張家口市馬鈴薯脫毒種薯病毒檢測試驗研究

楊博文

（張家口市種子管理站，河北 張家口 075000）

張家口市馬鈴薯脫毒種薯病毒檢測試驗研究

楊博文

（張家口市種子管理站，河北 張家口 075000）

本試驗應用酶聯免疫吸附技術對36個馬鈴薯脫毒種苗樣品進行PVX、PVY、PVS、PLRV 4種病毒檢測，未檢測出PVX、PVS和PLRV病毒，表明這3種病毒脫毒情況良好；PVY病毒有1份樣品檢測結果呈陽性，需重點對PVY病毒進行監測，阻止帶毒瓶苗進入生產，從源頭上控制種薯質量。

馬鈴薯；脫毒種薯；病毒檢測；試驗

近年來，張家口地區馬鈴薯產業蓬勃發展，播種面積占河北省馬鈴薯面積的60%。由于大量使用脫毒種薯，全市馬鈴薯平均單產高達1.49 t/667 m2，高于全國單產0.968 t/667 m2。要保證脫毒種薯的質量，脫毒瓶苗的帶毒率必須為0。

本試驗應用酶聯免疫吸附技術，對本市生產的馬鈴薯脫毒種苗進行檢測，以了解本市各種薯企業馬鈴薯種薯脫毒情況，為馬鈴薯脫毒種薯質量監督提供依據。

1 材料與方法

1.1 供試材料

采用瑞士BIOREBA公司生產的馬鈴薯病毒檢測試劑盒，包括馬鈴薯X病毒（PVX）、馬鈴薯Y病毒（PVY）、馬鈴薯S病毒（PVS）、馬鈴薯卷葉病毒（PLRV）。試驗材料為本地主栽品種“荷蘭十五”、“冀張薯12號”、“夏波蒂”、“布爾班克”等馬鈴薯脫毒瓶苗樣品，共計36個。試驗儀器包括酶標儀、微量移液器、恒溫箱、離心機、冰箱等。

1.2 試驗方法

①配置溶液，制備樣品，提取緩沖液和洗滌緩沖液。②樣品制備：將馬鈴薯種苗稱重后放入樣品袋并做好標記，每0.1 g加入1 mL提取緩沖液，研磨后離心取上清備用。③對照物準備：稀釋陰陽對照物-20℃保存備用。④加樣和對照物：將已包被好的酶標板取出，標注樣品號（一個樣品兩個重復）和病毒名稱，每孔加100 μL樣品上清液。設置陰陽性對照孔，分別加入陰陽性溶液，然后裝入封口膜37℃孵育3 h或4℃過夜。⑤制備酶標溶液，制備沒標緩沖液，向酶標緩沖液中加入酶標抗體（IgG-AP）配制成酶標抗體溶液。⑥洗版，每孔加入200 μL洗滌緩沖液，浸泡1 min，倒空酶聯板，立即在吸水紙上吸干殘余液體。重復3～4次。⑦加酶標抗體，向每個樣品孔中加入100 μL酶標抗體溶液。37℃下孵育2 h或4℃過夜。⑧洗版，方法同⑥。⑨制備底物溶液，準備底物緩沖液，將50 mg底物溶于5 mL底物緩沖液中。⑩顯色反應，向每個樣品孔中加底物溶液100 μL，為了保證顯色時間一致，使用8道槍加液，然后將酶標板在20～25℃溫度下避光孵育，5 min開始觀察結果，20～60 min結果有效。結果判斷：在OD 405/490讀數，OD405/490≥2×陰性對照的樣品判斷為感染病毒。肉眼觀察陽性對照和感病的樣品為黃色記錄為“＋”，顏色越深，病毒含量越高。

2 結果與分析

從表1可以看出，PVX陰性對照OD 405值為0.135，2倍OD 405值為0.270，所有樣品檢測值均小于0.270，無顯色，未檢測出PVX病毒；PVY陰性對照OD 405值為0.136，2倍OD 405值為0.272，樣品QW 008檢測值為0.485，大于0.272，顯色黃色，確定樣品QW 008檢測出PVY病毒；PVS陰性對照OD 405值為0.138，2倍OD 405值為0.276，所有樣品檢測值均小于0.276，無顯色，未檢測出PVS病毒；PLRV陰性對照OD 405值為0.135，2倍OD 405值為0.270，所有樣品檢測值均小于0.270，無顯色，未檢測出PVX病毒。同時，4種病毒的陽性對照OD 405值遠遠大于2倍陰性對照OD 405值，并且明顯顯黃色，證明試驗步驟正確，試驗結果可信。

表1 瓶苗病毒檢測結果

樣品編號 顯色PVX PVY PVS PLRV OD405OD405 顯色OD405 顯色OD405 顯色QW005 QW006 QW007 QW008 QW009 QW010 QW011 QW012 QW013 QW014 QW015 QW016 QW017 QW018 QW019 QW020 QW021 QW022 QW023 QW024 QW025 QW026 QW027 QW028 QW029 QW030 QW031 QW032 QW033 QW034 QW035 QW036 0.134 0.136 0.134 0.139 0.133 0.139 0.133 0.131 0.132 0.135 0.130 0.134 0.130 0.140 0.131 0.140 0.136 0.138 0.134 0.133 0.134 0.132 0.136 0.132 0.132 0.132 0.133 0.131 0.135 0.136 0.129 0.141－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－0.141 0.136 0.132 0.485 0.136 0.141 0.141 0.135 0.137 0.141 0.138 0.142 0.133 0.136 0.132 0.133 0.130 0.133 0.130 0.140 0.136 0.130 0.131 0.140 0.138 0.132 0.137 0.130 0.141 0.137 0.130 0.137－－－＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－0.135 0.134 0.141 0.135 0.134 0.131 0.132 0.131 0.134 0.139 0.138 0.129 0.139 0.133 0.137 0.141 0.134 0.135 0.133 0.141 0.136 0.131 0.136 0.130 0.131 0.139 0.135 0.139 0.137 0.135 0.135 0.132－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－0.137 0.137 0.138 0.135 0.130 0.139 0.130 0.137 0.133 0.131 0.139 0.135 0.141 0.137 0.135 0.138 0.139 0.141 0.142 0.138 0.130 0.134 0.132 0.138 0.134 0.129 0.141 0.130 0.133 0.138 0.138 0.133－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－

3 小結與討論

檢測發現，有1個樣品感染PVY病毒。感染PVY會使馬鈴薯植株葉片斑駁黃化、卷曲、壞死，葉脈壞死，重型花葉，薯塊退化變小，嚴重時減產50%。調查發現：該病毒是實驗室莖尖剝離脫毒階段殘留的，種薯企業應提高生產技術水平，比如在莖尖剝離時盡量小，才能達到完全脫毒。同時，要阻止檢測出帶毒的馬鈴薯種苗進入下一步生產，從源頭上控制馬鈴薯種薯質量，防止品種退化。

1005-2690（2017）02-0084-02

S435.32

B

2016-12-20）