蔣德平
(河南省信陽市第四人民醫院 神經內科,河南 信陽 464000)
短暫性腦缺血發作(transient ischemic attack,TIA)作為臨床上常見病癥,同時也為腦梗死發作征兆,具有起病急促﹑易反復發作等特點,因椎基底動脈﹑頸內動脈系統短時間內供血不足所致,可引發患者短暫性失語﹑可逆性癱瘓等臨床主要癥狀,但均可于30 min~24 h內恢復[1-2]。目前臨床普遍認為TIA發生與血栓栓塞﹑低灌注以及微栓塞等關系密切,同時因血小板作為血栓重要組成部分,故其在該類患者發病過程中起到重要作用[3]。目前藥物治療是TIA常用的治療手段,為此積極尋求一種高效﹑安全的藥物以延緩病癥進展極為重要[4]。鑒于此,本研究將燈盞花素注射液對TIA患者血小板活性指標的影響,現報告如下。
選取2016年5月‐2017年4月于本院治療的TIA患者106例作為研究對象,運用隨機數表法將其分為兩組,均53例。觀察組:女21例,男32 例;年齡 42~76歲,平均(57.48±4.16) 歲;病 程 11~62 h; 平 均(35.85±14.26)h。 對 照組:女 23例,男30例 ;年齡 44~75歲,平均(56.89±4.02) 歲;病程 14~65 h;平均(36.41±14.55) h。兩組基本資料相比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 納入標準 ①符合《中國缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發作二級預防指南2010》[5]中相關的TIA診斷標準;②經磁共振與CT檢測無明確梗死改變;③患者﹑家屬對本研究知情且同意簽署知情同意書;④由院內倫理委員會審核﹑批準。
1.2.2 排除標準 ①對本研究相關藥物不耐受者;②伴有精神異常﹑言語表述不清者;③嚴重肝﹑腎器官功能異常者;④妊娠﹑哺乳期女性;⑤臨床依從性較差﹑無法積極配合治療者。
給予對照組臨床常規吸氧﹑抗感染對癥治療,同時給予阿司匹林(瑞陽制藥有限公司,國藥準字H37022291)治療,100 mg/次,1次 / d;低分子肝素鈣(深圳賽保爾生物藥業有限公司,國藥準字H20060190)5 000 u皮下注射治療,1次 / d,連續使用7 d。觀察組則加以燈盞花素注射液(山西恒大制藥有限公司,國藥準字Z14021904)治療,將40 mg燈盞花素注射液稀釋于葡萄糖注射液(5%﹑250 ml)靜脈滴注,1次/d。兩組連續用藥治療14 d。
觀察兩組臨床療效﹑治療前后血小板活性指標與不良事件(再次發作﹑心血管病﹑神經功能缺損)發生情況等。臨床療效依據患者TIA發作次數﹑持續時間進行判定,其中顯效:積極治療后TIA被全面控制且30 d內未復發;有效:積極治療后TIA發作頻率﹑持續時間較未治療時改善50%以上;無效:積極治療后并未達到上述標準甚至病情惡化,用有效﹑顯效之和得出總有效。治療前后于清晨抽取患者空腹靜脈血5 ml,并置于二乙醚溶解,待離心分離后取上清液置于-70℃環境中待測,采取酶聯免疫吸附法﹑血小板聚集儀(美國海倫娜公司生產)測定兩組血漿α顆粒膜蛋白(plasma alpha granule membrane protein,GMP-140)﹑血小板活化因子(platelet activating factor, PAF)及血小板聚集率等。
用SPSS 18.0統計學軟件。計數資料以百分比(%)表示,計數資料組間比較采用χ2檢驗;計量資料以均數±標準差(±s)表示,計量資料組間比較采用t檢驗。 P <0.05為差異有統計學意 義。
觀察組總有效率為94.34%,高于對照組的79.25%,差異有統計學意義(P <0.05)。見表1。
治療前兩組GMP-140﹑PAF及血小板聚集率對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后觀察組GMP-140﹑PAF及血小板聚集率測定值均低于對照組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表2。
觀察組不良事件的總發生率低于對照組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表3。

表1 兩組臨床療效對比 例(%)
表2 治療前、后兩組血小板活性指標對比 (±s)

表2 治療前、后兩組血小板活性指標對比 (±s)
組別 例數 GMP-140/(g/L) PAF/% 血小板聚集率/%治療前對照組 53 45.68±10.47135.36±27.4182.47±10.25觀察組 53 45.24±10.08134.74±26.9181.98±10.47 t值 0.220 0.118 0.244 P值 0.817 0.904 0.795治療后對照組 53 40.15±8.26 121.36±25.67 59.86±9.47觀察組 53 33.69±6.21 95.48±21.05 46.33±5.81 t值 4.551 5.676 8.866 P值 0.000 0.000 0.000

表3 兩組不良事件發生情況對比 例(%)
近年來,受到我國對心血管病防治力度的加強﹑影像學技術的發展與應用等方面影響,TIA臨床患病率呈現逐年上升趨勢,TIA為臨床腦血管疾病較為特殊類型,對人們日常生活與生命安全影響較大[6]。TIA為缺血性腦梗死獨立高危因素,臨床研究發現,TIA患者于發病3個月內發生腦梗死幾率>11%,而尤其在TIA發作48 h發生腦梗死風險更高[7]。目前TIA發病機制仍未完全明晰,但臨床諸多學者普遍認為微血栓學說,認為微血栓的反復脫落為TIA發生重要因素[8]。微血栓的發生可于短時間緩解,但由于其反復發作,這將造成腦組織出現病理損傷,進而增加腦梗死發生風險[9]。
從中醫角度出發,TIA因腦部淤血阻滯﹑機體氣血不暢,腦髓﹑五臟失于營養,故引發神機散亂,清明難以內持而致該病。燈盞花素為一種從中藥燈盞花中提取出的有效成分,屬于黃酮類化合物,具有抗血栓﹑防治細胞毒性﹑保護神經元﹑降低血管阻力﹑改善微循環與提升心腦血流量的作用,同時利于清除活性氧類,降低組織氧化反應,在臨床應用于心腦血管病的治療中取得了理想的成效。張杰[10]研究證實,燈盞花素注射液可降低機體內炎性因子水平,抑制炎癥反應,并可有效改善臨床心腦血管病患者的神經功能損傷。本研究結果顯示,觀察組總有效率高于對照組,表明燈盞花素注射液治療TIA效果確切,利于降低病癥反復發作次數與持續時間,同時觀察組不良事件的總發生率低于對照組,這為該藥物臨床應用安全性﹑高效性提供了有力保障,可作為臨床上治療TIA較為理想藥物。本研究結果還顯示,治療后觀察組GMP-140﹑PAF及血小板聚集率測定值均低于對照組,表明燈盞花素注射液可有效降低患者機體內GMP-140﹑PAF及血小板聚集率,這對減少TIA再發作次數﹑預防腦梗死均具有積極影響,促進患者生活質量與預后的改善。
綜上所述,燈盞花素注射液有助于改善TIA患者血小板活性指標,減輕疾病對患者的身心損傷,安全高效。
[1]宋蒙蒙, 田立, 孟慶陽, 等. 自擬滋水清肝飲加減治療后循環短暫性腦缺血發作(陰虛陽亢證)的臨床觀察[J]. 中國中醫急癥, 2017, 26(4): 725-727.
[2]王利, 卞光榮, 喬本玉. 奧扎格雷鈉聯合燈盞花素治療老年短暫性腦缺血發作的療效[J]. 中國老年學雜志, 2015, 35(13):3566-3568.
[3]付生弟, 謝輝, 鄒昌群. 燈盞花素注射液聯合參麥注射液輔助治療對病毒性心肌炎的臨床療效及機制研究[J]. 醫學綜述,2016, 22(7): 1424-1426.
[4]周輝飛, 謝波, 秦理, 等. 丹參川芎嗪對椎-基底動脈系統短暫性腦缺血發作患者血液流變學的影響[J]. 中國生化藥物雜志, 2017, 37(1): 101-103.
[5]中華醫學會神經病學分會腦血管病學組缺血性腦卒中二級預防指南撰寫組. 中國缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發作二級預防指南2010[J]. 中國醫學前沿雜志: 電子版, 2011, 3(3):84- 93.
[6]羅羽慧, 封杰, 崔坤, 等. 馬來酸依那普利葉酸片治療短暫性腦缺血發作伴H型高血壓的臨床研究[J]. 中國藥房, 2017,28(2): 222-224.
[7]宋金梅. 瑞舒伐他汀依葉片治療短暫性腦缺血發作合并H型高血壓療效觀察[J]. 中國藥物與臨床, 2016, 16(6): 859-861.
[8]蔡冰冰, 郭勇, 楊自更. 活血通絡清腦飲對老年短暫性腦缺血發作患者血液流變學﹑血液黏度及腦血流動力學的影響[J].現代中西醫結合雜志, 2017, 26(8): 854-856.
[9]劉春潔, 鄭海亮, 李曉晴. 雙重抗血小板治療短暫性腦缺血發作的臨床效果及安全性觀察[J]. 中國醫藥, 2016, 11(7):1008- 1011.
[10]張杰. 燈盞花素注射液對急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損及炎性因子的影響[J].中國煤炭工業醫學雜志, 2015, 18(2):223-225.