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高危型HPV病毒負荷量對宮頸病變程度的評估價值

2017-02-20 06:45:44唐婷
臨床醫藥實踐 2017年2期
關鍵詞:檢測研究

唐婷

(贛州市市立醫院,江西 贛州 341000)

高危型HPV病毒負荷量對宮頸病變程度的評估價值

唐婷

(贛州市市立醫院,江西 贛州 341000)

目的:探討高危型人乳頭瘤病毒(HPV)負荷量對宮頸病變的檢測價值。方法:選取疑診宮頸病變患者841 例,其中慢性宮頸炎402 例,宮頸上皮內瘤樣病變(CIN)Ⅰ100 例,CINⅡ114 例,CINⅢ 124 例,宮頸癌101 例,采用雜交捕獲Ⅱ(HC-Ⅱ)檢測高危型HPV負荷量。結果:高危型HPV負荷量由高到低為宮頸癌>CINⅢ>CINⅡ>CINⅠ>慢性宮頸炎,組間比較,差異有統計學意義(P<0.05)。其中CINⅡ+ CINⅢ+宮頸癌HPV負荷量>1 000,所占比例明顯高于慢性宮頸炎+CINⅠ(P<0.05)。結論:宮頸病變患者高危型HPV負荷量差異有統計學意義,其中宮頸癌患者高危型HPV負荷量最高,其水平檢測對評估宮頸病變具有重要價值。

高危型HPV負荷量;宮頸病變;評估價值

高危型人乳頭瘤病毒(HPV)感染是宮頸癌及其癌前病變的重要原因之一[1-2]。雜交捕獲Ⅱ(HC-Ⅱ)方法是檢測高危型HPV的主要手段之一[3]。本研究探討高危型HPV負荷量對宮頸病變的監測價值,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年1月—2014年9月我院婦科門診和住院部疑診為宮頸病變患者841 例,全部患者均給予宮頸細胞學檢測、高危型HPV負荷量檢測,其中慢性宮頸炎402 例,宮頸上皮內瘤樣病變(CIN)338 例(CINⅠ100 例,CINⅡ114 例,CINⅢ 124 例),宮頸癌101 例。

1.2 方法

試劑與儀器:HC-Ⅱ試劑盒,微孔板判讀器(DML2000),均購自美國Digene公司。操作步驟:采用HC-Ⅱ方法檢測高危型HPV負荷量,檢測HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68共13 個高危型HPV基因型,嚴格參照試劑盒說明書操作,由微孔板判讀器測定相對光單位(RLU)。

1.3 統計學方法

2 結 果

2.1 不同宮頸病變程度高危型HPV負荷量比較

不同宮頸病變程度高危型HPV負荷量比較,差異具有統計學意義(P<0.05)(見表1)。

2.2 高危型HPV負荷量與宮頸病變程度的關系

CINⅡ+ CINⅢ+宮頸癌高危型HPV負荷量>1 000,所占比例明顯高于慢性宮頸炎+ CINⅠ,組間比較,差異具有統計學意義(P<0.05)(見表2)。

3 討 論

目前常規采用HC-Ⅱ方法檢測高危型HPV病毒負荷量,相關研究顯示HPV-DNA<1 000為低HPV病毒負荷量,藥物治療后病毒較為容易清除,而≥1 000則為高HPV病毒負荷量[4],病毒持續感染狀態。但目前對于高危型HPV病毒負荷量與宮頸病變程度的相關性尚存在爭議[5]。高危型HPV病毒持續8~14個月,90%以上者常于2年內感染清除[6]。采用雙色熒光定量PCR檢測宮頸細胞組織高危型HPV分型及其高危型HPV病毒負荷量結果顯示,高危型HPV病毒負荷量與病毒清除緊密相關,其中低HR-HPV拷貝量容易被機體免疫系統清除,而當病毒復制>102拷貝/細胞時則HR-HPV在機體中處于長期潛伏狀態[7]。同時,HC-Ⅱ方法檢測HR-HPV<10者較為容易實施HPV病毒清除,而HR-HPV>10者則處于持續HPV感染狀態,5%~10%HR-HPV持續感染者容易導致宮頸病變,且隨著HR-HPV病毒負荷量增加,宮頸浸潤性癌發生風險顯著增加,其主要原因是宮頸病變程度越高,其高危型HPV病毒負荷量越高[8]。

表1 不同宮頸病變程度患者高危型HPV負荷量比較

表2 高危型HPV負荷量與宮頸病變程度的關系 例(%)

本研究結果顯示,高危型HPV負荷量由高至低為宮頸癌>CINⅢ>CINⅡ>CINⅠ>慢性宮頸炎,提示宮頸病變程度越嚴重,高危型HPV負荷量越高,與相關文獻報道結果相一致[9]。高危型HPV對宮頸病變程度預示價值顯著[10]。一項調查研究發現,婦女CIN Ⅰ級感染HPV的概率為33.6%,而CIN Ⅲ級的感染率高達75.0%[11],特別是高危型HPV,其從初次感染到發展為宮頸癌的時間僅需15 年。宮頸上皮感染HPV后,鱗狀上皮細胞處于持續感染狀態,細胞不斷惡化,并經歷了由上皮增生-不典型增生-癌變的過程,而隨著子宮病變嚴重程度的加重,HPV感染率增加。前期研究多集中在HPV定性檢測上,本研究采用HPV-DNA定量檢測方法,分析高危型HPV負荷量在宮頸病變發展過程中的作用,研究結果表明,CINⅡ+ CINⅢ+宮頸癌HPV負荷量>1000所占比例明顯高于慢性宮頸炎+CINⅠ,此項研究結果再次證實了高危型HPV與宮頸病變的發生發展密切相關。早期宮頸細胞篩查取得了很大成就,但該技術假陰性率較高,高達40%[12],主要是由于操作過程和結果均有較強的主觀性和無統一標準,本研究采用HC-Ⅱ檢測技術,方法簡單、客觀性強和重復性好,大大提高了宮頸細胞篩查和病毒檢測的陽性率,提高了宮頸病變和宮頸癌的早期診斷準確性,為臨床早期治療宮頸病變提供了依據。

[1]朱蓉,居會祥,王鋒,等.高危型HPV DNA檢測應用于體檢中的價值探討[J].檢驗醫學,2014(4):347-349.

[2]牛慶玲,盧愛妮.高危型人乳頭瘤病毒負荷量與早期宮頸癌預后的關系[J].廣東醫學,2014,35(2):243-245.

[3]張艷,李燕玲,區曉云,等.高危型人乳頭瘤病毒檢測作為宮頸癌前病變首篩項目的研究[J].南昌大學學報(醫學版),2014(6):50-52.

[4]張立冬,謝威,裴靜,等.宮頸細胞學篩查及高危型HPV檢測與宮頸組織學改變的相關性研究[J].中華實驗和臨床病毒學雜志,2012,26(4):276-278.

[5]陳觀娣,錢德英,李志剛,等.高危型人乳頭瘤病毒-DNA檢測在宮頸鱗狀上皮內高度病變篩查中的價值[J].實用醫學雜志,2009,25(9):1 427-1 429.

[6]劉彥春,李杏紅.雜交捕獲方法檢測宮頸高危型HPV感染清除的臨床效果觀察[J].中國計劃生育學雜志,2010,18(9):545-548.

[7]匡貴榕,楊武,陳麗,等.高危型 HPV在宮頸上皮內瘤變LEEP術后的隨訪價值[J].重慶醫學,2014(25):3 350-3 352.

[8]倪穎華,施幼豪.高危型HPV DNA檢測負荷量及其最佳閾值在宮頸癌前病變中的應用研究[J].檢驗醫學,2014(5):501-504.

[9]張琳琳,張品南,蘇志春,等.宮頸液基細胞學檢查與高危型HPV檢測在宮頸癌前病變早期篩查中的對比性研究[J].中國癌癥雜志,2008,18(12):947-949.

[10]關嵩青,葉菲.高危型HPV聯合TCT檢測在宮頸病變Leep術后的應用價值[J].中國實驗診斷學,2013,17(2):353-357.

[11]趙麗雅,龐曉燕,陳青青,等.老年子宮頸高危型HPV感染與子宮頸病變的相關性分析[J].中國醫科大學學報,2014,43(8):691-693.

[12]林志新,陳科,閆芳,等.人端粒酶RNA基因擴增和高危型HPV感染檢測對宮頸癌及宮頸上皮內瘤變的預測意義[J].實用婦產科雜志,2010,26(11):842-845.

(本文編輯:張榮梅 )

楊輝林(1979— ),女,江西省萍鄉市人,主管護師,主要從事神志病科工作。

1671-8631(2017)02-0121-03

R737.33

B

2016-06-07

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