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苗藥野棉花不同部位多糖含量比較△

2017-05-07 02:16:39李曉艷許義紅孫曉惠
中國(guó)民族醫(yī)藥雜志 2017年10期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

李 香 李曉艷 許義紅 孫曉惠 劉 杰 嚴(yán) 銳 田 敏

(黔南民族醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校,貴州 都勻 558003)

野棉花為毛茛科銀蓮花屬植物打破碗花花的根(Anemone hupehensis Lem.)或全草,多年生草本植物,苗藥野棉花又稱米花棍。主要含白頭翁素、多糖等成分,由于采集方便、療效顯著,在貴州黔南苗族聚集區(qū)被廣泛用于腳氣腫痛、風(fēng)濕骨痛、跌打損傷、癰疽腫毒、蜈蚣咬傷等癥候的治療[1],通過(guò)查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料,其多糖具有一定生物活性,不同藥用部位多糖比較未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)測(cè)其不同部位多糖含量,為其擴(kuò)大藥用資源研究提供依據(jù)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器:Cary100型雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京安捷倫公司);AE240型電子天平(瑞士METTLER);SG-4050C型數(shù)顯水浴鍋(上海碩光公司);100g手搖式高速中藥粉碎機(jī)(DTT-100);HS10260D型超聲清洗機(jī)。

1.2 藥材:野棉花采自貴州省都勻市,經(jīng)黔南民族醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校魏學(xué)軍教授鑒定為毛茛科銀蓮花屬植物打破碗花花(Anemone hupehensis Lem.)全草。藥材采集后干燥粉碎過(guò)篩,備用。

1.3 試劑與試藥:葡萄糖對(duì)照品(天津市化學(xué)試劑供銷公司);濃硫酸(濟(jì)南試劑總廠);苯酚(上海試劑三廠);所用試劑均為分析純;實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水等。

2 方法與結(jié)果

2.1 葡萄糖對(duì)照品溶液的制備:精密稱取干燥于1050C至恒重的葡萄糖對(duì)照品10.02mg,于105℃干燥至恒重,置50mL容量瓶中,加蒸餾水溶解稀釋定容至刻度,搖勻,得濃度為0.2004mg·mL-1的葡萄糖對(duì)照品溶液。

2.2 苯酚試劑的配制[2]:稱取苯酚約200g,加0.2g碳酸氫鈉和0.3g鋁片,進(jìn)行蒸餾,收集182℃處餾分。稱取蒸餾苯酚10g,加蒸餾水溶解并稀釋至250mL,搖勻置棕色瓶中避光保存。

2.3 供試品溶液的制備[3-6]:精密稱量0.9218g野棉花根粉末置具塞錐形瓶中,精密加入1mol·L-1NaOH溶液50mL,精密稱定,進(jìn)行超聲45min,取出放冷稱重,加入同濃度NaOH溶液補(bǔ)足損失的重量,搖勻?yàn)V過(guò),精密吸取續(xù)濾液10mL置50mL容量瓶中,加蒸餾水稀釋定容至刻度,即得試樣溶液。

2.4 測(cè)定波長(zhǎng)的選擇: 取0.2004mg·mL-1的葡萄糖對(duì)照品溶液0.1 mL,置具塞試管中,加入4%的苯酚溶液1.0mL,5.0mL濃硫酸,搖勻放置40 min。蒸餾水同法操作空白對(duì)照,在400-700nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描,取樣品液0.2mL,同法操作。樣品與葡萄糖對(duì)照品在488nm波長(zhǎng)處有最大吸收,因此選取488nm為該實(shí)驗(yàn)多糖含量測(cè)定波長(zhǎng)。

2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制: 取已配置好的葡萄糖對(duì)照品溶液10 mL置容量瓶中,加蒸餾水稀釋制得0.1mg·mL-1葡萄糖對(duì)照品溶液。精密吸取該對(duì)照品溶液0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8mL,分別置具塞試管中,加入4%的苯酚溶液1mL,濃硫酸5mL,加蒸餾水補(bǔ)足至8mL刻度,搖勻,放置40min。取蒸餾水2.0mL同法操作空白對(duì)照,測(cè)定吸光值,以吸光度A為縱坐標(biāo),濃度C為橫坐標(biāo)(μg·mL-1),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。回歸方程:A=0.0745C+0.0109,R=0.9996。表明在濃度1.430~10.00μg·mL-1范圍內(nèi)濃度與吸光度有良好線性關(guān)系。

2.6 精密度實(shí)驗(yàn):精密量取0.5mL樣品溶液,置具塞試管中,加入4%的苯酚溶液1mL,濃硫酸5mL,加蒸餾水補(bǔ)至8mL刻度,搖勻放置40min后測(cè)定吸光值,重復(fù)測(cè)定6次,RSD=1.01%,結(jié)果表明精密度良好。

2.7 重復(fù)性實(shí)驗(yàn):精密稱取干燥至恒重野棉花根樣品6份,每份約0.9g,同2.3項(xiàng)下制備供試液,精密吸取該供試液0.5mL,置具塞試管中,加入4%的苯酚溶液1mL,濃硫酸5mL,加蒸餾水補(bǔ)至8mL刻度,搖勻放置40min,測(cè)定吸光值。RSD=1.91%,表明儀器重復(fù)性較好。

結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)(n=6)

2.8 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn):精密稱取干燥至恒重的樣品約0.9g,1份,同2.7項(xiàng)操作,在20,40, 60,80,100,120min,分別測(cè)定其吸光度。RSD=0. 28%,結(jié)果表明供試液顯色后2h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.9 加樣回收率實(shí)驗(yàn)[6]:精密稱定干燥至恒重的樣品約約0.45g,9份,分為3組,依2.3項(xiàng)法制備供試液,分別加入80%,100%,120%葡萄糖對(duì)照品溶液,按2.7項(xiàng)操作,依次測(cè)定吸光度,計(jì)算回收率,結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 加樣回收率實(shí)驗(yàn)(n=9)

注:回收率%=(測(cè)得總量-樣品含量)/加樣量×100%。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明試驗(yàn)方法可行。

2.10 樣品不同部位多糖含量測(cè)定:取干燥至恒重的野棉花不同部位即根、莖、葉約0.9g,每個(gè)部位各3份,按“2.3”方法制備供試品溶液,按2.7項(xiàng)操作,依次測(cè)定吸光度,結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 不同部位野棉花多糖的含量測(cè)定結(jié)果(n=9)

3 結(jié)果

野棉花為毛茛科銀蓮花屬植物打破碗花花的根(Anemone hupehensis Lem.)或全草,苗藥亦稱米花棍。主要含白頭翁素、多糖等成分,由于其采集方便、療效顯著,在貴州苗族聚集區(qū)被廣泛應(yīng)用,通過(guò)比較不同藥用部位多糖含量,為其下一步藥效學(xué)研究及藥用資源擴(kuò)大應(yīng)用提供依據(jù)。本實(shí)驗(yàn)采用超聲技術(shù)提取野棉花多糖,測(cè)定野棉花不同藥用部位藥多糖的含量。結(jié)果表明野棉花根多糖含量最高,3個(gè)不同藥用部位多糖的含量有差異。

[1]邱德文,杜江.中華本草苗藥卷[M].貴陽(yáng):貴州科技出版社,2005,12:503-504.

[2] 舒曉燕,劉慧,梁靜,等.川附子粗多糖提取工藝的研究[J].中藥材,2006,29(12): 1349-1352.

[3] 林麗清,黃麗英,鐘添華, 等.金線蓮多糖的分離純化與含量測(cè)定[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志, 2007,27(8): 1037-1039.

[4] 張玉萌.紫草多糖的研究概況[J].中國(guó)新醫(yī)藥,2004,3(4):54-55.

[5] 李香,彭小冰,汪云偉.黔產(chǎn)不同產(chǎn)地馬齒莧多糖的含量測(cè)定[J].黔南民族醫(yī)專學(xué)報(bào), 2013,26(1):6-8.

[6] 李香,彭小冰,汪云偉,等.黔產(chǎn)馬齒莧多糖的含量測(cè)定[J].貴州科學(xué),2012,30(5):27-29.

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