據(jù)2016年11月11日《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道,中國(guó)中南大學(xué)夏昆和美國(guó)華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院伊萬(wàn)·艾克勒及其同事,分析了1000多名來(lái)自中國(guó)的自閉癥譜系障礙患者與自閉癥風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的189個(gè)基因,這些基因發(fā)現(xiàn)于其他族群的患者。研究人員特別尋找了僅在患者體內(nèi)發(fā)生的突變,而不是從父母遺傳的突變。結(jié)果表明:約4%的患者具有這樣的突變,頻率與歐洲人群相似,而且這些突變僅發(fā)生在29個(gè)基因中,遠(yuǎn)高于隨機(jī)預(yù)期;一些基因在兩個(gè)或更多個(gè)患者中重復(fù)出現(xiàn),它們將成為進(jìn)一步研究的候選基因;有時(shí)與自閉癥譜系障礙一起出現(xiàn)的其他健康問(wèn)題(如心臟疾病),會(huì)以相似的幾率發(fā)生,并且通常與相同的基因相關(guān)。相關(guān)論文發(fā)表在9日英國(guó)《自然·通訊》期刊上。