請重視高尿酸血癥，警惕“420”

文/張征

請重視高尿酸血癥，警惕“420”

文/張征

“高尿酸血癥”，名字聽起來還有些陌生，但在我國患病人數卻在逐年攀升。

繼高血糖、高血壓、高血脂“三高”之后，“第四高”高尿酸當仁不讓地成為危害人們身體健康的最常見疾病之一，而且早已不再是中老年人的專利，疾病年輕化的趨勢十分明顯。

很多人會誤將高尿酸等價于痛風，其實，在眾多的高尿酸患者中，出現典型痛風癥狀的僅占一成，更多患者由于沒有明顯不適，而忽視了對疾病的早期干預。

和其他“三高”類似，高尿酸的危害十分隱匿。除引起痛風外，還會誘發多種慢性并發癥。

高尿酸血癥的四大危害：

1． 痛風性關節炎。血液中尿酸水平過高，超出自身溶解度，會形成細小的尿酸鹽沉積在關節腔，引發急性炎性反應，導致劇烈的關節疼痛。

隨著時間延長，如果高尿酸一直得不到有效緩解，疼痛發作會越來越頻繁、受累關節越來越多，甚至會造成關節的僵硬、畸形。

2． 痛風性腎病。腎臟是深受高尿酸之害的另一個重災區。尿酸鹽晶體常常會在腎臟和泌尿系統沉積，誘發各種急慢性腎病。患者的常見臨床表現是夜尿增多、蛋白尿、血尿，嚴重時甚至會出現腎臟功能不全和尿毒癥。

3． 動脈粥樣硬化。長期的血液高尿酸狀態會刺激血管壁，促進斑塊形成。高尿酸血癥也因此成為心絞痛、心梗、腦卒中的重要致病因素。

4． 加重高血糖。高尿酸血癥會大大降低人體對葡萄糖的利用能力，影響胰島素發揮正常作用，導致血糖上升。美國的一項調查研究發現，血液尿酸水平每增高60，新發糖尿病的風險會增加18%。

對于糖尿病患者，合并高尿酸血癥更是雪上加霜，會顯著促進各種糖尿病并發癥的發生率。

由于高尿酸血癥存在諸多危害，臨床上并不能等到發生痛風時才給予治療。

減少飲食中的嘌呤攝入十分重要，但單純飲食控制對降尿酸的作用極其有限，一般只能降低10%～20%。

目前認為，對血液尿酸水平超過540者，無論本人多么“健康”，都應立即用藥；如果合并心腦血管疾病或糖脂代謝異常，420就是啟動藥物治療的切點。

引起高尿酸血癥的兩大主因分別是：尿酸生成過多和尿酸排出不暢。病因不同，治療策略也各不相同。

1． 抑制尿酸合成藥：別嘌呤醇、非布司他。別嘌呤醇是阻止尿酸合成的經典藥物，歷史悠久、療效確切，是目前歐美等國用于高尿酸血癥治療的首選藥物。

但是，別嘌呤醇存在誘發嚴重皮疹的藥物不良反應，在包括漢族人在內的亞裔人群中格外常見。研究發現，這與亞裔人群攜帶一種叫做“HLA-B★5801”易感基因的比例較白種人明顯偏高有關。

為了降低藥疹風險，使用別嘌呤醇時應從小劑量開始、逐漸加量。條件許可的話，推薦在用藥前進行易感基因檢測，結果呈陽性者禁止使用。

非布司他是一種新型抑制尿酸合成藥物。在足劑量使用時，它的療效比別嘌呤醇更好，而副作用更少，但目前懷疑存在誘發心血管不良事件的潛在風險，且價格昂貴，限制了藥物的普及應用。

2． 促尿酸排出藥：苯溴馬隆。在高尿酸血癥的發病機制中，“尿酸生成過多”所占權重并不高，90%以上的患者都存在或輕或重的“尿酸排出不暢”。

因此，“促尿酸排出”類藥物具有更廣泛的適用人群，代表藥物為苯溴馬隆，它起效時間短、藥效穩定持久、肝腎代謝負擔小、藥物安全性高，是目前痛風治療的一線藥物。

確切地說，苯溴馬隆的藥物作用機制并非直接“促排”，而是抑制腎臟從尿液中重吸收尿酸，因此并不加重腎臟濾過負擔。

服用苯溴馬隆后，血液中的尿酸會隨尿液大量排出，使得尿液中的尿酸濃度明顯升高。為預防尿酸在泌尿道結晶沉積，在用藥過程中需要保證每日飲水量，建議全天不少于1．5～2升。

降尿酸治療的關鍵是達到既定目標。通常建議將HUA患者的血液尿酸水平控制在360以內，達標后仍需繼續用藥6個月。

對于已出現明顯痛風癥狀的患者，尿酸水平應穩定在 300以內，達標后維持用藥1年。

對于已出現痛風石的患者，達標要求更加嚴格，尿酸最好控制在240以內，達標后維持用藥2年，以利于痛風石的溶解。

作為“三高”之后來勢洶洶的第四高，高尿酸血癥給人們的健康帶來了嚴重威脅。

預防和控制疾病，貴在保持良好的飲食和運動習慣。但如果尿酸已出現明顯增高，特別是對于那些合并“三高”、冠心病、肥胖等疾病或存在煙酒嗜好的“高危人群”，一旦血尿酸水平超過420，就應在醫生指導下接受正確規范的治療。

目前認為，對血液尿酸水平超過540者，無論本人多么“健康”，都應立即用藥；如果合并心腦血管疾病或糖脂代謝異常，420就是啟動藥物治療的切點。