《國家基本藥物目錄》中化學(xué)藥與中成藥不良反應(yīng)項的對比分析

龐震苗 嚴(yán)志敏 陳遠(yuǎn)見

廣州中醫(yī)藥大學(xué)經(jīng)濟與管理學(xué)院，廣東 廣州 510006

《國家基本藥物目錄》中化學(xué)藥與中成藥不良反應(yīng)項的對比分析

龐震苗 嚴(yán)志敏 陳遠(yuǎn)見

廣州中醫(yī)藥大學(xué)經(jīng)濟與管理學(xué)院，廣東 廣州 510006

目的：調(diào)查分析藥品說明書中不良反應(yīng)項的現(xiàn)狀，為完善我國藥品說明書提供建議和參考。方法：采用文獻檢索法，收集2012年《國家基本藥物目錄》下500份藥品說明書，將其分為化學(xué)藥和中成藥；在我國藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定的基礎(chǔ)上，結(jié)合美國相關(guān)指導(dǎo)原則，對目錄下中成藥與化學(xué)藥說明書中不良反應(yīng)項內(nèi)容的完整性與科學(xué)性作出評價。結(jié)果：中成藥的不良反應(yīng)項標(biāo)注率和內(nèi)容完整度遠(yuǎn)低于化學(xué)藥；在藥品說明書不良反應(yīng)項中術(shù)語的使用也存在不規(guī)范現(xiàn)象。結(jié)論：基藥說明書中不良反應(yīng)項內(nèi)容，特別是中成藥的相關(guān)內(nèi)容仍需進一步完善。

《國家基本藥物目錄》；化學(xué)藥；中成藥；不良反應(yīng)項；評價

2012版《國家基本藥物目錄》(以下簡稱《目錄》)，包含了化學(xué)藥品和生物制品317種、中成藥203種，共計520種，較2009年版增加了213種，目錄中的化學(xué)藥品和生物制品數(shù)量與世界衛(wèi)生組織現(xiàn)行推薦的基本藥物數(shù)量相近，并堅持中西藥并重。隨著我國經(jīng)濟的高速發(fā)展，《目錄》下的中成藥和化學(xué)藥藥品說明書中不良反應(yīng)項的規(guī)范標(biāo)注和統(tǒng)一問題正日益凸顯，特別是中成藥部分在上市前并未進行臨床試驗，反映在“藥品說明書”上，就是“不良反應(yīng)”項缺乏科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、公正、客觀的指標(biāo)和表述[1]。本文就基藥目錄下藥品的不良反應(yīng)項，對化學(xué)藥和中成藥展開對比評價分析，以期促進基本藥物藥品說明書的科學(xué)化、規(guī)范化，提高廣大群眾對不良反應(yīng)的正確認(rèn)識，及臨床用藥的安全性。

1 資料與方法

1.1 研究對象 以國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品說明書為數(shù)據(jù)源，以《目錄》為范圍，收集500份基藥目錄下的藥品說明書，以藥品說明書中的不良反應(yīng)項作為本文的研究對象。

1.2 方法 借鑒美國食品藥品監(jiān)督管理局頒布的“人用處方藥和生物制劑說明書的不良反應(yīng)部分指導(dǎo)原則”[2]，同時參照我國國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》[3](局令第24號)(2006)，對基藥目錄下藥品說明書中不良反應(yīng)項內(nèi)容的完整性與科學(xué)性進行統(tǒng)計、整理、分析、評價，數(shù)據(jù)采用Excel表進行頻數(shù)分析。

2 結(jié)果

2.1 化學(xué)藥與中成藥藥品說明書中不良反應(yīng)的標(biāo)注情況 500種藥品說明書中，化學(xué)藥299份，中成藥為201份，其不良反應(yīng)有實質(zhì)性內(nèi)容的為標(biāo)注陽性，標(biāo)注率為65.20%，其中化學(xué)藥的標(biāo)注率為97.66%，中成藥藥品說明書不良反應(yīng)標(biāo)注率僅為16.92%。具體見表1。2.2 化學(xué)藥與中成藥藥品說明書中不良反應(yīng)標(biāo)注內(nèi)容完整性的概況 明確的不良反應(yīng)術(shù)語描述是科學(xué)、客觀描述不良反應(yīng)的基本要求。但調(diào)查的基藥中，299份化學(xué)藥品的不良反應(yīng)存在不同程度的表述含糊不清，如注射用鹽酸左氧氟沙星的“一般均能耐受”、甲硝唑片的“一般不影響治療”、氨甲苯酸注射液的“瞳部不適”……相對于化學(xué)藥品來說，中成藥藥品說明書的規(guī)范性更加缺乏。

表1 500份基藥化學(xué)藥與中成藥藥品說明書不良反應(yīng)的標(biāo)注率統(tǒng)計 (份)

完整的不良反應(yīng)應(yīng)該包含實質(zhì)性內(nèi)容、應(yīng)急措施、不同亞群的反應(yīng)、不同劑量的反應(yīng)和部分更新的內(nèi)容。不良反應(yīng)的更新內(nèi)容是指生產(chǎn)企業(yè)通過收集藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測報告或文獻報告等，對不良反應(yīng)進行補充更新的內(nèi)容。本研究中，化學(xué)藥中有描述的占8.58%，中成藥只有0.25%，不良反應(yīng)項下的更新內(nèi)容嚴(yán)重不足。具體見表2、表3。

表2 299份化學(xué)藥基藥不同藥品用途藥品說明書不良反應(yīng)的標(biāo)注內(nèi)容完整性統(tǒng)計 [例(%)]

表3 201份中成藥基藥不同藥品用途藥品說明書不良反應(yīng)的標(biāo)注內(nèi)容完整性統(tǒng)計 [例(%)]

3 討論與建議

研究結(jié)果顯示，中成藥說明書不良反應(yīng)項表述情況令人堪憂，大部分中成藥以“不良反應(yīng)尚不明確”作為標(biāo)注內(nèi)容，比例高達78.11%，還有4.98%的中成藥不良反應(yīng)項直接缺失。

筆者認(rèn)為造成這種現(xiàn)象的原因有三：一是中成藥本身所具備的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)嚴(yán)重缺乏，基礎(chǔ)研究中原始資料質(zhì)量不高，2010年《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定》[4](GMP)中明確規(guī)定：“藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前應(yīng)進行三期臨床試驗研究”，調(diào)查結(jié)果表明，目前大部分中成藥在上市前并未進行規(guī)范的臨床試驗；其次，我國藥品不良反應(yīng)報告制度不完善，西藥藥品的不良反應(yīng)更容易得到臨床反饋，進而更能反映在藥品說明書的不良反應(yīng)項中，但中成藥藥品由于臨床應(yīng)用中很難發(fā)現(xiàn)和收集其不良反應(yīng)癥狀，中成藥的安全性問題難以得到重視，缺乏持久的常規(guī)性的藥品不良反應(yīng)的跟蹤監(jiān)測；第三，中成藥生產(chǎn)廠家在跟蹤上市后不良反應(yīng)，及時更新完善藥品說明書不良反應(yīng)的主動性和積極性嚴(yán)重不足。這些因素共同導(dǎo)致了中成藥藥品不良反應(yīng)項內(nèi)容欠缺規(guī)范的結(jié)局。

結(jié)合以上問題，筆者建議：①鼓勵藥企積極投入到藥物的基礎(chǔ)研究中，特別是基本藥物目錄中的中成藥的基礎(chǔ)研究，努力提高原始研究資料質(zhì)量；②藥品說明書應(yīng)詳細(xì)敘述藥品引起的不良反應(yīng)，指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員、藥品使用者一旦發(fā)生于藥物相關(guān)的不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)的應(yīng)急措施，以緩解藥品不良反應(yīng)、降低藥物不良反應(yīng)導(dǎo)致的死亡率；③相關(guān)部門應(yīng)積極采用行政手段，規(guī)范基藥生產(chǎn)廠家對藥品上市后不良反應(yīng)信息的更新，對不重視藥品不良反應(yīng)更新的生產(chǎn)企業(yè)給予必要的處罰，促進基藥藥品說明書的不斷完善，為臨床藥提供更多可參考的依據(jù)。國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)對基藥的藥品說明書進行規(guī)范管理，提高基藥臨床用藥的安全性和權(quán)威性[5]。

國家基本藥物制度的建立促進了我國衛(wèi)生事業(yè)的飛速發(fā)展，在保障群眾用藥安全、維護人民健康、減輕“看病難”、“看病貴”問題上做出了突出貢獻。筆者建議，應(yīng)在國家層面積極完善藥品說明書規(guī)范化制度，持續(xù)提升中成藥藥品說明書的規(guī)范性。

[1]王鴻蘊，王煊，朱文濤.中成藥說明書與美國藥品說明書對比研究 [J].中國藥物評價，2013，30(2):73-76.

[2]FDA.Guidance for industry adverse reactions section of labeling for human prescription drug and biological products-content and forma.[2006-01-18].http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/ucm075057.pdf.

[3]國家食品藥品監(jiān)督管理局.藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定[J]. 醫(yī)藥導(dǎo)報, 2006, 8(8):155-156.

[4]中華人民共和國衛(wèi)生部.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)(衛(wèi)生部令第79號)[J]. 中華人民共和國國務(wù)院公報, 2011，(20):34-63.

[5]賈娜，張珂良，魏晶，等.中藥說明書存在的問題及建議[J].中國執(zhí)業(yè)藥師，2011，8(2):43-45.

(編輯：程鵬飛)

Comparative Evaluation and Analysis of the Adverse Effects of Chemical Medicine and Chinese Patent Medicine in National Essential Drugs List

PANG ZhenMiao YAN Zhimin CHEN Yuanjian

School of Economy and Management,Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine, Guangzhou 510006, China

Objective To investigate and analyze the adverse reactions descriptions in pharmaceutical instructions of essential drugs in order to propose suggestions and basis for improving pharmaceutical instructions in China. Methods A total of 500 pharmaceutical instructions were collected by literature mining and categorized as chemical drugs and Chinese patent drugs. The extent of integrity and scientific authenticity of adverse reaction descriptions in pharmaceutical instructions of both chemical drugs and Chinese patent drugs was evaluated. Administrative regulations on pharmaceuticalinstructionsand labels in China were employed as the majorcriterion while related guidelines proposed by FDA in US were adjuvant reference in the evaluation. Results Among all 500 subjects, specification rate and completeness of adverse reaction descriptions in instructions of Chinese patent drugs are far lesssatisfactory than chemical drugs. Moreover, ineligible terminological use was observed in some of the instructions. Conclusion Improvement is required for the descriptions of adverse reactions in pharmaceutical instructions of essential drugs especially those of Chinese patent drugs.

Essential Drugs; Adverse Reactions; Evaluation；Analysis

2016-10-14

龐震苗(1976-)，女，博士，副教授，研究方向為社會醫(yī)學(xué)與衛(wèi)生事業(yè)管理。E-mail:pangzhenmiao@tom.com

R95

A

1007-8517(2016)24-0090-03