楊雙雙,田秀娟,劉俊寶,冷維春
(吉林大學中日聯誼醫院 婦產科,吉林 長春130033)
*通訊作者
卵巢原發性未分化肉瘤1例報告
楊雙雙,田秀娟,劉俊寶,冷維春*
(吉林大學中日聯誼醫院 婦產科,吉林 長春130033)
病例:患者,女,65歲,以下腹痛2個月,加重4天入院,入院時查體:體溫:36.6℃;脈搏69次/分;呼吸20次/分;血壓130/90 mmHg。一般狀態尚可,無貧血貌,心肺聽診未聞及異常。腹部膨隆,伴壓痛,無反跳痛及肌緊張,肝脾肋下未觸及,移動性濁音(-)。婦科查體:外陰呈老年性改變,已婚已產型,陰道通暢,黏膜伸展性欠佳,分泌物色白,量多,無異味,宮頸萎縮,盆腔內可觸及大小18 cm×15 cm×12 cm的包塊,活動性差,壓痛明顯。子宮及雙側附件觸診不滿意。婦科彩超:子宮前位,大小4.9 cm×3.6 cm×2.4 cm,形態規則,輪廓清晰,各壁反射均勻。宮腔內探及內膜樣反射。于盆腔內探及液性暗區,最大前后徑約5.3 cm。于子宮上方探及大小17.4 cm×13.9 cm×9.9 cm的囊實混合回聲區,多房,其內散在血流信號,形態欠規則,邊界尚清晰,余未見明顯異?;芈?。胃腸鏡未見明顯異常。CA125:95.40 U/ml,HE4:66 pmol/L,血紅蛋白:94.0 g/L?;颊吒哐獕翰∈?0年,最高血壓180/110 mmHg,口服降壓藥后血壓控制良好,入院血壓130/90 mmHg。糖尿病病史7年,注射胰島素后血糖控制良好,空腹血糖6.2 mmol/L。上級醫師會診后初步診斷:卵巢腫瘤、高血壓3級、2型糖尿病?;颊叱掷m性腹痛,血紅蛋白減低,彩超提示盆腔積液,考慮為腫瘤內出血及扭轉后滲出所致,甚至有腫瘤破裂可能性,且腫瘤標記物增高,不除外惡性腫瘤,宜行手術治療,術中見:腹膜表面光滑,可見充血,盆腔內含陳舊性出血約400 ml,盆腔內可見一大小18 cm×15 cm×10 cm的腫物,呈黑紅色,表面血管豐富,有多處破裂口,內含壞死組織及凝血塊,部分組織呈菜花樣改變,腫瘤基底部寬大,暴露腫瘤基底部后可見腫瘤來源于右側卵巢,并向腹膜后侵襲至右側輸卵管、髂靜脈、髂動脈、腰大肌及骶骨,右側輸卵管形態大致正常,子宮及左側附件外觀未見明顯異常。與患者家屬溝通后將右側附件切除后送快速病理結果回報:考慮未分化肉瘤的可能性大??紤]患者腫瘤侵襲范圍較廣且年齡較大,手術時間不宜過長,故決定僅行雙側附件切除術、大網膜切除術、腫瘤細胞減滅術。術后免疫組化:Vimentin(+)、Caldesmon(+)、SMA(-)、CD(+)、S-100(-)、CD34(-)、CR(-)、ER(-)、CD68(局部+)、CD99(-)、CD117(-)、Bcl-2(-)、Ki67(70%+)、MyoD1(-)、CK(-)、EMA(-),病理卵巢符合未分化肉瘤,惡性度極高。根據術后慢病理及免疫組化,明確臨床診斷:右側卵巢未分化肉瘤IIIC期、高血壓病3級、2型糖尿病。術后連續行3個療程化療,因第3個療程化療副反應較重,患者家屬放棄治療要求出院,此后患者病情進展迅速,隨診6個月后死亡。
卵巢未分化肉瘤是一種非常罕見的卵巢間質的惡性腫瘤,約占卵巢惡性腫瘤的1%-2%,約占女性生殖系統肉瘤的10%[1],卵巢肉瘤根據腫瘤細胞分化程度不同可分為高分級和低分級兩類,前者包括混合性中胚葉腫瘤(其中異源性的混合性中胚葉腫瘤又稱癌肉瘤)、平滑肌肉瘤、畸胎樣肉瘤、子宮內膜樣間質肉瘤和原發性卵巢淋巴瘤。后者包括腺肉瘤和卵巢淋巴管內間質肉瘤,卵巢肉瘤按組織學分類可分為單純性肉瘤、混合性肉瘤、未分化肉瘤及惡性淋巴瘤[3]。由于卵巢肉瘤病例罕見,難以進行大規模的臨床研究,目前尚無可靠的腫瘤標記物,多數卵巢肉瘤可出現血清CA125升高[2],確診仍需術后病理并結合免疫組化檢查,超聲檢查、CT和MR對卵巢肉瘤的診斷有一定的參考價值。該疾病可發生于任何年齡,以絕經后婦女居多,患者早期常無明顯癥狀,中晚期多出現腹脹、腹痛等消化道癥狀,腹部腫塊、惡病質及膀胱或直腸受壓表現等癥狀。常在短期內出現復發和轉移。擴散方式以直接播散和血行轉移為主[5]。因術前診斷率低,發現時多是晚期,且侵襲性強、進展快,預后極差,多數在一年內死亡。卵巢肉瘤臨床上一般借鑒卵巢上皮性癌的治療原則[4],手術是卵巢肉瘤最重要的治療方法,可明確腫瘤類型及波及范圍。應盡可能切除腫瘤,根據術后病理輔助放化療。本例患者以腫瘤致消化道癥狀時才就診,發現時已為晚期,手術效果欠佳,預后差。通過本例,總結以下經驗:(1)卵巢肉瘤罕見,病理類型復雜,術前診斷率低,預后差。(2)絕經后婦女應定期體檢,早期發現早期進行治療以有效的延緩生存期或提高生命質量。(3)對于有家族遺傳卵巢肉瘤的婦女及高危人群應密切隨訪。
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1007-4287(2017)03-0565-02
2016-07-23)