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苯磺酸氨氯地平治療老年收縮期高血壓的臨床療效觀察

2017-01-18 03:13:40
中西醫結合心腦血管病雜志 2016年23期
關鍵詞:高血壓療效

鄭 鵬

苯磺酸氨氯地平治療老年收縮期高血壓的臨床療效觀察

鄭 鵬

目的 觀察苯磺酸氨氯地平治療老年人收縮期高血壓的臨床療效。方法 收集2013年5月—2014年5月在我科門診或住院的老年人收縮期高血壓病人87例,給予苯磺酸氨氯地平每日5 mg口服,治療1周,1周后血壓控制不理想增加服藥劑量至每日10 mg,所有病人治療5周。比較病人用藥前、不同治療時期、治療后血壓,評價該藥物臨床療效。結果 87例老年收縮期高血壓病人服藥后顯效44例、有效39例、無效4例,總有效率為95.40%。比較病人治療前后收縮壓變化,治療后收縮壓明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05);治療后2周、3周、4周、5周的收縮壓比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療前和不同治療時期舒張壓比較,差異無統計學意義(P>0.05)。87例病人6例(6.90%)發生不良反應。結論 苯磺酸氨氯地平治療老年收縮期高血壓療效顯著,不良反應輕微。

收縮期高血壓;苯磺酸氨氯地平;老年;臨床療效

高血壓主要臨床表現為體循環動脈壓升高,長期處于高血壓狀態會損傷血管、心、腎、腦等器官[1],并且會導致機體代謝紊亂,合理應用降壓藥物能顯著減輕高血壓對靶器官的損傷,降低心血管意外發生率[2]。收縮期高血壓是指其收縮壓超過正常范圍(即≥140 mmHg),而舒張壓(<90 mmHg)仍處于正常范圍的高血壓病人,由于該病常見于60歲以上老年病人,因而又被稱作老年收縮期高血壓。在我國年齡>65歲老人中,約有2/3以上老人出現高血壓,老年收縮期高血壓具有收縮壓與脈壓增高的主要特征。苯磺酸氨氯地平是長效鈣離子拮抗劑降壓藥[3],可松弛血管、降低血壓,治療高血壓[4-5],本研究使用苯磺酸氨氯地平治療87例老年收縮期高血壓病人,觀察其臨床療效,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2013年5月—2014年5月在我科門診或住院病人87例,年齡60歲~84歲(68.8歲±9.3歲),男48例,女39例。所有病人符合《中國高血壓防治指南》高血壓的診斷標準[6],且均是1級、2級的單純性收縮期高血壓(舒張壓<90 mmHg,收縮壓140 mmHg~180 mmHg),并進行體檢,包括血尿常規、血糖、肝腎功能、血脂、心電圖、眼底檢查、心臟B超等。

1.2 納入標準 ①符合單純性收縮期高血壓診斷標準;②年齡≥60歲;③未曾服用過降壓藥物或停用其他降壓藥物超過1周者;④病人同意并簽署知情同意書。

1.3 排除標準 ①急性心肌梗死、繼發性高血壓、1型糖尿病、急性心腦血管意外者;②禁忌使用鈣離子拮抗劑者;③心、肺、肝、腎等臟器嚴重功能不全者;④重度貧血、主動脈瓣關閉不全、甲狀腺功能亢進等疾病導致的單純收縮期血壓升高病人。

1.4 方法 ①服藥前準備:所有納入病人均在給藥之前測量3次非同日血壓,求其平均值記為治療前血壓值,血壓測量在病人坐位休息15 min~30 min后進行,所有病人均測量右側動脈血壓,由同一醫護人員測量3次求其平均值作為該次血壓值,每次測量間隔時間為30 s,使用袖帶式水銀柱血壓計測量。②服藥:使用苯磺酸氨氯地平(絡活喜,規格5 mg,國藥準字H10950224,輝瑞制藥有限公司)治療,起始服藥劑量每日5 mg,于晨起飯前服藥,服藥1周后觀察血壓控制情況,血壓情況理想者繼續服藥4周;情況不佳者服藥方法改為每日10 mg,于晨起飯前服藥,服藥4周。③血壓監測:服藥后第2周到第5周,每周測量3次非同日血壓,3次測量平均值作為該周血壓值,每次血壓測量的要求同服藥前準備。④所有病人在服藥5周后再次體檢,包括查血尿常規、血糖、肝腎功能、血脂、心電圖、眼底檢查、心臟B超。

1.5 療效評價標準 依據心血管藥物降壓療效的判定標準[7],顯效:血壓較治療前降低超過30 mmHg(含30mmHg)或收縮壓下降到140mmHg以下(含140mmHg);有效:血壓較治療前降低20mmHg~30 mmHg或收縮壓下降到141 mmHg~159 mmHg;無效:不符合以上標準。

2 結 果

2.1 臨床療效比較 87例老年收縮期高血壓病人服藥后顯效44例、有效39例、無效4例,總有效率為95.40%。

2.2 觀察對象血壓比較 治療前后收縮壓變化比較,治療后收縮壓明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05)。治療后2周、3周、4周、5周的收縮壓比較,差異無統計學意義(P>0.05);對治療前和不同治療時期的舒張壓進行比較,差異無統計學意義(P>0.05)。詳見表1、表2。

表1 觀察對象血壓比較 mmHg

表2 不同治療時期血壓比較 mmHg

2.3 體檢結果比較 治療前后血尿常規、血糖、肝腎功能、血脂、心電圖、眼底檢查、心臟B超結果比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

2.4 不良反應 87例中6例(6.90%)發生不良反應:服藥每日5 mg病人有1例出現頭痛;服藥每日10 mg病人有5例出現不良反應,面部潮紅3例、踝關節出現水腫1例、頭痛1例。所有病人均可耐受不良反應,無停藥病人。

3 討 論

老年高血壓病人臨床常表現為收縮壓顯著升高,脈壓大,因而臨床用藥有特殊性。有研究表明:收縮壓升高與病人病死率、致殘率及靶器官損害有顯著相關性[8-9]。收縮壓每上升10 mmHg心血管危險將會增加20%,老年病人血壓≤140/90 mmHg才可保護血管、心、腎、腦等器官,降低死亡發生概率,高血壓對心、腦、血管損害常見[10]。老年人代謝能力及內環境維穩能力表現為生理性退化,對藥物代謝及分布產生影響,因此治療老年人高血壓應選擇療效明確、24 h控制血壓穩定性高、不良反應低的藥物。苯磺酸氨氯地平經口生物利用度可達到64%,且進食等因素不影響其生物利用度,藥物半衰期較長,其血藥濃度在體內較為穩定,谷/峰波動范圍小,該藥物代謝由肝臟完成,代謝產物不具有活性,從尿液排出機體,對腎臟影響較小,伴有腎功能損傷者也可服用該藥。有研究表明,該藥物可牢固地結合受體,解離緩慢,起效和緩,因而其半衰期長,是一種長效降壓藥物,每日1次可維持24 h立位和臥位血壓[11]。

本研究87例老年收縮期高血壓病人服藥后顯效44例、有效39例、無效4例,總有效率為95.40%。比較治療后收縮壓變化,治療后收縮壓明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05);治療后2周、3周、4周、5周收縮壓比較,差異無統計學意義(P>0.05);表明該藥物具有較好的臨床療效,且服藥1周收縮壓的平均值已達到理想水平,藥效較快。該藥物不良反應低、程度輕,本研究不良反應發生率為6.90%。鈣離子拮抗劑會導致收縮壓和舒張壓均降低,因而治療老年人收縮期高血壓時受到限制。本研究結果發現,治療前和不同治療時期舒張壓比較,差異無統計學意義(P>0.05),說明降低收縮期血壓同時不會影響舒張壓。

綜上所述,苯磺酸氨氯地平治療1級、2級老年人收縮期高血壓的臨床療效顯著,不良反應輕微,病人對藥物的耐受性較好,是一種較理想的治療老年人收縮期高血壓藥物。

[1] 張松筠,張鶴,李麗莉,等.苯磺酸氨氯地平聯合復方阿米洛利或替米沙坦對高血壓患者腎臟的保護作用[J].中華老年醫學雜志,2010,29(8):673.

[2] 楊功煥,孔靈芝,趙文華,等.中國慢性病的挑戰與應對[J].21世紀中國與全球健康,2008:28-38.

[3] 潘宏華,王暉,邊平達,等.1075 例老年高血壓患者降壓藥物與血壓控制率調查[J].中國藥師,2012,15(11):1624.

[4] Omboni S,Malacco E,Mallion JM,etal.Olmesartan vs ramipril in elderly hypertensive patients: review of data from two published randomized,double-blind studies[J].High Blood Pressure & Cardiovascular Prevention,2014,21(1):1-19.

[5] Milane A,Abdallah J,Kanbar R,etal.Association of hypertension with coronary artery disease onset in the Lebanese population.[J].Springerplus,2014,3(1): 533.

[6] 中國高血壓防治指南委員會.中國高血壓防治指南2010[J].中國高血壓雜志,2011,19(8):701.

[7] 曹劍.老年高血壓的診斷和治療策略[J].中華老年心腦血管病雜志,2011,13(6):575.

[8] Dan RB.Hypertension treatment and falls:should we be concerned?[J].Journal of General Internal Medicine,2014,29(12):1577-1578.

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[11] 李頎.左旋氨氯地平治療原發性高血壓的臨床研究[J].中國血液流變學雜志,2006,16(3):381.

(本文編輯薛妮)

湖北省麻城市人民醫院(湖北麻城 438300),E-mail:2951398943@qq.com

引用信息:鄭鵬.苯磺酸氨氯地平治療老年收縮期高血壓的臨床療效觀察[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2016,14(23):2801-2802.

R544.1 R255.3

B

10.3969/j.issn.1672-1349.2016.23.025

1672-1349(2016)23-2801-02

2016-01-08)

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