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胰腺癌組織中S100A11、TGF-β1蛋白的表達變化及其相關(guān)性

2017-04-09 10:14:03紀(jì)易斐江楓劉肇修倪溫慨管程齊肖明兵陸翠華倪潤洲南通大學(xué)附屬醫(yī)院江蘇南通226001
山東醫(yī)藥 2017年25期
關(guān)鍵詞:研究

紀(jì)易斐,江楓,劉肇修,倪溫慨,管程齊,肖明兵,陸翠華,倪潤洲(南通大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇南通226001)

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胰腺癌組織中S100A11、TGF-β1蛋白的表達變化及其相關(guān)性

紀(jì)易斐,江楓,劉肇修,倪溫慨,管程齊,肖明兵,陸翠華,倪潤洲
(南通大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇南通226001)

目的 觀察鈣囊素(S100A11)蛋白、轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)蛋白在胰腺癌組織中的表達變化,并探討兩者的相關(guān)性。方法 采用免疫組化法分別檢測S100A11蛋白、TGF-β1蛋白在56例胰腺癌組織中和22例胰腺癌癌旁組織中的表達情況,采用Pearson法對兩者進行相關(guān)性分析,并分析二者表達與胰腺癌患者臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果 免疫組化結(jié)果顯示,S100A11及TGF-β1蛋白在胰腺癌組織中表達均高于癌旁組織(P均<0.05);Pearson相關(guān)分析顯示,胰腺癌組織中S100A11和TGF-β1蛋白表達呈正相關(guān)(r=0.674,P<0.05);S100A11、TGF-β1蛋白在胰腺癌組織中的表達與患者臨床病理特征間均無明顯相關(guān)性(P均>0.05)。結(jié)論 S100A11、TGF-β1蛋白在胰腺癌組織中呈高表達,二者呈正相關(guān)關(guān)系。

胰腺癌;鈣囊素;轉(zhuǎn)化生長因子β1

胰腺癌是高度惡性的消化系統(tǒng)腫瘤,占癌癥相關(guān)病死率的第四位[1],胰腺癌發(fā)病機制復(fù)雜,涉及多條信號通路及相關(guān)蛋白[2]。轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)是一種多功能的細(xì)胞因子,在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中扮演腫瘤抑制基因和癌基因的雙重角色[3]。鈣囊素(S100A11)隸屬于EF手型的S100蛋白家族成員,通過鈣離子依賴性信號傳導(dǎo),參與細(xì)胞的增殖、分化、凋亡及癌癥的形成與發(fā)展,與腫瘤的發(fā)生、浸潤和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。TGF-β1與S100A11均可能與胰腺癌的發(fā)生發(fā)展相關(guān),但兩者的關(guān)系鮮見報道。本研究通過檢測S100A11蛋白、TGF-β1蛋白在胰腺癌和癌旁組織中的表達,探討兩者的相互關(guān)系,為后續(xù)的研究提供參考。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇南通大學(xué)附屬醫(yī)院普通外科2006~2014年手術(shù)切除并經(jīng)病理檢查證實為胰腺癌患者的石蠟切片標(biāo)本56例份,患者男30例、女26例,年齡35~78(62.64±10.27)歲。胰頭癌40例,胰體尾癌16例;高分化8例,中分化32例,低分化及未分化16例;胰腺周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移22例,未轉(zhuǎn)移34例;腫瘤直徑≤3 cm 20例,>3 cm 36例;以國際抗癌協(xié)會2013年胰腺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn),Ⅰ期9例,Ⅱ期25例,Ⅲ期12例,Ⅳ期12例。另取相應(yīng)癌旁(距離癌組織>5 cm)正常胰腺組織22例份,均經(jīng)組織學(xué)檢查證實。

1.2 胰腺癌組織及癌旁組織中S100A11蛋白、TGF-β1蛋白表達檢測 采用免疫組化法。切片標(biāo)本經(jīng)脫蠟、微波抗原修復(fù)、過氧化氫消除內(nèi)源性過氧化物酶活性,分別滴加一抗S100A11及TGF-β1(濃度1∶100),陰性對照采用PBS替代第一抗體,4 ℃過夜,復(fù)溫后滴加二抗,37 ℃孵育30 min,最后DAB顯色、蘇木精復(fù)染、封片。結(jié)果判斷:對每張切片具有代表性的腫瘤區(qū)域,在光學(xué)顯微鏡400倍的視野下,用目鏡隨機選擇5個視野。通過計數(shù)每個視野內(nèi)的細(xì)胞來分別計算S100A11及TGF-β1的陽性細(xì)胞百分比,同時觀察各細(xì)胞染色強度。S100A11在胞質(zhì)及核內(nèi)均有表達,以胞質(zhì)為主;TGF-β1以細(xì)胞質(zhì)表達為主,可出現(xiàn)淡黃色至棕褐色的陽性顆粒。①染色強度評分(根據(jù)顯色程度評分):0分:無染色;1分:淺黃色,呈彌散的胞漿到胞膜分布;2分:棕黃色,細(xì)顆粒狀分布;3分:棕黃色或棕褐色,粗顆粒狀胞質(zhì)到胞膜及細(xì)胞核區(qū)域均有分布。②陽性細(xì)胞百分比評分:0分:<5%;1分:5%~25%;2分:26%~50%;3分:51%~75%;4分:>75%。每例患者得分為染色強度評分+陽性細(xì)胞百分比評分,0~2分為陰性表達(-);3分以上為陽性表達(+)。

2 結(jié)果

2.1 S100A11和 TGF-β1蛋白在胰腺癌及癌旁組織中的表達比較 免疫組化檢測結(jié)果顯示,與癌旁組織相比,TGF-β1及S100A11在癌組織中均有較強表達,染色呈棕黃色或棕褐色。胰腺癌組織及癌旁組織中S100A11蛋白表達評分分別為(3.95±1.28)、(1.73±0.93)分,TGF-β1蛋白表達評分分別為(4.02±1.20)、(1.77±0.81)分,與癌旁組織相比,癌組織中S100A11和TGF-β1蛋白表達均得分較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。

2.2 S100A11和TGF-β1蛋白在胰腺癌組織中表達的相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)分析顯示,胰腺癌組織中S100A11和TGF-β1蛋白表達呈正相關(guān)(r=0.674,P<0.05)。

2.3 S100A11及TGF-β1蛋白表達與胰腺癌患者臨床病理特征的關(guān)系 胰腺癌組織中S100A11及TGF-β1蛋白表達與患者的性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤直徑、TNM分期等臨床病理特征無明顯相關(guān)性(P均>0.05),見表1。

3 討論

胰腺癌的發(fā)生發(fā)展由多種致癌基因及抑癌基因參與,這些基因通過各種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、控制細(xì)胞周期及細(xì)胞凋亡。TGF-β1是一種多功能的細(xì)胞因子,在腫瘤發(fā)生發(fā)展中扮演雙重角色,在腫瘤發(fā)生早期其作為腫瘤抑制因子起作用,但隨著腫瘤的發(fā)展,腫瘤細(xì)胞逐漸耐受TGF-β1信號的抑制作用,甚至腫瘤細(xì)胞反過來利用TGF-β1信號通路來促進腫瘤發(fā)展。有研究發(fā)現(xiàn),血漿高水平表達TGF-β1可預(yù)測胰腺癌的發(fā)生風(fēng)險,且與胰腺癌的預(yù)后不佳相關(guān)[4,5]。本研究發(fā)現(xiàn)胰腺癌組織中TGF-β1高表達,與既往研究結(jié)果相似。隨著對S100蛋白家族研究的進一步深入,發(fā)現(xiàn)S100蛋白家族與多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。近年研究發(fā)現(xiàn),S100A11在多種惡性腫瘤中存在高表達。Li等[6]研究發(fā)現(xiàn)S100A11在卵巢癌組織中表達量高于正常卵巢上皮細(xì)胞,提示S100A11可能參與了卵巢癌的發(fā)生發(fā)展。Zhang等[7]通過研究乳腺癌患者S100 mRNA表達發(fā)現(xiàn),S100A11在乳腺癌患者中高表達,且與不良預(yù)后相關(guān)。我們前期研究發(fā)現(xiàn)S100A11在胰腺癌組織中高表達,經(jīng)分析S100A11是判斷胰腺癌患者預(yù)后的有效指標(biāo)[8,9]。本研究再次證實了S100A11在胰腺癌組織中的高表達,與既往研究一致。本研究中S100-A11及TGF-β1表達情況與患者的性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤直徑、TNM分期等臨床病理特征無明顯相關(guān)性,考慮可能與免疫組化評判方法、樣本量不夠大等有關(guān),仍需進一步驗證。

Sakaguchi等[10,11]通過對人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞外Ca2+和TGF-β1高濃度時,S100A11 可與受體結(jié)合轉(zhuǎn)導(dǎo)入胞質(zhì)內(nèi),胞質(zhì)內(nèi)S100A11在蛋白激酶的作用下磷酸化,與核仁蛋白結(jié)合從胞質(zhì)易位到胞核中。在細(xì)胞核內(nèi),磷酸化的S100A11與SMAD異源復(fù)合物共同結(jié)合Sp1蛋白,導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的活化,誘導(dǎo)p21生成,抑制DNA合成。另外Niu等[12]研究發(fā)現(xiàn)S100A11及相關(guān)蛋白可通過調(diào)節(jié)TGF-β/Smad信號來促進結(jié)直腸癌的侵襲性??梢姡琒100A11與TGF-β1存在一定聯(lián)系。而TGF-β1、S100A11在胰腺癌組織中均高表達,二者可能參與了胰腺癌的發(fā)生發(fā)展,但兩者在胰腺癌中的相關(guān)性尚無報道。本研究在同一批胰腺癌患者組織中同步檢測S100A11及TGF-β1蛋白表達,結(jié)果顯示S100A11及TGF-β1蛋白在胰腺癌組織中均高表達。相關(guān)分析顯示胰腺癌組織中S100A11蛋白及TGF-β1蛋白表達呈正相關(guān),說明兩種蛋白在胰腺癌的發(fā)生發(fā)展過程中可能存在協(xié)同作用或相互影響。但S100A11及TGF-β1蛋白是如何共同調(diào)節(jié)胰腺癌的發(fā)生發(fā)展,具體機制如何有待進一步研究。

綜上所述,S100A11、TGF-β1蛋白在胰腺癌組織中呈高表達,二者呈正相關(guān)關(guān)系;在胰腺癌發(fā)生發(fā)展過程中二者可能存在協(xié)同作用或相互影響。

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國家自然科學(xué)青年基金資助項目(81502055);江蘇省自然科學(xué)基金資助項目(BK20161286);江蘇省衛(wèi)計委面上項目(H201624);南通市科技計劃資助項目(MS22016056、MS22015062、HS2014072)。

肖明兵(E-mail:xmb73@163.com)

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.25.019

R735.9

B

1002-266X(2017)25-0058-03

2017-04-10)

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