紫外分光光度法測定溶血率的研究

程 賓 張紅宇 王 莉 楊崇儀 趙 祎

云南省食品藥品監督檢驗研究院，云南 昆明 650011

紫外分光光度法測定溶血率的研究

程 賓 張紅宇 王 莉 楊崇儀 趙 祎

云南省食品藥品監督檢驗研究院，云南 昆明 650011

目的：對紫外分光光度法測定吸收度計算溶血率時波長的選擇進行探討研究。方法：參考《中國藥典》2010年版一部附錄ⅩⅧ B中藥注射劑安全性檢查法應用指導原則和中藥、天然藥物刺激性和溶血性研究的技術指導原則進行溶血試驗的研究。結果： 兔血紅細胞破裂后在541nm和576nm處有最大吸收；同一供試品分別采用541mm和576nm測定溶血率，結果無顯著性差異。結論：當樣品本身在541nm或576nm處有吸收，干擾溶血率計算時可選擇另一不干擾波長測定溶血率。

紫外分光光度法；溶血率；波長

溶血與凝聚是滅菌制劑安全性質量控制指標之一，隨著國家對注射劑安全性的重視程度日漸增加，尤其是中藥注射劑，溶血與凝聚已成為安全性必檢項目之一。《中國藥典》2005年版、2010年版均收載了該方法，但在結果判斷中，藥典一直以肉眼目測作為樣品是否溶血的結果判斷方法。在“中藥、天然藥物刺激性和溶血性研究的技術指導原則”中收載了紫外分光光度法測定吸收度計算溶血率以判斷樣品是否溶血的方法，該指導原則中僅收載了545nm作為測定波長，但有部分注射劑，尤其是中藥注射劑可能本身在545nm有吸收，可造成對樣品溶血率測定的干擾。因此，筆者對紫外分光光度法測定溶血率時波長的選擇進行了以下研究。

1 儀器與材料

1.1 儀器 SUB28恒溫水浴(Grant Instrument Ltd. England)；TLM16M型高速冷凍離心機(湘儀離心機廠)；LD4-2離心機(北京醫用離心機廠)；UV-2550 PC型紫外分光光度計(島津儀器)；DHG-9075 A型電熱恒溫鼓風干燥箱(上海一恒科技有限公司)。

1.2 材料 血塞通注射液(批號：08082413；黑龍江多多藥業有限責任公司)。氯化鈉注射液(批號：A100205p2，昆明南疆制藥有限公司)。

1.3 實驗動物 普通級日本大耳白兔由昆明醫學院實驗動物中心提供，生產許可證號：SCXK[滇]2005-0008，發證機關：云南省科學技術廳；實驗動物使用許可證：SYXK(滇)2005—0005，發證機關：云南省科學技術廳。

2 方法與結果

2.1 兔血紅細胞溶血后最大吸收波長的測定

2.1.1 2%紅細胞混懸液的配制[1]兔心臟取血4mL，用玻璃珠去纖維蛋白原使成脫纖血，加氯化鈉注射液，搖勻，離心15min(1000r/min)，棄上清液，沉淀的的紅細胞用氯化鈉注射液同上法洗滌3次，至上清液不呈紅色，取沉淀紅細胞1mL，加氯化鈉注射液稀釋至50mL，混勻，即為2%紅細胞混懸液供用，用時混勻。

2.1.2 試驗方法 取上述2%紅細胞混懸液2.5mL，分別加2.5mL氯化鈉注射液作為陰性管，加2.5mL蒸餾水作為陽性管，混勻，于37℃溫育，3h后取出，離心5min(1000r/min)，在300～600nm進行紫外分光光度法測定，測得最大吸收峰所在波長。取性別、體重不同的10 只家兔心臟血重復上述實驗，對實驗結果進行統計學處理。

2.1.3 試驗結果 陽性管與陰性管在300～600nm進行紫外分光光度法測定，陰性管無最大吸收，陽性管最大吸收峰所在波長見表1。

表1 陽性管最大吸收峰所在波長

2.2 不同波長測定溶血率的比較

2.2.1 2%紅細胞混懸液的配制 同“2.1.1 ”。

2.2.2 供試品溶液配制 取血塞通注射液用氯化鈉注射液稀釋制成20 mg/mL、10mg/mL、5mg/mL 3 個濃度作為供試液。2.2.3 試驗方法 每批次樣品每濃度分別取潔凈試管6 支，1、2號管為樣品管，3、4號管為陰性對照管，5、6號管為陽性對照管，按表2所示，依次加入2%紅細胞混懸液、氯化鈉注射液或蒸餾水和相應濃度供試液，混勻，于37℃溫育，3h后取出，離心5min(1000mg/mL，采用分光光度法(545nm和576nm)測定各管吸收度[2]。

表2 溶血試驗加樣比例

2.2.4 試驗結果 以兩平行管吸收度平均值帶入公試：溶血率(%)=(樣品管-陰性管)/(陽性管-陰性管)×100 %，計算溶血率，重復試驗，對相同濃度供試液在不同波長測定計算的溶血率進行統計學處理，與相同濃度供試液545nm相比，差異無統計學意義(P>0.05)結果見表3。

表3 各濃度供試液在不同波長下測定的溶血率 (%)

3 討論

在查閱采用紫外分光光度法測定計算溶血率的相關資料中發現：不同實驗者使用的波長不盡相同[3-5]，但實驗3.1結果表明，取不同家兔心臟血，陰性管在300～600nm處均無最大吸收，說明在此波長范圍內，兔血紅細胞在不破裂發生溶血的情況下無可引起紫外-可見吸收的物質釋放。血塞通注射液主要含三七總皂苷，一般來說，皂苷類成分僅在紫外區210nm或280nm有吸收，在可見區541nm和576nm并無吸收。而陽性管在541nm和576nm均有最大吸收峰，說明兔血紅細胞破裂發生溶血后所釋放的物質可引起此二波長的紫外吸收，選用性別、體重不同的家兔重復實驗，說明不同家兔心臟血溶血后釋放物質的紫外最大吸收峰所在波長范圍穩定，無明顯個體差異。

血塞通注射液為三七總皂苷制成的滅菌注射用水溶液，其主要成分具有溶血作用，因此，以不同濃度的血塞通注射液作為供試液，造成不同程度的溶血模型。采用545nm和576nm測定相同濃度血塞通注射液溶血管的溶血率，經統計學處理，無統計學差異，這說明選擇545nm或576nm測定溶血率均可得到一致的結果，雖然對于血塞通注射液來說在可見區并無吸收干擾，但部分中藥注射液本身在545nm處有紫外吸收，可能影響樣品溶血率的測定計算，在此情況下可考慮采用576nm 作為測定波長。通過實驗，筆者認為除中藥、天然藥物刺激性和溶血性研究的技術指導原則中收載的溶血率測定波長545nm外，還可選擇576nm作為測定波長或在實驗中以陽性對照管所測得的最大吸收峰所在波長作為溶血率測定波長，這都是對該方法的有益補充和完善，也可擴大該方法在測定溶血率中的應用。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:中國醫藥科技出版社，2010：附錄132.

[2]中藥、天然藥物刺激性和溶血性研究的技術指導原則[S].指導原則編號[Z] GPT4-1.

[3]韓立偉，李錦蓮.紫外分光光度法測定中草藥注射液的溶血度[J].黑龍江醫藥科學，2003，26(4)：84.

[4]鄒靜，張青，唐冰，等. 紫外分光光度法測定吐溫80 對人紅細胞和兔紅細胞的溶血度[J].西南國防醫藥，2004，14(3)：255-256.

[5]周燕文，何淑華，莫武寧.中藥注射液溶血度測定的3種方法比較[J].中國中藥雜志，2002，27(6)：465-467.

(編輯：陶希睿)

Study on Hemolytic Rate by UV

CHENG Bin ZHANG Hongyu WANG Li YANG Chongyi ZHAO Yi

Yunnan Institute for Food and Drug Control, Kunming 650011,China

Objective To study the selection of wavelength when UV is used on the hemolytic rate. Methods According to the Guiding Principles of safety tests on traditional Chinese medicine injection in Annex XVIII B, Chinese Pharmacopoeia, 2010 Edition 1, and Technical Guidelines of studies on the irritability and hemolytic activity of traditional Chinese medicine and natural medicine. Results When rabbit red blood cells rupture, there is maximum absorption on 541 nm and 576 nm. There is no significant difference when a same sample was determined on 541 nm or 576 nm and calculate hemolytic rate. Conclusion When a sample have absoption on 541 nm or 576 nm and it interfere in hemolytic rate，we can choose another wavelength to determine the hemolytic rate.

Ultraviolet Spectrophotometry;Hemolytic Rate; Wavelength

2016-10-13

程賓(1976-)，男，碩士，副主任藥師，研究方向為食品藥品檢驗檢測及研究。E-mail: 46049141@qq.com

R927.11

A

1007-8517(2016)24-0031-03