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不同影響因素對rGO/CoFe2O4吸附孔雀石綠的研究

2017-03-30 02:47:17趙會彬朱博楠高山王帥
科技資訊 2016年30期

趙會彬+朱博楠+高山+王帥

摘要:本文采用膜分散技術結合水熱法制備了石墨烯/CoFe2O4納米復合材料,考察了不同吸附條件下rGO/CoFe2O4納米復合材料對孔雀石綠模擬廢水的吸附效果,并利用紫外—可見分光光度計測量吸附后孔雀石綠模擬廢水的吸光度。結果表明,rGO/CoFe2O4對于MG的吸附能力優于單一納米CoFe2O4粒子,吸附效果明顯,最大吸附容量達104.67 mg/g,并且吸附后具有良好的磁分離功能。

關鍵詞:石墨烯;CoFe2O4;孔雀石綠;吸附

中圖分類號:TB33文獻標識碼:A 文章編號:1672-3791(2016) 10(c)-0000-00

孔雀石綠(Malachite Green,MG)是一種常用的工業性人工合成的有機染料,主要用于紡織行業、造紙行業、食品染色劑,同時又是治理魚類真菌感染的殺菌劑。但孔雀石綠又是一種有毒的三苯甲烷類化學物,有致癌和中毒等副作用[1]。因此,處理含有孔雀石綠的廢水一直是人們研究的熱點[2]。

去除孔雀石綠常用的方法有絮凝[3]、化學氧化[4]、膜分離[5]、吸附等[6,7]。目前,最常用的廢水處理方法是吸附分離法,此方法具有操作簡單、材料來源廣、吸附效果好等優點,但也會存在一些缺點,如吸附劑處理廢水后,不易與廢水分離,造成二次污染。所以,本文以預先制備的rGO/CoFe2O4納米復合材料[8]作為吸附劑,進行孔雀石綠模擬廢水的脫色處理,考察了rGO/CoFe2O4納米復合材料對MG染料廢水吸附過程的最佳復合比例、最優pH值、最佳投加量以及吸附平衡時間,以期為探索去除廢水中的MG有機染料提供穩定而又有效的處理方法。

1 材料和方法

1.1實驗試劑及儀器

實驗試劑:氯化鐵,氯化鈷,氫氧化鈉,石墨烯,孔雀石綠。

實驗儀器:恒溫磁力攪拌器(HJ-4A),精密酸度計(PHS-2C),電熱恒溫水浴鍋(DK-S22型)、紫外—可見分光光度計(UV 752型)。

1.2 吸附實驗

移取30.00 mL一定濃度的孔雀石綠置于100 mL錐形瓶中,用NaOH溶液和鹽酸調節pH值,加入一定量的自制rGO/CoFe2O4吸附劑,攪拌反應一定時間后,用磁座將rGO/CoFe2O4與溶液分離,移液管移取1 ml上層清液,用除鹽水稀釋于50 mL比色管中,用紫外可見分光光度計測定吸光度,并計算濃度。吸附劑的吸附量和去除率通過以下公式計算:qt=(C0-Ct)V/m,R%=(C0-Ct)/C0×100% 式中:qt—t時刻吸附量(mg/g);C0—吸附前孔雀石綠濃度(mg/L);Ct—吸附t時刻孔雀石綠濃度(mg/L);V—溶液的體積(mL);R%—孔雀石綠去除率;m—加入的吸附劑質量(g)。

2 結果與討論

2.1 rGO/CoFe2O4的復合比例對MG去除率的影響

基于石墨烯大的比表面積、較強的吸附性能和納米CoFe2O4粒子的磁性能,將二者進行復合,勢必尋求二者最佳實驗比例,既能發揮石墨烯與納米CoFe2O4粒子的最優吸附性能,又可以使復合材料兼具一定的磁分離功能。

不同復合比例下孔雀石綠的去除率分別為55.18% ,59.85%,70.92%,79.41%,86.96%,88.13%。相比于單一CoFe2O4納米粉體,隨著GO含量的不斷增加,rGO/CoFe2O4納米復合材料對于MG的去除率均有所提高,說明與石墨烯復合后,復合材料的吸附性能大幅度增強。當二者復合比例為10:7、10:9時,對于MG的去除率變化不大,基于節約成本的角度出發,我們選擇CoFe2O4/GO復合比例為10:8,作為后面的單因素實驗的吸附劑。

2.2 pH對MG去除率的影響

如圖2-1,隨著pH值的增大,rGO/CoFe2O4吸附孔雀石綠的去除率在逐漸上升。在pH為2時,吸附效果很差,當pH值從2增加到6時,吸附劑對MG的去除率從57.36%增加到85.34%,說明酸性環境對吸附影響較大,這是因為孔雀石綠為陽離子型染料,rGO/CoFe2O4表面由于rGO的存在而顯電負性,較多的H+與之發生競爭吸附,導致MG的去除率較低。pH在6~10范圍內達到較好吸附水平,對MG的去除率達到88.16%,并且變化不大。因此,我們選擇較中性的條件下即PH在7左右作為吸附實驗的理想PH值。

2.3 rGO/CoFe2O4的投加量對MG去除率的影響

吸附劑的用量對MG的去除率影響較大,從MG染料的去除效果與經濟性兩方面來綜合考慮。

如圖2-2所示,隨著rGO/CoFe2O4吸附劑的加入量逐漸增大,對MG染料廢水的去除率逐漸升高,從70.12% 增加99.2%,當吸附劑投加量為4 g/L時,去除率趨于平緩,達到吸附平衡。MG去除率的增加,是因為吸附劑隨著用量的增加,增大了吸附劑的吸附表面,同時也增多了其與染料廢水的吸附結合位點,致使MG的去除率上升。因此,綜合考慮來看,我們選擇rGO/CoFe2O4吸附劑的最佳投加量為4 g/L,作為后續單因素實驗的吸附劑用量。

2.4 吸附時間對MG去除率的影響

吸附時間的長短是衡量吸附劑優劣的一個重要指標,染料的吸附從開始到吸附平衡需要一定的時間。本組實驗考察了吸附時間對rGO/CoFe2O4去除MG過程的影響,以MG的去除率作為考察指標。

隨著時間的逐漸延長,吸附逐漸趨于飽和。整個實驗的吸附時間為150 min,但在120 min到140 min之間時,去除率接近98%,說明吸附趨于平衡。在最初的60 min內,MG的去除率迅速增大,說明在這段時間內吸附速率較大,這是因為吸附開始時,染料MG與吸附劑表面的活性位點較多,致使MG分子迅速與吸附劑表面活性吸附位點相結合,致使吸附速迅速提高。但在60 min后,吸附變得緩慢,這是因為隨著更多的吸附位點被MG染料分子所占據,致使吸附速率逐漸降低。在吸附時間達到120 min后,MG的去除率達到最大,吸附趨于平衡階段,平衡時間選為120 min。

2.5 孔雀石綠的初始濃度

隨著MG初始濃度的不斷增加,吸附量逐漸上升。當濃度為300 mg/L時,rGO/CoFe2O4對于MG廢水的最大吸附量達到104.67 mg/g。

在一定程度下,吸附量的大小取決于MG染料的濃度,即濃度越大吸附量越大。但MG濃度增大到300 mg/L時,隨著初始濃度的繼續增加,吸附劑對MG吸附量的增加速度呈減小的趨勢,最終達到穩定狀態,表明吸附趨于飽和。

3 結論

利用rGO/CoFe2O4納米復合材料作為吸附劑,進行了孔雀石綠染料廢水的吸附實驗研究。其對MG染料廢水的吸附具有較快的吸附速率,120 min左右達到吸附平衡,且具有較大的吸附容量,可達104.67 mg/g。由于與納米CoFe2O4的復合,使得其具有良好的磁分離功能,在很大程度上減小了吸附劑與染料廢水的分離難度。通過實驗確定了rGO/CoFe2O4納米復合材料對MG染料廢水吸附的最佳復合比例、最優pH值、最佳投加量以及吸附平衡時間。

參考文獻

[1] 王邃,陳丹峰,郭智勇,等.孔雀石綠的污染治理及樣品中殘留物的分離

檢測方法.水生態學雜志,2009,2(4):146~150

[2] 何麗華,沈國順,鄒偉,等.孔雀石綠及其危害.特養與水產,2006,27(5):45~48

[3] 郭沛涌,賴通.化學混凝法去除制革廢水懸浮物的研究.工業水處理,2009,29(1):20~22

[4] 張麗宏.化學氧化法處理染料廢水的研究進展.河北化工,2007,30(10):70~71

[5] K. V. Kumar, V. Ramamurthi, S. Sivanesan. Modeling the mechanism involved during the sorption of methylene blue onto fly ash. Journal of Colloid and Interface Science, 2005, 284(1): 14~21

[6] 張輝,徐義亮,李群,等.改性竹炭顆粒對水溶液中孔雀綠的吸附動力學

研究.生態與農村環境學報,2010,26(6):591~595

[7] 吳燕.印染廢水處理方法的現狀與展望.北方環境,2000,10(3):43~49

[8] 關曉輝,匡嘉敏,趙會彬等.還原的氧化石墨烯/ CoFe2O4的膜分散-水熱法制備及其吸波性能.化工進展,2015,34(10):3693-3699

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