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妊娠中期唐氏綜合征篩查發現原發性肝癌1例

2016-12-30 03:15:50朱正林李玉華賈寧寧徐月君
武警醫學 2016年12期
關鍵詞:肝癌癥狀

朱正林,李玉華,賈寧寧,徐月君

妊娠中期唐氏綜合征篩查發現原發性肝癌1例

朱正林1,李玉華2,賈寧寧3,徐月君2

妊娠;唐氏綜合征篩查;原發性肝癌;甲胎蛋白

原發性肝癌是世界范圍第5位最常見和第3位致死率最高的惡性腫瘤[1]。我國是高發區,占全球肝癌病例的55%[2],但妊娠合并肝癌少見。美國報道發病率為1/10萬,我國有9例散在報道[3,4],主要因其在病變早期缺乏特異性的表現,同時受到各種妊娠生理現象的混淆,導致妊娠期肝癌早期診斷困難,預后差。武警廣東總隊醫院于2014-07收治1例孕婦在唐氏綜合征篩查中發現甲胎蛋白(AFP)異常升高,最后診斷為妊娠中期合并原發性肝癌患者。

1 病例報告

患者,女,28歲,已婚,孕2產1,末次月經為2014-07-23,孕16+5周,預產期為2015-04-30。在我院產科行圍產保健過程中發現患者有食欲減退、食量減少、乏力等一系列癥狀,患者一直以為妊娠引起不適,未予重視。外院產檢結果顯示各項檢查正常,既往慢性乙型病毒性肝炎病史6年未治療,否認其他病史。查體:體溫36.5 ℃,脈搏82 次/min,呼吸19 次/min,血壓110/70 mmHg。全身皮膚及黏膜無黃染,未見瘀點、瘀斑及皮下出血,蜘蛛痣陰性,全身淋巴結未及異常腫大,心肺無異常,下腹部膨隆。輔助檢查:血常規、凝血功能、肝功能檢查均正常。唐氏篩查提示:開放性脊柱裂(OSB)比值異常升高,AFP 257 200 ng/ml。彩超檢查:肝右葉內可見一偏低回聲團,大小約35 mm×42 mm,邊界欠清,形態欠規則。提示:肝內低回聲占位,性質待查(圖1)。腹部CT掃描:肝右前葉下段可見一類圓形低密度影,邊界清楚,密度均勻,大小約3.7 cm×4.0 cm×4.5 cm,增強掃描動脈期病灶斑片狀及條索狀強化(圖2、3);門脈期病灶邊緣不規則強化,強化程度有所降低;實質期病灶強化程度明顯降低。考慮原發性肝癌可能性大。請腫瘤科會診認為:患者有乙肝史,CT及彩超見肝右葉內實性占位, AFP>400 ng/ml, 診斷原發性肝癌, 符合診斷標準[5],并向患者說明治療前景,建議盡快外科治療。行全科會診:產科應盡快終止妊娠,行放射介入治療,并交代其可能預后差的結局。最后患者要求引產并出具引產證明,按照治療方案積極治療。隨訪至今,預后尚可。

圖1 妊娠中期唐氏綜合征篩查發現原發性肝癌肝部B超

圖2 妊娠中期唐氏綜合征篩查發現原發性肝癌腹部CT平掃

圖3 妊娠中期唐氏綜合征篩查發現原發性肝癌腹部CT增強掃描

2 討 論

孕婦AFP由肝臟、胎盤及胎兒肝臟產生,一般在妊娠12~14周時開始上升,在28~32周時孕婦血中AFP含量可達到最高峰,此時維持在一個相對穩定的水平,在分娩后AFP逐漸恢復正常。因此,妊娠期間AFP呈不同程度升高,但其升高程度有范圍的界定,一般孕期AFP仍保持在500 μg/L以下。超出正常范圍,尤其是AFP超過800 μg/L時,應及時進一步檢查[6-8]。

Cobey和Salem[9]總結了98例妊娠合并肝臟腫塊, 其中33 例為原發性肝癌, 并且其中20例在孕初期死亡。主要是由于肝癌早期癥狀很不典型容易被忽視,妊娠合并肝癌就更難做到早期診斷,分析原因可能與妊娠期甾體類激素特別是雌激素在孕期迅速增長有關[10,11],甾體類激素可促使肝癌細胞迅速生長,侵襲性更強,并抑制T淋巴細胞介導的細胞免疫,促進腫瘤的生長及轉移,導致肝癌的生長速度較快,加重原有的肝病。本例患者伴有食欲減退、乏力等癥狀,一直以為是妊娠反應,未予重視,只是在唐氏篩查中發現AFP異常升高,達257 200 ng/ml才引起注意。因此,大多數患者就診時較晚,并發癥多、病情嚴重,治療效果差,病死率高。

本例患者乙肝“小三陽”達6年之久,未給予任何治療,自懷孕一直伴有食欲減退、乏力等癥狀,而這些癥狀在正常妊娠時也會出現,只是在孕16+5周唐氏篩查時發現AFP水平異常升高,才引起重視,加之超聲及CT結果確診為妊娠中期合并原發性肝癌,選擇終止妊娠綜合治療,目前愈后較好。回顧分析本例患者病史情況,臨床出現的一系列癥狀缺乏特異性,加之肝臟代償功能強大,早期診斷存在困難,一方面產科醫生常將注意力關注于產科情況,難以將孕婦的某些癥狀與惡性腫瘤相聯系;患者對自身癥狀不重視,誤認為妊娠引起的相關癥狀,加劇了妊娠期肝癌的診斷難度。另一方面患者有乙型肝炎病史,沒有進行腹部超聲檢查及定期監測AFP水平。有研究表明,乙型肝炎病毒感染與原發性肝癌高發有關[12],導致妊娠期肝癌在早期常被忽視或漏診。

因此,建議懷孕前進行全面檢查,若乙肝表面抗原(HBsAg)陽性時要引起高度重視,懷孕后除一系列產檢外,每月定期監測AFP水平,發現異常升高時行腹部超聲檢查,必要時行CT或核磁共振確診;產科應建立特殊孕婦病例產檢檔案,加強孕婦監護,全面分析評估。同時,臨床醫生應具有豐富的臨床經驗和細致的臨床分析能力,及時準確診斷,以便早期發現病情變化,達到早發現、早治療、愈后良好的療效。

[1] 敬秀清.原發性肝癌280例臨床分析[J] 中國醫藥指南,2012,10(23):27-28.

[2] El-Serag H B,Rudolph K L.Hepatocellular carcinoma:epidemiology and molecular carcinogenesis [J] .Gastroenterology,2007,132(7):2557-2576.

[3] 郭佩玲,范建輝,滕奔琦,等.妊娠合并原發性肝癌10例臨床分析[J].中國實用醫藥,2013,8(23):113-114.

[4] 胡玉紅,易 為.妊娠合并原發性肝癌1例[J].中國婦產科臨床雜志,2010,11(6):462,475.

[5] 中國抗癌協會肝癌專業委員會.原發性肝癌診斷標準[J].中華肝臟雜志,2000,6:135.

[6] 滕奔琦,白小藝,郝秀蘭,等.妊娠合并肝癌的臨床分析[J/CD].中華產科急救電子雜志,2012,l(2):112-116.

[7] Bredaki F E,Wright D,Akolekar R,etal.Maternal serum alpha-fetoprotein in normal pregnancy at 11-13 weeks’gestation[J].Fetal Diagn Ther,2011,30(4):274-279.

[8] Wanapirak C,Sirichotiyakul S,Luewan S,etal.Different median levels of serum triple markers in the second trimester of pregnancy in a Thai Ethnic Group[J].J Obstet Gynaecol Res,2012,38(4):686-691.

[9] Cobey F C, Salem R R. A review of liver masses in pregnancy and aproposed algorithm for their diagnosis and management[J]. Am J Surg, 2004, 187(2):181- 191.

[10] 侯紅瑛,郝秀蘭,吳玲玲,等.晚期妊娠合并原發性肝癌3例臨床分析[J].中國實用醫藥,2010,5(16):186-188.

[11] Giannitrapani L, Soresi M, La Spada E,etal. Sex hormones and risk of liver tumor[J]. Ann Ny Acad Sci,2006,1089:228-236.

[12] 安良敏,余素瓊.原發性肝癌與乙肝病毒標志物關系臨床研究[J].臨床醫學工程,2009,16(6):14-15.

(2016-05-17收稿 2016-09-02修回)

(責任編輯 岳建華)

朱正林,本科學歷,主管技師。

510507 廣州,武警廣東總隊醫院:1.醫務處,2.檢驗科;3.100012,武警北京總隊一師門診部

李玉華,E-mail:zhengling8710@sina.com

R714;R735.7

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