寧曉艷 周旸 黃鑫 閻飛
恩替卡韋聯合α-干擾素治療慢性乙型肝炎臨床研究
寧曉艷 周旸 黃鑫 閻飛
目的 探討恩替卡韋聯合α-干擾素治療慢性乙型肝炎臨床療效。方法 82例慢性乙型肝炎患者, 隨機分為研究組和對照組, 各41例。對照組患者采用單獨恩替卡韋進行治療, 研究組患者采用α-干擾素聯合恩替卡韋方案進行治療, 治療48周后, 觀察兩組治療前后的乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸(HBV-DNA)定量及治療后肝功能復常情況、HBV-DNA轉陰情況, 比較兩組治療后12、24、48周時的HBV-DNA、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)轉陰情況。結果 治療前兩組HBV-DNA定量比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后兩組患者HBV-DNA定量明顯低于治療前, 且研究組低于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。對照組有19例患者肝功能復常, 復常率為46.34%;有21例患者HBV-DNA轉陰, 轉陰率為51.22%;研究組有30例患者肝功能復常, 復常率為73.17%, 有36例患者HBV-DNA轉陰, 轉陰率為87.80%;研究組患者肝功能復常率、HBV-DNA轉陰率均高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。研究組治療后12、24、48周時的HBV-DNA、HBeAg、HBsAg轉陰率均高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。結論 恩替卡韋聯合α-干擾素治療慢性乙型肝炎臨床療效優于單一用藥方案, 可有效促使HBV-DNA轉陰, 并能改善其肝功能水平, 值得借鑒。
慢性乙型肝炎;α-干擾素;恩替卡韋;乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸轉陰率;免疫清除期;抗病毒治療
慢性乙型肝炎作為當前威脅人類健康的重大疾病之一,目前臨床以抗病毒治療作為本病分期治療關鍵。現階段, 干擾素、恩替卡韋等均為常用抗病毒藥物, 并獲得明顯治療效果, 但上述兩種藥物單一應用時療效不佳, 并能產生一定不良反應, 而慢性乙型肝炎患者應用不同抗病毒治療方案的效果也存在差異, 因相關報道鮮見, 需作進一步研究分析。本研究就不同抗病毒治療方案對慢性乙型肝炎的臨床療效進行分析。報告如下。
1.1 一般資料 選取2015年11月~2016年9月本科診治的慢性乙型肝炎患者82例, 隨機分為研究組和對照組, 各41例。對照組中男21例, 女20例, 平均年齡(45.94±3.25)歲。觀察組中男22例, 女19例, 平均年齡(38.91±3.20)歲。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。兩組患者的臨床診斷符合《慢性乙型肝炎防治指南》相關診斷標準[1], 且簽署了知情同意書。排除6個月內有過應用抗病毒藥物治療史者、其他系統嚴重癥者, 本研究已經醫院倫理學委員會審批。
1.2 方法 兩組患者均以常規治療為基礎, 對照組采用單獨恩替卡韋方案進行治療, 口服恩替卡韋(蘇州東瑞制藥有限公司, 國藥準字H20100129, 規格:0.5 mg×7片)0.5 mg/次,1次/d。研究組應用α-干擾素聯合恩替卡韋方案進行治療, 取注射用重組人干擾素α-2b(長春生物制品研究所有限責任公司, 國藥準字S20010043, 規格:500萬IU/支)治療,5 MU/次, 初始階段1次/d, 持續4周后, 改為隔日給藥1次。兩組患者均堅持治療48周。
1.3 觀察指標及評定標準 統計兩組患者治療前后HBV-DNA定量及治療后兩組的肝功能復常情況、HBV-DNA轉陰情況;HBV-DNA定量采取熒光定量PCR法予以檢測,HBV-DNA定量值<log10 copies/ml為轉陰, 反之為陽性[2]。比較兩組治療后12、24、48周時的HBV-DNA、HBeAg、HBsAg轉陰情況。
1.4 統計學方法 采用SPSS22.0統計學軟件進行數據統計分析。計量資料以均數±標準差(±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組治療前后的HBV-DNA定量比較 對照組治療前HBV-DNA定量為(6.59±1.35)log10 copies/ml, 治療后為(1.81±|0.98)log10 copies/ml;研究組治療前HBV-DNA定量為(6.59±1.35)log10 copies/ml, 治療后為(0.91±0.15)log10 copies/ml;治療前兩組HBV-DNA定量比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后兩組患者HBV-DNA定量明顯低于治療前, 且研究組低于對照組, 差異有統計學意義(t=5.813,P<0.05)。
2.2 兩組治療后肝功能復常情況及HBV-DNA轉陰情況比較 對照組有19例患者肝功能復常, 復常率為46.34%;有21例患者HBV-DNA轉陰, 轉陰率為51.22%;研究組有30例患者肝功能復常, 復常率為73.17%, 有36例患者HBV-DNA轉陰, 轉陰率為87.80%;研究組患者肝功能復常率、HBV-DNA轉陰率均高于對照組, 差異有統計學意義(χ2=6.136、12.947,P<0.05)。
2.3 兩組治療后12、24、48周時的HBV-DNA、HBeAg、HBsAg轉陰情況比較 研究組HBV-DNA、HBeAg、HBsAg轉陰率12周時分別為26.83%(11例)、24.39%(10例)、26.83%(11例); 24周時分別為29.27%(12例)、26.83%(11例)、31.71%(13例);48周時分別為36.59%(15例)、34.15%(14例)、39.02%(16例);對照組HBV-DNA、HBeAg、HBsAg轉陰率12周時分別為9.76%(4例)、7.32%(3例)、7.32%(3例);24周時分別為12.20%(5例)、9.76%(4例)、12.20%(5例);48周時分別為17.07%(7例)、12.20%(5例)、17.07%(7例);研究組治療后12、24、48周時的HBV-DNA、HBeAg、HBsAg轉陰率均高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。
慢性乙型肝炎作為國內流行極廣的一種病毒性病癥, 主要是因乙型肝炎病毒所致, 可致肝臟產生炎癥性病變, 嚴重者可進展至肝硬化甚至肝癌, 對患者生理健康形成嚴重威脅[3]。乙型肝炎無固定流行時期, 可發生于任意季節, 而我國作為乙型肝炎大國, 據統計國內乙型肝炎的病毒攜帶者人數超過1億人, 而慢性乙型肝炎病例數量約占25%, 慢性乙型肝炎病例中有14.29%患者可進展成肝硬化, 3%患者會進展至肝癌[4,5]。慢性乙型肝炎指的是個體乙型肝炎病毒檢驗顯示為陽性, 患病時間>6個月, 其致病原因包括遺傳、免疫功能較低、嬰幼兒感染病毒等, 以乏力、惡心、黃疸等為主要臨床表現, 可嚴重干擾患者日常生活, 引起全社會的高度重視[6, 7]。
現階段, 關于慢性乙型肝炎的臨床治療主要是抗病毒,有效抑制人體內肝炎病毒增殖, 而抗病毒藥物治療為本病常規治療手段[8]。其中, 抗α-干擾素對于HBV-DNA復制具有明顯的抑制性作用, 能夠減少機體內病毒蛋白表達;恩替卡韋則對于逆轉錄HBV-DNA聚合酶的活性有強效抑制性作用, 可終止HBV復制, 經口服即可被患者全部吸收, 用藥簡單、有效[9,10]。在慢性乙型肝炎患者的免疫清除期, 其免疫系統對于HBV具有識別、清除作用, 此時使用抗病毒藥物治療, 可取得最佳抗病毒治療效果, 以促使患者免疫系統、抗病毒藥物配合, 從而改善治療效果[11,12]。
在本次研究中, 選取82例慢性乙型肝炎患者, 隨機分為對照組和研究組, 分別采用單一恩替卡韋治療和α-干擾素聯合恩替卡韋治療, 研究結果顯示, 治療前兩組HBV-DNA定量比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后兩組患者HBV-DNA定量明顯低于治療前, 且研究組低于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。對照組有19例患者肝功能復常, 復常率為46.34%;有21例患者HBV-DNA轉陰, 轉陰率為51.22%;研究組有30例患者肝功能復常, 復常率為73.17%, 有36例患者HBV-DNA轉陰, 轉陰率為87.80%;研究組患者肝功能復常率、HBV-DNA轉陰率均高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。研究組HBV-DNA、HBeAg、HBsAg轉陰率12周時分別為26.83%(11例)、24.39%(10例)、26.83%(11例);24周時分別為29.27%(12例)、26.83%(11例)、31.71%(13例);48周時分別為36.59%(15例)、34.15%(14例)、39.02%(16例);對照組HBV-DNA、HBeAg、HBsAg轉陰率12周時分別為9.76%(4例)、7.32%(3例)、7.32%(3例);24周時分別為12.20%(5例)、9.76%(4例)、12.20%(5例);48周時分別為17.07%(7例)、12.20%(5例)、17.07%(7例);研究組治療后12、24、48周時的HBV-DNA、HBeAg、HBsAg轉陰率均高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。可見恩替卡韋單獨應用與恩替卡韋聯合α-干擾素方案用于不同時期的慢性乙型肝炎患者治療中均有一定療效;且恩替卡韋聯合α-干擾素方案的治療效果均優于恩替卡韋單獨應用患者。同時, 本組患者應用α-干擾素聯合恩替卡韋治療后的肝功能復常率、HBV-DNA轉陰率, 均高于單一恩替卡韋,可見α-干擾素聯合恩替卡韋方案在改善慢性乙型肝炎患者的肝功能、HBV-DNA性質方面有突出功效。
綜上所述, 慢性乙型肝炎患者的黃金治療時期是免疫清除期, 其中以恩替卡韋聯合α-干擾素方案的使用效果最佳。
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.23.063
116031 大連醫科大學附屬大連市第六人民醫院
2017-10-09]