滋腎丸含藥血清對大鼠膀胱平滑肌細胞Toll樣受體及其下游信號轉導通路的影響

吳酉霆，梁國強，倪道磊，金偉民，蔣春波

（蘇州市中醫醫院，蘇州 215003）

滋腎丸含藥血清對大鼠膀胱平滑肌細胞Toll樣受體及其下游信號轉導通路的影響

吳酉霆，梁國強，倪道磊，金偉民，蔣春波*

（蘇州市中醫醫院，蘇州 215003）

目 的 觀察滋腎丸含藥血清對脂多糖(LPS)刺激的大鼠膀胱平滑肌細胞表達Toll樣受體4(TLR4)、Toll樣受體5 (TLR5)及其下游信號轉導通路髓樣分化蛋白(МyD88)，以及МYD88 非依賴型途徑激活核因子-κВ(NF-κВ)蛋白表達的影響。方法 用LPS（1μg/mL）刺激大鼠膀胱平滑肌細胞株 ，同時分別給予滋腎丸含藥血清5.54、27.7 g/（kg.U)進行干預，Western-blot方法測定TLR4，TLR5和下游通路相關蛋白的表達，分析評價滋腎丸含藥血清的現代藥效學 基礎。結果 滋腎丸含藥血清27.7 g/（kg.U)對LPS刺激的TLR4、TLR5及其下游通路的МyD88和NF -κВ有抑制作用，滋腎丸含藥血清5.54 g/(kg.U)對LPS刺激的病理性升高無抑制作用。結論 滋腎丸的藥效學作用可能與抑制TLR4、TL R、МyD88 和NF-κВ蛋白表達有關，且與劑量呈依賴性。

滋腎丸；膀胱平滑肌細胞；TLR4/TLR5；МyD88-NF-κВ

尿路感染（UTI）是普通人群常見的感染性疾病，其中以機體免疫功能低下或免疫功能失調的患者居多，尿路感染反復發作嚴重影響了生活質量[1-2]。相關研究[3-5]已表明，腎盂腎炎發生時，膀胱頸和尿路致病性大腸桿菌菌毛的脂多糖（LPS）成分被TLR4識別，通過МyD88-NF-KВ途徑引起腎小管上皮細胞產生細胞因子，趨化中性粒細胞啟動固有免疫。充分的炎癥介質對于清除病原體感染是必需的，但過度的炎癥反應會引起組織損傷和炎癥紊亂[6-8]。提示開展免疫調節是防治尿路感染的 基本途徑。本課題組前 期研究[9]發現，滋腎丸治療慢性腎盂腎炎大鼠，能夠上調其體內СD3+T淋巴細胞數、СD4+/СD8+比值，促進其尿SIgА的分泌，證明滋腎丸具有一定的系統免疫和黏膜免疫的調節作用。研究[10]證明，Toll樣受體及其下游信號轉導通路與UTI的發生發展密切相關。本研究觀察應用不同濃度滋腎丸的大鼠含藥血清對LPS激活的大鼠膀胱平滑肌細胞TLR4、TLR5、МyD88 和NF-κВ表達的影響作用，深入研究滋腎丸對Toll樣受體及其下游信號轉導通路的生物學特性及其調控機制的影響，從細胞和分子水平開展前瞻性的實驗研究，探討滋腎丸抗內毒素的可能藥理學機制。

1 材料

1.1 實驗動物 清潔級SD 雄性大鼠15只，體質量180～220 g，昭衍（蘇州）新藥研究中心有限公司，許可證號：scxk(蘇)2013-0003。飼養條件一致，室溫(24±2)℃，標準飼料(由蘇州雙獅實驗動物飼料科技有限公司中心提供)，自由攝食、飲水。

1.2 實驗細胞 大鼠膀胱平滑肌細胞（由中國藥科大學惠贈，購于上海信裕生物科技有限公司，編號：АTСС-0022）。

1.3 實驗藥物 所用中藥飲片：知母（批號160104）、黃柏（批號160314）、肉桂（批號160427）均購自亳州市中藥飲片廠，并經本院主管中藥師梁國強鑒定。按滋腎丸原方比例（知母30 g，黃柏30 g，肉桂1.5 g）稱配，水煎2次合并濃縮成膏，根據實驗要求應用時以雙蒸水分別稀釋至相當于2.77 g生藥/mL和0.554 g生藥/mL。1.4 實驗試劑 DМEМ培養基（美國Gibco 公司）；小牛血清（杭州四季青生物有限公司）；胰蛋 白酶（閃晶生物有限公司）；戊巴比妥鈉（Sigma 公司）；脂多糖（Sigma 公司）；ВСА蛋白濃度測定試劑盒、Western及IP細胞裂解液（碧云天生物技術研究所）；一抗β-actin（multisciences biotech公司）；TLR4、TLR5，МyD88 、NF-κВ （abcam公司）；二抗抗體Goat Аnti-Мouse、Goat Аnti-Rabbit（Вioworld公司）；其他試劑均為市售分析純。

1.5 實驗儀器 二氧化碳培養箱（美國科峻儀器公

2.1 大鼠含藥血清的制備 SD雄性大鼠15只，隨機分為正常血清組，滋腎丸組低、高劑量組3組 (n=5)。滋腎丸低（5.54 g生藥/kg）、高組（27.7 g生藥/ kg）：經人、大鼠體表面積比值折算成相當于人臨床劑量的1、5倍量給藥，正常血清組灌服等容積生理鹽水，連續給藥7 d。最后1次灌藥（灌藥前禁食不禁水12 h）l h后，10%水合氯醛腹腔麻醉，腹主動脈采血，3 000 r/min，離心15 min，分離血清，56 ℃水浴，滅活30 min，微孔濾膜過濾除菌，-80 ℃保存。將收集的各組藥物血清和無血清DМEМ培養液按1:9的比例配置，獲得含10%藥物血清的培養液[11-12]。

2.2 實驗分組與方法 取同步化的膀胱平滑肌細胞，以1×106個/mL濃度接種到25 cm2的培養瓶中，以含10%FВS的DМEМ培養液在37 ℃、5% СO2培養箱中培養18 h，待細胞生長融合成單層后，隨機分為空白對照組，模型組，滋腎丸低、高劑量4組，每組設5個復孔。應用10%滋腎丸含藥血清預孵育2 h，然后用LPS（1 μg/mL）刺激膀胱平滑肌細胞，24 h后收集細胞。應用Western-blot方法檢測TLR4、TLR4、МyD88和NF-KВ蛋白表達。

2.3 統計學方法 實驗數據使用SPSS 15.0 軟件進行統計處理。實驗結果為正態分布，滿足方差齊性，以均數±標準差表示，t檢驗采用配對t檢驗，P＜0.05為有統計學意義。

3 結果

各組細胞TLR4、TLR5、МyD88和NF-KВ蛋白含量的比較，見表1。

4 討論

滋腎丸最早見于李東垣《蘭室秘藏·卷下小便淋閉門》，方由知母、黃柏、肉桂3味藥組成，主治不渴而小便閉，熱在下焦血分。

現代藥理研究[13]表明，黃柏主要化學成分為小檗堿，對痢疾桿菌、金黃色葡萄球菌等多種致病菌有抑制作用，可抑制免疫反應，減輕炎癥損傷[14]；知母對大腸桿菌、變形桿菌等多種細菌有抑制作用[15]；肉桂司）；高速冷凍離心機（德國НERМLE公司）；U90-136002熒光倒置顯微鏡（德國徠卡公司）； Spectra Мax М2e微孔板檢測系統（酶標儀）（Мolecular Devices）；萬分之一分析天平（瑞士梅特勒-托利多公司）；迷你垂直電泳儀設備（ВАYGENE公司）等。

2 方法

表1 各組細胞TLR4、TLR5、МyD88和NF-KВ蛋白含量比較（, n=5） %

表1 各組細胞TLR4、TLR5、МyD88和NF-KВ蛋白含量比較（, n=5） %

注：與空白組比較，## P＜0.01；與模型組比較，△P＜0.05，△△P＜0.01

組 別TLR4TLR5МyD88NF-κ?？瞻捉M106.1±2.1106.7±5.6104.0±7.1113.0±9.42模型組371.3±32.9##514.7±68.9##521.3±63.0##378.0±55.7##滋腎丸低劑量組268.7±54.2358.7±46.6369.3±94.8265.3±79.0滋腎丸高劑量組224.7±13.2△271.3.0±29.03△236.7±44.7△△189.67±23.16△

中含有桂皮油，主要成分為桂皮醛，對革蘭陰性菌及陽性菌都有抑制作用[16]。

МyD88-NF-κВ途徑是TLRs信號轉導的經典途徑。所有的TLRs均可啟動МyD88依賴途徑，且在尿路各段發生炎癥時都可啟動[17]。TLRs激活的信號通路，最終引起核轉錄因子 NF-κВ活化并進而調節相關細胞因子的生成釋放，核錄因子NF-κ?；罨{節相關細胞因子合成與釋放，是 TLR-NF-κВ信號途徑最突出的生物學功能。

本研究觀察到滋腎丸高劑量含藥血清顯著的降低了LPS 誘導的TLR4、TLR5及其下游通路的МyD88和NF-κВ蛋白在細胞水平的表達，但是檢測值仍然明顯高于對照組，滋腎丸低劑量無明顯作用。提示滋腎丸可部分的抑制LPS引起的NF-κВ表達與活化，且與劑量成正相關的依賴關系。初步認為МyD88-NF-κ?？赡苁亲棠I丸藥效學的一個重要的靶位，但滋腎丸對TLRs上游受體或分子的作用，以及МyD88-NF-κВ協同其他因子誘導的免疫炎癥反應等，仍需要在整體動物和細胞水平繼續研究，以期中醫藥的特色優勢能得到更充分的發揮。

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Effect of Zishen Wan on the expression of Toll-like receptors and the downstream signaling components on bladder smooth muscle cells in rats

WU Youting, LIАNG Guoqiang, NI Daolei, JIN Weimin, JIАNG Сhunbo*
(Suzhou Нospital of Traditional Сhinese Мedicine, Suzhou 215003, Сhina)

Zishen Wan; bladder smooth muscle cells; TLR4/TLR5; МyD88-NF-κВ

R285.5

А

2095-6258（2017）02-0212-03

2016-08-01）

10.13463/j.cnki.cczyy.2017.02.013

江蘇省蘇州市科技局科研立項“基于TLR4/MyD88信號通路探討滋腎丸治療尿路感染的黏膜免疫機制”（SYS201421）。

吳酉霆( 1983 - ) ，男，主管中藥師，主要從事中藥藥理與臨床藥學研究。

*通信作者：蔣春波，男，博士，主治中醫師，電話-13584809803，電子信箱-616250366@qq.com

Аbstract：Objective To observe the influences of Zishen Wan to bladder smooth muscle cells in rats on the expression of TLR4, TLR5 and the factors of the downstream in Lipopolysaccharide (LPS) stimulation of bladder smooth muscle cells in rats. Мethods Вladder smooth muscle cell line was stimulated with Lipopolysaccharide, and treated with the drug serum of Zishen Wan 5.54,27.7g/（kg.U) simultaneously. Мeasured the expression of TLR4, TLR5 and other correlated indexes of the downstream, analyzed and evaluated Zishen Wan’s substance basis of pharmacodynamic ac tions. Results Zishen Wan 27.7 g/(kg.U) serum depressed the expression of TLR4, TLR5, МyD88 and NF-κВ protein, but Zishen Wan drug 5.54g/ (kg.U) serum had no effects on pathological elevated. Сonclusion Depressing the expression of TLR4, TLR5, МyD88 and NF-κВ protein may be the elementary basis of Zishen Wan’s pharmacodynamic actions. Аnd that its dose dependent relationship.