不同品系小鼠肺纖維化模型的比較研究*

宋桂芹，徐志偉，李 澤，李向上，張效云

不同品系小鼠肺纖維化模型的比較研究*

宋桂芹1，徐志偉1，李 澤2，李向上2，張效云1

（河北北方學院1.生物化學教研室，2.醫學檢驗學院，河北 張家口 075000）

目的 通過對博來霉素誘導3個不同品系小鼠肺纖維化程度的比較研究，尋找最適合研究肺纖維化的小鼠模型。方法 選用C57BL/6、BALB/c以及KM 3種品系的小鼠，分別設為模型組和對照組。模型組向氣管注射博來霉素（5 mg/kg），正常對照組注入等量的生理鹽水。3個品系的小鼠分別于造模后的第7天、14天和28天處死8只，觀察在不同的時間點肺系數、羥脯氨酸含量的變化以及通過Masson染色觀察肺纖維化程度的改變。結果 各模型組不同時間點的肺系數、羥脯氨酸含量和肺組織的病理學改變積分與對照組比較，差異有統計學意義（P＜0.05）；C57BL/6模型組小鼠在不同時間點肺系數、羥脯氨酸含量和肺組織病理學改變積分與BALB/c和KM比較，差異有統計學意義（P＜0.05）。結論 C57BL/6小鼠對博來霉素反應敏感，肺纖維化明顯，是3個品系小鼠中研究肺纖維化的最理想模型。

肺纖維化；博來霉素；小鼠

肺纖維化是一種病因不明的間質性肺疾病，其以彌漫性肺泡炎、成纖維細胞病理性增生和細胞外基質在肺間質及肺泡腔沉積等為其病理特征[1-3]。目前，臨床上缺乏有效的治療手段，病死率極高[4]。纖維化的病變部位主要是肺間質，也可涉及肺血管以及上皮細胞[5]。復制理想的肺纖維化模型是探討人類肺纖維化的發病機制基本保障，同時也是進行臨床上研發肺纖維化治療藥物的基本保證。小鼠具有繁殖快、飼養管理費用低等特點，成為廣泛應用于生物醫學研究的實驗動物，尤其是在生命科學研究中，被應用于腫瘤、免疫、微生物、生殖生理等領域。在有關肺纖維化的一系列科學研究中，小鼠是科研工作者最常選用的動物。但是究竟哪一種品系的小鼠更適合作為肺纖維化的模型，國內外鮮有報道。本研究以KM、C57BL/6及BALB/c 3個品系小鼠作為研究對象，尋找最適合復制肺纖維化模型的小鼠。

1 材料與方法

1.1 一般資料

1.1.1 實驗動物 清潔級小鼠C57BL/6、BALB/c和KM各48只，6～8周齡，雄性，體重（20±2）g，購自北京大學醫學部。標記動物后分籠飼養，溫度為18～24℃，光暗周期交替。

1.1.2 主要試劑與器材 博來霉素購自日本化藥株式會社，批號640110，羥脯氨酸試劑盒購自南京建成生物研究所，Masson染色試劑盒購自福州邁新生物技術開發有限公司，普通光學顯微鏡，722分光光度計

1.2 方法

1.2.1 動物分組 將3個品系小鼠各隨機分為模型組和對照組，均為24例。

1.2.2 肺纖維化模型制作 各組小鼠稱重后，用3.5%水合氯醛注射液腹腔麻醉（0.1 ml/10 g），向各模型組小鼠氣管內注入生理鹽水溶解的博來霉素（5 mg/kg）0.1 ml，向各對照組小鼠注入等量生理鹽水，動物清醒后常規飼養。分別于飼養后的第7、14和28天處死小鼠，分離全肺并除去脂肪組織，生理鹽水清洗表面，濾紙吸干多余水份，稱全肺濕重，并計算肺系數。取右肺凍于液氮置入-70℃冰箱冷凍保存，用于肺組織羥脯氨酸的測定。左肺經4%多聚甲醛固定后制備石蠟切片，進行Masson 3色染色比較分析研究。

1.2.3 肺組織羥脯氨酸試劑盒測定 肺組織羥脯氨酸的測定采用堿水解法[6]，按照試劑盒說明書操作。

1.2.4 肺系數計算 記錄小鼠體重。小鼠處死后分離全肺并去除脂肪組織，生理鹽水清洗表面后濾紙吸干多余水分，稱全肺濕重并計算肺系數。肺系數=肺濕重（mg）/體重（g）。

1.2.5 小鼠肺組織病理學檢查 取右肺下葉于4%多聚甲醛中固定24 h，經脫水、浸蠟和包埋后制作厚度4μm石蠟切片進行Masson染色，在光學顯微鏡下觀察肺組織病理學改變，并且參照SZAPIEL等[7]提出的肺纖維化分級法進行評分。肺纖維化程度的評定標準：0級，無纖維化，積分是0分；1級，輕度纖維化，且面積小于全肺的20%，積分是1分；2級，中度纖維化，且面積占全肺20%～50%，積分是2分；3級，重度纖維化，且面積占全肺50%以上，肺泡結構非常紊亂，積分是3分。通過觀察分析得到不同品系的小鼠在不同時間點的肺纖維化程度的總積分，進而求得平均積分（平均積分=總積分/例數）對肺纖維化程度進行半定量分析。

1.3 統計學方法

采用SPSS 19.0統計軟件進行數據分析，計量資料用均數±標準差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗，多組間比較用方差分析，若差異有統計學意義，用SNK法做兩兩比較，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 3個品系小鼠的一般情況

3個品系的小鼠中，對照組均表現出精神狀態好，飲水和飲食正常，體重都有不同程度的增加。在博來霉素組的不同品系小鼠在造模后不久出現了不同程度的飲食及飲水減少、活動度下降、精神萎靡、毛發干枯及體重下降等情況。BALB/c以及KM在造模后1周左右，大多數小鼠的情況漸漸趨于好轉。C57BL/6體重下降最顯著，并且在造模后的第9天體重又開始回升并趨于穩定。C57BL/6小鼠在用藥后第11天開始出現死亡，至第28天共有3例小鼠死亡。BALB/c以及KM小鼠均無死亡現象。

2.2 3個品系小鼠肺組織羥脯氨酸含量的比較

3個不同品系小鼠的模型組羥脯氨酸含量在第7、14和28天均高于對照組（P＜0.05）；C57BL/6小鼠模型組的羥脯氨酸含量在不同時間點與其他品系小鼠模型組比較，增加更為顯著，差異有統計學意義（P＜0.05）；KM、BALB/c小鼠的模型組在不同時間點的HYP含量的差異無統計學意義。見表1。

2.3 3個品系小鼠肺系數的比較

如表2所示，3個不同品系的小鼠的模型組肺系數在第7、14和28天均高于對照組（P＜0.05），C57BL/6小鼠模型組的肺系數與KM、BALB/c小鼠模型組在不同時間點比較，差異有統計學意義（P＜0.05），KM、BALB/c小鼠的模型組在不同時間點的肺系數的比較，差異無統計學意義。

表1 3個品系小鼠羥脯氨酸的含量 （n=24，μg/mg，x±s）

表2 3個品系小鼠肺系數 （x±s）

2.4 3個品系小鼠模型組肺組織的病理學積分的比較

Masson染色評定3個品系小鼠模型組的肺組織病理學積分，各品系小鼠對照組均沒有出現肺組織纖維化。C57BL/6小鼠與KM、BALB/c小鼠在不同時間點模型組比較，差異有統計學意義（P＜0.05）。C57BL/6小鼠模型組的肺組織病理學積分與KM、BALB/c小鼠在不同時間點模型組比較，差異有統計學意義（P＜0.05），KM、BALB/c小鼠的模型組在不同時間點的病理學積分的比較，差異無統計學意義。見表3。

表3 3個品系小鼠肺組織纖維化病理學積分 （x±s）

3 討論

博來霉素是一種從輪生鏈霉菌中提取的廣譜的抗腫瘤的藥物，具有引起肺纖維化的副作用[8]。而由博來霉素誘導動物肺纖維化模型的生理學以及病理組織學的發展過程與人類的肺纖維化非常相似，所以博來霉素成為國內外制作肺纖維化模型最常用的藥物[9]。在利用博來霉素造模時，可以采用腹腔、靜脈、皮下、氣管等多種途徑給藥，但是通過氣管給藥是制備肺纖維化目前最常用的方法[10]。不同種屬的動物對博來霉素誘導肺纖維化的反應程度不同[11]。本實驗通過氣管注入博來霉素誘導肺纖維化，比較不同品系的小鼠在博來霉素誘導的肺纖維化程度的差異。

肺組織羥脯氨酸的測定、肺系數計算、小鼠肺組織病理學檢查是判斷肺組織纖維化的主要指標。羥脯氨酸是機體膠原蛋白中的一種特有的組成成分，約占到其氨基酸總量的13.4%，并且幾乎所有的羥脯氨酸均存在于膠原中，因此羥脯氨酸的測定能夠間接反映肺組織中膠原的含量，以此可被用來評估肺纖維化的程度[12]。肺系數是通過肺濕重（mg）/體重（g）計算得到，因此其數值的高低與肺濕重和體重密切相關。在肺纖維化形成的進程中，炎癥細胞的滲出、毛細血管充血、細胞出現腫脹以及膠原纖維的沉積等多種因素均可導致肺濕重增加，進而引起肺系數升高。另外，造模后的小鼠處于疾病狀態，體重增長緩慢或者持續下降，也是導致肺系數增加的直接原因[13]。本實驗是通過肺組織羥脯氨酸試劑盒測定羥脯氨酸的含量，精確分離小鼠的全肺計算肺系數以及在光學顯微鏡下觀察小鼠組織病理學改變，比較在相同的造模條件下，不同品系的小鼠肺纖維化的變化程度。本實驗觀察到，造模后第7天、14天和28天，3個品系的模型組小鼠均出現不同程度的肺纖維化，其中C57BL/6模型組小鼠與BALB/c和KM模型組比較，差異具有統計學意義。而KM、BALB/c小鼠的模型組在不同時間點比較，差異無統計學意義。實驗結果表明，博來霉素誘導C57BL/6小鼠形成肺纖維化程度明顯，是3個品系小鼠中最適合用于復制肺纖維化模型。

KM小鼠是一類繁殖力、抗病力和適應力均很強的遠交群小鼠，被廣泛應用于藥理學、毒理學等多種領域的研究[14]。BALB/c和C57BL/6是兩種國內最常用且遺傳背景差異較大的近交系小鼠。BALB/c小鼠乳腺癌的發病率較低，其他腫瘤如肺癌、卵巢癌等有一定的發病率，具有對麻疹病毒中度敏感、對放射線極為敏感等特性，被應用于研究腫瘤、核醫學等領域。C57BL/6小鼠常被認作是標準的“近交系”，群體反應性比較均一，具有對放射性物質耐受中等、對結核桿菌比較敏感、乳腺腫瘤的自然發病率低以及干擾素產量高等特性，廣泛應用于生理學、腫瘤學與遺傳學等方面的研究。艾必燕等[15]對C57BL/6小鼠呼吸系統組織進行詳細、系統地組織學觀察，發現C57BL/6小鼠的呼吸系統組織與人體的呼吸系統的主要差異在于氣管腺，肺組織中實質和間質部分組織學結構與人類的差異不大。肺纖維化是一種肺間質的疾病，而C57BL/6小鼠肺組織的組織學結構接近于人類，其作為肺纖維化的模型能夠最大程度地模擬人的肺纖維化的發病機制和過程，推測C57BL/6小鼠是制作肺纖維化模型的最佳選擇。本研究通過3個品系小鼠造模后的第7天、14天和28天的肺纖維化指標的比較，得出C57BL/6小鼠是3個品系中最適合復制肺纖維化模型的小鼠，與上述推斷的結果一致。

選用博來霉素氣管給藥的誘導方式，選擇C57BL/6小鼠復制肺纖維化模型，過程比較簡單，可重復性也比較高，且與人的肺纖維化的發病過程和機制比較相似，是良好的肺纖維化模型，不過在整個實驗過程中，該品種小鼠的死亡率最高，這也是目前研究中急需解決的問題，并且C57BL/6小鼠易于誘發形成肺纖維的機制值得進一步研究和探討。

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（張蕾 編輯）

Comparative study on pulmonary fibrosis model induced by Bleomycin in three strains of mice*

Gui-qin Song1,Zhi-wei Xu1,Ze Li2,Xiang-shang Li2,Xiao-yun Zhang1
(1.Department of Biochemistry,2.College of Laboratory Medicine,Hebei North University, Zhangjiakou,Hebei 075000,China)

Objective To find out the most proper model of human pulmonary fibrosis through a comparative study of pulmonary fibrosis in three strains of mice induced by Bleomycin(BLM).Methods C57BL/6,BALB/c and KM mice were randomly divided into model groups and normal control groups,respectively.Three model groups received a single intratracheal instillation of 5 mg/kg body weight of BLM to induce pulmonary fibrosis,while normal control groups were administrated the same amount of normal saline.On the 7th,14th and 28th day,8 mice were respectively sacrificed in each model group.Lung tissues were removed to measure the lung coefficient and hydroxyproline content of the mice at different time points,and Masson staining was used to evaluate the extent of pulmonary fibrosis.Results The lung coefficient,hydroxyproline content and pulmonary histopathological changes of each model group were remarkably different from those of the corresponding normal control group(P＜0.05). Compared with the BALB/c and KM model groups,the lung coefficient,hydroxyproline content and pulmonary histopathological changes of the C57BL/6 model group were significantly increased(P＜0.05).Conclusions C57BL/6 is more suitable for the model of pulmonary fibrosis in the three strains of mice because of sensitive Bleomycin reaction and obvious pulmonary fibrosis.Of the three strains,C57BL/6 is the most suitable model in studying pulmonary fibrosis.

pulmonary fibrosis;Bleomycin;mouse

R-332；R563

A

10.3969/j.issn.1005-8982.2017.04.003

1005-8982（2017）04-0013-04

2016-04-11

張家口市科技局自然科學基金資助項目（No：-12110046D-1）

張效云，Tel：0313-4029270；E-mail：xyzonly928@163.com