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普拉克索治療帕金森的臨床效果觀察

2017-01-16 05:40:43袁大鵬
中國醫(yī)藥指南 2017年26期
關(guān)鍵詞:帕金森病癥狀

袁大鵬

(遼寧省鳳城市中心醫(yī)院,遼寧 鳳城 118100)

普拉克索治療帕金森的臨床效果觀察

袁大鵬

(遼寧省鳳城市中心醫(yī)院,遼寧 鳳城 118100)

目的 探討選擇普拉克索藥物對帕金森病患者加以治療后獲得的臨床效果。方法 選擇我院2014年5月至2016年8月收治的104例帕金森病患者作為實(shí)驗(yàn)對象;所有帕金森病患者治療分組采用隨機(jī)數(shù)表法完成;對照組:多巴絲肼;觀察組:普拉克索;對Webster評分總有效率以及HAMD評分總有效率實(shí)施觀察對比。結(jié)果 觀察組Webster評分總有效率高于對照組帕金森病患者非常明顯(P<0.05);觀察組HAMD評分總有效率高于對照組帕金森病患者非常明顯(P<0.05)。結(jié)論 對于帕金森病患者治療藥物選擇普拉克索,同選擇多巴絲肼藥物治療效果進(jìn)行比較,可以有效將患者的Webster評分總有效率以及HAMD評分總有效率提高,最終確保帕金森病患者的生活質(zhì)量獲得確切改善。

普拉克索;帕金森;臨床效果

作為一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,帕金森疾病多發(fā)于中老年人群,對疾病臨床癥狀加以觀察,體現(xiàn)為平衡障礙癥狀、肌強(qiáng)直癥狀以及震顫癥狀等[1]。為了確定有效藥物對帕金森病患者加以治療,將我院收治的帕金森患者作為實(shí)驗(yàn)對象,臨床展開多巴絲肼與普拉克索疾病的對比研究,具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇我院2014年5月至2016年8月收治的104例帕金森病患者作為實(shí)驗(yàn)對象;所有帕金森病患者治療分組采用隨機(jī)數(shù)表法完成;對照組(52例):男21例,女31例;年齡為52~75歲,平均年齡為(63.29±2.35)歲;患者的疾病病程為0.6~13年,平均病程為(6.12±1.33)年;患者的Hoehn-Yahr分型為:屬于Ⅰ級患者12例,屬于Ⅱ級患者15例,屬于Ⅲ級患者10例,屬于Ⅳ級患者8例,屬于Ⅴ級患者7例;觀察組(52例):男20例,女32例;年齡為53歲~79歲,平均年齡為(63.32±2.39)歲;患者的疾病病程為0.7~15年,平均病程為(6.16±1.35)年;患者的Hoehm-Yahr分型為:屬于Ⅰ級患者13例,屬于Ⅱ級患者13例,屬于Ⅲ級患者11例,屬于Ⅳ級患者9例,屬于Ⅴ級患者6例;選擇標(biāo)準(zhǔn):患者的疾病癥狀表現(xiàn)出極為顯著的波動,患者表現(xiàn)出精神障礙持續(xù)的時間超過2個月;對患者實(shí)施1個月的治療后,未獲得任何效果;患者未表現(xiàn)出肝腎功能損害的現(xiàn)象;兩組帕金森病患者在性別、年齡分布、病程分布以及Hoehn-Yahr分型,未表現(xiàn)出顯著差異(P>0.05)。

1.2 方法:對照組帕金森病患者治療藥物選擇多巴絲肼,藥物服用劑量為62.5毫克/次,用藥頻率為3次/天,用藥治療過程中對帕金森病患者的疾病癥狀加以觀察,依據(jù)疾病癥狀的嚴(yán)重程度,合理進(jìn)行用藥劑量的加減,但是每天用藥量需要在720 mg以下[2]。觀察組帕金森病患者治療藥物選擇普拉克索,首次用藥劑量控制為0.125 mg,用藥頻率為3次/天,用藥治療過程中對帕金森病患者的疾病癥狀加以觀察,依據(jù)疾病癥狀的嚴(yán)重程度,合理進(jìn)行用藥劑量的加減,但是每天用藥量需要在1.5 mg以下。對于兩組帕金森病患者,對其實(shí)施為期3個月的疾病治療[3]。

1.3 判斷標(biāo)準(zhǔn)

1.3.1 Webster評分判斷標(biāo)準(zhǔn)。顯效:最終減分率超過61%;有效:最終減分率在11%~61%;無效:最終減分率<10%。

1.3.2 HAMD評分判斷標(biāo)準(zhǔn)。治愈:最終減分率超過75%;顯效:最終減分率在50%~74%;有效:最終減分率在25%~49%;無效:最終減分率<24%。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:對于所有帕金森病患者治療結(jié)果選擇統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS20.0展開統(tǒng)計學(xué)分析,Webster評分總有效率等對比以%形式實(shí)施χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05為存在明顯差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 Webster評分總有效率比較:觀察觀察組52例帕金森病患者Webster評分總有效率發(fā)現(xiàn),顯效患者35例(67.31%),有效患者15例(28.85%),無效患者2例(3.85%),治療總有效患者50例(96.15%);觀察對照組52例帕金森病患者Webster評分總有效率發(fā)現(xiàn),顯效患者13例(25.00%),有效患者19例(36.54%),無效患者20例(38.46%),治療總有效患者32例(61.54%);觀察組Webster評分總有效率高于對照組帕金森病患者非常明顯(P<0.05)。

2.2 HAMD評分總有效率比較:觀察觀察組52例帕金森病患者HAMD評分發(fā)現(xiàn),治愈患者25例,顯效患者15例,有效患者9例,無效患者3例,治療總有效患者49例(94.23%);觀察對照組52例帕金森病患者HAMD評分發(fā)現(xiàn),治愈患者5例,顯效患者16例,有效患者12例,無效患者19例,治療總有效患者33例(63.46%);觀察組HAMD評分總有效率高于對照組帕金森病患者非常明顯(P<0.05)。

3 討 論

對帕金森病的發(fā)病原因加以分析發(fā)現(xiàn),患者腦內(nèi)表現(xiàn)出黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元丟失的現(xiàn)象后,從而導(dǎo)致出現(xiàn)了多巴胺缺乏的現(xiàn)象,進(jìn)而表現(xiàn)出肌強(qiáng)直癥狀、震顫癥狀以及運(yùn)動遲緩等系列疾病癥狀。當(dāng)前對于帕金森病患者,在實(shí)施疾病治療期間,主要為了將帕金森病相關(guān)癥狀加以改善,對運(yùn)動癥狀加以有效緩解,針對病殘功能加以有效延緩,未獲得疾病的具體根治方法。以往在選擇左旋多巴加以治療過程中,患者往往會表現(xiàn)出晨僵癥狀、運(yùn)動波動癥狀以及少動等系列疾病癥狀,對此在臨床治療過程中,用藥表現(xiàn)出一定程度的限制[4]。

作為非麥角類多巴胺受體激動劑的一種,普拉克索針對患者的D2受體以及患者的D3受體可以進(jìn)行有效作用,并且表現(xiàn)出較高的選擇性。其針對患者體內(nèi)多巴胺細(xì)胞凋亡以及患者的非多巴胺細(xì)胞凋亡可以進(jìn)行有效阻斷,針對醌基分泌可以進(jìn)行有效抑制,針對不良反應(yīng)表現(xiàn)加以有效緩解。其針對D2組受體將其有效激動后,可以將患者的帕金森運(yùn)動癥狀加以有效緩解;針對并發(fā)癥的降低可以進(jìn)行有效促進(jìn),可以將藥物使用量顯著減少;可以將患者系列晚期并發(fā)癥加以有效減少,例如將震顫癥狀有效減少,將藥物具有的安全性能顯著增加。其針對患者的帕金森抑郁癥狀加以有效緩解[5]。

綜上所述,對于帕金森病患者選擇普拉克索藥物加以治療,可以確保帕金森病患者的系列運(yùn)動癥狀得以顯著改善,可以將生存質(zhì)量顯著提高。此外可以將用藥劑量顯著減少,確保患者的Webster評分總有效率以及HAMD評分總有效率獲得顯著提高,從而獲得顯著的抗抑郁效果,確保帕金森病患者的生活質(zhì)量以及預(yù)后質(zhì)量得以確切改善。

[1] 黃芳.神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合普拉克索治療血管性帕金森臨床觀察[J].實(shí)用藥物與臨床,2013,16(6):538-539.

[2] 蔣玲,劉驊.美多芭聯(lián)合普拉克索治療血管性帕金森綜合征27例[J].中國藥業(yè),2014,9(13):97-99.

[3] 惠曉亮,周育苗,毛瀅,等.行為治療輔助普拉克索對早發(fā)帕金森病伴抑郁患者抑郁程度和非運(yùn)動癥狀的影響[J].中國生化藥物雜志,2016,36(4):105-107.

[4] 楊丹曉,謝闐,劉少玲,等.普拉克索聯(lián)合左旋多巴/芐絲肼治療晚期帕金森病的療效觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2011,18(9):1186-1187.

[5] 紀(jì)新博,顧申紅,容瓊文,等.鹽酸普拉克索配合神經(jīng)節(jié)苷脂對帕金森患者血清炎性因子及運(yùn)動功能的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,25(24):2693-2695.

R742.5

B

1671-8194(2017)26-0112-02

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