MS發病特點及防控探討

郭秀清，姜春樂，宋存昌，趙興虎，孫舒超

(1.臨朐縣畜牧局，山東 濰坊 262600；2.桃村獸醫站，山東 煙臺 265300；3.臨沂大學，山東 臨沂 276005)

MS發病特點及防控探討

郭秀清1，姜春樂2，宋存昌3，趙興虎3，孫舒超3

(1.臨朐縣畜牧局，山東 濰坊 262600；2.桃村獸醫站，山東 煙臺 265300；3.臨沂大學，山東 臨沂 276005)

1 病原學

滑液囊支原體病（MS）的病原為滑液囊支原體，無細胞壁（存活能力差），呈多形態的球形體(直徑約0．2～0．4unr)，比雞毒支原體(MG)稍小，革蘭氏染色陰性。只有一個血清型，不同菌株的致病力有差異。引起的癥狀（關節型、呼吸型）也因病原的趨向性而不同。病原具有一般支原體特征。

2 流行病學

2.1 病原體自然情況下僅感染雞和火雞，人工感染可致雛雞和鵝發病。經蛋感染的雛雞可在1周齡內發病，4～16周齡、22～23周（加光刺激）的雞多見，35～40周是轉陽易感期，初期為急性經過，急性期過后的慢性感染或隱形感染可持續數月至淘汰，但成年雞偶見。

2.2 人工感染：經足掌或靜脈注射，2～3d后出現癥狀。該病主要通過健康雞和病雞的接觸水平傳播，呼吸道是該病的主要水平傳播途徑，氣管是主要的靶組織。經蛋的垂直傳播危害更大。一群雛雞中有10%～20%經蛋感染的雞，而且很短的時間內就可傳遍整群雞。經蛋傳染的最高峰在種群感染后的1～2個月，病原潛伏在雞體內數天到數個月，一旦雞群受到不良因素的刺激，則很快發病。另外，雞群接觸被病原體污染的飼料、衣物、動物和飼養器具而被感染。氣溶膠、風媒等也可能傳播該病。以普通雞胚培養制造的疫苗中常有滑液囊支原體的污染，用該疫苗接種，可致被接種的健康雞感染發病。

滑液囊支原體對冷、熱、干燥和一般消毒劑都很敏感，因沒有細胞壁保護，在宿主以外的環境中生存能力很差。在濕冷的環境中可能存活幾天，但在干燥和熱的環境里只能存活幾個小時。如果空舍時間長，支原體則失去活力。對于非全進全出的雞場來說，感染滑液囊支原體的雞群終生處于感染狀態，外觀正常雞的氣管中也能分離出病原體。持續不斷的循環感染是造成該病綿延不絕的主要原因。連續的藥物和疫苗防治也只能減少發病而不能徹底凈化。淘汰陽性雞和長時間空舍是根除病原體的唯一辦法。雞的發病率達90%～100%，但死亡率通常在1%以下，最高不超過10%。該病對蛋雞的影響小，即便是在產蛋雞場中有大比例的雞群感染發病，也不會見到明顯的產蛋減少。對商品肉雞來說，則會增加人力和用藥成本，降低生長速度和飼料轉化率，引起較高的淘汰率和屠體質量下降；對育成雞來說，表現為雞群個體和生殖器官發育不整齊，沒有產蛋高峰或產蛋高峰延遲；對種雞來說，造成較多的死胚、弱雛和較低的孵化率。

3 臨床癥狀

自然接觸感染的潛伏期一般為10～20d，經蛋垂直感染的雛雞可在1周齡內發病。雛雞喜臥不愛活動，精神不振，羽毛篷松，不同毒株的致病力有較大差異，故臨床上有些病例表現為嚴重的關節病癥，而另外一些病例則表現為嚴重的呼吸道癥狀，也有二者兼而有之的。極少比例的種蛋在特定位置（兩端）出現鈣磷附著不均勻形成沙殼。

4 病理變化

4.1 呼吸型病例 氣管內有粘液，由于單核細胞浸潤和網狀細胞增多而出現肝脾腫大，肝呈斑駁狀玫瑰綠色（見圖1），腎臟也可能腫脹、變白。淋巴細胞變性，可能導致胸腺和法氏囊萎縮（見圖2），有時出現心包炎、心外膜炎（見圖3）和心內膜炎。

圖1 肝臟呈斑駁玫瑰綠色

圖2 法氏囊萎縮

圖3 心外膜炎

4.2 關節型病例 常出現腱鞘炎、滑膜炎和骨關節炎，病初水腫，有滲出物，呈黃色或灰色，清亮，有粘性，隨病程發展漸漸混濁，最終呈干酪狀。嚴重病例甚至在頭頂和頸上方出現干酪物。受影響的關節呈橘黃色，有時關節軟骨出現糜爛，經組織病理學檢查，發現軟組織水腫，腱鞘和滑液囊腔有異嗜性細胞浸潤，隨后因單核細胞和漿細胞浸潤而變厚，有時異嗜性細胞炎性變化擴展到下層骨，形成纖維素樣變性。內臟器官一般不見特征性病變，關節病變見圖 4、圖 5、圖 6、圖7。

圖4 雛雞跗關節滑囊炎癥

圖5 翅關節炎癥

圖6 龍骨囊腫

圖7 趾關節囊腫

5 診斷

本病從臨床及解剖癥狀可做出初步判斷，但要注意與沙門氏菌（皮膚型）進行鑒別診斷。患有皮膚型沙門氏菌的商品肉雞，發病日齡在10～16日齡，病理變化主要以皮下膿腫、心臟和腸道結節以及肝、脾腫大有白色壞死點為主。

確診需要實驗室檢測。實驗室確診主要通過電境法、培養法、分子生物學和血清學檢測等方法。其中檢測抗原陽性具有指標意義?？贵w水平在3000～5000為陽性，但要考慮種源免疫情況、抗體衰敗規律情況。由于血清學檢測經常會出現非特異性交叉反應，因而會對實驗的準確性產生干擾。病原分離培養對所需條件要求苛刻，且培養時間長及操作過于復雜，相比之下，PCR法操作簡便，且敏感性遠超其他方法，也是目前診斷MS的最常用方法。

6 防控

6.1 對全進全出雞場，要防控MS隱性雛雞

6.1.1 生物安全 ①規范場區的生物安全制度，最好采用全進全出的生產模式，制定空舍清理、消毒計劃，嚴格清洗消毒雞舍的衛生死角和籠具等器具，留有足夠的空舍時間；②人員、物品、車輛等進出場進行嚴格、合理的消毒；物資、人員進場登記，經場長許可徹底消毒后可方進入；MS流行的的區域，實行封場制度，嚴禁非生產人員的進出；③選擇正規廠家的疫苗免疫，特別是活疫苗，避免疫苗污染。

6.1.2 提前藥物凈化 在種雞或商品雞的易感階段投放敏感藥物進行凈化。

6.1.3 疫苗免疫 當區域內有較大疫情，雞場有感染的風險時，可對種雞進行緊急滅活苗的免疫，提高抗體，避免發病。

6.1.4 MS動態跟蹤 對種雞群定期的跟蹤監測，若檢測發現陽性，進行緊急免疫或淘汰。

6.2 對非全進全出雞場或存在陽性雞群，要防控MS雛雞陽性

6.2.1 嚴格執行生物安全策略 對于非全進全出的雞場，要嚴格物資、人員隔離管理，批次與批次之間、雞舍與雞舍之間避免人流、物流的交叉，降低感染風險。

6.2.2 藥物凈化 1日齡開始藥物凈化，其它易感階段也要提前藥物凈化，降低感染或排毒的比例。

6.2.3 疫苗免疫 活苗免疫：滑液囊支原體H株疫苗本身沒有致病性，通過點眼方式免疫，可以永久性的定植于雞體內，并能減少由野毒引起的垂直傳播，對種雞來說很有必要；滅活苗免疫：在種雞的合適周齡進行滅活苗的免疫，可提高種雞抵抗野毒能力，并為雛雞提供母源抗體。

6.2.4 MS動態跟蹤 在種雞的生產過程中建立持續的監測記錄，為免疫或后續的種雞生產提供參考數據。

6.3 MS防治小結

6.3.1 預防（最重要的是消除病原體） 淘汰陽性雞群和長時間空舍是根除病原體的唯一辦法，避免陽性雞群的引入，減少不必要的應激，嚴格執行生物安全措施，做好藥物凈化、疫苗免疫。

6.3.1.1 藥物凈化 1日齡金霉素75mg/kg體重+泰秒菌素25mg/kg拌料，如使用全價料且含有鹽霉素的要用泰樂菌素5d。

3、10、20、26、35、45周齡以及換羽后用泰樂菌素、泰妙菌素、替米考星、恩諾沙星等藥物凈化。6.3.1.2 免疫 ①2～3周用滑液囊支原體H株活疫苗，7～18周免疫兩次滅活苗，換羽雞加免一次；②MS動態跟蹤，適時調整免疫防控措施。

6.3.2 治療 金霉素 75mg/kg體重+泰秒菌素25mg/kg拌料，換羽雞群支原凈25mg/kg+強力霉素25mg/kg拌料，商品肉雞代多用80ppm替米考星和泰農治療，一般需要2～3個療程才能有效控制。

S858.31

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1673-1085（2017）04-0032-03

2017-03-20