堿金屬催化稻殼熱解動力學研究

張 彬，張 鵬，王文舉

(南京理工大學能源與動力工程學院，江蘇 南京 210094)

堿金屬催化稻殼熱解動力學研究

張 彬，張 鵬，王文舉

(南京理工大學能源與動力工程學院，江蘇 南京 210094)

采用熱重分析研究了堿金屬(K2CO3、Na2CO3)催化稻殼熱解行為，獲得熱解動力學參數。結果表明，添加K2CO3或Na2CO3能夠促進稻殼的熱解，且熱解過程的機理函數仍可用一級化學反應表示；與純稻殼熱解相比，添加K2CO3和Na2CO3后的稻殼熱解失重率分別提高了9.8%和7.8%，表觀活化能分別降低了7.5%和1.1%，K2CO3對稻殼熱解的催化效果優于Na2CO3。

稻殼；堿金屬；催化熱解；表觀活化能；熱重分析

人類社會步入21世紀以來，傳統化石燃料的使用所帶來的日益嚴重的環境污染和能源枯竭問題迫使人們將目光投向其它替代能源，生物質能、太陽能、風能等再生能源因此得到快速發展。其中，生物質能是人類社會利用最早、最多、最直接的能源。據估計，目前地球上每年生長的生物質能總量約1 400億～1 800億t，相當于世界總能耗的10倍[1]。我國是一個農業大國，生物質儲量十分豐富，生物質特別是農業廢棄物(稻殼、秸稈、甘蔗渣等)的開發利用對我國新農村建設和能源結構調整具有重要意義。

生物質的傳統利用方式是直接燃燒，不僅能源利用率低，而且容易造成大氣污染。生物質熱解是一種高效的生物質熱轉化技術，國內外學者在該領域開展了大量的研究工作[2-6]。生物質熱解時，本身的金屬離子(K+、Ca2+等)和添加的金屬鹽(KCl、CaCl2等)對其熱解行為會產生顯著影響[7-9]。武宏香等[10]研究微晶纖維素的熱解行為時發現，堿金屬(K和Na)能降低其熱解反應的表觀活化能，并降低熱解溫度。Mahadevan等[11]研究發現，堿金屬的存在會顯著影響木質纖維素類生物質的熱解過程。

水稻是我國南方主要的糧食作物，稻殼是碾米廠在稻谷加工過程中的主要副產物，稻殼是一種比較常見的生物質資源[1，12]。

作者采用熱重分析對純稻殼以及添加堿金屬(K2CO3、Na2CO3)稻殼的熱解過程進行研究，獲得熱解動力學參數，探討不同堿金屬催化劑對稻殼熱解過程的影響，以期為稻殼的高效清潔利用提供參考。

1 實驗

1.1 原料、試劑與儀器

將鄂中5號水稻稻殼用粉碎機粉碎后，用標準篩網篩取粒徑在100目以內的樣品作為實驗原料。其工業分析和元素分析如下：水分7.40%、灰分11.01%、揮發分73.78%、固定碳7.81%，C 23.40%、H10.26%、O 64.13%、N 0.77%、S 1.44%。

Na2CO3(分析純，99.8%)，揚州九九生物工程有限公司；K2CO3(分析純，99.0%)，成都科龍化工試劑廠。

STA449F3型同步熱分析儀，德國NETZSCH公司。采用程序控溫，技術指標為：溫度范圍室溫～1 650 ℃，溫度測量準確度±0.1 ℃，熱重噪聲小于0.1 μg。熱解時氣氛為高純氮氣(純度≥99.999%)，流量為50 mL·min-1，升溫速率為20 ℃·min-1，反應溫度為50～550 ℃。樣品質量為(10±0.1) mg ，催化劑質量為(1±0.01) mg。

1.2 動力學計算

多相反應的動力學方程式為：

dα/dt=k(T)f(α)

(1)

α=(m0-mt)/(m0-m∞)

式中：α為轉化率；t為反應時間；T為反應溫度；k(T)為反應速率常數；f(α)為反應機理函數；m0為樣品在初始時刻的質量；mt為樣品在t時刻的質量；m∞為樣品的最終質量。

對式(1)積分得到：

(2)

式中：G(α)為機理函數的積分形式；β為加熱速率，β=dT/dt；A為指前因子，s-1；E為反應表觀活化能，kJ·mol-1；R為理想氣體常數，8.3145 J·K-1·mol-1。

式(2)右端積分部分沒有解析表達式，因此積分法的難點在于其溫度積分的求解。溫度積分式的求解主要有解析法和數值法，其中解析法使用較多的有Coats-Redfern、Flynn-Wall-Ozawa等[13]。Coats-Redfern積分式為：

ln[G(α)/T2]=ln(AR/βE)-E/RT

(3)

固定加熱速率β，由ln[G(α)/T2]與1/T之間的直線關系，就可以求出反應表觀活化能E和指前因子A。

常用的固體反應動力學機理函數如表1所示。

表1 常用的固體反應動力學機理函數

Tab.1 General kinetic mechanism functions of solid reaction

機理函數反應機理積分形式G(α)D1一維擴散α2D2二維擴散α+(1-α)ln(1-α)D3三維擴散(Jander方程)[1-(1-α)1/3]2D4三維擴散(GB方程)1-2α/3-(1-α)2/3C1一級化學反應-ln(1-α)C2二級化學反應(1-α)-1-1A2AvramiErofeev方程,隨機成核和隨后生長(n=1/2)[-ln(1-α)]1/2A3AvramiErofeev方程,隨機成核和隨后生長(n=1/3)[-ln(1-α)]1/3R2相邊界反應(n=1/2)1-(1-α)1/2R3相邊界反應(n=1/3)1-(1-α)1/3P1法則(n=1)αP2法則(n=1/2)α1/2P3法則(n=1/3)α1/3P4法則(n=1/4)α1/4

2 結果與討論

2.1 熱重分析

純稻殼和添加堿金屬(K2CO3、Na2CO3)稻殼熱解過程的TG和DTG曲線如圖1所示。

由圖1a可以看出，添加堿金屬后，稻殼的熱解更加充分，揮發分析出越多，剩余固體的質量越少。純稻殼熱解失重率為53.9%；添加Na2CO3后稻殼熱解失重率為58.1%；添加K2CO3后稻殼熱解失重率為59.2%。相比純稻殼熱解，添加Na2CO3和K2CO3后稻殼熱解失重率分別增加了7.8%和9.8%，添加K2CO3對稻殼熱解的催化效果比Na2CO3好。與楊海平等[14]的研究結果相符：Na2CO3能促進木質素的高溫熱解，而K2CO3對生物質的三組分熱解有一定的催化作用。

由圖1b可以看出，DTG曲線均在橫軸以下，偏離橫軸越遠，說明失重速率越快。從失重速率曲線可以看出純稻殼熱解大致分為3個階段，即：水分析出階段(約50～130 ℃)、有機物熱解階段(約200～400 ℃)和炭化階段(約400～550 ℃)。由于炭化階段主要是剩余的未熱解的少許木質素被焦炭化，同時生成的焦油發生一次裂解和二次裂解反應，其失重曲線與第二階段相比變化較為平緩，因此在研究催化熱解時暫不考慮這一階段的變化。

圖1 純稻殼和添加堿金屬(K2CO3、Na2CO3)稻殼的熱解TG曲線(a)與DTG曲線(b)

Fig.1 TG(a) and DTG(b) curves of rice husk pyrolysis with or without alkali metal(K2CO3,Na2CO3)

從圖1b還可看出，純稻殼和添加堿金屬稻殼的DTG曲線均在約350 ℃處達到峰值，且添加堿金屬后，稻殼熱解失重速率加快。純稻殼熱解失重速率的峰值約為0.63% ，而添加Na2CO3和K2CO3后稻殼熱解失重速率的峰值約為0.66%和0.67%。

2.2 動力學分析

分別將稻殼熱解過程的TG曲線代入表1中的14種機理函數中，通過線性回歸計算，求得3種情況下14種機理函數的相關性系數如表2所示。

從表2可以看出，3種情況下C1函數線性擬合的相關性系數最高，分別為0.9870、0.9861和0.9842。由此可知，兩種堿金屬催化劑的加入并沒有改變稻殼熱解過程的機理函數。C1為一級反應，Mample單行法則，該機理函數假設隨機成核和隨后生長，并且每個顆粒上只有一個核心[13]。部分文獻研究表明生物質熱解反應通常為一級反應[14-16]，因此選擇C1為稻殼熱解過程的機理函數。

C1函數下ln[G(α)/T2]與1/T的關系如圖2所示。

擬合直線的斜率為-E/R，截距為ln(AR/βE)，因此可求得表觀活化能E和指前因子A，如表3所示。

由表3可知，添加Na2CO3和K2CO3后稻殼熱解過程的表觀活化能有所下降。其中添加Na2CO3后稻殼熱解過程的表觀活化能下降了1.1 kJ·mol-1，降低比例為1.1%，基本沒有太大變化；添加K2CO3后稻殼熱解過程的表觀活化能下降了7.5 kJ·mol-1，降低比例為7.5%，效果比較明顯。對比熱重分析結果可知，K2CO3對稻殼熱解過程有較好的催化效果。

表2 常用14 種機理函數的相關性系數

Tab.2 Related coefficients of 14 general mechanism functions

機理函數R2純稻殼稻殼+Na2CO3稻殼+K2CO3D10.94970.94640.9284D20.96300.96040.9493D30.97820.97640.9722D40.96860.96620.9579C10.98700.98610.9842C20.97200.97600.9593A20.98320.98190.9795A30.97780.97610.9726R20.96770.96520.9570R30.97530.97320.9682P10.94290.93920.9174P20.92550.92050.8878P30.90040.89350.8423P40.86300.85320.7692

3 結論

采用熱重分析研究了堿金屬(K2CO3、Na2CO3)催化稻殼熱解行為，獲得熱解動力學參數。結果表明，添加K2CO3或Na2CO3能夠促進稻殼的熱解，且熱解過程的機理函數仍可用一級化學反應表示；與純稻殼熱解相比，添加K2CO3和Na2CO3后的稻殼熱解失重率分別提高了9.8%和7.8%，表觀活化能分別降低了7.5%和1.1%，K2CO3對稻殼熱解的催化效果優于Na2CO3。

圖2 稻殼熱解過程的動力學參數線性擬合

Fig.2 Linear fits of kinetic parameters of rice husk pyrolysis

表3 稻殼熱解過程的表觀活化能和指前因子

Tab.3 Apparent activation energies and pre-exponertial factors of rice husk pyrolysis

樣品表觀活化能/(kJ·mol-1)指前因子/s-1純稻殼100.22.13×106稻殼+Na2CO399.11.77×106稻殼+K2CO392.71.59×106

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Pyrolysis Kinetic of Rice Husk Catalyzed by Alkali Metal

ZHANG Bin,ZHANG Peng,WANG Wen-ju

(SchoolofEnergyandPowerEngineering,NanjingUniversityofScienceandTechnology,Nanjing210094,China)

The pyrolysis behavior of rice husk catalyzed by alkali metals(K2CO3,Na2CO3) was studied by thermogravimetric analysis,and kinetic parameters of pyrolysis process were obtained.The results indicated that the addition of K2CO3or Na2CO3promoted the pyrolysis of rice husk,and the mechanism function of pyrolysis process remained as the first-order chemical reaction.Compared with pure rice husk,the weight loss rate of pyrolysis with addition of K2CO3,Na2CO3increased by 9.8%,7.8%,respectively,and the apparent activation energy reduced by 7.5%,1.1%,respectively,which indicated that the catalytic efficiency of K2CO3was better than that of Na2CO3.

rice husk;alkali metal;catalytic pyrolysis;apparent activation energy;thermogravimetric analysis

國家自然科學基金資助項目(21676148，21206074)，中國博士后科學基金資助項目(2014M561649)

2016-08-29

張彬(1990-)，男，安徽安慶人，碩士研究生，研究方向：再生能源的熱轉化利用技術，E-mail:zbnjust2010@sina.cn；通訊作者：王文舉，教授，博士生導師，E-mail:wangwenju1982@gmail.com。

10.3969/j.issn.1672-5425.2016.12.007

張彬，張鵬，王文舉.堿金屬催化稻殼熱解動力學研究[J].化學與生物工程，2016，33(12)：34-37.

TQ 353.4

A

1672-5425(2016)12-0034-04