摘 要:制藥企業(yè)是我國(guó)經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)中的重要組成內(nèi)容,生產(chǎn)產(chǎn)品與人們的生命健康有著直接影響,社會(huì)對(duì)于制藥企業(yè)發(fā)展也非常關(guān)注。物料供應(yīng)商選擇是制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理的重要環(huán)節(jié),如果不能嚴(yán)格的把控,不僅會(huì)降低制藥企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量,同時(shí)對(duì)于制藥企業(yè)的社會(huì)名譽(yù)也會(huì)造成非常不良影響。制藥企業(yè)需要積極找尋以往物料供應(yīng)商選擇中存在的不良問題,應(yīng)用有效措施進(jìn)行改善,從而促進(jìn)物料供應(yīng)質(zhì)量和穩(wěn)定性提升。本文就是對(duì)淺談制藥企業(yè)的物料供應(yīng)商選擇及審核進(jìn)行深入研究,希望對(duì)制藥企業(yè)相關(guān)工作人員有所啟示,促進(jìn)我國(guó)制藥企業(yè)發(fā)展。
關(guān)鍵詞:制藥企業(yè);物料供應(yīng)商;選擇;審核
經(jīng)濟(jì)全球化趨勢(shì)不斷加快,我國(guó)制藥企業(yè)承擔(dān)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)壓力也越來越為沉重。制藥企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量不僅與患者的生命健康有著非常密切聯(lián)系,對(duì)于制藥企業(yè)市場(chǎng)核心競(jìng)爭(zhēng)力也有著直接影響。制藥企業(yè)想要嚴(yán)格保證產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量,就需要加強(qiáng)產(chǎn)品生產(chǎn)原材料采購(gòu)的控制。物料供應(yīng)商選擇是制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中的重要內(nèi)容,制藥企業(yè)必須要提升重視程度,以較低的價(jià)格材質(zhì)質(zhì)量?jī)?yōu)異的原材料,促進(jìn)企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量和生產(chǎn)穩(wěn)定性提升,促進(jìn)制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。下面就對(duì)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)闡述。
一、供應(yīng)商質(zhì)量審核
制藥企業(yè)物料供應(yīng)商所提供的原輔包裝材料質(zhì)量對(duì)于制藥企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量,以及產(chǎn)品生產(chǎn)成本投入有著直接影響,同時(shí)還會(huì)影響藥品的應(yīng)用成效。如果供應(yīng)商提供的原輔包裝材料質(zhì)量較差,那么就會(huì)降低制藥企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量,患者應(yīng)用藥物后不能起到良好成效,對(duì)于制藥企業(yè)的社會(huì)名譽(yù)會(huì)造成嚴(yán)重?fù)p害,從中也可以看出物料供應(yīng)商提供的產(chǎn)品質(zhì)量與制藥企業(yè)發(fā)展有著較深影響。GMP是全面質(zhì)量管理在藥品生產(chǎn)中的具體化呈現(xiàn),制藥企業(yè)需要注重不良問題的預(yù)防,對(duì)重量管理體系進(jìn)行健全和完善,使得質(zhì)量管理可以深入的產(chǎn)品生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)中去,嚴(yán)格的保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量。
二、制藥企業(yè)物料供應(yīng)商選擇
制藥企業(yè)在對(duì)物料供應(yīng)商選擇過程中需要考慮內(nèi)容眾多,不僅需要考慮供應(yīng)提供產(chǎn)品的質(zhì)量、價(jià)格,還需要審核供應(yīng)商原料供應(yīng)穩(wěn)定性,保證制藥企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量,以及生產(chǎn)線工作的穩(wěn)定性,避免因?yàn)槲锪瞎?yīng)商供貨不足,導(dǎo)致制藥企業(yè)面臨停產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。制藥企業(yè)在對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行選擇時(shí),要消除個(gè)人因素干擾,需要?jiǎng)?chuàng)建一套科學(xué)的評(píng)價(jià)體系,對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行全面性、綜合性、公正性的評(píng)價(jià),幫助企業(yè)選擇最為優(yōu)異的物料供應(yīng)商[1]。
(一)價(jià)格合理。制藥企業(yè)可以通過招標(biāo)等多種形式,對(duì)企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)所需物料進(jìn)行種類劃分,要求物料供應(yīng)商在保證物料質(zhì)量的基礎(chǔ)上,盡可能的降低物料供應(yīng)價(jià)格,具體需要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:制藥企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)對(duì)于物料的需求程度很大,而且會(huì)與物料供應(yīng)商建立長(zhǎng)期合作的關(guān)系,所以物料考慮物料供應(yīng)商給予的優(yōu)惠程度。因?yàn)槲锪系氖袌?chǎng)價(jià)格并不是一直不變的,所以制藥企業(yè)也需要加強(qiáng)物料漲價(jià)幅度的控制,提升制藥企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)成本下降空間。
(二)生產(chǎn)穩(wěn)定。制藥企業(yè)需要對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,還需要對(duì)物料供應(yīng)商的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)條件進(jìn)行實(shí)際審核,要求物料供應(yīng)商可以穩(wěn)定、持續(xù)提供物料,物料供應(yīng)商生產(chǎn)工藝發(fā)生變革需要對(duì)制藥企業(yè)進(jìn)行提前告知。
(三)質(zhì)量水平。制藥企業(yè)要求物料供應(yīng)商提供的物料必須要配有國(guó)家質(zhì)量檢驗(yàn)合格證書,當(dāng)物料運(yùn)送到制藥企業(yè)生產(chǎn)區(qū)域后,制藥企業(yè)需要派遣專業(yè)人員對(duì)物料生產(chǎn)日期、規(guī)格、數(shù)量等眾多方面進(jìn)行嚴(yán)格審核。制藥企業(yè)需要對(duì)供應(yīng)商提供的樣品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn),如果發(fā)現(xiàn)不良質(zhì)量問題需要及時(shí)與物料供應(yīng)商進(jìn)行溝通。制藥企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)對(duì)于物料供應(yīng)穩(wěn)定性有著較高需求,需要對(duì)物料供應(yīng)商產(chǎn)品供應(yīng)質(zhì)量發(fā)生大幅度變動(dòng),物料供應(yīng)商需要給制藥企業(yè)一個(gè)合理的解釋。
(四)售后服務(wù)和交貨能力。制藥企業(yè)在對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行選擇時(shí),還需要考慮物料供應(yīng)商提供的售后服務(wù),要求供應(yīng)商必須對(duì)供應(yīng)產(chǎn)品提供質(zhì)量跟蹤等多種服務(wù)。物料供應(yīng)商能夠在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)物料進(jìn)行交貨,以及物料供應(yīng)增、減訂貨能力也是制藥企業(yè)選擇物料供應(yīng)商的重要標(biāo)準(zhǔn)。制藥企業(yè)需要考慮物料的運(yùn)輸距離,要盡可能選擇運(yùn)輸距離較短的供應(yīng)商,這樣可以保證物料可以在有效時(shí)間內(nèi)運(yùn)輸?shù)街扑幤髽I(yè),還能縮減藥品在運(yùn)輸過程中承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)。
三、物料供應(yīng)商審核
(一)審核內(nèi)容。制藥企業(yè)需要具有屬于自身特點(diǎn)審核標(biāo)準(zhǔn),需要明確物料供應(yīng)質(zhì)量對(duì)于企業(yè)產(chǎn)品影響。對(duì)于已經(jīng)經(jīng)過質(zhì)量認(rèn)證的企業(yè),需要持續(xù)加強(qiáng)管理評(píng)審、內(nèi)部審核、預(yù)防控制措施等眾多方面的關(guān)注力度。對(duì)于沒有經(jīng)過質(zhì)量認(rèn)證的企業(yè),需要以控制有效性為切入點(diǎn),注重物料采購(gòu)人、設(shè)備檢驗(yàn)等眾多過程。制藥企業(yè)還需要審核物料供應(yīng)企業(yè)現(xiàn)階段的財(cái)務(wù)狀況,物料供應(yīng)企業(yè)的社會(huì)名譽(yù)、員工素質(zhì)等眾多方面。
(二)審核方式。為了保證審核工作開展的有效性,制藥企業(yè)需要依據(jù)審核內(nèi)容制定相應(yīng)的表格,將調(diào)查的信息數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確的填入到表格中,依據(jù)表格內(nèi)容進(jìn)行打分。
(三)審核工作形式。對(duì)于物料供應(yīng)商審核工作開展可以概括性的分為兩方面,第一方面就是例行審核工作開展,另一方面就是異常審核工作開展。所謂的例行審核就是制藥企業(yè)依據(jù)原輔包裝材料供應(yīng)的重要性,規(guī)定一定的時(shí)間間隔,定期對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行審核。在審核過程中一旦發(fā)現(xiàn)不良問題,需要及時(shí)與物料供應(yīng)商進(jìn)行溝通和聯(lián)系,并且要求物料供應(yīng)商在規(guī)定時(shí)間內(nèi)修整完畢。如果供應(yīng)商逃避責(zé)任,不能滿足制藥企業(yè)的實(shí)際需求,則需要考慮解除合約,并且依據(jù)質(zhì)量協(xié)議、合同規(guī)定追究物料供應(yīng)商的責(zé)任。異常審核工作開展,主要是針對(duì)物料供應(yīng)商供應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量幅度較大,提供產(chǎn)品質(zhì)量合格率較低。制藥企業(yè)產(chǎn)品推向市場(chǎng)后,客戶對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行投訴,并且投訴內(nèi)容與產(chǎn)品生產(chǎn)原輔包裝材料有關(guān)[2]。
四、結(jié)語
制藥企業(yè)對(duì)于物料供應(yīng)商的選擇于審核必須要提升重視程度,這不僅與制藥企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量、成本有著非常緊密聯(lián)系,對(duì)于制藥企業(yè)市場(chǎng)核心競(jìng)爭(zhēng)力也有著較深影響。制藥企業(yè)需要公平、公正的對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行選擇,并且明確物料供應(yīng)商審核方式和審核內(nèi)容,有針對(duì)性、規(guī)劃性的進(jìn)行審核工作開展,保證物料供應(yīng)商滿足制藥企業(yè)生產(chǎn)發(fā)展的實(shí)際需求,促進(jìn)制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。
參考文獻(xiàn):
[1]周力.中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)對(duì)供應(yīng)商的管理策略[J].湖南中醫(yī)雜志.2013.
[2]孔憲偉,馬自勤,程強(qiáng).基于價(jià)值流的制造物料控制與管理研究[J].價(jià)值工程.2013.