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淺議醫(yī)院制劑室的未來(lái)發(fā)展模式

2017-01-20 02:01:00楊櫻王寶君
關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院設(shè)備

楊櫻 王寶君

淺議醫(yī)院制劑室的未來(lái)發(fā)展模式

楊櫻1王寶君2

醫(yī)院制劑室的發(fā)展存在較多問(wèn)題,主要為原料采集、生產(chǎn)效率、硬件設(shè)施及創(chuàng)新需求等方面的問(wèn)題,上述因素嚴(yán)重制約醫(yī)院制劑室的發(fā)展。因此,針對(duì)上述因素提升醫(yī)院制劑室的管理與工作,融入數(shù)字化、智能化管理措施,建設(shè)現(xiàn)代化的醫(yī)院制劑室,達(dá)到有效提升制劑制備效率與制劑質(zhì)量的目的,同時(shí)提升工作人員的素質(zhì)與能力,為患者提供高質(zhì)、價(jià)優(yōu)、高效及安全性較高的制劑,滿(mǎn)足臨床與科研的需求。

醫(yī)院制劑室;發(fā)展限制;未來(lái)發(fā)展模式

醫(yī)院制劑室是各個(gè)醫(yī)院進(jìn)行制劑配置的重要科室,制劑的制備具有自身特點(diǎn),主要用于醫(yī)院的自用,對(duì)醫(yī)院的臨床與科研具有較好的支持作用[1]。而近年來(lái)隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)院制劑室因其制劑應(yīng)用局限性的影響,發(fā)展受到限制[2]。為實(shí)現(xiàn)有效保證醫(yī)院制劑室發(fā)展的目的,現(xiàn)對(duì)醫(yī)院制劑室發(fā)展問(wèn)題的評(píng)估、解決及未來(lái)發(fā)展模式的持續(xù)性措施進(jìn)行研究分析與探究,分析如下。

1 醫(yī)院制劑室的現(xiàn)狀及問(wèn)題

1.1 醫(yī)院制劑室的現(xiàn)狀

醫(yī)院制劑室是有效制備本院制劑的重要科室,制備的制劑對(duì)于特殊需求、臨床治療及科研項(xiàng)目均有輔助作用,因此具有較高的存在必要性。但是受多方面因素的影響,其工作效率及經(jīng)濟(jì)效益等方面相對(duì)較差,因此嚴(yán)重制約了其進(jìn)一步的發(fā)展。另外,醫(yī)院制劑室的原料采集要求較高,采集量多數(shù)情況下較少,同時(shí)原料采集過(guò)程中,對(duì)工作人員的素質(zhì)要求較高,需要工作人員對(duì)原料質(zhì)地等方面具有較高的經(jīng)驗(yàn),此類(lèi)要求與其工作效率、經(jīng)濟(jì)效益等方面存在較大沖突,這也較大程度地影響到醫(yī)院制劑室的發(fā)展與進(jìn)步。除外此類(lèi)不足,醫(yī)院制劑室的優(yōu)勢(shì)也較為明顯,其在提供醫(yī)院特色制劑、滿(mǎn)足臨床與科研需求方面具有靈活、多變等特點(diǎn)。加之與醫(yī)院制劑相關(guān)的臨床調(diào)查研究顯示,臨床及各方面對(duì)醫(yī)院制劑的需求呈現(xiàn)較大幅度的提升,因此對(duì)醫(yī)院制劑室進(jìn)行未來(lái)發(fā)展與完善的需求進(jìn)一步提升。

1.2 醫(yī)院制劑室發(fā)展限制問(wèn)題

1.2.1 相關(guān)制劑標(biāo)準(zhǔn)問(wèn)題 醫(yī)院制劑具有品種繁多,劑型繁雜等特點(diǎn),因此對(duì)醫(yī)院制劑室的要求較高,而隨著國(guó)家對(duì)各類(lèi)制劑標(biāo)準(zhǔn)要求的提升,進(jìn)一步影響到制劑的生產(chǎn)復(fù)雜程度及質(zhì)量要求,生產(chǎn)成本提升,加之醫(yī)院制劑多存在利潤(rùn)較小等情況,制劑室的生產(chǎn)規(guī)模較小,不足以滿(mǎn)足較多種類(lèi)制劑的制備,因此進(jìn)一步限制了制劑質(zhì)量的提升與種類(lèi)增多的發(fā)展情況[3-4]。同時(shí),醫(yī)院制劑雖具有自身特點(diǎn),但是相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)粗糙,自擬質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不足以滿(mǎn)足臨床與科研的需求。

1.2.2 制劑設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備的問(wèn)題 較多醫(yī)院制劑室存在生產(chǎn)規(guī)模受限及經(jīng)濟(jì)效益較低等情況,且在先進(jìn)設(shè)備的引進(jìn)與應(yīng)用中存在落后性,而陳舊的制劑設(shè)備與檢驗(yàn)設(shè)備不足以滿(mǎn)足日益升高的工作需求,兩者相互制約,嚴(yán)重影響到制劑生產(chǎn)的規(guī)模,加之檢驗(yàn)設(shè)備的落后,不足以保證檢驗(yàn)工作的精確性與精細(xì)性,故制劑的質(zhì)量與時(shí)效性得不到提升,嚴(yán)重落后于市場(chǎng)的需求[5]。鑒于上述情況的存在,筆者認(rèn)為制劑設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備落后問(wèn)題是醫(yī)院制劑室發(fā)展過(guò)程中的重點(diǎn)解決問(wèn)題。

1.2.3 工作人員能力與素質(zhì)的問(wèn)題 醫(yī)院制劑室工作人員的工作環(huán)境單一,而隨著臨床、科研及其他方面發(fā)展的需求,對(duì)于新技術(shù)與新設(shè)備應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)與知識(shí)認(rèn)知度提升成為工作人員急需改善的方面,因此繼續(xù)教育方面的需求較高,而工作量較大及繁瑣等特點(diǎn)對(duì)其繼續(xù)教育的精力與時(shí)間方面又造成不良影響,因此兩者相互矛盾。再者,醫(yī)院制劑室多數(shù)存在人員配備不足的情況,對(duì)工作人員的能力提升也造成不良影響,嚴(yán)重影響到制劑室綜合狀態(tài)的提升[6]。

2 醫(yī)院制劑室的發(fā)展需求與模式

2.1 制劑標(biāo)準(zhǔn)的制定

現(xiàn)存醫(yī)院制劑標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)調(diào)查研究顯示,其標(biāo)準(zhǔn)多相對(duì)粗糙,且標(biāo)準(zhǔn)多為自擬,質(zhì)量可控性較差,因此需要根據(jù)《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥材、原料等方面標(biāo)準(zhǔn)的擬定,并對(duì)成品制劑的質(zhì)量細(xì)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制定,嚴(yán)格按照制劑標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)施,加強(qiáng)制劑室內(nèi)部監(jiān)督,加強(qiáng)對(duì)工作人員對(duì)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)習(xí),提升對(duì)制劑制備標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)知度,從而為制劑質(zhì)量的提升奠定基礎(chǔ)。

2.2 先進(jìn)制備設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備的引進(jìn)與應(yīng)用

為達(dá)到提升制劑質(zhì)量、增多制備種類(lèi)及提高制備效率的目的,先進(jìn)技術(shù)及先進(jìn)設(shè)備的引進(jìn)則成為必要的前提,同時(shí)工作人員操作規(guī)范性的提高是必要的基礎(chǔ)。對(duì)工作人員進(jìn)行先進(jìn)制備設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備應(yīng)用知識(shí)的培訓(xùn)是問(wèn)題解決的關(guān)系,同時(shí)輔以規(guī)范化操作標(biāo)準(zhǔn)的制定及獎(jiǎng)懲措施的實(shí)施,均可達(dá)到預(yù)期的效果,實(shí)現(xiàn)有效提升制劑質(zhì)量、種類(lèi)及效果的目的[7]。

2.3 工作人員繼續(xù)教育與學(xué)習(xí)的實(shí)施

對(duì)制劑室工作人員進(jìn)行新技術(shù)及新知識(shí)的繼續(xù)教育,通過(guò)多次多形式的方式進(jìn)行繼續(xù)教育,將理論知識(shí)與操作實(shí)踐雙方面的知識(shí)進(jìn)行評(píng)估,發(fā)現(xiàn)存在的問(wèn)題,進(jìn)行針對(duì)性解決。首先制定預(yù)期的目標(biāo),通過(guò)集束化與聚焦性的模式進(jìn)行繼續(xù)教育。

2.4 智能化及數(shù)字化管理措施的制定與實(shí)施

將智能化及數(shù)字化管理措施融入到醫(yī)院制劑室的工作管理中,制劑室的工作流程采用移動(dòng)網(wǎng)絡(luò)的方式進(jìn)行開(kāi)展,將制劑原料的采集進(jìn)行追根朔源,制劑的制備采用網(wǎng)絡(luò)結(jié)合經(jīng)驗(yàn)的方式進(jìn)行,制備流程與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)均以智能化為輔助手段進(jìn)行實(shí)施。同時(shí)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)形成多醫(yī)院制劑室的知識(shí)互通,汲取優(yōu)點(diǎn),互補(bǔ)不足[8]。同時(shí)信息化技術(shù)的應(yīng)用應(yīng)逐步實(shí)施,通過(guò)信息化處理實(shí)現(xiàn)共享化、規(guī)范化及程序化等優(yōu)勢(shì),達(dá)到提升醫(yī)院制劑室工作質(zhì)量與工作效率,同時(shí)增加制劑種類(lèi),提升制劑質(zhì)量,并大大降低工作人員的工作強(qiáng)度,實(shí)現(xiàn)全面提升制劑室工作質(zhì)量的目的。

3 討論

醫(yī)院制劑室是醫(yī)院中極為特殊的一個(gè)科室,具有較強(qiáng)的臨床特點(diǎn)及存在性,但受現(xiàn)代醫(yī)學(xué)及藥物制備等工藝的沖擊,加之成本、制作工藝繁雜、審批繁瑣等方面的不足,其發(fā)展受到較大限制,而對(duì)現(xiàn)存問(wèn)題的分析及未來(lái)發(fā)展方向模式的研究則可為未來(lái)的發(fā)展改善奠定基礎(chǔ)。綜上所述,在制劑室的管理過(guò)程中,融入數(shù)字化、智能化管理措施,同時(shí)提升工作人員的素質(zhì)與能力,引進(jìn)先進(jìn)設(shè)備,可為患者提供高質(zhì)、價(jià)優(yōu)、高效及安全性較高的制劑,以滿(mǎn)足臨床與科研的需求。

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1吉林省遼源市中醫(yī)院制劑室,吉林 遼源 136200;2供應(yīng)科

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