強直性脊柱炎的診治

劉蕾

（大連醫科大學附屬第一醫院風濕免疫科，遼寧大連 116011）

強直性脊柱炎的診治

劉蕾

（大連醫科大學附屬第一醫院風濕免疫科，遼寧大連 116011）

文章對強直性脊柱炎的病因、發病機制、臨床表現、診斷、治療、預后進行介紹。

強直性脊柱炎；病因；臨床表現；診斷；治療；預后

強直性脊柱炎(AS)是一種以累及中軸關節、骶髂關節為特征的系統性、慢性、進行性、炎性疾病，炎癥可累及滑膜關節、軟骨關節、肌腱及肌腱附著端，常引起纖維和骨性強直。本病的臨床特點為椎間盤纖維化及其附近結締組織鈣化和骨性強直。臨床表現主要為炎性腰背痛、僵硬、活動受限，部分患者可有外周關節炎、肌腱端病、眼炎及其他關節外表現。目前，該病的發病機制仍未完全知曉，臨床診治過程中存在許多困惑之處，本文對該病的診治進行概述。

1 流行病學

AS以男性多發，主要受累人群為青壯年，通常在18～22歲發病，我國患病率約為0.3%。已證實AS的發病與人類白細胞抗原B27(HLA-B27)相關，并有家族聚集傾向，AS的發病及HLA-B27的攜帶率與種族有關，我國HLA-B27陽性率約為90%，HLA-B27陽性者發病的相關危險度為36。

2 病因及發病機制

目前，AS的病因及發病機制尚未明確，一般認為與遺傳、環境、內分泌失調及自身免疫功能紊亂有關。

2.1 遺傳因素 在AS的發病機制中，遺傳因素占有重要作用，大量研究表明，該病有高度遺傳傾向。有研究證實，同卵雙胞胎HLA-B27陽性患病一致率為63%，異卵雙胞胎HLA-B27陽性患病一致率是23%，且HLA-B27陽性的AS患者較陰性者臨床表現嚴重?，F有研究發現了多個AS的易感基因，包括IL23R、ERApl、ANTXRZ、IL1R2、CARD9、TRADD等。

2.2 感染因素 國內外的研究均證實，AS的發生與多種細菌、支原體等感染有關。臨床上，多數AS患者曾有泌尿系統或消化道感染史。

2.3 內分泌因素 有研究證實，AS患者存在下丘腦-垂體-腎上腺軸受損，表現為注射小劑量促腎上腺素后，AS患者激素分泌無明顯增加，提示內分泌因素可能為AS的致病因素之一。

2.4 免疫因素 AS患者體內存在多種免疫細胞及細胞因子異常。AS患者體內存在輔助性T細胞(Th1/Th2)、白細胞介素8(IL-8)和IL-27升高，從而激活自身免疫。

3 臨床表現

80%的AS患者隱匿性起病，發病較緩慢，可出現全身及局部癥狀，一般晨起病痛明顯，活動后好轉。全身癥狀出現在關節癥狀之前，可表現為周身無力、酸痛、食欲不振、體重下降、貧血等。本病早期多有腰背痛、晨僵，以腰骶部癥狀突出。部分患者表現為單側髖關節疼痛。外周關節痛多位于下肢，尤其以髖關節為主。累及胸腰椎時，可表現為腰背酸痛、脊柱活動受限、行走困難，少部分患者累及頸椎，極易因外力作用而發生骨折。隨病程進入晚期，患者疼痛癥狀減輕而強直加重，表現為駝背、脊柱強直、呼吸困難等。該病病理特點還包括附著點炎，表現為跟骨及跟腱疼痛。約1/4患者出現虹膜炎，少部分患者還可表現為主動脈炎、心肌病、肺纖維化、腎損害、淀粉樣變等。

4 診斷及鑒別診斷

目前，AS的診斷標準仍多采用1984年修訂的紐約標準，但對早期AS臨床癥狀不典型、放射學骶髂關節形態學變化不明顯的患者，可參考2009年國際脊柱關節炎評估工作組(ASAS)推薦的中軸型脊柱關節炎(SpA)分類標準。

4.1 1984年修訂的紐約標準 主要內容包括：①下腰背痛的病程至少持續3個月，疼痛隨活動改善，但休息不減輕；②腰椎在前后和側屈方向活動受限；③胸廓擴展范圍小于同齡和同性別人群的正常值；④雙側骶髂關節炎Ⅱ～Ⅳ級，或單側骶髂關節炎Ⅲ～Ⅳ級。肯定AS：患者具備④并分別附加①～③條中的任何1條即可確診AS。可能AS：患者符合3項臨床標準；或放射學標準而不具備任何臨床標準。

X線骶髂關節炎分級如下。0級：正常。Ⅰ級：可疑變化。Ⅱ級：輕度異常，可見局限性侵蝕、硬化，但關節間隙無變化。Ⅲ級：明顯異常，中度/進展性骶髂關節炎，伴有侵蝕、硬化、關節間隙增寬/狹窄中的≥1項改變，或部分強直。Ⅳ級：嚴重異常，完全性關節強直。

4.2 2009年ASAS推薦的中軸型SpA分類標準 患者出現骶髂關節放射學改變時，病程已非早期，對于一些病程短、病情較輕或不典型的患者，可參考2009年ASAS推薦的中軸型SpA分類標準，內容如下。起病年齡＜45歲和腰背痛＞3個月的患者，加上符合下述1條標準：①影像學提示骶髂關節炎加上≥1個SpA特征；②HLA-B27陽性加上≥2個SpA特征。影像學提示骶髂關節炎是指磁共振(MRI)檢查提示骶髂關節活動性(急性)炎癥，高度提示與SpA相關的骶髂關節炎，或明確的骶髂關節炎影像學改變(根據1984年修訂的紐約標準)。SpA特征包括：①炎性腰背痛；②關節炎；③起止點炎(跟腱)；④眼葡萄膜炎；⑤指(趾)炎；⑥銀屑?。虎呖肆_恩病，潰瘍性結腸炎；⑧對非甾體類抗炎藥反應良好；⑨SpA家族史；⑩HLA-B27陽性；?C反應蛋白(CRP)升高。

4.3 鑒別診斷 AS晚期表現較典型，與其他疾病不難鑒別，主要鑒別點在于疾病早期，可引起骶髂關節病變的疾病有：血清陰性脊柱關節炎(反應性關節炎、銀屑病關節炎、炎性腸病關節炎等)、類風濕關節炎、化膿性關節炎、關節結核、退行性骨關節病、致密性骨炎、痛風性關節炎、布氏桿菌性關節炎，此外，還應與兒童骶髂關節的正常表現相鑒別。

5 治療

AS目前尚無根治方法，治療原則：早期治療、控制中期發展、改善晚期癥狀、矯治障礙關節。治療目的：①控制炎癥，緩解癥狀；②防治脊柱、髖關節僵硬畸形及脊柱并發癥；③最大限度恢復患者身體功能，提高生活質量；④避免治療副作用。主要包括非藥物治療及藥物治療兩種治療方式。

5.1 非藥物治療 2010年，我國的風濕病協會提出了具體的非藥物治療方案，內容包括：對患者及家屬進行疾病知識的教育；對患者進行長期的社會心理和康復治療；勸導患者要合理和堅持進行體育鍛煉；站立時盡量保持挺胸、收腹和雙眼平視前方的姿勢，坐位應保持胸部直立；對疼痛或炎性關節或軟組織給予必要的物理治療，建議患者戒煙。

5.2 藥物治療 歐洲抗風濕病聯盟和ASAS提出的推薦治療建議的藥物包括非甾體類抗炎藥(NSAIDs)、改善病情抗風濕藥(DMARDs)、糖皮質激素、生物制劑等。

5.2.1 NSAIDs 是治療AS疼痛和晨僵的一線藥物，可迅速改善患者癥狀，增加活動范圍，但不能控制疾病進展。病情急、慢性，病程早、晚期均可使用。研究證實，持續使用NSAIDs可延緩有癥狀的AS患者脊柱影像學進展。NSAIDs發揮最大療效是在服藥后2周。不建議聯合使用，1種NSAIDs類藥物治療2～4周療效不明顯，應使用其他類別的抗炎藥。服用NSAIDs須警惕胃腸道不良反應，此外，還可發生高血壓、高血鉀、間質性腎炎等副作用。

5.2.2 DMARDs 此類藥物可緩解、改善病情，在一定程度上減緩病變的組織受到破壞?，F在沒有證據證明DMARDs治療中軸疾病是否有效。

5.2.2.1 甲氨蝶呤 僅對外周關節炎、腰背痛、虹膜炎有效，對中軸關節炎無明顯改善作用。多采用小劑量給藥，7.5～15 mg/周，其不良反應有胃腸道不適、肝功能損害、肺間質纖維化、血細胞減少等。

5.2.2.2 沙利度胺 該藥物具有免疫調節作用，服用3～6個月后可使AS患者某些炎性指標下降，但停藥后易復發。主要不良反應有嗜睡、肝腎功能損害、血細胞減少、外周神經炎等。此藥可致胎兒畸形，禁用于妊娠期婦女。用藥初期每周查血尿常規，每2～4周查肝腎功能，長期用藥者應定期行神經系統檢查。

5.2.3 糖皮質激素 抑制細胞及體液免疫，具有強大的抗炎和免疫抑制作用，能迅速減輕關節疼痛和腫脹。本藥適用于關節炎癥明顯，或有關節外癥狀而又不能被NSAIDs所控制，或慢作用藥物尚未起效的患者，可使用小劑量糖皮質激素(潑尼松10 mg/d)緩解癥狀，起到橋梁作用。ASAS在AS管理中提出，目前不支持中軸疾病患者全身應用激素，但AS并發的單關節炎及附著點炎可局部應用激素，間隔3～4周重復注射，一般不超過2～3次。應用激素的不良反應：感染、高血壓、高血糖、高血脂、骨質疏松、白內障、無菌性骨壞死、水鈉潴留等。

5.2.4 生物制劑 AS患者血清中腫瘤壞死因子α(TNF-α)濃度明顯升高，近年來應用TNF-α抑制劑治療取得了肯定的療效，其不僅可在1～2周內起效，迅速緩解疼痛、改善功能，還能改善AS的放射學進展。除具有上述優勢外，生物制劑也存在輸液反應、增加感染機會等不良反應，此外，因其價格昂貴，尚不能成為AS的常規治療藥物，主要適用于活動性或抗炎藥物治療無效的AS患者。

5.2.4.1 英夫利昔單抗 治療后患者外周關節炎、肌腱端炎、腰背痛、炎性指標(血沉、CRP)均有所改善。能迅速緩解AS關節癥狀、體征和功能，有良好的安全性和耐受性。用法：5 mg/kg，靜脈滴注，1次/4周，通常使用3～6次。

5.2.4.2 阿達木單抗 是一種完全人源化的重組TNF-α IgG1單克隆抗體，對疼痛、疾病活動性、關節功能、CRP均有所改善。用法：40 mg/次，皮下注射，1次/2周。

5.2.4.3 依那西普 是人可溶性腫瘤壞死因子受體，能可逆性與TNF-α結合，競爭性抑制TNF-α與受體結合，達到持續改善癥狀目的，耐受性好。用法：25 mg/次，皮下注射，2次/周，連用4個月。

6 預后

本病一般不影響壽命，但可影響患者的正常生活和工作，甚至致殘。僅少數患者會出現嚴重脊柱和關節畸形。髖關節受累、HLA-B27陽性、持續的血沉和CRP增高，以及幼年起病等常是引起預后不良的相關因素。近年來的相關研究認為，吸煙也是引起AS預后不良的因素之一。

R58

A

1672-7185（2017）07-0028-04

10.3969/j.issn.1672-7185.2017.07.007

2017-04-07）