先天性靜止性夜盲1例

王禹燕 ，練蘋 ，麥少云 ，邱建文 ，劉映霞

1 病案報道

患者男性，33歲，主因雙眼夜間視物不清多年，于2015年11月27日到中山大學中山眼科中心就診，否認家族病史及父母近親婚史，否認既往病史及全身病史。眼部檢查：雙眼視力0.6，矯正：1.0；雙眼外眼及眼前節無異常。眼底檢查：雙眼視盤邊界清楚，顏色正常，視網膜色澤正常，動靜脈走形清晰，右眼黃斑區顳側可見小片灰黑色斑塊 （圖1A白箭頭）。經檢查色覺正常。視野正常，OCT示未見明顯異常 （圖2），自發熒光正常 （圖3）。視網膜電圖（Electroretinogram，ERG）檢查提示：明視時右眼視錐反應a波潛伏期正常，振幅降低，b波潛伏期正常，振幅中度降低，30 Hz閃爍反應振幅降低；左眼視錐反應a波潛伏期延遲，振幅降低，b波潛伏期基本正常，振幅中度降低，30 Hz閃爍反應振幅降低；暗視視桿反應雙眼均無波形，暗視混合反應b波潛伏期正常，振幅重度降低，Ops降低 （圖4）。提示雙眼ERG視桿反應缺失，視錐反應中度降低?？紤]先天性靜止性夜盲，對患者進行先天性靜止性夜盲的11個基因位點的基因檢測，提示GNAT1基因的1個疑似致病突變 c.607G＞T（p.Glu203Ter;Hom）（表 1）。

2 討論

先天性靜止型夜盲 （Congenital Stationary Night Blindness，CSNB）是視桿細胞功能異常為特征，以先天性非進行性夜盲為臨床特點的遺傳性視網膜病變。根據臨床表現可分為兩大類，即眼底正常的CSNB和眼底異常的CSNB，其中眼底異常的CSNB包括小口病、眼底白色斑點。按照ERG特征可分為Riggs型 CSNB和 Schubert-Bornschein型 CSNB，根據視桿細胞是否存在功能又將Schubert-Bornschein型CSNB分為完全型和不完全型CSNB[1]。1838年Cunier首次報告常染色體顯性遺傳的法國CSBN Nougaret大家系，共10代135人[2]。1991年費一堅等報告了我國的一個常染色體顯性遺傳型CSNB家系的11名患者22眼[3]。本病例父母無近親結婚史，兄妹4人，除患者外均無發病。眼底檢查未見明顯異常。ERG改變具有特征性，表現為視桿細胞反應無波形，視錐細胞反應中度下降，30Hz閃爍反應振幅降低，暗視混合反應b波振幅重度降低，Ops可記錄到，振幅降低。根據ERG表現考慮為Schubert-Bornschein型CSNB。

1993年Dryja等首次在一常染色體顯性遺傳的CSNB患者上發現編碼視紫紅質的基因（RHO）突變[4]。隨著基因檢測技術的發展，越來越多的突變基因位點被發現。到目前為止，已經在CSNB患者中檢出編碼視紫紅質的RHO基因、視桿T蛋白α亞單位的GNAT1基因、視桿cGMP磷酸二酯酶β亞單位的PDE6B基因突變、編碼Nyctalopin蛋白的NYX基因、編碼視網膜特異性L型鈣通道的α1亞基的CACNA1F基因突變等[5-8]。但目前我國對CSNB患者突變基因報道較少，睢瑞芳等[9]報道了一完全型X連鎖先天性靜止性夜盲家系，其突變位點位于NXY基因外顯子2發生錯義突變，核苷酸772位的腺嘌呤被胞嘧啶取代A772C（T258P）。莊樹林[10]等檢測了一常染色體顯性先天性靜止性夜盲家系的3個基因的5個位點，均未檢測到基因突變。

圖1 先天性靜止性夜盲患者彩色眼底照像。1A右眼；1B左眼；白箭頭：顳側灰黑色斑塊

圖2 先天性靜止性夜盲患者OCT檢查圖像 （左眼），未見明顯異常

圖3 先天性靜止性夜盲患者自發熒光檢查圖像。3A右眼；3B左眼

圖4 先天性靜止性夜盲患者視網膜電圖檢查圖像，明視時右眼視錐反應a波潛伏期正常，振幅降低，b波潛伏期正常，振幅中度降低，30Hz閃爍反應振幅降低；左眼視錐反應a波潛伏期延遲，振幅降低，b波潛伏期基本正常，振幅中度降低，30Hz閃爍反應振幅降低；暗視視桿反應雙眼均無波形，暗視混合反應b波潛伏期正常，振幅重度降低，Ops降低

表1 先天性靜止性夜盲患者基因學檢測結果

本病例為GNAT1基因第6號外顯子發生了無義突變，核苷酸607位的鳥嘌呤被胸腺嘧啶取代（c.G607T），對應的谷氨酸序列終止（p.Glu203Ter），其雜合性是純合突變。該無義突變會導致編碼蛋白序列提前終止，產生截短蛋白或被降解。目前還未發現該位點基因突變的相關報道。本病例首次報道我國GNAT1基因c.G607T導致的先天性靜止性夜盲，豐富了該病的突變庫。GNAT1基因相關的先天性靜止性夜盲癥為常染色體顯性/隱性遺傳，將進一步對其親屬進行家系驗證，追蹤其遺傳異質性。

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[10]莊樹林,鄒建衛,彭春龍,等.中國一先天性靜止性夜盲家系5個已知突變位點的排除[J].浙江大學學報(醫學版),2005;34(3):255-259.