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乳腺癌的彩色多普勒超聲診斷特點觀察

2017-01-11 02:13:18白喜玲
關鍵詞:乳腺癌

宋 淼,白喜玲

(內蒙古醫科大學附屬人民醫院,內蒙古 呼和浩特 010010)

乳腺癌的彩色多普勒超聲診斷特點觀察

宋 淼,白喜玲

(內蒙古醫科大學附屬人民醫院,內蒙古 呼和浩特 010010)

目的分析乳腺癌的彩色多普勒超聲診斷特點觀察。方法選取乳腺腫塊患者36例作為研究對象,均利用彩色多普勒超聲進行診斷以及病理檢查。結果與病理檢查相比,33例患者的彩色多普勒超聲診斷與病理檢查結果相符,可得彩色多普勒超聲診斷準確程度為91.7%,3例患者的彩色多普勒超聲診斷與病理檢查結果不相符。1例乳腺癌患者被誤診為乳腺炎性結節,1例患者被誤診為乳腺纖維瘤,1例患者被誤診為乳腺囊腫。結論利用色多普勒超聲診斷乳腺癌準確率較高,對患者造成的創傷較小。

乳腺癌;彩色多普勒超聲;診斷價值

近年來,隨著外界社會環境的變化和人們生活方式的改變,乳腺癌的發病率逐年升高,嚴重威脅了女性的生命健康,降低患者的生活質量[1]。選擇我院2013年7月~2016年8月收治的36例乳腺腫塊患者作為研究對象,詳細情況如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2013年7月~2016年8月收治的36例乳腺腫塊患者作為研究對象。進行本次研究前,所有患者均已了解本次研究內容并簽署相應的知情同意書。年齡23~78歲,平均年齡(48.9±4.1)歲,26例患者為左乳,20例患者為右乳。乳腺32例腫塊直徑小于10 mm,11例腫塊直徑在2.5~10 mm,3例腫塊直徑>2.5 mm。2例患者為乳暈區,2例患者為內上象限,28例患者為外上象限,2例患者為內下象限,12例患者為外下象限。

1.2 方法

所有患者均利用病理檢查以及彩色多普勒超聲進行診斷,取患者仰臥位[2],應用二維超聲檢查患者病灶形態和腫塊邊界和回聲情況,比較分析檢查結果,研究臨床特點。彩色多普勒超聲檢出乳腺癌的具體特征為內部回聲不均勻,前后徑與橫徑比值>1,患者腫塊的邊界較為模糊,邊緣主要呈現蟹足狀以及葉狀,未見明顯包膜,腫塊內的血流情況不穩定,部分結節內有細小鈣化或簇狀沙礫鈣化[3]。

1.3 統計學方法

采用SPSS 17.0統計學軟件對數據進行分析,計數資料以百分數(%)表示,采用x2檢驗,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

經過病理檢查和彩色多普勒超聲診斷后可得,與病理檢查相比,33例患者的彩色多普勒超聲診斷與病理檢查結果相符,可得彩色多普勒超聲診斷準確程度為91.7%,4例患者的彩色多普勒超聲診斷與病理檢查結果不相符,占8.3%。1例乳腺癌患者被誤診為乳腺炎性結節,1例患者被誤診為乳腺纖維瘤,1例患者被誤診為乳腺囊腫。3例誤診的患者腫物結果均無相關的聲像特征和相應的血流信號。

3 討 論

在臨床治療中,乳腺是一種十分常見的疾病,致死率較高。近年來,隨著外界社會環境的變化和人們生活方式的改變,乳腺癌的發病率逐年升高,嚴重威脅了女性的生命健康,降低患者的生活質量。

乳腺癌患者腫塊邊緣主要呈現蟹足狀以及葉狀,未見明顯包膜并且邊界較為模糊,內部的回聲主要為低回聲,且實性回聲不均勻。這些狀態在彩色多普勒超聲檢查結果中都能較為明顯的被顯示出來,檢查結果較為準確。乳腺癌早期周圍浸潤不明顯,影像學特征并不典型,可能會與良性病變的影像學特征混淆,從而在很大程度上提高進行診斷的難度,但X射線能夠發現細小的鈣化點,可與彩色多普勒超聲檢查方法結合,進一步提高診斷的準確率。在本次研究中,選取我院2013年7月~2016年8月收治的36例乳腺腫塊患者作為研究對象,均利用彩色多普勒超聲進行診斷以及病理檢查,比較分析檢查結果,研究臨床特點。經過病理檢查和彩色多普勒超聲診斷后可得,與病理檢查相比,33例患者的彩色多普勒超聲診斷與病理檢查結果相符,可得彩色多普勒超聲診斷準確程度為91.7%,3例患者的彩色多普勒超聲診斷與病理檢查結果不相符,所占比例為8.3%。1例乳腺癌患者被誤診為乳腺炎性結節,1例患者被誤診為乳腺纖維瘤,1例患者被誤診為乳腺囊腫。3例誤診的患者腫物結果均無相關的聲像特征和相應的血流信號。

綜上所述,利用色多普勒超聲診斷乳腺癌準確率較高,對患者造成的創傷較小,具有臨床進一步推廣和應用的意義。

[1] 鄭美芳.彩色多普勒超聲在早發性乳腺癌診斷中的應用價值.浙江中西醫結合雜志,2013,25(3):241-245.

[2] 柯毅萍,董麗娟.彩色多普勒超聲用于診斷早發性乳腺癌的價值分析.中國醫學工程,2014,22(12):7-8.

[3] 崔 瑩.早發性乳腺癌應用彩色多普勒超聲診斷的臨床研究[J].中國社區醫師(醫學專業),2013,15(7):233.

本文編輯:蘇日力嘎

R73

B

ISSN.2095-6681.2017.03.89.01

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