宋曉坤
高頻超聲對老年膝關節退行性骨關節病的診斷價值
宋曉坤
目前老年人占中國人口比重日益增加,老年人的膝關節骨關節炎的發病率也逐年增加[1]。老年人的膝關節病變多為退行性改變[2]。退行性骨關節病是一種以關節軟骨的變性、破壞及骨質增生為特征的慢性骨關節病,其發生率與年齡增高呈正相關,早期診斷極其重要[3]。高頻超聲對軟組織具有較高的分辨率,可以任意改變檢查角度和方向,具有操作簡便、可重復、無損傷等優點,可很好地顯示膝關節囊及周圍軟組織、滑膜、關節腔積液、關節軟骨、韌帶、半月板,可以對本病進行診斷。本研究對112例老年膝關節退行性骨關節病病人的超聲表現進行回顧性分析,探討高頻超聲對老年膝關節退行性骨關節病的診斷價值。
1.1 一般資料 選取2015年1~9月間到我院超聲科就診的老年膝關節退行性骨關節病病人112例進行高頻超聲檢查,其中男26例,女86例,年齡60~85歲,平均(65±7)歲。臨床癥狀為不同程度膝關節疼痛、腫脹、運動受限及跛行。
1.2 檢查方法 使用邁瑞DC8及麥迪遜V20彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率7.5~10 MHz,直接接觸法掃查。病人取坐位,采取伸直位及屈膝位,探頭和皮膚間涂耦合劑,對髕上囊、關節內側面及外側面進行多角度掃查。觀察膝關節滑膜囊內積液量,于外側隱窩處測量髕上囊液體最深處前后徑,暗區>4 mm定為積液[4],觀察暗區內透聲情況,有無點狀或團狀高回聲;滑膜有無增厚,邊緣是否光滑,觀察軟骨面及骨皮質是否連續,回聲有無改變,觀察半月板及韌帶形態及內部回聲。選擇低速血流條件,觀察膝關節滑膜內彩色血流分布情況。
112例病人膝關節中,關節積液108例(96.4%),其中髕上囊積液102例,合并關節腔積液10例、腘窩囊腫9例、髕下滑囊積液3例;滑膜增厚(厚度2~21 mm)102例(91.1%),超聲表現為滑膜均勻或不均勻增厚,可呈絨毛狀或結節狀向關節腔內突起,彩色多普勒顯示增厚的滑膜內血流信號較豐富;半月板損傷52例(46.4%),超聲表現為半月板表面不光滑,形態失常,內部回聲不均勻,部分可見線狀高回聲或低回聲;韌帶損傷12例(10.7%),超聲表現為韌帶水腫增厚,回聲強弱不均勻,部分可見回聲不連續;關節軟骨損傷62例(55.4%),超聲表現為軟骨變薄,邊緣毛糙、不平、模糊,回聲增強不均,部分局部缺損;骨質破壞改變81例(72.3%),超聲表現為骨皮質回聲不光滑;關節游離體4例(4.0%),超聲表現為積液內可見不規則強回聲團塊,可移動。
膝關節退行性骨關節病是一種常見的慢性骨關節病,好發于老年女性,以關節軟骨磨損退變、骨質增生、硬化、骨贅形成為病理核心,可合并半月板及韌帶的損傷[5]。臨床主要表現為膝關節僵硬、疼痛、下肢乏力及跛行等癥狀[6]。隨著中國人口老齡化的不斷發展,膝關節退行性骨關節病的發病率也隨之增加,嚴重影響老年人的生活質量。目前,對于膝關節退行性骨關節病的檢查方法很多,關節鏡檢查為診斷此病的金標準,但因有創性等缺點限制了其廣泛應用[7]。影像學檢查還包括X線和核磁共振等,X線可以顯示膝關節的骨質變化,但不能顯示滑膜增厚情況和髕上囊積液,核磁共振可以很好顯示膝關節結構的細微變化,但價格昂貴,不適合普通病人的早期篩查及重復性檢查[8]。膝關節滑膜囊是由關節囊的內層滑膜圍成的腔隙,圍成滑囊腔的滑膜薄而松軟,由疏松結締組織和滑膜細胞構成,可分泌滑液,正常人膝關節滑膜囊內有少許滑液(前后徑<2 mm)。高頻超聲可以對膝關節滑膜囊進行很好的觀察,表現為軟組織中的一個低回聲腔隙,被線狀高回聲(滑膜回聲)圍繞。膝關節積液及滑膜增厚的超聲表現為膝關節滑膜囊內見前后徑>4 mm液性暗區,暗區內可有點狀高回聲,滑膜呈均勻或不均勻性增厚(>2 mm),有的可呈絨毛結節狀向關節腔內突起,滑膜的邊緣毛糙。超聲以髕上滑囊積液最易顯示,臨床以髕上滑囊積液多見。本組髕上滑囊積液108例,占膝關節積液96.4%,本組102例病人表現為程度不同的關節滑膜增厚或毛糙。高頻彩色多普勒超聲檢查價格便宜,而且可以隨時改變病人的體位或者探頭的位置,對軟組織具有較高的分辨率,能夠及時捕捉關節病變組織內血流特征[9]。對滑膜血流信號的觀察發現,隨著滑膜厚度的增加,血流信號越豐富。有研究顯示,高頻彩色多普勒超聲檢測血流信號的效果明顯好于X線和核磁共振檢查[10]。高頻超聲還能探查到骨關節面的骨質破壞情況,以評價膝關節骨質病變的程度及范圍,對半月板、韌帶等處的病變均有良好的顯示功能。
綜上所述,高頻超聲是一種方便、實用、經濟、無創傷的檢查方法,能直觀顯示膝關節積液部位、積液量,尤其以髕上囊積液敏感性高,可為臨床早期診斷膝關節滑膜炎提供客觀依據,并且可以通過顯示增生滑膜內血流信號增多,以判定滑膜炎癥的活動性,有利于治療方案、評價療效的正確選擇。
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118002遼寧省丹東市,丹東市中心醫院超聲科
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10.3969/j.issn.1003-9198.2017.03.022
2016-03-22)