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使用SAS軟件分析競爭風險模型

2017-01-10 06:18:38北醫仁智北京醫學科技發展有限公司醫學統計中心100029
中國衛生統計 2016年6期
關鍵詞:分析模型

北醫仁智(北京)醫學科技發展有限公司醫學統計中心(100029) 陶 莊

·計算機應用·

使用SAS軟件分析競爭風險模型

北醫仁智(北京)醫學科技發展有限公司醫學統計中心(100029) 陶 莊

在生存分析中,無疑Kaplan-Meier(KM)估計是生存函數等指標最流行的非參數估計方法,在實施這種方法的數據中,一部分出現了研究者感興趣的結局,而另一部分則沒有出現,這后一部分被處理成為刪失數據(censored data)。但在醫療實踐中,縱向數列并不總是僅僅出現研究者感興趣的事件,或稱真結局(true outcome),還會出現一些并不感興趣的結局。比如對于一個骨髓移植后的病人來說,復發是真結局,但是如果某個病人在復發前就死亡了,而死亡就不是研究者感興趣的結局,但是死亡將使得復發無法出現,因此死亡這個事件就成為了一個競爭事件(competing event),更為通俗的叫法是:死亡是復發的競爭風險(competing risk)(其實更確切的說法是雙方互為競爭風險)[1]。

對于這樣帶有競爭風險的數據,早先的做法是將競爭事件也定義為刪失,然后直接使用KM估計。然而競爭事件與刪失數據還是有很大差別的:刪失是指數據的真結局沒有被觀察到,但該病例仍有可能發生真結局,只不過研究者不知道而已;而競爭事件是因為該事件的出現,使得真結局確實無法出現。如果此時將競爭事件簡單視為刪失數據,將會高估真結局的發生率[1],也就是出現了所謂的競爭風險偏倚(competing risk bias)。

競爭風險偏倚頻繁地出現在醫學研究的文獻中,Koller等觀察了35篇使用KM估計的高影響因子的醫學論文,其中24篇(67%)被認為可能存在競爭風險偏倚[2];而C van Walraven等人在一項專門對競爭風險偏倚進行的研究中發現,有46%的文獻可能存在這種偏倚,同樣的,他們的樣本也來自于醫學領域的一些高分文獻[3]。

對于競爭風險模型,通常使用的終點指標是累計發生率函數(cumulative incidence function,CIF),最經典的估計方法來自于Kalbfleisch和Prentice的著作[4],它的表達式為:

其中j為某種結局,而k和i分別是分組與病人標號。具體的估計方法通常采用下式:

由此Fine和Gray在1999年提出其危險率函數為:

1988年Gray在該定義的基礎上給出了對CIF在各組進行組間比較的檢驗方法,被稱為Gray檢驗[5]。Gray檢驗的理論過程相當復雜,關鍵是構建一個得分統計量:

然后根據這個得分的方差協方差矩陣進行計算,由于篇幅有限,此處不再展開,有興趣的讀者可以參看Gray的原文。

而對于帶有協變量的CIF檢驗,則是基于傳統的Cox比例風險模型,它是由Fine和Gray在1999年提出的[6]。此時:

此處j是結局類型,Z是協變量,β是其系數。而對CIF的估計公式為:

而其中:

這里的G(X)指的是相應的Kaplan-Meier估計。

可以說,目前統計軟件使用的,進行競爭風險模型的方法,主要基于以上這三篇文獻。

在我國,明確使用競爭風險模型進行分析的中文醫學文獻寥寥無幾,而介紹這種模型的文獻也不多見,這些都可以通過CNKI等網站清晰地看到。有學者在2008年曾寫過一篇介紹如何使用R軟件進行分析的文章[7],那時的SAS只能使用宏(macro)分析競爭風險模型,并不方便,而這種形勢直到2013年SAS 9.4的發布才有所改變。本文并非是對競爭風險模型的理論介紹,而是將SAS如何進行該模型分析的發展歷程與實戰方法呈現給大家,以期對一線科研工作者有所幫助。

示例數據

為了更好地說明SAS進行競爭風險模型的方法和步驟,我們引用一個示例數據,它是一套真實研究數據的節選。這里的數據集僅包括3個變量55條觀測,由于是示例數據,其變量含義并非十分重要。數據庫的結構見表1。

表1 示例數據結構表

競爭風險模型SAS三部曲

第一部:初探——%Cum Incid

2002年,SAS公司推出了基于LIFETEST過程的內部(SAS公司自己開發的)宏程序%Cum Incid,這基本上可以認為是SAS初次涉入競爭風險模型的分析領域。%Cum Incid的運行環境是SAS 9.1,其調用形式與SAS其他的宏沒有不同,形式如下:

%Cum Incid(p1,p2,…,pn);

其中各參數pi的形式與意義見表2。

表2 %Cum Incid中的參數形式及意義

對于本例,我們可以鍵入:

%Cum Incid的結果主要包括三個部分:

第一個部分是基于LIFETEST過程進行的一次KM分析,這里模型將競爭事件也作為刪失數據處理,此時獲得的壽命表中的Failure一項(即1-KM)有時也被稱為真結局的原因別(cause-specific event,CSE)發生率。

第二個部分與第一部分類似,所不同的是將競爭事件也作為真結局處理。

第三個部分是真正的CIF。在這個部分里包括CIF的估計值列表以及CIF的統計圖(圖1),此時雖使用了PLOTCL選項,但曲線的置信帶并非直接加到原圖上,而是在不同的圖中分層顯示。需注意的是,“htm file”與“rtffile”必選其一,否則圖形將被屏蔽。如果在選項中選擇“CSE”,則在CIF表單中將同時包含第一部分的CSE內容,此時,使用者可以清楚地看到所謂的競爭風險偏倚。

圖1 %Cum Incid所作出的CIF統計圖(并不顯示置信帶)

目前%Cum Incid仍然可以在SAS Support上進行下載,下載的網址是:

http://support.sas.com/kb/30/511.htm l

在SAS Support的網站上,對這個宏幾乎沒有什么像樣的介紹,由此可以看出SAS在初涉該領域時的粗陋。而且該宏沒有進行Gray檢驗的功能,這也極大的限制了%Cum Incid在實際中的應用。畢竟,誰又愿意用SAS估計完CIF后再用R跑一遍檢驗呢?

第二部:完善——%CIF

一直等待了10年,SAS才推出了%Cum Incid的升級產品%CIF。%CIF同樣也是基于LIFETEST過程,其運行環境為SAS 9.2。SAS對%CIF的更新一直持續到2014年,考慮到此時SAS 9.4已經面世,顯然該宏也可以順利運行于9.4版。%CIF在樣子上只是稍作改動,但是功能上終于加入了大眾期盼已久的Gray檢驗,%CIF的下載地址是:

http://support.sas.com/kb/45/addl/fusion_45997_15_cif.txt

而且這次SAS顯然非常重視%CIF,在其Support網站上的支持力度是%Cum Incid完全不能比擬的,甚至,SAS還專門為其撰寫了應用文章[8]。%CIF的調用形式與%Cum Incid類似:

%CIF(p1,p2,…,pn);

其中各參數pi的形式與意義見表3。

同樣的,對于本例,我們可以在SAS程序編輯器里鍵入:

結果也與%Cum Incid類似,只不過在最后加入了Gray檢驗的結果。

表3 %CIF中的參數形式及意義

圖2 %CIF所作出的CIF統計圖(直接顯示置信帶)

表4 Gray檢驗的結果

盡管在10年的等待后,在功能中加入了Gray檢驗,但是SAS并未同時推出一款可以進行調整協變量的宏。

第三部:融合——SAS 9.4之PHREG

2013年7月10日,翹首以待的SAS 9.4終于面世了,在這個加入眾多分析的新版本中就包含有競爭風險模型。這次,SAS基于的是PHREG過程,語句和選項都非常簡潔,并且還增加了直接繪圖功能,大大簡化了分析步驟。SAS這次根本沒有觸及LIFETEST過程,因為在當model語句中只包含一個自變量的情況下,獲得的估計就是前述的CIF[9]!

以下就直接使用示例數據介紹PHREG過程中相關基礎選項,更多的選項和相關結果大家可以通過SAS幫助學習試用。

其中(3)是主程序,但是(1)(2)是必須的,因為如果沒有這兩部分程序,結果將僅出現回歸系數估計及檢驗(也就是Gray檢驗)的結果,而沒有CIF估計值及圖形。

在新的PHREG中,進行競爭風險模型的選項主要位于三個地方:

1.在proc phreg語句中增加了“plots=”選項,用來描繪CIF圖,其中的選項overlay=stratum表示將各組的曲線置于一張圖中。

2.在model選項中增加了“eventcode=”選項,指明cg中哪個取值是真結局。

3.在baseline語句中加入了“cif=”選項,此時將產生CIF的估計值并保存在“out=”的數據集中,_all_相當于定制了CIF的估計值、CIF的標準誤、以及95% CI的置信限4部分內容。

表5 參數估計及檢驗的結果

外部宏

SAS允許使用者開發自己的宏程序并搭載在SAS上使用。在這些針對競爭風險模型分析的宏中,比較有影響力的有:%Cum Inc(2003)[10],%CUM INC POISSON(2008)[11],%CIFCOX與%CIFSTRATA(2010)[12],以及%PSHREG(2010)[13]。這些宏隨著開發年代的不同,適應的SAS環境也不盡相同,方法也各有千秋,有興趣的讀者可以自行查找相關的文獻,這里不做詳論。

圖3 PHREG過程中plots所作出的CIF統計圖

總 結

中國有句古話叫“十年磨一劍”,這話用在SAS開發競爭風險模型的歷程上無疑是非常恰當的,但不管怎么說,現在進行競爭風險模型已不再是R專美之事。本文除了介紹最新的SAS 9.4的相關內容外,一并介紹了%Cum Incid和%CIF,既是考慮到有一個SAS研發的完整性問題,也是因為這兩個宏各自可適應的SAS版本不同,也許仍然可以解決我國相當一部分科研人員的實際問題。

[1]Klein JP,Moeschberger ML.Survival Analysis Techniques for Censored and Truncated Data.Second Edition.Springer-Verlag New York,Inc,2003:127-132.

[2]Koller MT,Raatz H,Steyerberg EW,et al.Competing risks and the clinical community:irrelevance or ignorance?Stat Med,2012,31:1089e97.

[3]van Walraven C,M cAlister FA.Competing risk bias is common in Kaplan-Meier estimates published in prominent medical journals.J Clin Epidem iol,2016,69:170-173.

[4]Kalbfleisch J,Prentice R.The statistical analysis of failure time data.John W iley&Sons,New York,1980:168-169.

[5]Gray RJ.A class of K-sample tests for comparing the cumulative incidence of a competing risk.Annals of statistics,1988,16(3):1141-1154.

[6]Fine JP,Gray RJ.A proportional hazardsmodel for the subdistribution of a competing risk.Journal of the American Statistical Association,1999,94:496-509.

[7]陶莊.使用R軟件分析競爭風險模型簡明攻略.中國衛生統計,2008,25(6):80-81

[8]Lin G,So Y,Johnston J.Analyzing Survival Data w ith Competing Risks Using SAS?Software.Proceedings of the SAS?Global Forum 2012 Conference,Cary,NC:SAS Institute Inc,2012.

[9]Lin G,So Y,Johnston G.Using the PHREG Procedure to Analyze Competing-Risks Data.Proceedings of the SAS?Global Forum 2012 Conference,Cary,NC:SAS Institute Inc,2015.

[10]Rosthoj S,Andersen PK,Abildstrom S.SASmacros for estimation of the cumulative incidence functions based on acox regression model for competing risks survival data.Comput,Methods Progr.Biomed,2004,74:69-75.

[11]Waltoft BL.A SAS-macro for estimation of the cumulative incidence using Poisson regression.Comput Methods Progr Biomed,2009,93:140-147.

[12]Zhang X,Zhang MJ.SASmacros for estimation of directadjusted cumulative incidence curves under proportional subdistribution hazards models.Comput Methods Progr Biomed,2011,101:87-93.

[13]Kohl M,Plischke M,Leffondre K,et al.PSHREG:A SASmacro for proportional and nonproportional subdistribution hazards regression.Computer Methods and Programs in Biomedicine,2015,118:218-233.

(責任編輯:劉 壯)

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