黃酮類化合物的抗氧化性及其化學(xué)結(jié)構(gòu)之間的相關(guān)性菏澤醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)?；瘜W(xué)教研室

范偉（菏澤醫(yī)學(xué)專科學(xué)校，山東菏澤 274000）

黃酮類化合物的抗氧化性及其化學(xué)結(jié)構(gòu)之間的相關(guān)性菏澤醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)校化學(xué)教研室

范偉（菏澤醫(yī)學(xué)專科學(xué)校，山東菏澤 274000）

黃酮類化合物屬于一種多酚類氧化劑，其存在形式多種多樣，廣泛存在于自然界當(dāng)中。本文在對(duì)黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)特征、生物特征進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上，對(duì)其抗氧化性和化學(xué)結(jié)構(gòu)之間的相關(guān)性進(jìn)行分析，并且借助此研究結(jié)果對(duì)尋找更加高效、低毒的抗氧化劑提供依據(jù)。

黃酮類化合物;抗氧化性;化學(xué)結(jié)構(gòu)

自由基產(chǎn)生于有氧生活活動(dòng)的生理過程當(dāng)中，自由基的活動(dòng)行為和存在方式與生物體的病變之間有著較大的關(guān)系，近年來所產(chǎn)生的的各種低治愈率疾病都與自由基有著較大的關(guān)系。而黃酮類化合物在清楚自由基和抗氧化方面具有較好的作用，為了提高其藥理活性，需要對(duì)其抗氧化性和化學(xué)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系進(jìn)行研究。

1 自由基的清除

自由基主要指的是在外層軌道上含有一個(gè)或者一個(gè)以上沒有進(jìn)行配對(duì)的電子的原子、離子或者分子，在目前對(duì)抗氧化劑的研究當(dāng)中，主要分為以下兩個(gè)方面：首先是預(yù)防性抗氧化性，這種抗氧化性主要是能夠?qū)σl(fā)階段的自由基進(jìn)行清除；而另外一種抗氧化主要指的是斷鏈型抗氧化劑，這種抗氧化劑主要是能夠?qū)ψ杂苫磻?yīng)鏈中的自由基進(jìn)行捕捉，并且對(duì)自由基進(jìn)行阻止。根據(jù)相關(guān)研究結(jié)果顯示，黃酮類化合物在實(shí)際的抗氧化反應(yīng)過程中能夠完成以上兩個(gè)方面的內(nèi)容，也就是說不僅能夠?qū)σl(fā)階段的自由基進(jìn)行清除，同時(shí)也能夠?qū)ψ杂苫磻?yīng)鏈中的自由基進(jìn)行直接捕捉，以此來阻止自由基進(jìn)行一系列的反應(yīng)，這樣不僅能夠預(yù)防自由基的產(chǎn)生，同時(shí)也能夠?qū)σ呀?jīng)生成的自由基進(jìn)行阻止[1]。

2 黃酮類化合物的化學(xué)結(jié)合

黃酮類化合物是一種是一類存在于自然界的、具有2-苯基色原酮結(jié)構(gòu)的化合物，在這個(gè)化合物的分子當(dāng)中，存在有個(gè)酮式羰基，第一位上的氧原子具堿性，能與強(qiáng)酸成鹽，其羥基衍生物多具黃色，所以又被稱為黃酮。黃酮類化合物存在于大多數(shù)的植物體內(nèi)，在植物中的存在形式主要是與糖結(jié)合成苷類，其中的一小部分以游離形式存在，整體是以結(jié)構(gòu)為基本母核的天然產(chǎn)物。其中的存在形式可以分為以下兩種形態(tài)，首先是以脂鏈的形式存在，另外一種是與形成六元或者五元環(huán)的形式，也就是兩個(gè)苯環(huán)通過中央三碳鏈進(jìn)行連接而成的一種化合物。根據(jù)這種不同的基本結(jié)構(gòu)形式，黃酮類化合物可以分為黃酮或者黃酮醇類，這樣兩種形式的化合物存在于不同的植物當(dāng)中，除了這兩種化合物之外，還存在有著其它結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物[2]。黃酮類化合物的基本母核體現(xiàn)在圖一：

圖一黃酮類化合物的基本母核

3 黃酮類化合物抗氧化性和化學(xué)結(jié)構(gòu)之間的相關(guān)性

(1)首先是酚羥基取代基的位置和數(shù)目。對(duì)于黃酮類化合物之中的羥基基團(tuán)來說，可以參與以下這種反應(yīng)：，其中的F為黃酮類化合物，這樣的反應(yīng)能夠生成比較穩(wěn)定的半醌式自由基，并且可以終止自由基的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。其中B環(huán)和C環(huán)的抗氧化性活性，而A環(huán)上的C7和C5在對(duì)自由基進(jìn)行清除的過程中也能夠發(fā)揮一定的抗氧化作用。由于B環(huán)中酚羥基具有最高的活性，所以說B環(huán)中酚羥基的整體結(jié)構(gòu)是決定清除自由基的關(guān)鍵性因素。所以說黃酮類化合物中B環(huán)酚羥基的數(shù)目與清除自由基的活性存在著正相關(guān)的關(guān)系。

(2)B環(huán)中鄰苯二酚的重要性。從上述中可以知道，B環(huán)中酚羥基的數(shù)目與黃酮類環(huán)合物抗氧化性之間存在著交大的關(guān)系，而B環(huán)中鄰苯二酚的結(jié)構(gòu)能夠在一定程度上提高黃酮類化合物的抗氧化活性。其主要原因在于黃酮類化合物中的的鄰位酚羥基與自由基進(jìn)行反應(yīng)之后，能夠形成相對(duì)較為穩(wěn)定的共軛半醌式自由基，自由基從而變得更加穩(wěn)定[3]。

(3)C2和C3之間的雙鍵。根據(jù)有關(guān)研究結(jié)果顯示，C2和C3之間的雙鍵結(jié)構(gòu)在一定程度上能夠增強(qiáng)清除自由基的作用，其主要原因是C2和C3之間的雙鍵能夠延長鄰二羥基所形成的的共軛體系，而B環(huán)在失去電子之后能夠通過自旋來形成更為穩(wěn)定的自由基，而這樣的雙鍵被氫化之后，能夠縮短共軛體系，這樣也就降低了羥基的作用，羥基作用的削弱，會(huì)使黃酮類化合物的抗氧化性產(chǎn)生一定程度的降低。除了C2和C3之間雙鍵的作用之外，位羰基的不同作用也會(huì)使黃酮類化合物清除自由基的作用產(chǎn)生一定的影響。

4 結(jié)語

經(jīng)過相關(guān)研究，黃酮類化合物具有極強(qiáng)的抗氧化活性，而此性能與黃酮類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有著交大的關(guān)系，所以黃酮類化合物的抗氧化性仍在研究當(dāng)中，以此來保證黃酮類化合物能夠發(fā)揮出更加有效而穩(wěn)定的抗氧化作用。

[1]呂娜.黃酮類化合物的抗氧化性與其化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系[J].現(xiàn)代養(yǎng)生b,2014(11):31-31.

[2]陳宇,董映雪,鄭璐,等.竹葉黃酮類物質(zhì)的抗氧化性能研究[J].赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)(自然版),2015(12):4-8.

[3]張秋燕,張福平,陳秋華,等.鼠麴草黃酮類化合物抗氧化性研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2014(3):30-32.

[4]吳肖虎.幾種黃酮類化合物的抗氧化性研究[D].廣西師范學(xué)院,2014.

[5]蔣曉文,白俊鵬,田星,等.牛蒡根中黃酮苷類化學(xué)成分及其抗氧化活性構(gòu)效關(guān)系的研究[J].中草藥,2016,47(5):726-731.