豬偽狂犬病的癥狀及防治措施

吳 強 廣西陸川縣平樂鎮水產畜牧獸醫站 537111

豬偽狂犬病的癥狀及防治措施

吳 強 廣西陸川縣平樂鎮水產畜牧獸醫站 537111

偽狂犬病是由偽狂犬病病毒引起的豬和多種家畜及野生動物共患的一種流行很廣的急性傳染病，以發熱、奇癢(豬除外)及腦脊髓炎為特征。偽狂犬病一旦傳入未免疫的種群，則呈爆發性流行。哺乳仔豬出現腦脊髓炎和敗血癥，以震顫和運動失調等神經癥狀為主，伴有發熱、呼吸困難，有的嘔吐和腹瀉，2周齡內仔豬發病率和死亡率高達100%。妊娠母豬出現流產、產死胎及弱仔等繁殖障礙。生長肥育豬發生嚴重的呼吸道癥狀，類似豬流感，死亡率雖低，但增重緩慢。此外，豬偽狂犬病常與豬藍耳病、豬瘟、圓環病毒病、豬流感、支原體肺炎、副豬嗜血桿菌病及傳染性胸膜肺炎等混合感染或繼發感染，導致嚴重的呼吸道綜合征，給養豬業造成重大經濟損失。

1 流行特點

豬是偽狂犬病的唯一自然宿主，可致妊娠母豬流產，產死胎及胎兒干尸化。對初生仔豬則引起神經癥狀，出現運動失調、麻痹，甚至衰竭死亡，病死率達100%。成年豬多呈隱性感染，但可引起呼吸道癥狀。

（1）傳染源。病豬、帶毒豬及帶毒鼠類是本病的主要傳染源，病毒主要從病豬的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿中排除，有的帶毒豬可持續排毒1年。

（2）傳播途徑。傳播途徑主要是直接或間接接觸，還可經呼吸道黏膜、破損的皮膚等感染。妊娠母豬感染本病可經胎盤侵害胎兒，泌乳母豬感染本病后1周左右乳中有病毒出現，可持續3～5天，此時仔豬會因哺乳而感染本病。

（3）潛伏期。本病潛伏期一般為3～5天。

2 臨床癥狀

發病仔豬最初眼眶發紅，閉目昏睡，接著體溫升高到41～41.5℃，精神沉郁。口角有大量泡沫或流出唾液，有的病豬嘔吐或腹瀉，內容物為黃色。初期以神經紊亂為主，后期以麻痹為特征。最常見的是間歇性抽搐、癲癇發作、角弓反張、盲目行走、轉圈及呆立不動。出現神經癥狀的仔豬幾乎全部死亡。

20日齡以上的仔豬到斷奶后小豬癥狀輕微，體溫升高到41℃以上，呼吸短促，被毛凌亂，不食或食欲減少，耳尖發紫，發病率和死亡率都低于15日齡以內的仔豬。4月齡左右的豬，發病后只有輕微癥狀，有數日的輕熱、呼吸困難、流鼻汁、咳嗽、精神沉郁、食欲不振等癥狀，有的呈“犬坐”姿勢，有時嘔吐和腹瀉。

母豬有時表現為厭食，便秘，震顫、驚厥、視覺消失或結膜炎，有的分娩延遲或提前，有的產下死胎、木乃伊胎或流產。產下的仔豬初生體小、衰弱，弱胎2～3日后死亡。

3 病理變化

偽狂犬病毒感染一般無特征性病變。眼觀主要見腎臟有針尖狀出血點，其他肉眼病變不明顯。可見不同程度的卡他性胃炎和腸炎，中樞神經系統癥狀明顯時，腦膜明顯充血，腦脊髓液量過多，肝、脾等實質臟器常可見灰白色壞死病灶，肺充血、水腫和壞死點。子宮內感染后可發展為溶解壞死性胎盤炎。

組織學病變主要是中樞神經系統的彌散性非化膿性腦膜腦炎及神經節炎，有明顯的血管套及彌散性局部膠質細胞壞死。在腦神經細胞內、鼻咽黏膜、脾及淋巴結的淋巴細胞內可見核內嗜酸性包涵體和出血性炎癥。有時可見肝臟小葉周邊出現凝固性壞死。肺泡隔核小葉質增寬，淋巴細胞、單核細胞浸潤。

4 診斷鑒別

根據疾病的臨診癥狀，結合流行病學，可做出初步診斷，確診必須進行實驗室檢查。同時要注意與豬細小病毒、流行性乙型腦炎病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬瘟病毒、弓形蟲及布魯氏菌等引起的母豬繁殖障礙相區別。

（1）病毒分離鑒定。病毒的分離是診斷偽狂犬病的可靠方法。患病動物的多種病料組織如腦、心、肝、脾、肺、腎、扁桃體等均可用于病毒的分離，但以腦組織和扁桃體最為理想。另外，鼻咽分泌物也可用于病毒的分離。病料處理后可直接接種敏感細胞，如豬腎傳代細胞(PK-15和IBRS-2)、倉鼠腎傳代細胞(BHK-21)或雞胚成纖維細胞(CEF)，在接種后24～72小時內可出現典型的細胞病變。若初次接種無細胞病變，可盲傳3代。不具備細胞培養條件時，可將處理的病料接種家兔或小鼠，根據家兔或小鼠的臨診表現做出判定，但小鼠不如家兔敏感。分離到病毒后再用標準陽性血清做中和試驗以確診本病。

（2）組織切片熒光抗體檢測。取患病動物的病料如腦或扁桃體的壓片或冰凍切片，用直接免疫熒光檢查。其優點是快速，在幾小時內即可獲得可靠結果，對于新生仔豬，其敏感性與病毒分離相當，但對育肥豬與成年豬而言，該法則不如病毒分離敏感。

（3）PCR檢測豬偽狂犬病病毒。利用PCR可從患病動物的分泌物如鼻咽拭子或組織病料中擴增豬偽狂犬病病毒的基因，從而對患病動物進行確診。PCR與病毒分離鑒定相比，具有快速、敏感、特異性強等優點，能同時檢測大批量的樣品，并且能進行活體檢測，適合于臨診診斷。

（4）血清學診斷。多種血清學方法可用于偽狂犬病的診斷，應用最廣泛的有中和試驗、酶聯免疫吸附試驗、乳膠凝集試驗、補體結合試驗及間接免疫熒光等。其中血清中和試驗的特異性、敏感性都是最高的，并且被世界動物衛生組織(OIE)列為法定的診斷方法。但由于中和試驗的技術條件要求高、時間長，所以主要是用于實驗室研究。酶聯免疫吸附試驗同樣具有特異性強、敏感性高的特點，3～4小時內可得出試驗結果，并可同時檢測大批量樣品，廣泛用于偽狂犬病的臨診診斷。另外，近幾年來，乳膠凝集試驗以其獨特的優點也在臨診上廣泛應用，操作極其簡便，幾分鐘之內便可得出試驗結果。

（5）鑒別診斷。豬偽狂犬病病毒鑒別診斷方法是在使用基因標志疫苗的基礎上應用的一類診斷方法。由于PRV中存在多個非心需糖蛋白基因，缺失這些基因的病毒突變株不能產生被缺失基因所編碼的糖蛋白，但又不影響病毒在細胞上的增殖與免疫原性。將這種基因缺失標志疫苗注射動物后，動物不能產生針對缺失蛋白的抗體。因此，可通過血清學方法將自然感染野毒的血清學陽性豬與注苗豬區分開來。目前，缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要為gE和gG基因，也有缺失gC和gB基因的。針對缺失的糖蛋白已利用大腸桿菌或酵母等表達系統的表達產物建立了相應的鑒別診斷方法：gE-ELISA(酶聯免疫吸附試驗)、gG-ELISA、gC-ELISA、gB-ELISA 以及 gE-LAT(乳膠凝集試驗)、gG、LAT等，實驗證實這些方法的特異性強、敏感性高，可用于臨診檢測，同時乳膠凝集還具有簡單、快速的特點。目前，在我國已有gE-ELISA、gGELISA和gE-LAT、gG-LAT問世。

5 防治措施

該病尚無特效治療藥物，緊急情況下，用高免血清治療，可降低死亡率。疫苗免疫接種是預防和控制偽狂犬病的根本措施，目前國內外已研制成功偽狂犬病的常規弱毒疫苗、滅活疫苗，以及基因缺失疫苗(包括基因缺失弱毒苗和滅活苗)，這些疫苗都能有效地減輕臨診癥狀，從而減少因該病造成的經濟損失。

消滅牧場中的鼠類，對預防本病有重要意義。同時，還要嚴格控制犬、貓、鳥類和其他禽類進入豬場，嚴格控制人員來往，并做好消毒工作及血清學監測等。此外，應對豬群采血做血清中和試驗，將陽性者隔離，以后便于淘汰。以3～4周為間隔反復進行，一直到兩次試驗全部呈陰性為止。另外一種方式是培育健康豬，即每窩小豬均須與其他窩小豬隔離飼養。到16周齡時，做血清學檢查(此時母源抗體轉為陰性)，將所有陽性豬淘汰。30日后再做血清學檢查，把陰性豬合成大群，最終建立新的無病豬群。