楊承標(biāo)
廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所廣西南寧530021
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備檔案管理方法探究
楊承標(biāo)
廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所廣西南寧530021
儀器設(shè)備檔案包括采購、驗(yàn)收、檢定和校準(zhǔn)、啟用、保養(yǎng)與維護(hù)使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié),儀器設(shè)備檔案管理是藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的重要內(nèi)容。建立完善的儀器設(shè)備檔案,規(guī)范儀器設(shè)備日常管理,使儀器設(shè)備檔案在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢測工作中發(fā)揮最大作用。
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu);儀器設(shè)備檔案;管理
(一)儀器設(shè)備檔案是藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系的重要組成部分
藥品事關(guān)老百姓的健康,目前隨著民眾對(duì)健康的關(guān)注,對(duì)藥品的質(zhì)量要求越來越嚴(yán)格,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)日益加強(qiáng),這也使得儀器設(shè)備朝著智能化、復(fù)雜化、現(xiàn)代化方向發(fā)展。對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)來說,儀器設(shè)備的一把利劍,能使得檢驗(yàn)檢測工作能順利開展,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)活動(dòng)依賴儀器設(shè)備的程度也日益增大,儀器設(shè)備是藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展檢驗(yàn)檢測、探索研究、質(zhì)量抽驗(yàn)、安全評(píng)價(jià)等工作的重要手段和保證。儀器設(shè)備檔案包括儀器設(shè)備采購、驗(yàn)收、檢定校準(zhǔn)、啟用、設(shè)備故障、過載、誤用、損壞及維修、報(bào)廢等階段形成的資料,是各種儀器設(shè)備的正常使用、維護(hù),以及技術(shù)性能開發(fā)的不可缺少的材料[1]。
(二)儀器設(shè)備檔案是設(shè)備維護(hù)和檢修的必要條件
建立較為全面的儀器設(shè)備檔案,使檔案在儀器設(shè)備管理過程中得到充分利用。如在運(yùn)轉(zhuǎn)和使用過程中,儀器設(shè)備的零件會(huì)磨損、腐蝕和松動(dòng),將會(huì)影響設(shè)備的精度、性能和工作效率,必須進(jìn)行及時(shí)的維護(hù)和檢修。而儀器設(shè)備檔案是必備的條件。管好用好儀器設(shè)備檔案,主動(dòng)、及時(shí)、準(zhǔn)確地為檢驗(yàn)檢測、探索研究、方法摸索、標(biāo)準(zhǔn)制修訂、標(biāo)準(zhǔn)提高、安全性評(píng)價(jià)、監(jiān)督檢測、科研創(chuàng)新等工作服務(wù),儀器設(shè)備檔案的建立顯得尤為重要[2]。
(三)儀器設(shè)備檔案是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的有效手段
儀器設(shè)備檔案的利用,不僅能提高儀器設(shè)備的使用效率以及操作人員對(duì)儀器設(shè)備的使用能力,同時(shí)還為檢驗(yàn)技術(shù)人員進(jìn)行科研探索、方法摸索等工作提供儲(chǔ)備資料,所以儀器設(shè)備檔案又是藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)加強(qiáng)質(zhì)量管理的重要手段。儀器設(shè)備檔案還是儀器設(shè)備進(jìn)行維修和自校的基本依據(jù)。
由于近年來不斷增加的儀器設(shè)備需求,使得儀器設(shè)備不僅數(shù)量、質(zhì)量都呈數(shù)量級(jí)增長。對(duì)儀器設(shè)備檔案管理的也逐漸加強(qiáng)。但是日常工作中,仍在存在著一些儀器設(shè)備檔案管理問題。根據(jù)統(tǒng)計(jì),廣西食品藥品檢驗(yàn)所2013-2016年中CNAS、CMA外部評(píng)審中,與儀器設(shè)備檔案不規(guī)范、缺失的有7項(xiàng),占全部不符合項(xiàng)的12%。可見,在儀器設(shè)備檔案管理在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)中的重要性。具體表現(xiàn)在:
(一)儀器設(shè)備管理程序沒有描述設(shè)備檔案的內(nèi)容
比如,氣質(zhì)聯(lián)用儀設(shè)備檔案未按程序文件規(guī)定的內(nèi)容收集建檔,缺少使用、維護(hù)、維修及停用記錄。氨基酸分析儀設(shè)備檔案記錄中缺損壞、故障、維修等內(nèi)容。在一次外部評(píng)審中,專家查閱了儀器ICP-MS、HPLC等儀器檔案,但檔案卷內(nèi)目錄與檔案內(nèi)容材料不相符。
(二)儀器設(shè)備檔案資料不完整
有些儀器設(shè)備檔案只存放了驗(yàn)收單,其他檢定校準(zhǔn)單、維護(hù)單,設(shè)備編號(hào)等卻沒有錄入,檔案信息錄入不全,對(duì)儀器設(shè)備的描述不規(guī)范也對(duì)日后儀器設(shè)備的管理造成潛在影響。比如,在一次CNAS的外部評(píng)審中,評(píng)審專家指出我所一臺(tái)Aglient6890氣相色譜儀的軟件(光盤)、儀器設(shè)備采購申請(qǐng)表等未歸入儀器設(shè)備檔案管理,歸檔內(nèi)容不完整。
(三)儀器設(shè)備標(biāo)識(shí)管理混亂
由于藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的儀器設(shè)備數(shù)量多,且種類繁多,因此儀器設(shè)備的標(biāo)識(shí)管理的問題,是共性的問題。比如,傅里葉紅外光譜儀傳感器損壞,未加貼停用標(biāo)簽,標(biāo)識(shí)仍為綠色合格標(biāo)簽;紫外分光光度計(jì)綠標(biāo)過期;水浴鍋無設(shè)備卡及狀態(tài)標(biāo)識(shí);安東帕無設(shè)備卡;蒸發(fā)光散射檢測器無檢定/校準(zhǔn)標(biāo)識(shí);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀停用,但無設(shè)備卡等。輔助設(shè)備的狀態(tài)驗(yàn)證的標(biāo)識(shí),信息量不足,存放標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的設(shè)備,自查表只有合格,沒有人員和日期。
(四)缺少必要的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范
由于設(shè)備檔案管理人員設(shè)備檔案管理知識(shí)和方法的欠缺,部分設(shè)備檔案處于無標(biāo)準(zhǔn)缺規(guī)范的狀態(tài)。不同檔案管理員按照個(gè)人習(xí)慣記錄檔案,不同的檔案保管在不同的部門,檔案的借閱與歸還中造成檔案的破損、丟失,特別是變更設(shè)備管理人員時(shí),或應(yīng)對(duì)復(fù)雜的設(shè)備管理工作時(shí),難以處理。同時(shí)對(duì)于日后的檔案保存與查找留下了難題[3]。
(一)建立完善的儀器設(shè)備管理體系
我所在管理體系中建立了與儀器設(shè)備管理相關(guān)的文件,有《CX–5.5–23–2016設(shè)備控制程序》等,每次修訂的宣貫,都要求全體干部職工廣泛深入地宣傳學(xué)習(xí)質(zhì)量管理體系文件,強(qiáng)化和明確各級(jí)人員的職責(zé),使儀器設(shè)備管理工作從申購、采購、驗(yàn)收、標(biāo)識(shí)、建檔、使用、維護(hù)保養(yǎng)、維修、停用、報(bào)廢等過程逐一落實(shí)。對(duì)儀器設(shè)備從采購到報(bào)廢的整個(gè)過程的科室責(zé)任進(jìn)行明確分工,比如,檢驗(yàn)科室負(fù)責(zé)本科室儀器設(shè)備采購計(jì)劃的提出、驗(yàn)收、起草操作(或使用)規(guī)程、核查(輔助設(shè)備)和期間核查規(guī)程,以及本科室儀器設(shè)備核查,玻璃量器與移液器的自校準(zhǔn)/大型儀器設(shè)備的期間核查具體實(shí)施、儀器設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識(shí)、具體使用、使用記錄和日常維護(hù)保養(yǎng),及時(shí)反饋儀器設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)變化,負(fù)責(zé)提交本科室儀器設(shè)備的維修、停用和報(bào)廢申請(qǐng)。基建設(shè)備科負(fù)責(zé)組織對(duì)儀器設(shè)備的論證、采購、驗(yàn)收,確保所購置的設(shè)備符合檢驗(yàn)的要求。負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、環(huán)境監(jiān)控、監(jiān)測設(shè)備的采購計(jì)劃及論證報(bào)告初審,審核儀器設(shè)備的維修、報(bào)廢申請(qǐng)。負(fù)責(zé)聯(lián)系儀器設(shè)備的檢定/校準(zhǔn)。負(fù)責(zé)建立儀器設(shè)備的臺(tái)帳和檔案,收集和歸檔儀器設(shè)備的質(zhì)量記錄等。針對(duì)各科室提出的儀器設(shè)備采購計(jì)劃,基建設(shè)備科應(yīng)該根據(jù)全所的基本情況,論證采購的儀器設(shè)備是否符合當(dāng)前急需開展工作的需要,是否符合更廣、更深范圍開展檢驗(yàn)檢測事業(yè)的需要。采購的儀器設(shè)備的品牌、型號(hào)、參數(shù)以及需要配套的儀器設(shè)備是否能保證采購的設(shè)備能形成某一產(chǎn)品或某一標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)系統(tǒng)檢測能力等。
(二)建立健全設(shè)備檔案管理崗位責(zé)任制
按照藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)備檔案管理的要求,把崗位責(zé)任制真正落實(shí)到每個(gè)人。根據(jù)每次管理評(píng)審、CMA與CNAS外部評(píng)審、內(nèi)審中查出的問題,由設(shè)備管理科把問題具體細(xì)化到科室,牽頭落實(shí)好儀器設(shè)備檔案管理的問題。完善儀器設(shè)備檔案管理制度,并將崗位責(zé)任制納入目標(biāo)考核、管理責(zé)任制中去。實(shí)行獎(jiǎng)罰制度,獎(jiǎng)罰分明。基建設(shè)備科負(fù)責(zé)建立儀器設(shè)備一覽表,每年應(yīng)組織一次儀器設(shè)備的清點(diǎn),做到帳物相符。
(三)做好儀器設(shè)備的各項(xiàng)記錄的歸檔工作
儀器設(shè)備建檔內(nèi)容包括:目錄、儀器設(shè)備編號(hào)、儀器設(shè)備名稱、型號(hào)、制造廠名及到貨/驗(yàn)收記錄、投入使用日期、說明書、檢定/校準(zhǔn)證書或核查報(bào)告、下次檢定/校準(zhǔn)/核查的預(yù)定日期、主要儀器設(shè)備使用記錄、維護(hù)計(jì)劃及記錄(涉及檢測報(bào)告的儀器已與自動(dòng)信息化系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的儀器設(shè)備,使用記錄、維護(hù)記錄可直接在LIMS系統(tǒng)中查詢。應(yīng)兩年一次從數(shù)據(jù)庫中打印相關(guān)記錄進(jìn)行檔案歸檔)、儀器設(shè)備損壞、故障、改裝或修理、降級(jí)、報(bào)廢申請(qǐng)報(bào)告等。具體按檔案管理有關(guān)要求進(jìn)行,由儀器設(shè)備使用科室收集相關(guān)資料并移交儀器設(shè)備管理員,由儀器設(shè)備管理員整理歸檔。儀器設(shè)備使用說明書原件由檔案室保管,儀器所在科室應(yīng)在儀器旁放置儀器設(shè)備使用說明書全部或常用部分的復(fù)印件。
(四)規(guī)范儀器設(shè)備標(biāo)識(shí)的管理
儀器設(shè)備實(shí)行固定資產(chǎn)標(biāo)識(shí)管理,并按《儀器設(shè)備編號(hào)規(guī)定》要求對(duì)每臺(tái)設(shè)備及軟件進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)。對(duì)所有檢驗(yàn)儀器設(shè)備按檢定/校準(zhǔn)狀態(tài),對(duì)證書進(jìn)行核實(shí),確認(rèn)證書的信息和儀器的主要技術(shù)參數(shù)能夠滿足檢驗(yàn)要求后,在儀器設(shè)備醒目處用“三色標(biāo)志”分別標(biāo)識(shí)。未按規(guī)定檢定或經(jīng)檢定不合格以及未按規(guī)定標(biāo)識(shí)的儀器設(shè)備,不得使用。
(五)加強(qiáng)對(duì)檔案管理工作人員的培訓(xùn)
定期對(duì)相關(guān)管理人員進(jìn)行設(shè)備檔案管理素質(zhì)的培訓(xùn),在充分了解實(shí)際人員的基礎(chǔ)上制定培訓(xùn)計(jì)劃[4]。儀器設(shè)備操作人員必須熟悉其構(gòu)造、性能和使用方法,并經(jīng)科室主任對(duì)其操作技術(shù)考核合格,業(yè)務(wù)科科長審核,技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,方能上崗使用。凡未掌握其使用方法和性能,經(jīng)考核未認(rèn)可者,不得上崗使用。
[1]趙雪芳.淺談疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備檔案管理[J].中國醫(yī)藥指南.2012年4月第10卷第12期:726
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[3]張莉.設(shè)備檔案管理存在的問題.科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào). 2010.12:196
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