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利培酮口服液與奧氮平治療腦器質(zhì)性精神障礙臨床療效及安全性研究

2017-03-09 05:33:13
關(guān)鍵詞:安全性劑量

王 靜

(民康醫(yī)院,四川 遂寧 629000)

利培酮口服液與奧氮平治療腦器質(zhì)性精神障礙臨床療效及安全性研究

王 靜

(民康醫(yī)院,四川 遂寧 629000)

目的 對(duì)利培酮口服液與奧氮平治療腦器質(zhì)性精神障礙臨床療效及安全性進(jìn)行探究分析。方法 選取我院2015年1月~2016年12月收治的患有腦器質(zhì)性精神障礙的患者46例進(jìn)行分組討論,其中對(duì)照組23例患者應(yīng)用利培酮口服液進(jìn)行治療,觀察組23例患者應(yīng)用奧氮平治療,比較兩組患者臨床治療總有效率以及出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率。結(jié)果 對(duì)照組患者的治療總有效率達(dá)到了78.3%(18例),不良反應(yīng)發(fā)生率為4.3%(1例);觀察組患者的治療總有效率達(dá)到了73.9%(17例),不良反應(yīng)發(fā)生率為0例,兩組患者的治療總有效率與發(fā)生沒(méi)有顯著差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率具有一定的差異性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 應(yīng)用利培酮口服液以及奧氮平治療腦器質(zhì)性精神障礙的患者具有相等的治療效果,且不良反應(yīng)發(fā)生率有一定的差異性,所以需要根據(jù)患者的具體情況實(shí)施最適合的治療。

腦器質(zhì)性精神障礙;利培酮口服液;奧氮平;效果及安全性分析

腦器質(zhì)性精神障礙是一類表現(xiàn)為心理障礙或行為失常的腦功能失調(diào)疾病,臨床表現(xiàn)可急可緩,急性發(fā)病者常出現(xiàn)興奮異常、幻覺(jué)妄想;緩慢的臨床癥狀主要表現(xiàn)為對(duì)人冷淡、生活懶散。本文通過(guò)對(duì)抗精神病藥利培酮口服液與奧氮平的臨床效果以及安全性進(jìn)行分析,研究對(duì)腦器質(zhì)性精神障礙最合適的治療藥物。現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2015年1月~2016年12月收治的患有腦器質(zhì)性精神障礙的患者46例進(jìn)行分組討論,其中對(duì)照組23例患者應(yīng)用利培酮口服液進(jìn)行治療,男12例,女11例,年齡30~55歲,平均43.5歲;觀察組23例患者應(yīng)用奧氮平治療,男13例,女12例,年齡34~52歲,平均43.7歲。

1.2 方法

利培酮口服液:成人,起始劑量1 mg,在1周內(nèi)逐漸加量到2~4 mg/d,第2周內(nèi)可逐漸加量到4~6 mg/d,后可根據(jù)患者的個(gè)人情況進(jìn)行酌量加減,一般最適劑量2~6 mg/d,每日劑量一般不超過(guò)10 mg。

奧氮平:口服給藥,起始劑量為一日5~10mg,在數(shù)天內(nèi)調(diào)整至10 mg/d,可以5 mg幅度遞增劑量,但間隔至少為一周,劑量如一日大于15 mg,需經(jīng)醫(yī)生進(jìn)行謹(jǐn)慎的臨床評(píng)估。

1.3 觀察指標(biāo)

比較兩組患者臨床治療總有效率以及出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率,對(duì)照組患者的治療總有效率達(dá)到了78.3%(18例),不良反應(yīng)發(fā)生率為4.3%(1例);觀察組患者的治療總有效率達(dá)到了73.9%(17例),不良反應(yīng)發(fā)生率為0,進(jìn)行效果與安全性研究。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料進(jìn)行x2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

利培酮口服液與奧氮平治療腦器質(zhì)性精神障礙臨床療效及安全性研究,其中應(yīng)用利培酮口服液進(jìn)行治療出現(xiàn)的臨床不良反應(yīng)主要為椎體外系反應(yīng),患者出現(xiàn)了惡心嘔吐以及頭痛的癥狀,而奧氮平治療的患者中沒(méi)有出現(xiàn)如對(duì)照組患者的不良反應(yīng)情況,而在治療效果方面兩種治療效果相當(dāng),所以從治療效果方面進(jìn)行比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而從藥物出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況進(jìn)行比較,則是奧氮平的情況比利培酮的不良反應(yīng)要好些,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 結(jié) 論

利培酮是一種新型抗精神病的藥物,具有獨(dú)特性質(zhì)的選擇性單胺拮抗劑,它與5-HT2受體親和力強(qiáng),多巴胺的D2受體親和力弱。也能與α1-腎上腺素受體結(jié)合,并且以較低的親和力與H1-組胺受體和α2-腎上腺素受體結(jié)合,不與膽堿受體結(jié)合,作為強(qiáng)有力的D2受體拮抗劑,可以改善腦器質(zhì)性精神障礙的癥狀,對(duì)中樞系統(tǒng)的5-羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少不良反應(yīng)發(fā)生,是對(duì)腦器質(zhì)性精神障礙的藥理作用分析以及機(jī)制探討,在服用本藥前需對(duì)患者的具體情況進(jìn)行了解,患有心衰、心肌梗死、失血以及腦血管病的患者應(yīng)慎用、肝腎功能不全的患者應(yīng)調(diào)整用藥劑量,增加藥物的吸收率。

奧氮平是一種吩噻苯二氮?類衍生物,在體外可顯著抑制D1、D2、D4等多巴胺受體、5HT2A、5-HT2C等5-HT受體、H1組胺受體、α1腎上腺素受體的活性,與5-HT2受體親和力大于多巴胺受體,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中黑質(zhì)紋狀體和中腦邊緣系統(tǒng)的作用不同,所以較少出現(xiàn)椎體外系反應(yīng)。椎體外系反應(yīng)常會(huì)使患者出現(xiàn)惡心嘔吐以及頭疼的不良反應(yīng)現(xiàn)象。具有心血管疾病、腦血管疾病以及低血壓的患者應(yīng)該慎用且禁用此類藥物,藥物一旦過(guò)量會(huì)出現(xiàn)昏睡、言語(yǔ)含糊等情況,肝腎功能不全患者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。

綜上所述,從臨床療效進(jìn)行分析,兩者藥物治療的效果具有統(tǒng)一性,從不良反應(yīng)發(fā)生的情況進(jìn)行分析,使用奧氮平進(jìn)行治療更好,但是從安全性方面進(jìn)行考慮,則需結(jié)合患者的具體情況以及用藥注意事項(xiàng),選擇合理恰當(dāng)?shù)氖侄芜M(jìn)行治療,保障患者能夠進(jìn)行安全有效的治療,使患者更快恢復(fù)正常。

[1] 鐘智勇,張 明,王繼輝,等.利培酮口服液與奧氮平治療腦器質(zhì)性精神障礙療效與安全性分析[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2012,09(20).

[2] 王 玲,呂紅霞,徐記芳,等.不同非典型抗精神病藥物對(duì)器質(zhì)性精神障礙患者療效及體質(zhì)量、脂糖代謝的影響[J].國(guó)際精神病學(xué)雜志,2017,01(09).

本文編輯:趙小龍

R749.1

B

ISSN.2095-8242.2017.23.4495.01

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