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醫(yī)院高危藥品管理存在的問題以及風(fēng)險(xiǎn)防范措施

2017-01-21 02:00:51陳金霞
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2017年34期
關(guān)鍵詞:風(fēng)險(xiǎn)管理藥品醫(yī)院

陳金霞

南京市江寧區(qū)淳化街道土橋社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥劑科,江蘇南京 211100

高危藥品主要是指那些不良反應(yīng)大,臨床適應(yīng)證較少,不合理使用可誘使個(gè)體出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),甚至危及個(gè)體生命安全的藥物,美國自2010年開始研究統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)疏忽藥品管理,用藥錯(cuò)誤是導(dǎo)致個(gè)體出現(xiàn)醫(yī)療事故的主要原因[1-3]。該院通過回顧性分析2016年10月—2017年2月高危藥品管理出現(xiàn)的問題,給予有針對(duì)性的風(fēng)險(xiǎn)防范措施從而提高醫(yī)院高危藥品管理質(zhì)量,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2016年10 月—2017年2月隨機(jī)選取該院3個(gè)病區(qū)2個(gè)護(hù)理單元高危藥品管理相關(guān)臨床資料,該次實(shí)驗(yàn)涉及的護(hù)理人員共15名,護(hù)士年齡在23~38歲,平均年齡在(28.2±1.2)歲。2017年3—8月給予醫(yī)院高危藥品風(fēng)險(xiǎn)管理后隨機(jī)選取2個(gè)病區(qū)2個(gè)護(hù)理單元高危藥品管理相關(guān)臨床資料,該次實(shí)驗(yàn)涉及的護(hù)理人員共12名,護(hù)士年齡在 22~39 歲,平均年齡在(28.6±1.3)歲。兩組護(hù)理人員在年齡、性別等一般資料上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

該院2017年3—8月給予醫(yī)院高危藥品風(fēng)險(xiǎn)管理,相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)防范措施如下。

(1)根據(jù)科室臨床治療疾病類型、該院實(shí)際醫(yī)療水平以及美國2008年醫(yī)療安全協(xié)會(huì)制定的高危藥品,制訂出符合科室實(shí)際情況的高危藥品使用目錄,并將目錄上報(bào)給醫(yī)院護(hù)理部,醫(yī)院護(hù)理部留檔備份。

(2)健全高危藥品管理制度:①科室應(yīng)對(duì)高危藥品進(jìn)行集中管理,將高危藥品外形相似、包裝相似以及名稱相似的的藥品分開擺放,并詳細(xì)記錄相似高危藥品生產(chǎn)廠家、藥品名稱、通用名稱、生產(chǎn)批號(hào)等相關(guān)內(nèi)容,并在高危藥品擺放處貼上較為醒目的標(biāo)簽。②建立定期檢查登記制度,每個(gè)月對(duì)月貨架上高危藥品使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并于醫(yī)囑進(jìn)行核對(duì),從而保證高危藥品的應(yīng)用符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。③退藥管理:對(duì)于發(fā)生退藥的高危藥品,進(jìn)行登記,詳細(xì)記錄退藥高危藥品其生產(chǎn)廠家、藥品名稱、通用名稱、生產(chǎn)批號(hào)、退藥原因、有效退藥期限以及登記時(shí)間。④科室高危藥品臨床管理:醫(yī)護(hù)人員根據(jù)個(gè)體患者臨床診斷,給予高危藥品臨床用藥評(píng)估,詳細(xì)記錄高危藥品使用種類、高危藥品名稱以及高危藥品靈床劑量,除此之外,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)密切觀察個(gè)體患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,及時(shí)給予有針對(duì)性治療。⑤增強(qiáng)科室之間的交流溝通能力,建立信息化高危藥物管理機(jī)制,針對(duì)高危藥品臨床使用情況醫(yī)院信息系統(tǒng)對(duì)高危藥品用法、用量給予預(yù)警提示,從而做好高危藥品臨床用藥風(fēng)險(xiǎn)防范工作。

(3)強(qiáng)化護(hù)理管理以及法制安全教育,醫(yī)院請專家、教授以及相關(guān)法律專家入院組織醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行學(xué)習(xí),從而提高醫(yī)護(hù)人員對(duì)藥品安全管理相關(guān)知識(shí)的了解,提高個(gè)體醫(yī)護(hù)人員職業(yè)責(zé)任感。

(4)在提高醫(yī)務(wù)人員職業(yè)素質(zhì)的同時(shí)應(yīng)組織醫(yī)護(hù)人員高危藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),請藥學(xué)專家對(duì)高危藥品臨床作用機(jī)制,不良反應(yīng)發(fā)生原因,不良反應(yīng)應(yīng)對(duì)措施,高危藥品禁忌證、高危藥品臨床用法、用量,高危藥品臨床治療中注意事項(xiàng)等相知識(shí)進(jìn)行普及,從而加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員高危藥品風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)

1.3 觀察指標(biāo)

①觀察醫(yī)院高危藥品管理前與醫(yī)院高危藥品針對(duì)性風(fēng)險(xiǎn)管理后高危藥品問題發(fā)生情況。

②觀察醫(yī)院高危藥品針對(duì)性風(fēng)險(xiǎn)管理前、后護(hù)理人員對(duì)高危藥品相關(guān)知識(shí)知曉情況,通過發(fā)放調(diào)查問卷的形了解參與該次調(diào)查的護(hù)理人員對(duì)高危藥品臨床作用機(jī)制,不良反應(yīng)發(fā)生原因,不良反應(yīng)應(yīng)對(duì)措施,高危藥品禁忌證、高危藥品臨床用法、用量等相關(guān)知識(shí)知曉情況,調(diào)查問卷滿分100分,得分越高表示醫(yī)護(hù)人員對(duì)高危藥品知曉度越高。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件統(tǒng)計(jì)分析資料;計(jì)量資料用(±s)表示,并用 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,并用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

①觀察醫(yī)院高危藥品管理前與醫(yī)院高危藥品針對(duì)性風(fēng)險(xiǎn)管理后高危藥品問題發(fā)生情況,見表1,該院實(shí)施針對(duì)性風(fēng)險(xiǎn)管理后高危藥品問題發(fā)生件數(shù)明顯降低。

②觀察醫(yī)院高危藥品針對(duì)性風(fēng)險(xiǎn)管理前、后護(hù)理人員對(duì)高危藥品相關(guān)知識(shí)知曉情況,見表2,醫(yī)院高危藥品針對(duì)性風(fēng)險(xiǎn)管理后護(hù)理人員對(duì)高危藥品相關(guān)知識(shí)知曉度明顯提高。

表2 醫(yī)院高危藥品針對(duì)性風(fēng)險(xiǎn)管理前后護(hù)理人員相關(guān)知識(shí)知曉情況[(±s),分]

組別知曉得分風(fēng)險(xiǎn)管理前(n=15)風(fēng)險(xiǎn)管理后(n=12)tP 65.1±2.8 85.4±3.2 2.685<0.05

3 討論

對(duì)于入院就診患者在給予個(gè)體臨床診療的同時(shí)最大程度避免醫(yī)療事故的發(fā)生是目前世界衛(wèi)生組織以及我國各級(jí)醫(yī)療行業(yè)關(guān)注的熱點(diǎn)話題之一。近些年發(fā)達(dá)國家以及多地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)均對(duì)高危藥品設(shè)置管理制度,而我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)普遍對(duì)高危藥品的認(rèn)識(shí)還不深刻[4-6]。該實(shí)驗(yàn)通過回顧該院2016年10月—2017年2月高危藥品管理情況,發(fā)現(xiàn)高危藥品管理存在醫(yī)囑錯(cuò)誤、高危藥物儲(chǔ)存不當(dāng)、高危藥物放置不當(dāng),高危藥品標(biāo)識(shí)不當(dāng)、高危藥品使用不規(guī)范等相關(guān)問題。針對(duì)上述高危藥品管理問題,2017年3月該院實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)防范管理措施,科室制定高危藥品目錄,并對(duì)高危藥品的使用流程進(jìn)行規(guī)范化管理,并通過專家講壇、科室交流等形式在提高醫(yī)護(hù)人員自身職業(yè)責(zé)任感的同時(shí)進(jìn)一步完善高危藥品管理,增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對(duì)高危藥品的安全防范意識(shí),提高醫(yī)護(hù)人員對(duì)高危藥品的知曉度[7-8]。結(jié)果顯示給予風(fēng)險(xiǎn)防范管理后醫(yī)護(hù)人員對(duì)高危藥品知曉得分為(85.4±3.2)分,與高危藥品風(fēng)險(xiǎn)防范管理實(shí)施前相比明顯提高。

綜上所述,高危藥品管理屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床診療的一部分,完善高危藥品管理,為患者提供高質(zhì)量臨床診療是十分重要的。

[1]秦春華,林雪冰.醫(yī)院高危藥物管理和風(fēng)險(xiǎn)防范[J].中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2015,14(21):186-188.

[2]李敏.高危藥物管理中安全屏障的應(yīng)用和研究[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2014,15(21):266-267.

[3]楊宜歆,時(shí)磊,王延虹,等.醫(yī)院高危藥物管理和風(fēng)險(xiǎn)防范探討[J].醫(yī)藥前沿,2016,11(14):338-339.

[4]王征宇,張琳,陳霞,等.我院高危藥物管理和風(fēng)險(xiǎn)防范[J].醫(yī)藥前沿,2014,11(12):120-121.

[5]陸欣欣,王曉杰,李君蕊,等.FMEA模式在高危藥物微量泵泵入錯(cuò)誤風(fēng)險(xiǎn)防范管理中的應(yīng)用[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2016,31(16):1473-1475.

[6]馬勇.高危藥物安全應(yīng)用與管理探討[J].醫(yī)學(xué)信息,2014,14(31):13.

[7]梁格鳳.集束化護(hù)理在新生兒輸注高危藥物管理中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2017,7(6):114-116,176.

[8]賴華春.藥物護(hù)理標(biāo)識(shí)在心血管科患者高危用藥安全管理中的應(yīng)用[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,12(25):3859-3860.

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