限公司， 國藥準字H20010552）50～100/次， 2次/d， 持續治療3個月[1]；②給予病情觀察， 分析患兒不良癥狀， 及時采取相應的措施改善患兒病情。

1. 2. 2 實驗組在對照組基礎上加用孟魯司特鈉治療。①2～6歲：服用孟魯司特鈉（孟魯司特鈉咀嚼片， 注冊證號H20070238） 4 mg治療， 睡前服用1次/d， 連續服用3個月；②7～13歲：每天睡前服用5 mg孟魯司特鈉治療， 1次/d， 服用3個月即可；③對患者進行病情觀察、隨訪， 分析其不良癥狀， 采取有效的措施改善患者病情。

1. 3 觀察指標及療效判定標準 治療3個月后對比兩組治療效果。包括：①臨床療效；②肺功能指標：主要有FEV1、PEF%等肺功能指標；③嗜酸粒細胞及血清免疫球蛋白E（IgE）水平。療效判定標準：無效：肺功能、嗜酸粒細胞和血清IgE水平沒有改善；有效：肺功能、嗜酸粒細胞和血清IgE水平有所好轉；顯效：肺功能、嗜酸粒細胞和血清IgE水平顯著改善。總有效率=（顯效+有效）/總例數×100%。

1. 4 統計學方法 采用SPSS20.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料以率（%）表示， 采用χ2 檢驗。P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患兒臨床療效比較 實驗組31例顯效、6例有效、3例無效， 總有效率為92.5%；對照組22例顯效、7例有效、11例無效， 總有效率為72.5%；實驗組治療總有效率明顯高于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）。

2. 2 兩組患兒肺功能指標比較 治療前：實驗組PEF%為（62±7）%， FEV1（54±8）L， 對照組PEF%為（63±6）%， FEV1為（55±7）L， 兩組患兒肺功能指標比較差異無統計學意義（P>0.05）。治療后：實驗組PEF%為（89±8）%， FEV1為（87±11）L， 對照組PEF%為（73±8）%， FEV1（72±6）L， 兩組患兒肺功能指標比較差異具有統計學意義（P<0.05）。

2. 3 兩組患兒嗜酸粒細胞及血清IgE水平比較 實驗組嗜酸粒細胞為（0.22±0.03）×109/L， 血清IgE為（352.67±60.12）U/ml，

對照組嗜酸粒細胞為（0.73±0.04）×109/L， 血清IgE為（349.23±

86.42）U/ml， 兩組患兒嗜酸粒細胞及血清IgE水平比較差異具有統計學意義（P<0.05）。

3 討論

持續性哮喘主要指支氣管哮喘重度發作， 因嚴重的痰液梗阻、黏膜水腫和支氣管痙攣引發的急性呼吸困難（支氣管哮喘）， 呼吸道感染是其發病誘因和并發癥， 持續性哮喘與呼吸道感染相互累加會導致病情惡化[2]。因此， 提高小兒持續性哮喘治療的有效性， 改善肺功能、嗜酸粒細胞及血清IgE水平， 減緩持續性哮喘給予患兒造成的痛苦具有重要意義。

布地奈德氣霧劑屬于一種非鹵代化糖皮質激素， 含有約90%的肝臟首過代謝效應， 能夠在大劑量作用下起到局部抗炎的作用， 其適應證是支氣管哮喘；孟魯司特鈉屬于一種強效口服制劑， 能夠顯著的改善哮喘炎癥指標， 根據藥理學和生物化學生物測定顯示， 該藥物相比于膽堿能、類前列腺素及β-腎上腺能受體， 前者對CysLT1受體更具有選擇性、親和性， 它能夠沒有受體激動活性的抑制LTE4、LTD4以及LTC4與CysLT1受體結合出現的生理效應， 但其不會拮抗CysLT2受體， 常用于治療支氣管哮喘[3-6]。

在本次研究中， 采取孟魯司特鈉治療的實驗組的治療總有效率、PEF%、FEV1、嗜酸粒細胞、血清IgE分別為92.5%、（89±8）%、（87±11）L、（0.22±0.03）×109/L、（352.67±

60.12）U/ml， 明顯優于采取布地奈德氣霧劑治療的對照組的72.5%、（73±8）%、（72±6）L、（0.73±0.04）×109/L、（349.23±

86.42）U/ml， 差異具有統計學意義（P<0.05）。本研究與池衛

明[4]、李玲飛[5]的研究成果一致， 其治療總有效率、PEF%、

FEV1、嗜酸粒細胞、血清IgE分別為95%、（88±10）%、（88±

10）L、（0.21±0.002）×109/L、（353.95±60.08）U/ml， 同樣證實了孟魯司特鈉治療輕中度持續性哮喘患兒效果顯著。

綜上所述， 布地奈德氣霧劑治療輕中度持續性哮喘患兒效果明顯， 但是配合孟魯司特鈉治療效果更佳， 患兒的肺功能、嗜酸粒細胞和血清IgE水平改善更明顯， 臨床推廣價值更高。

參考文獻

[1] 曹清勇， 潘開國， 蔣卡麗， 等. 孟魯司特鈉治療小兒輕中度持續性哮喘療效觀察. 中外醫療， 2014， 33（2）：28-28.

[2] 黃朝騰. 小兒輕、中度持續性哮喘應用孟魯司特鈉治療的臨床療效觀察. 中外醫學研究， 2014（22）：17-18.

[3] 樸仙花. 孟魯司特納治療小兒輕、中度持續性哮喘的效果觀察. 中國衛生標準管理， 2014（20）：98-100.

[4] 池衛明. 孟魯司特鈉治療小兒輕、中度持續性支氣管哮喘的臨床療效和安全性分析. 齊齊哈爾醫學院學報， 2015（26）：3951-3952.

[5] 李玲飛. 孟魯司特納治療小兒輕、中度持續性哮喘的效果觀察. 求醫問藥（學術版）， 2012， 10（4）：687-688.

[6] 周金鳳. 孟魯司特鈉治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床分析. 中國衛生標準管理， 2015（22）：106-107.

[收稿日期：2016-08-15]