HIF-1α與自噬在糖尿病視網膜病變中的相關性研究現狀

·綜述與講座·

HIF-1α與自噬在糖尿病視網膜病變中的相關性研究現狀

張梅李春霞

糖尿病視網膜病變(DR)是糖尿病的嚴重并發癥之一，也是目前致盲的主要原因之一，其發病率在全球呈逐漸增長的趨勢。因此，研究DR的發病機制及其有效的治療方法已成為該領域的重要方向。缺氧誘導因子1α(HIF-1α)是在缺氧環境下被激活且能穩定存在的一種轉錄因子，能誘導血管內皮生長因子(VEGF)的激活，對DR中新生血管的形成至關重要。自噬是人體分解代謝的重要途徑之一，在DR中有助于維持細胞內環境的穩態和細胞的完整性。HIF-1α與自噬都可以通過哺乳類動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在DR中發揮作用，那么研究二者之間有無聯系及其具體的信號通路就很有必要，這很有可能為未來治療DR及糖尿病引起的其它器官的損害，提供更多新的思路和方法。

糖尿病視網膜病變；缺氧誘導因子1α；自噬

在過去的30年里，經過7次全國性調查發現，中國大陸的糖尿病發患者群增長了17倍，并且糖尿病和糖調節異常在中國已經逐漸成為了流行病[1]。糖尿病的主要危害是糖尿病的慢性并發癥，包括糖尿病心血管疾病、糖尿病腎病、糖尿病周圍神經病變和糖尿病視網膜病變(diabetic retinopathy,DR)等病變，其中，DR占糖尿病患者約1/3，已成為處于工作年齡的成人視力下降和失明的主要原因[2]。DR是最常見的視網膜血管病，微血管細胞損害導致視網膜缺血缺氧，從而產生新生血管，而缺氧誘導因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)是新生血管形成過程中的關鍵因子[3]?！?br>