金銀花蒸餾殘液高溫厭氧發酵研究

張宏波，黃升謀

(湖北文理學院 化學工程與食品科學學院，湖北 襄陽 441053)

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金銀花蒸餾殘液高溫厭氧發酵研究

張宏波，黃升謀

(湖北文理學院 化學工程與食品科學學院，湖北 襄陽 441053)

為探究金銀花蒸餾殘液厭氧產甲烷的最適條件及其高溫厭氧特性，并作相關產甲烷動力學分析，自制了厭氧反應器，進行了金銀花蒸餾殘液高溫厭氧發酵實驗。 結果表明：金銀花蒸餾殘液厭氧消化每100 mL產生的甲烷量292 mL，且產甲烷的速率明顯較中溫厭氧過程快；并且發現在反應器中添加微量元素后其產甲烷的速率也明顯提高；動力學分析表明，金銀花蒸餾殘液高溫厭氧產甲烷的0級反應時段為0～8 h，反應動力學常數為29.63 mL/h，1級反應時段為8～26 h，反應動力學常數為21.49 mL/h。得出了金銀花蒸餾殘液高溫厭氧產甲烷最適條件和高溫厭氧特性。以期為相關研究提供參考。

金銀花蒸餾殘液；高溫厭氧；動力學分析；產甲烷

1 引言

中藥生產企業是國內制藥行業主要的廢水產排放大戶，并且中藥廢水是一種色度深、水質水量變化較大、不間斷排放的高濃度有機廢水[1]。目前，對中藥生產企業高濃度有機廢水的性質、處理方法以及厭氧產甲烷回收利用缺乏系統研究的同時[2]，更缺乏針對中藥生產過程中因工藝過程的差異而引起廢水性質的特性差異以及在廢水處理方面，應采用分質分類優處理措施的實驗研究[3]。筆者對金銀花蒸餾殘液厭氧產甲烷特點進行了研究，探討了金銀花蒸餾后殘液厭氧發酵產甲烷的最優操作條件。為下一步工程應用提供設計及運行參考數據。

2 試驗部分

2.1 試驗材料及儀器

2.1.1 試驗藥品

試驗使用的主要試劑見表1。

2.1.2 試驗廢水

金銀花蒸餾殘液為市售金銀花露生產過程中的蒸餾工段排放的高濃度有機廢水，實驗所用的金銀花蒸餾殘液取自湖北省某大型中藥企業金銀花露提取車間，其采樣溫度為80 ℃左右，取回冷卻后分裝入塑料桶，蓋嚴密封，在4 ℃下貯存備用。其水質見表2。

表1 主要實驗試劑

表2 金銀花殘液的水質值

2.1.3 實驗污泥

接種污泥取自國內某大型酵母生產企業的中溫厭氧污泥，并利用配置的營養液經高溫厭氧馴化而成為實驗厭氧污泥，其理化性質見表3。

實驗用儀器見表4。

表3 試驗污泥的理化性質

2.2 實驗裝置

試驗所用的厭氧發酵裝置主要由水浴恒溫振動搖床、發酵瓶、排水集氣瓶和集水瓶等部分組成，見圖1。

表4 試驗儀器

圖1 厭氧反應實驗裝置

2.3 試驗方法

2.3.1 試驗廢水和污泥的前處理

(1)蒸餾殘液的預處理。金銀花蒸餾殘液中含有大量的不溶性的有機物，主要包括金銀花殘渣、不溶性纖維素、木質素等。試驗前對金銀花蒸餾殘液進行離心處理，去除金銀花蒸餾殘液中的不溶性中藥渣，增強廢水的可生化性。

(2)高活性厭氧污泥的培養。取4份150 mL厭氧污泥接種于4個厭氧反應器中，置于設置為52 ℃左右的恒溫水浴振蕩器中進行馴化與培養，分別向反應器加入100 mL等體積的由金銀花殘液和蔗糖配制的營養液。厭氧反應器的運行過程一般分為啟動階段、滿負荷運行階段和實驗條件下穩定運行階段。重復加入同樣的水樣，測得產氣滯后時間變短，再經過一段時間累計產氣量曲線很快達到曲線的最大值，并且產氣周期不再變化即污泥馴化完成。

2.3.2 實驗數據的測量和分析方法

(1)TS、VS：稱重法(烘箱、馬弗爐)；

(2)COD：重鉻酸鉀法(微波消解法)；

(3)TN：過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法；

(4)pH值：采用pH計(PHS-3C)測定；

(5)沼氣收集：排水法；

(6)甲烷收集：排堿液法。

3 結果與討論

3.1 金銀花蒸餾后殘液高溫厭氧產甲烷量隨時間的變化

當厭氧反應系統完成了高溫馴化、啟動以及滿負荷運行階段，使高溫產甲烷菌逐漸形成優勢菌群，即厭氧系統經過2 d連續運行，產甲烷速率及產甲烷量達到穩定和一定的指標后才進行下一步的試驗。

向厭氧反應器內加入金銀花蒸餾殘液100 mL，其pH值約7.5，試驗溫度為恒溫52(±1) ℃。廢水在反應器中產甲烷量隨厭氧反應時間的關系測定結果分析見圖2。

圖2 高溫條件下隨時間變化的產甲烷量

由圖2可知，反應進行26 h后，廢水產甲烷速率降低；厭氧反應器連續運行40 h后，累計產氣量增加不明顯，說明殘存有機物為難降解大分子化合物，如半纖維素等。此時，該類高濃度有機廢水產甲烷勢為292 mL/(100 mL廢水)。

3.2 溫度對產甲烷的影響

溫度從中溫升到高溫，微生物從嗜溫細菌占優過渡到嗜熱細菌占優，經過一個訓化穩定后，與中溫厭氧系統相比較，高溫厭氧系統中的嗜熱微生物生長繁殖速率及對廢液中基質分解速度會有所變化。因此，筆者探究了中溫和高溫兩個溫度段的條件下對產甲烷速率及累計量的影響。分析結果見圖3。

圖3 不同溫度下隨時間變化的產甲烷量

由圖3可知，在高溫52(±1)℃時，累積產氣量292 mL比中溫條件下285 mL多7 mL，且26 h后產氣速率降低，產氣量增加不明顯，而中溫37(±1)℃下，30 h后產氣速率降低，產氣量增加不明顯，則高溫下產氣速率比中溫快，縮短了產氣周期，也可減低反應器停留時間，減低厭氧反應器容積。顯然，高溫條件下，高溫厭氧菌生長繁殖快，分解底物(COD)的速率也較快，并且可充分利用金銀花蒸餾殘液原有的熱能，故厭氧反應溫度設定為高溫更適宜。

3.3 微量元素對產甲烷的量和COD去除率的影響

在相同的實驗條件下，分別設置1#、2#厭氧反應器，在2#反應器中加入微量鑄鐵屑，而1#反應器未加，其反應過程中產甲烷量隨時間變化分析結果見圖4。

圖4 添加微量元素后隨時間變化的產甲烷量和COD降解量

由圖4可知，在0～8 h內，加有少許鑄鐵屑的2#反應器產甲烷量明顯較未加鑄鐵屑的1#反應器多，且其產甲烷的速率要快。在26 h后，反應趨于平緩，COD的最終去除率為77.6%。在厭氧消化過程中，添加如Fe、Co和Ni等微量金屬元素能加速厭氧微生物細胞的合成，促進厭氧產甲烷菌的活性，同時對氨態氮毒性起到拮抗作用，從而可提高甲烷產率[4～6]。因此，加入微量元素鐵屑后，在厭氧反應系統中形成內電解過程，使鑄鐵屑中微量的Co、Ni和Fe等金屬元素溶出，提高厭氧產甲烷菌的酶活性，從而表現出產甲烷的速率提高。

3.4 動力學分析

根據高溫條件下厭氧反應COD的降解量和產甲烷量的數據，對金銀花蒸餾殘液厭氧產甲烷進行動力學分析。

圖5 廢水殘留COD濃度及累計產甲烷量隨厭氧反應時間的變化

由圖5可知，在0～8 h內，厭氧反應產甲烷的速率和COD的去除速率較快，趨勢明顯，反應8 h后，產甲烷的速率下降。因而，可以從曲線的拐點劃分0級反應區域和1級反應區域。

反應0～8 h內處于0級反應階段，根據厭氧反應過程中零級反應的產氣動力學模型[7.8]，由公式：

4 結論

(1)在高溫52(±1) ℃厭氧條件下，厭氧菌對金銀花蒸餾殘液的厭氧產甲烷效果較明顯，前8 h產氣量增大較快，在26 h產氣增加不明顯。

(2)高溫條件下，金銀花蒸餾廢水厭氧產甲烷的量比中溫條件下所產甲烷量多7 mL，且產甲烷周期縮短4 h，COD的降解速率比中溫快，說明高溫微生物生長繁殖加快，COD降解速度加快，并且可充分利用金銀花蒸餾殘液原有的熱能，發酵所用總時間較少，故反應溫度在高溫更適宜。

(3)高溫條件下，向厭氧反應器中加入少量鑄鐵屑形成內電解后，廢水的最終COD去除率達到了76.6%，較不加鐵屑時提高了7.8%。說明加入鐵屑改善厭氧產甲烷菌的生存環境，加快了整個厭氧反應的進程，同時微電池反應產物的絮凝和鐵屑對絮體的電吸附均能去除廢水中的部分COD，解決了厭氧處理效果不佳的問題。

(4)高溫條件下，厭氧產甲烷的0級反應段為0～8 h，反應動力學常數為29.63 mL/h，1級反應段為8～26 h，反應動力學常數為21.49 mL/h，則高溫條件下反應的最佳時間段為0～8 h。

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Hyperthermia Anaerobic Fermentation Test on DistilledRaffinate of Honeysuckle

Zhang Hongbo, HuangShengmou

(SchoolofChemicalEngineeringandFoodScience,HubeiUniversityofArtsandScience,Xiangyang,Hubei441053)

AIM We tried to seek for the optimal condition for the anaerobic methanogenic of the honeysuckle distillation residue under the condition of high temperature. Then anaerobic characteristics and methane production kinetic analyses for the relevant were conducted as well. METHODESA hyperthermia anaerobic experimental study on distilled raffinate of honeysuckle was conducted by self-made reactor. RESULTSIt indicated that under the temperature of 52±1 ℃,the same conclusion was that the amount of methane produced for 100mL distillation residue was 292 mL,the rate of methane production were higher than the crude. And after adding trace elements its methane production rate were improved obviously, higher than the crude one. Dynamics analysis showed that the anaerobic methanogenesis of level 0 section of 0 ～ 8 h reaction, the kinetics constants of 29.63 ml/h, 1 level reaction section was 8 ～ 26 h, the kinetic constant of 21.49 ml/h. CONCLUSION We obtainedthe results of the optimal condition for the anaerobic methanogenic of the honeysuckle distillation residue under the condition of high temperature.

honeysuckle distillation residual liquid; high temperature anaerobic; dynamics analysis; methane-producing

2016-08-20

襄陽市科學計劃項目(2013)

張宏波(1989—)，男，武漢工程大學與湖北文理學院聯合培養碩士研究生。

黃升謀(1962—)，男，博士，主要從事環境生物學方向的教學與科研工作。

X703

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1674-9944(2016)18-0037-04