999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

褪黑素與乳腺癌大鼠外周血Treg相關(guān)細胞因子的關(guān)系研究

2017-05-10 20:52:28黃玉鈿鄭曦薛玉欽吳進
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2017年11期
關(guān)鍵詞:乳腺癌

黃玉鈿+鄭曦+薛玉欽+吳進

【摘要】 目的:研究褪黑素與乳腺癌大鼠外周血血清中轉(zhuǎn)化生長因子β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)和白介素35(Interleukin-35,IL-35)水平的關(guān)系,分析褪黑素對乳腺癌大鼠外周血中調(diào)節(jié)性T細胞(Regulatory T cell,Treg cell)相關(guān)細胞因子及腫瘤免疫的影響。方法:選用兩月齡雌性SD大鼠60只,接種大鼠乳腺癌SHZ-88細胞,按照隨機數(shù)字表法分成實驗組(注射褪黑素)和對照組(注射生理鹽水),10 d后乳腺癌大鼠荷瘤動物模型建成,抽取大鼠股動脈外周血,采用ELISA法檢測外周血血清中TGF-β1、IL-35的濃度。結(jié)果:實驗組乳腺癌大鼠外周血TGF-β1濃度低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組乳腺癌大鼠外周血IL-35濃度低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:褪黑素能降低乳腺癌大鼠外周血中Treg相關(guān)細胞因子的表達,褪黑素可能具有抑制乳腺癌細胞免疫逃避從而拮抗乳腺癌進展的作用。

【關(guān)鍵詞】 褪黑素; 乳腺癌; Treg細胞; 轉(zhuǎn)化生長因子β1; 白介素35

Study on Relationship between Melatonin and Treg Related Cytokines in Peripheral Blood of Rats with Breast Cancer/HUANG Yu-dian,ZHENG Xi,XUE Yu-qin,et al.//Medical Innovation of China,2017,14(11):028-030

【Abstract】 Objective:To study the relationship between melatonin and expression levels of transforming growth factor-β1 and interleukin-35 in peripheral blood serum of breast cancer rats,and to analyze the effect of melatonin on regulatory T cell related cytokines in peripheral blood and tumor immunity of breast cancer rats.Method:A total of 60 female SD rats in age 2 months were selected,and the rat breast cancer SHZ-88 cells were inoculated in the rats.The rats were randomly divided to the experimental group injected with Melatonin and the control group injected with saline.The tumor bearing animal models of breast cancer rats were established on the 10th day after inoculating.The peripheral blood of rats femoral artery,and the concentrations of TGF-β1 and

IL-35 in peripheral blood serum were detected by ELISA method.Result:In the experimental group,the concentration of TGF-β1 in peripheral blood of breast cancer rats was lower than that of the control group(P<0.05).In the experimental group,the concentration of IL-35 in peripheral blood of breast cancer rats was lower than that of the control group(P<0.05).Conclusion:Melatonin can reduce the expression of Treg related cytokines in the peripheral blood of breast cancer rats,which may have the effect of inhibiting the immune evasion of breast cancer cells to antagonize the progression of breast cancer.

【Key words】 Melatonin; Breast cancer; Treg cell; TGF-β1; IL-35

First-authors address:Fuzhou First Hospital Affiliated to Fujian Medical University,F(xiàn)uzhou 350009,China

doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.11.008

乳腺癌的發(fā)生發(fā)展與機體內(nèi)免疫功能失常,對腫瘤細胞缺乏識別和殺滅能力,導(dǎo)致腫瘤實現(xiàn)免疫逃避從而不斷增殖浸潤和遠處轉(zhuǎn)移密切相關(guān)[1]。已有研究表明機體內(nèi)Treg細胞表達的細胞因子在維持腫瘤免疫微環(huán)境中起重要作用,其中轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)和白介素35(IL-35)對惡性腫瘤的進展具有促進作用[2-3]。褪黑素是由松果體分泌的具有調(diào)控機體生物節(jié)律、抗氧化、抗腫瘤作用的神經(jīng)內(nèi)分泌激素,是否能影響惡性腫瘤中Treg相關(guān)細胞因子表達尚待研究[4-5]。本研究通過建立乳腺癌大鼠荷瘤動物模型,研究褪黑素與乳腺癌大鼠外周血中TGF-β1和IL-35的關(guān)系,探討褪黑素對乳腺癌中Treg相關(guān)細胞因子和腫瘤免疫的影響。

1 材料與方法

1.1 實驗動物和試劑 選用兩月齡雌性SD大鼠60只,體重范圍(200±10)g,標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)。按照隨機數(shù)字表法分為兩組,分別為注射生理鹽水的對照組和按15 mg/(kg·d)注射褪黑素的實驗組,每組30只。大鼠乳腺癌SHZ-88細胞購于上海生命科學(xué)院,褪黑素購于美國Sigma公司,TGF-β1和IL-35的ELISA試劑盒購于美國R&D公司。

1.2 建立動物模型 乳腺癌細胞株于培養(yǎng)瓶中傳代培養(yǎng),當(dāng)癌細胞培養(yǎng)至對數(shù)生長期時,吹打制成單細胞懸液,每只大鼠按5×105個細胞量在大腿內(nèi)側(cè)根部皮下接種SHZ-88乳腺癌單細胞懸液,

1次/只。自接種日起,每日18∶00分別按對照組和實驗組的不同干預(yù)手段,給予腹腔內(nèi)注射生理鹽水或15 mg/(kg·d)的褪黑素,1次/d。接種后第10天可在接種處觸及皮下瘤塊,抽取另一側(cè)大腿股動脈外周血待檢測,處死荷乳腺癌大鼠,切除接種處瘤塊并經(jīng)病理切片觀察證實為乳腺癌。

1.3 ELISA法檢測 采用雙抗體夾心ELISA法檢測大鼠外周血血清中TGF-β1、IL-35的水平,操作嚴格按照ELISA試劑盒說明書,檢測過程設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品和空白對照,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中TGF-β1、IL-35的濃度。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組外周血中TGF-β1水平比較 實驗組(注射褪黑素)乳腺癌大鼠外周血TGF-β1濃度為(132.4±25.7)pg/mL,低于對照組(注射生理鹽水)乳腺癌大鼠外周血TGF-β1的(157.7±40.6)pg/mL,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.8839,P<0.01)。

2.2 兩組外周血中IL-35水平比較 實驗組(注射褪黑素)乳腺癌大鼠外周血IL-35濃度為(95.8±23.2)pg/mL,低于對照組(注射生理鹽水)乳腺癌大鼠外周血IL-35的(112.2±29.7)pg/mL,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.3835,P<0.05)。

3 討論

褪黑素是由松果體分泌的一種生物活性物質(zhì),屬于吲哚類神經(jīng)內(nèi)分泌激素[6]。褪黑素具有高度脂溶性和水溶性,易透過細胞膜,主要在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為多功能的吲哚胺而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),另有少量經(jīng)腎臟排泄,褪黑素半衰期短,不易蓄積,因此毒性很小[7]。褪黑素具有多種生理功能,呈晝夜波動性分泌,具有調(diào)節(jié)機體生物節(jié)律、激素分泌、免疫功能的作用,尤其是神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫調(diào)節(jié)方面功能的異常與惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[8]。Vigoré等[9]研究表明褪黑素能通過抑制Treg細胞相關(guān)免疫效應(yīng)拮抗惡性腫瘤進展,但其機制尚未明確。Treg細胞是具有免疫抑制功能的T細胞亞群,在維持機體免疫耐受,抑制機體過度免疫反應(yīng),誘導(dǎo)腫瘤免疫逃避等方面具有極其重要的作用;相關(guān)研究表明,多種惡性腫瘤中Treg細胞產(chǎn)生的數(shù)量增多,且與腫瘤的惡性度、分期呈正相關(guān),而與生存預(yù)后負相關(guān)[10-11]。關(guān)于Treg細胞發(fā)揮其免疫抑制作用的機制,除了與樹突狀細胞(DC)直接結(jié)合抑制DC和效應(yīng)T細胞功能外,還有通過分泌Treg相關(guān)的抑制性細胞因子抑制機體免疫的途徑。在惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中TGF-β1和IL-35是非常重要的Treg相關(guān)細胞因子[12-13]。

轉(zhuǎn)化生長因子β1基因定位于染色體19q13.1,由兩條相同多肽鏈經(jīng)二硫鍵相連構(gòu)成二聚體,TGF-β1是轉(zhuǎn)化生長因子超家族中具有代表性的分子,主要由Treg細胞表達,與腫瘤的進展關(guān)系密切[14-15]。TGF-β1發(fā)揮促腫瘤生長的機制除了通過激活絲裂原活化蛋白激酶通路促進腫瘤細胞增殖,還能負調(diào)控免疫活性細胞如自然殺傷細胞和單核細胞等導(dǎo)致機體對腫瘤的免疫作用受到抑制,應(yīng)用TGF-β1結(jié)合蛋白、TGF-β1抗體或反義

TGF-β1 mRNA可以中和TGF-β1的作用,拮抗腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移[14-16]。本研究結(jié)果顯示,注射褪黑素的荷乳腺癌大鼠外周血中TGF-β1濃度顯著低于注射生理鹽水的對照組荷瘤大鼠,表明褪黑素能有效降低Treg細胞的TGF-β1表達量,抑制TGF-β1的促腫瘤生長作用,提示褪黑素能通過下調(diào)Treg相關(guān)細胞因子表達的途徑,發(fā)揮其對乳腺癌發(fā)生發(fā)展的抑制作用。

白介素35是1997年Devergne等[17]發(fā)現(xiàn)的一種新型抗炎細胞因子EBI3-p35,屬于IL-12家族,由Treg細胞特異性產(chǎn)生,不僅能抑制效應(yīng)T細胞,還能誘導(dǎo)T細胞轉(zhuǎn)化為更具有抑制活性的調(diào)節(jié)性

T細胞(iTr35)。正常情況下,機體Treg細胞不會產(chǎn)生IL-35,但在發(fā)生自身免疫性疾病、惡性腫瘤等情況時,其表達量上升[18-19]。IL-35可通過增強腫瘤細胞免疫逃避能力、提高腫瘤細胞增殖能力等作用促進腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移[20-21]。本研究結(jié)果顯示,注射褪黑素的荷乳腺癌大鼠外周血中IL-35濃度顯著低于注射生理鹽水的對照組荷瘤大鼠,提示褪黑素能使Treg細胞顯著減少IL-35的表達,改變Treg細胞相關(guān)的乳腺癌免疫微環(huán)境,降低Treg相關(guān)細胞因子介導(dǎo)的腫瘤免疫逃避能力,發(fā)揮褪黑素的抗乳腺癌作用。

褪黑素具有抑制乳腺癌機體外周血中Treg相關(guān)細胞因子表達的作用,可以拮抗Treg細胞的免疫抑制功能,減少乳腺癌細胞的免疫逃避,增強機體的抗腫瘤免疫反應(yīng),從而控制腫瘤的進展,因此褪黑素治療有望成為抗乳腺癌治療的新途徑之一。

參考文獻

[1] Gameiro S R,Malamas A S,Tsang K Y,et al.Inhibitors of histone deacetylase 1 reverse the immune evasion phenotype to enhance T-cell mediated lysis of prostate and breast carcinoma cells[J].Oncotarget,2016,7(7):7390-7402.

[2] Chen Z F,Xu Q,Ding J B,et al.CD4+CD25+Foxp3+ Treg and TGF-beta play important roles in pathogenesis of Uygur cervical carcinoma[J].Eur J Gynaecol Oncol,2012,33(5):502-507.

[3] Nicholl M B,Ledgewood C L,Chen X,et al.IL-35 promotes pancreas cancer growth through enhancement of proliferation and inhibition of apoptosis:evidence for a role as an autocrine growth factor[J].Cytokine,2014,70(2):126-133.

[4] Najeeb S,Khurshid Z,Zohaib S,et al.Therapeutic potential of melatonin in oral medicine and periodontology[J].Kaohsiung J Med Sci,2016,32(8):391-396.

[5] Xiang S,Dauchy R T,Hauch A,et al.Doxorubicin resistance in breast cancer is driven by light at night-induced disruption of the circadian melatonin signal[J].J Pineal Res,2015,59(1):60-69.

[6] Reiter R J,Tamura H,Tan D X,et al.Melatonin and the circadian system:contributions to successful female reproduction[J].Fertil Steril,2014,102(2):321-328.

[7] Leibowitz A,Volkov A,Voloshin K,et al.Melatonin prevents kidney injury in a high salt diet-induced hypertension model by decreasing oxidative stress[J].J Pineal Res,2016,60(1):48-54.

[8] Han Y,Demorrow S,Invernizzi P,et al.Melatonin exerts by an autocrine loop antiproliferative effects in cholangiocarcinoma:its synthesis is reduced favoring cholangiocarcinoma growth[J].Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol,2011,301(4):G623-633.

[9] Vigoré L,Messina G,Brivio F,et al.Psychoneuroendocrine modulation of regulatory T lymphocyte system:in vivo and in vitro effects of the pineal immunomodulating hormone melatonin[J].In Vivo,2010,24(5):787-789.

[10] Cannioto R A,Sucheston-Campbell L E,Hampras S,et al.The Association of Peripheral Blood Regulatory T-Cell Concentrations With Epithelial Ovarian Cancer:A Brief Report[J].Int J Gynecol Cancer,2017,27(1):11-16.

[11] Timperi E,Pacella I,Schinzari V,et al.Regulatory T cells with multiple suppressive and potentially pro-tumor activities accumulate in human colorectal cancer[J].Oncoimmunology,2016,5(7):e1 175 800.

[12] Kim C S,Kim Y,Kwon T,et al.Regulatory T cells and TGF-β1 in clinically localized renal cell carcinoma:Comparison with age-matched healthy controls[J].Urol Oncol,2015,33(3):19-25.

[13] Pandiyan P,Zhu J.Origin and functions of pro-inflammatory cytokine producing Foxp3+ regulatory T cells[J].Cytokine,2015,76(1):13-24.

[14] Yamada N,Kuranaga Y,Kumazaki M,et al.Colorectal cancer cell-derived extracellular vesicles induce phenotypic alteration of T cells into tumor-growth supporting cells with transforming growth factor-β1-mediated suppression[J].Oncotarget,2016,7(19):27033-27043.

[15] Huygens C,Liénart S,Dedobbeleer O,et al.Lysosomal-associated Transmembrane Protein 4B(LAPTM4B) Decreases Transforming Growth Factor β1(TGF-β1) Production in Human Regulatory T Cells[J].J Biol Chem,2015,290(33):20105-20116.

[16] Song H,Kim Y,Park G,et al.Transforming growth factor-β1 regulates human renal proximal tubular epithelial cell susceptibility to natural killer cells via modulation of the NKG2D ligands[J].Int J Mol Med,2015,36(4):1180-1188.

[17] Devergne O,Birkenbach M,Kieff E.Epstein-Barr virus-induced gene 3 and the p35 subunit of interleukin 12 form a novel heterodimeric hematopoietin[J].Proc Natl Acad Sci USA,1997,94(22):12 041-12 046.

[18] Singh K,Kadesj? E,Lindroos J,et al.Interleukin-35 administration counteracts established murine type 1 diabetes——possible involvement of regulatory T cells[J].Sci Rep,2015,5:12 633.

[19] Jafarzadeh A,Jamali M,Mahdavi R,et al.Circulating levels of interleukin-35 in patients with multiple sclerosis:evaluation of the influences of FOXP3 gene polymorphism and treatment program[J].J Mol Neurosci,2015,55(4):891-897.

[20] Jin P,Ren H,Sun W,et al.Circulating IL-35 in pancreatic ductal adenocarcinoma patients[J].Hum Immunol,2014,75(1):29-33.

[21] Tao Q,Pan Y,Wang Y,et al.Regulatory T cells-derived

IL-35 promotes the growth of adult acute myeloid leukemia blasts[J].Int J Cancer,2015,137(10):2384-2393.

猜你喜歡
乳腺癌
絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
中醫(yī)治療乳腺癌的研究進展
乳腺癌的認知及保健
甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:42
乳腺癌是吃出來的嗎
胸大更容易得乳腺癌嗎
男人也得乳腺癌
防治乳腺癌吃什么:禽比獸好
幸福家庭(2019年14期)2019-01-06 09:15:38
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
PI3K在復(fù)發(fā)乳腺癌中的表達及意義
癌癥進展(2016年9期)2016-08-22 11:33:20
CD47與乳腺癌相關(guān)性的研究進展
主站蜘蛛池模板: 香蕉蕉亚亚洲aav综合| 国产欧美日韩在线在线不卡视频| 国内精品免费| 亚洲国产在一区二区三区| 久草视频中文| 99视频免费观看| 少妇极品熟妇人妻专区视频| 成人毛片免费在线观看| 国产91高跟丝袜| 亚洲一区二区三区麻豆| 超碰精品无码一区二区| 久久免费看片| 人禽伦免费交视频网页播放| 伊人福利视频| 久久精品中文无码资源站| 亚洲性色永久网址| 久久国产免费观看| 福利小视频在线播放| 波多野结衣第一页| 高清精品美女在线播放| 亚洲欧美日韩成人在线| 国产精品网址在线观看你懂的| 欧洲精品视频在线观看| 国产成人一区二区| 国产一级毛片在线| 欧美性天天| 国产精品自在在线午夜区app| 亚洲国产成人久久精品软件| 99精品视频播放| 国模粉嫩小泬视频在线观看| 日韩精品中文字幕一区三区| 一级高清毛片免费a级高清毛片| 欧美日本不卡| 亚洲欧美不卡视频| 丝袜高跟美脚国产1区| 狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷| 国产亚洲第一页| 日本免费福利视频| 九九热在线视频| 99热最新网址| 精品国产黑色丝袜高跟鞋| 欧美激情网址| 热这里只有精品国产热门精品| 国产69精品久久| 国产精品19p| 91偷拍一区| 国产欧美视频在线观看| 久热精品免费| 婷婷激情五月网| 97国产精品视频人人做人人爱| 欧美精品啪啪一区二区三区| 东京热一区二区三区无码视频| 国产尤物在线播放| 亚洲综合色婷婷| 亚洲高清中文字幕| 成人免费视频一区二区三区| 热99精品视频| 亚洲无码电影| 久久综合色播五月男人的天堂| 欧美在线视频a| 99re在线视频观看| 亚洲一区二区三区香蕉| 日日碰狠狠添天天爽| 中文无码精品A∨在线观看不卡| 亚洲综合九九| 亚洲二三区| 亚洲天堂久久久| 亚洲无码不卡网| 丁香婷婷激情网| 国产欧美日韩在线在线不卡视频| www.精品国产| 国产午夜不卡| 国产精品美女网站| 狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷| 欧美激情福利| 91人妻在线视频| 先锋资源久久| 在线va视频| 欧美精品伊人久久| 精品视频福利| 色婷婷亚洲十月十月色天| 欧美日韩免费|