田茂強,吳妍樺,李 營,李 娟,李同歡,幸黔魯,楊冰竹,束曉梅
(遵義醫學院附屬醫院 小兒內一科,貴州 遵義 563099)
臨床經驗交流
兒童抗NMDAR腦炎六例臨床分析
田茂強,吳妍樺,李 營,李 娟,李同歡,幸黔魯,楊冰竹,束曉梅
(遵義醫學院附屬醫院 小兒內一科,貴州 遵義 563099)
目的 對我院收治的抗NMDAR腦炎臨床特點進行總結,探討抗NMDAR腦炎的臨床特點及治療選擇。方法 回顧性分析患兒的一般資料,起病特點,發病年齡,治療藥物選擇及開始治療時間,并發癥等;輔助檢查結果:自身抗檢測,腫瘤相關檢測,藥物副作用監測,腦脊液檢查結果,腦電圖及頭顱MRI;病情轉歸及隨訪。結果 ①符合納入標準者6例,男1例,女5例,起病年齡平均(8.8±1.33)歲;均急性或亞急性起病,67%(4/6)患者驚厥起病,83%(5/6)患者伴運動障礙,100%(6/6)患者伴睡眠障礙。②100%(6/6)患者血及腦脊液NMDAR抗體均陽性,16%(1/6)患者腫瘤篩查發現CA-199輕度升高,余患者腫瘤標志物及胸腹部檢查無異常發現,100%(6/6)患者頭顱MRI均正常。100%(6/6)患者EEG異常,其中4例進行隨訪,2例患者EEG正常,2例輕度異常。③100%(6/6)患者均給予一線免疫治療,一線免疫治療開始至起病病程平均10d,50%(3/6)患者在一線免疫治療平均13d無效后接受二線免疫治療,67%(4/6)患者預后良好,33%(2/6)患者死亡。結論 早期給予免疫治療,抗NMDAR腦炎患者多預后良好,對于臨床表現為精神行為異常,驚厥,運動障礙,睡眠障礙等,腦電圖出現彌漫性慢波,排除其他疾病的患者,均應該考慮抗NMDAR腦炎可能,應早期予經驗性免疫治療,可改善患者預后。
兒童;抗NMDAR腦炎;臨床;免疫治療
抗N-甲基D-天冬……