張龍 ,王景峰,劉寶平,鄭鐵鋼
(1 河北北方學院研究生部,河北張家口075000;2 中國人民解放軍第二五一醫(yī)院)
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骨肉瘤組織中XIAP和NF-κB的表達變化及意義
張龍1,王景峰1,劉寶平2,鄭鐵鋼2
(1 河北北方學院研究生部,河北張家口075000;2 中國人民解放軍第二五一醫(yī)院)
目的 觀察X連鎖的凋亡抑制蛋白(XIAP)和核因子κB(NF-κB)在骨肉瘤組織中的表達變化,并探討其臨床意義。方法 收集36例骨肉瘤患者和20例骨軟骨瘤患者的瘤組織,采用免疫組化SP法檢測組織中XIAP和NF-κB的表達,并分析二者與骨肉瘤患者臨床病理參數(shù)的關系,采用Spearman秩相關對二者進行相關分析。結(jié)果 骨肉瘤組織和骨軟骨瘤組織中XIAP的陽性表達率分別為69.4%(25/36)和0(0/20),NF-κB的陽性表達率分別為72.2%(26/36)和15.0%(3/20)。兩者比較,P均<0.01。XIAP和NF-κB的表達與骨肉瘤患者性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤大小及病理分型無關(P均>0.05),而與Enneking分期、分化程度、軟組織侵犯及轉(zhuǎn)移相關(P均<0.05);XIAP和NF-κB在骨肉瘤組織中的表達呈正相關(r=0.396,P<0.05)。結(jié)論 XIAP和NF-κB在骨肉瘤組織中均表達升高,二者可能協(xié)同促進骨肉瘤的發(fā)生、發(fā)展及侵襲轉(zhuǎn)移。
骨肉瘤;骨軟骨瘤;X連鎖的凋亡抑制蛋白;核因子κB
骨肉瘤是起源于間葉組織的惡性腫瘤,以高度惡性的梭形基質(zhì)細胞為特點,腫瘤細胞具有直接形成骨質(zhì)或腫瘤樣類骨質(zhì)的能力。骨肉瘤好發(fā)于青少年,易侵及四肢長管狀骨的干骺端,每年的發(fā)病率約為3/100萬,是最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤。骨肉瘤轉(zhuǎn)移率及病死率非常高,早期轉(zhuǎn)移是導致其預后差的重要因素。X連鎖的凋亡抑制蛋白(XIAP)和核因子κB(NF-κB)在多種惡性腫瘤中存在高表達,且與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及侵襲轉(zhuǎn)移密切相關[1~4]。目前,關于XIAP和NF-κB在骨肉瘤中表達及其意義的研究鮮有報道。本研究采用免疫組化SP法檢測了XIAP和NF-κB在骨肉瘤組織中的表達,并探討了其與骨肉瘤患者臨床病理資料的關系,分析了兩者的相關性。
1.1 臨床資料 收集中國人民解放軍第二五一醫(yī)院2005年1月~2016年1月手術穿刺或切除的骨肉瘤患者36例,男22例、女14例,年齡10~58歲、中位年齡27.0歲。另收集同期骨軟骨瘤患者20例,男12例、女8例,年齡9~57歲、中位年齡26.2歲。56例患者均經(jīng)過臨床、病理、影像學三者結(jié)合確診,均行手術治療,標本采集前均未行任何放化療,術中留取瘤組織,并制成蠟塊。
1.2 組織中XIAP、NF-κB表達的檢測方法 采用免疫組化SP法。組織標本用10%甲醛浸泡,石蠟包埋,常規(guī)厚4 μm連續(xù)切片,常規(guī)脫蠟、水化,滅活,微波熱抗原修復,滴加封閉液,滴加稀釋的濃縮型兔抗人XIAP(BIRC4)多克隆抗體和濃縮型兔抗人NF-κB p65(RELA)多克隆抗體(1∶50)(武漢博士德生物工程有限公司),4 ℃冰箱過夜,室溫下復溫,滴加相應的HRP標記山羊抗兔IgG(H+L)(美國KPL公司);DAB顯色,蘇木素復染,脫水、透明、封片。用武漢博士德生物工程有限公司提供的已知陽性切片作陽性對照,PBS代替一抗作陰性對照。
1.3 結(jié)果判斷方法 XIAP以細胞質(zhì)出現(xiàn)黃色或棕色顆粒作為陽性,NF-κB以細胞質(zhì)和(或)細胞核出現(xiàn)黃色或棕色顆粒為陽性。染色標本均由中國人民解放軍第二五一醫(yī)病理科兩位高年資病理醫(yī)師用雙盲法觀察結(jié)果。根據(jù)細胞著色程度評分:不著色為0分,淺黃色為1分,棕黃色為2分,棕褐色為3分;再根據(jù)陽性細胞所占百分比評分:陽性細胞≤5%為0分,6%~25%為1分,26%~50%為2分,51%~75%為3分,>75%為4分。兩項得分相乘為最終結(jié)果:0為染色陰性,1~12為染色陽性。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。樣本率的比較采用χ2檢驗或Fisher′s確切概率法,相關性分析采用Spearman秩相關。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 骨肉瘤和骨軟骨瘤組織中XIAP和NF-κB的表達比較 XIAP陽性染色定位于細胞質(zhì)中,呈棕黃色顆粒性著色。XIAP在骨肉瘤和骨軟骨瘤中的陽性表達率分別為69.4%(25/36)和0(0/20),兩組比較,P<0.01。NF-κB陽性染色主要定位于細胞質(zhì)和(或)細胞核中,呈棕黃色顆粒性著色。NF-κB在骨肉瘤和骨軟骨瘤中的陽性表達率分別為72.2%(26/36)和15.0%(3/20),兩組比較,P<0.01。
2.2 骨內(nèi)瘤組織中XIAP和NF-κB表達與患者臨床病理特征的關系 XIAP和NF-κB在骨肉瘤中的表達與患者性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤大小及病理分型無明顯相關性(P均>0.05),而與Enneking分期、分化程度、軟組織侵犯及轉(zhuǎn)移相關(P均<0.05)。見表1。

表1 XIAP和NF-κB表達與骨肉瘤臨床病理參數(shù)的關系(例)
2.3 骨肉瘤組織中XIAP和NF-κB的相關性 骨肉瘤組織中XIAP和NF-κB共同陽性表達20例,共同陰性表達5例;XIAP陽性表達、NF-κB陰性表達5例;XIAP陰性表達、NF-κB陽性表達6例。XIAP和NF-κB的表達呈正相關(r=0.396,P<0.05)。
XIAP是凋亡抑制蛋白(IAPs)家族中的一員,又稱hILP、MIHA或BIRC4。XIAP基因定位于X染色體q24-25上,編碼含有497個氨基酸、相對分子質(zhì)量約為57 kD的蛋白質(zhì)。XIAP是IAPs家族中作用最強的凋亡抑制因子,可通過多種途徑參與細胞增殖和凋亡的調(diào)節(jié)、免疫調(diào)控及血管生成等過程[5,6]。XIAP在人體的正常組織內(nèi)廣泛存在且表達極低,但在多種惡性腫瘤中的表達顯著增高。美國癌癥研究所對60種人類腫瘤細胞系的研究[7]結(jié)果表明,XIAP在多數(shù)腫瘤細胞系中普遍高表達,且其表達水平與腫瘤細胞的抗凋亡能力呈正相關,提示其可能是評估腫瘤惡性程度及預后的一種有效指標。劉志英等[3]研究發(fā)現(xiàn),乳腺浸潤性導管癌組織中XIAP蛋白過表達,Caspase-3蛋白低表達甚至缺失。過表達的XIAP蛋白抑制了Caspase-3蛋白表達,從而阻止了細胞凋亡,并促使乳腺細胞惡性轉(zhuǎn)化。邢旻琰等[8]研究發(fā)現(xiàn),XIAP在骨肉瘤組織中的表達明顯高于瘤旁正常組織,其表達與骨肉瘤患者的性別、年齡、腫瘤部位以及腫瘤大小無明顯相關性,而與Enneking臨床分期及預后不良相關,提示其對判斷骨肉瘤患者的預后有一定的參考價值。Qu等[9]通過試驗證實,XIAP在骨肉瘤組織中的陽性表達明顯高于瘤旁非腫瘤組織,骨肉瘤組織中XIAP的表達水平與臨床分期、腫瘤大小和轉(zhuǎn)移相關;XIAP-siRNA能下調(diào)沉默骨肉瘤MG63系中XIAP的表達來抑制腫瘤細胞的增殖和分化,誘導細胞凋亡,阻滯細胞于G0/G1期,進而抑制骨肉瘤細胞的生長、提高骨肉瘤細胞對阿霉素及順鉑的化療敏感性。本研究結(jié)果顯示,XIAP在骨肉瘤中的陽性表達率顯著高于骨軟骨瘤,其表達與骨肉瘤的Enneking分期、分化程度、軟組織侵犯及轉(zhuǎn)移相關,與文獻[8,9]報道類似,提示XIAP可能參與了骨肉瘤的發(fā)展、分化,對骨肉瘤的侵襲轉(zhuǎn)移有促進作用。
NF-κB是1986年Sen等首次從成熟B淋巴細胞核提取物中發(fā)現(xiàn)的一種核蛋白,因其能與B細胞免疫球蛋白的κ輕鏈基因增強子B序列(GGGACTTTCC)特異結(jié)合而得名。NF-κB普遍存在于自然界大多數(shù)真核細胞中,且已被證實是一種具有多項轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)作用的轉(zhuǎn)錄因子,在眾多的病理生理過程中有著重要作用[10]。大量研究支持NF-κB在多種惡性腫瘤中高表達,且NF-κB在腫瘤的多個方面發(fā)揮關鍵作用[2]。陳增銀等[4]報道,NF-κB p65在肝癌患者癌組織中表達明顯升高,且NF-κB p65蛋白陽性表達與肝癌患者病理分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關,它可能參與了肝癌的發(fā)生、發(fā)展。Neil等[11]研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌的疾病進展與NF-κB的活化密切相關。付文娟等[12]報道顯示骨肉瘤組織NF-κB蛋白表達強度高于骨軟骨瘤,且骨肉瘤中NF-κB蛋白表達與細胞凋亡指數(shù)之間呈負相關,它參與細胞凋亡的調(diào)控過程,可抑制骨肉瘤細胞凋亡,對骨肉瘤發(fā)生、發(fā)展起促進作用。Tomonaga等[13]基于NF-κB活化研究表明,線性泛素化修飾介導的NF-κB活化在骨肉瘤的侵襲轉(zhuǎn)移過程中起著重要作用。Yan等[14]新研究證實,非折疊蛋反應能活化NF-κB信號轉(zhuǎn)導通路,進而使骨肉瘤細胞耐受順鉑誘導的細胞凋亡。本研究結(jié)果顯示,NF-κB在骨肉瘤中的陽性表達率亦顯著高于骨軟骨瘤,并與骨肉瘤的Enneking分期、分化程度、軟組織侵犯及轉(zhuǎn)移相關,與文獻[12~14]報道基本一致,提示NF-κB參與了骨肉瘤發(fā)生、發(fā)展及侵襲轉(zhuǎn)移過程。
本研究結(jié)果還顯示,XIAP和NF-κB在骨肉瘤組織中的表達呈正相關,提示XIAP和NF-κB在骨肉瘤發(fā)生、發(fā)展、侵襲生長及遠處轉(zhuǎn)移中可能起協(xié)同作用,其可能機制如下:XIAP是NF-κB的激活子,NF-κB的活化和釋放,導致相應的抑制細胞凋亡的基因表達[11,15];NF-κB是一種普遍存在的轉(zhuǎn)錄因子,是多種信號轉(zhuǎn)導途徑的匯聚點,參與多種相關基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控,XIAP是NF-κB應答基因,NF-κB介導的抗凋亡活性與其上調(diào)XIAP的表達有關[16]。其中涉及的具體機制尚不明確,有待更深一步的研究證實。
綜上所述,XIAP和NF-κB在骨肉瘤的發(fā)生、發(fā)展及侵襲轉(zhuǎn)移過程中扮演重要角色,而且二者具有相互協(xié)同作用。XIAP與NF-κB有望成為判斷骨肉瘤惡性程度及預后的有效指標。
[1] Chaudhary AK, Yadav N, Bhat TA, et al. A potential role of X-linked inhibitor of apoptosis protein in mitochondrial membrane permeabilization and its implication in cancer therapy[J]. Drug Discov Today, 2016,21(1):38-47.
[2] Xia Y, Shen S, Verma IM. NF-κB, an active player in human cancers[J]. Cancer Immunol Res, 2014,2(9):823-830.
[3] 劉志英,冬國友,程華,等.乳腺浸潤性導管癌組織中Caspase-3、XIAP、Smac的表達及意義[J].山東醫(yī)藥,2016,56(13):71-3.
[4] 陳增銀,趙業(yè)民,商和振,等.肝癌組織中NF-κBp65的表達變化及意義[J].山東醫(yī)藥,2015,55(45):8-10.
[5] Aguilar C, Latour S. X-linked inhibitor of apoptosis protein deficiency: more than an X-linked lymphoproliferative syndrome[J]. J Clin Immunol, 2015,35(4):331-338.
[6] Chaudhary AK, Yadav N, Bhat TA. A potential role of X-linked inhibitor of apoptosis protein in mitochondrial membrane permeabilization and its implication in cancer therapy[J]. Drug Discov Today, 2016,21(1):38-47.
[7] Tamm I, Kornblau SM, Segall H, et al. Expression and prognostic significance of IAP-family genes in human cancers and myeloid leukemias[J]. Clin Cancer Res, 2000,6(5):1796-1803.
[8] 邢旻琰,何愛娜,余文悉,等.骨肉瘤組織XIAP蛋白表達臨床意義的研究[J].中華腫瘤防治雜志,2013,20(3):214-220.
[9] Qu Y, Xia P, Zhang S, et al. Silencing XIAP suppresses osteosarcoma cell growth,and enhances the sensitivity of osteosarcoma cells to doxorubicin and cisplatin[J]. Oncol Rep, 2015,33(3):1177-1184.
[10] Kucharczak J, Simmons MJ, Fan Y, et al. To be, or not to be:NF-kappaB is the answer——role of Rel/NF-kappaB in the regulation of apoptosis[J]. Oncogene, 2003,22(56):8961-8982.
[11] Neil JR, Tian M, Schiemann WP. X-linked inhibitor of apoptosis protein and its E3 ligase activity promote transforming growth factor-{beta}-mediated nuclear factor-{kappa}B activation during breast cancer progression[J]. J Biol Chem, 2009,284(32):21209-21217.
[12] 付文娟,趙濟華,甘洪全,等.凋亡相關蛋白FLIP和NF-κB在人骨肉瘤中表達及其與凋亡的關系研究[J].中國全科醫(yī)學,2012,15(6B):1959-1961.
[13] Tomonaga M, Hashimoto N, Tokunaga F, et al. Activation of nuclear factor-kappa B by linear ubiquitin chain assembly complex contributes to lung metastasis of osteosarcoma cells[J]. Int J Oncol, 2012,40(2):409-417.
[14] Yan M, Ni J, Song D, et al. Activation of unfolded protein response protects osteosarcoma cells from cisplatin-induced apoptosis through NF-κB pathway[J]. Int J Clin Exp Patho, 2015,8(9):10204-10215.
[15] Lin F, Ghislat G, Luo S, et al. XIAP and cIAP1 amplifications induce Beclin 1-dependent autophagy through NFκB activation[J]. Hum Mol Genet, 2015,24(10):2899-913.
[16] Kim HR, Park CG, Jung JY. Acacetin (5,7-dihydroxy-4’-methoxyflavone) exhibits in vitro and in vivo anticancer activity through the suppression of NF-κB/Akt signaling in prostate cancer cells[J]. Int J Mol Med, 2014,33(2):317-324.
10.3969/j.issn.1002-266X.2016.45.018
R738.1
B
1002-266X(2016)45-0057-03
2016-07-03)