胺碘酮治療重度左心衰并房顫臨床研究

周振磊

（寧晉縣醫院，河北 邢臺 055550）

胺碘酮治療重度左心衰并房顫臨床研究

周振磊

（寧晉縣醫院，河北 邢臺 055550）

目的 使用胺碘酮對重度左心衰并房顫患者進行治療，探究其臨床治療效果。方法 選取2015年1月～2017年1月我院收治的左心衰合并房顫患者66例作為研究對象，隨機將其分為觀察組和對照組，各33例，對照組給予常規措施治療，觀察組在常規治療措施基礎上加入胺碘酮治療，比較兩組患者的臨床治療效果。結果 治療后觀察組房顫轉復總改善率明顯高于對照組（P＜0.05），觀察組心率、心功能改善情況明顯好于對照組（P＜0.05）；觀察組低血壓、竇性心動過緩、ALT升高等并發癥的發生率是8.98%，對照組不良反應率為9.09%，差異無統計學意義（P＞0.05）。結論 目前胺碘酮是治療重度心力衰竭合并房顫最有效的一種藥物，其效果非常好，值得在臨床治療中推廣應用。

胺碘酮；重度左心衰；房顫

心力衰竭是一種常見的臨床疾病，其主要癥狀表現為心功能不全，其誘因有很多，例如感染失血、嚴重貧血、心臟負荷過大等，而房顫是心力衰竭的一種常見并發癥，隨著近年來人口老齡化、心血管病發病率增高，心力衰竭發病率不斷增加，嚴重威脅著人們的身體健康及生命安全[1]。此次研究選擇住院的左心衰合并房顫患者66例，對其臨床治療情況進行回顧分析，現在進行如下匯報。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年1月～2017年1月我院收治的左心衰合并房顫患者66例作為研究對象，所有患者均與第八版《內科學》中有關心力衰竭的診斷標準相符合，同時排除甲亢、電解質紊亂及病竇綜合征等。其中，男42例，女24例，平均年齡（56.12±5.21）歲，隨機將其分為觀察組與對照組，各33例，兩組患者在性別、年齡、臨床分型等基線資料上對比，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

對照組33例給予常規措施治療，具體包括吸氧治療、鎮靜治療、血管擴張劑治療、ACEI治療、強心治療及利尿劑的應用等；觀察組字常規治療措施基礎上加入胺碘酮治療（生產商：上海第一生化藥業有限公司，批準文號：H31022099），負荷劑量為3 mg/kg，10 min緩慢靜脈注射。

1.3 統計學方法

采用SPSS 18.0統計學軟件對數據進行處理，計量資料以“±s”表示，采用t檢驗，計數資料采用x2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

治療后觀察組房顫轉復總改善率（85.9%）明顯高于對照組（60.0%），差異有統計學意義（P＜0.05）；治療后兩組心率、心功能均明顯改善，其中觀察組心率（82±10）優于對照組（108±15），觀察組心功能改善28例（84.8%）明顯好于對照組18例（54.5%），差異有統計學意義（P＜0.05）；觀察組低血壓、竇性心動過緩、ALT升高等并發癥的發生率為8.98%，對照組不良反應率為9.09%，差異無統計學意義（P＞0.05）。

3 討 論

心力衰竭是一種常見的心血管類疾病，多數情況是是由于心室負荷增加、心肌收縮力下降導致的心臟排血量減少，誘發了機體重要器官灌注不足，這種疾病晚期容易并發很多疾病，嚴重時甚至威脅著患者的生命安全。房顫是一種常見的嚴重心律失常，有可能會增加腦卒中、栓塞的風險，當前藥物治療是房顫轉復、維持竇性心律失常、改善心功能的常用治療方法[2]。

胺碘酮作為一種廣譜抗心律失常藥物，在臨床應用中對室上性心動過速、心房撲動及心房顫動等都有非常明顯的效果，同時對心臟鉀、鈉、鈣通道均有明顯的抑制性作用，還可以起到降低外周阻力、擴張血管、改善心肌缺血等作用，對神經內分泌系統起到調節性作用，因此在不同類型心律失常的治療中均可以獲得明顯效果，用于治療心力衰竭合并房顫，可以明顯改善患者的心功能[3-4]。本研究使用胺碘酮對心力衰竭合并房顫患者進行治療，結果顯示，房顫轉復總改善率為85.9%，提示胺碘酮治療心力衰竭合并房顫的療效明確。

由以上分析可以看出，在常規治療基礎上加用胺碘酮的總體效果更加明顯，是目前重度心力衰竭合并房顫治療的一種有效藥物，未增加嚴重不良反應發生率，值得在臨床治療中推廣應用。

[1] 張莉莉.胺碘酮治療重度左心衰竭并房顫患者臨床效果分析[J].中國衛生標準管理,2014,08:117-119.

[2] 錢東初.胺碘酮治療重度左心衰竭并房顫患者56例的臨床報道[J].中西醫結合心血管病電子雜志,2015,08:136-137.

[3] 熊 剛,蔣 飛.胺碘酮聯合富馬酸比索洛爾治療重度心衰并室性早搏的臨床療效及安全性分析[J].中國實用醫藥,2015,32:128-129.

[4] 黃千曉.探討胺碘酮在重度左心衰竭合并房顫臨床治療中的應用[J].心血管病防治知識(學術版),2016,06:64-66.

本文編輯：劉欣悅

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ISSN.2095-6681.2017.11.42.01