血清CRP、Fib及NT-proBNP對慢性房顫并發早期心衰的診斷價值

盧紅艷，寧偉明，蘇新養

(肇慶市廣寧人民醫院內科二區，廣東肇慶526300)

血清CRP、Fib及NT-proBNP對慢性房顫并發早期心衰的診斷價值

盧紅艷，寧偉明，蘇新養

(肇慶市廣寧人民醫院內科二區，廣東肇慶526300)

目的觀察慢性房顫合并早期心力衰竭患者血清C反應蛋白(CRP)、纖維蛋白原(Fib)、氨基末端B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)水平的變化，并探討其臨床意義。方法選取2014年12月至2016年5月間廣寧人民醫院房顫患者120例，其中以NYHA心功能分級Ⅲ～Ⅳ級35例為A組，Ⅰ～Ⅱ級48例為B組，單純慢性房顫37例為C組，選取同期進行門診體檢的健康正常人群50例作為對照組，比較四組受檢者的血清CRP、Fib及NT-proBNP水平。結果四組受檢者的CRP、Filb、NT-proBNP比較差異均有統計學意義(P＜0.01)，其中A組患者的CRP[(118.52± 20.43)mg/L]、Fib[(278.27±41.22)mg/L]、NT-proBNP[(1102.08±186.54)ng/L]均明顯高于其他三組，差異均有統計學意義(P＜0.05)；B組患者的CRP[(51.42±14.81)mg/L]、Fib[(38.72±10.20)mg/L]、NT-proBNP[(685.29±94.08)ng/L]均明顯高于C組和對照組，差異均有統計學意義(P＜0.05)；NT-pro BNP對慢性房顫并發早期心衰患診斷敏感性(98.2%)和特異度(90.4%)均明顯高于CRP(91.3%、50.2%)和Fib(89.4%、65.2%)，差異有統計學意義(P＜0.05)；NT-pro BNP曲線下面積為0.922，明顯高于CRP的0.816和Fib的0.802，差異有統計學意義(P＜0.05)。結論血清CRP、Fib及NT-proBNP可作為慢性房顫并發早期心衰的預測指標，其中NT-proBNP診斷價值最高。

心力衰竭；慢性房顫；C反應蛋白；纖維蛋白原

心房顫動(簡稱房顫)是常見的心律失常，常見于有器質性心臟疾病患者中。此外，房顫同樣是誘發患者出現心力衰竭的常見原因[1]，特別是長期慢性房顫患者，長期的房顫不僅導致心衰的發生和發展，并且房顫作為心衰的危險因素，不及時進行干預容易導致嚴重并發癥[2]。研究認為，心衰患者血清氨基末端B型鈉尿肽前體水平明顯高于非心衰患者，并且其水平與心衰嚴重程度呈正相關，認為通過對氨基末端B型鈉尿肽前體進行檢測能夠幫助對心衰以及心衰嚴重程度進行預判[3]。本研究通過對慢性房顫合并早期心力衰竭患者血液中C反應蛋白(CRP)、纖維蛋白原(Fib)、氨基末端B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)進行檢測，探討三種指標的特點，為慢性房顫患者預測早期心衰提供依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2014年12月至2016年5月在我院心內科住院治療的120例房顫患者，其中男性69例，女性51例；年齡46～78歲，平均(58.52±8.17)歲。以慢性、持續性房顫合并重度心衰，NYHA心功能分級Ⅲ～Ⅳ級的35例患者為A組，其中男性19例，女性16例；年齡48～78歲，平均(60.05±9.24)歲。以慢性房顫伴明顯心衰前期癥狀，NYHA心功能分級Ⅰ～Ⅱ級的48例患者作為B組，其中男性26例，女性22例；年齡46～72歲，平均(58.92±8.72)歲。以單純慢性房顫的37例患者作為C組，其中男性24例，女性13例；年齡45～78歲，平均(58.44±8.05)歲。排除標準：①患者在半年內有急性冠脈綜合征發作史、腦栓塞史、肺栓塞史、主動脈夾層史；②3個月內有大手術或者嚴重創傷史；③患者并發內分泌疾病、自身免疫系統疾病、繼發性高血壓、慢性腎臟疾病等。選取同期進行門診體檢的健康正常人群50例作為對照組，其中男性28例，女性22例；年齡45～70歲，平均(58.27±8.13)歲。四組受檢者的性別、年齡等一般資料比較差異均無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 觀察指標與檢測方法抽取受檢者空腹靜脈血9 mL，置于3抗凝試管中，以1 000 r/min離心10 min后取上清對相關指標進行檢測。其中C反應蛋白檢測采用免疫比濁法，儀器為日立7070s自動生化分析儀，試劑由上海申能德賽有限公司提供；纖維蛋白原檢測采用Clouse法，儀器為日立7070s自動生化分析儀，試劑由上?？迫A東菱公司提供。氨基末端B型鈉尿肽前體檢測采用爽抗體夾心法，儀器為Roche公司產的電化學全自動免疫分析儀，試劑購自匹基生物公司。

1.3 統計學方法應用SPSS20.0統計軟件包進行統計分析，計量資料以均數±標準差()表示，多組間數值比較采用方差分析，兩組間比較采用t檢驗，相關性分析采用Pearson相關分析，診斷價值分析通過繪制ROC曲線，計算曲線下面積，以P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 四組受檢者血液中CRP、Fib、NT-proBNP比較四組受檢者CRP、Fib、NT-proBNP差異均有統計學意義(P＜0.01)，A組CRP、Fib、NT-proBNP明顯高于其他三組(P＜0.05)。B組CRP、Fib、NT-proBNP顯著高于C組和對照組，C組和對照組差異無統計學意義(P＞0.05)，表1。

表1 四組受檢者血液中CRP、Fib、NT-proBNP比較()

表1 四組受檢者血液中CRP、Fib、NT-proBNP比較()

注：與A組比較，aP＜0.05；與B組比較，bP＜0.05。

組別例數CRP(mg/L)Filb(mg/L)NT-proBNP(ng/L) A組B組C組對照組F值P值35 48 37 50 118.52±20.43 51.42±14.81a5.14±1.25ab3.74±1.18ab747.229 0.000 278.27±41.22 38.72±10.20a5.44±0.78ab2.68±0.22ab1 717.778 0.000 1 102.08±186.54 685.29±94.08a402.51±48.08ab168.52±30.13ab628.627 0.000

2.2 CRP、Fib、NT-proBNP在慢性房顫并發早期心衰患者中的ROC曲線和臨界值NT-pro BNP敏感性和特異度均明顯高于CRP和Fib，差異有統計學意義(P＜0.05)。Fib和CRP兩者差異無統計學意義(P＞0.05)。此外，NT-pro BNP曲線下面積明顯高于CRP和Fib，差異有統計學意義(P＜0.05)。Fib和CRP兩者差異無統計學意義(P＞0.05)，見表2及圖1。

表2 CRP、Fib、NT-proBNP在慢性房顫并發早期心衰患者

圖1 CRP、Fib、NT-proBNP對慢性房顫并發早期心衰患者的ROC曲線

3 討論

若慢性房顫患者病情得不到有效控制，長期房顫會引起泵血能力不足，導致容量負荷增大，容易引起心房擴張，右心室壓增高，最終引起心力衰竭[4]。另一方面，房顫引起的不規律心室率能夠導致神經內分泌系統激活，兒茶酚胺釋放增加，進一步加重心衰發生[5]。而心衰時心房壓增加，容量負荷增大，心房進一步發生形態學改變，出現不應期縮短，進一步加重房顫的發生[6]。因此及時對慢性房顫患者早期心衰進行診斷并采取積極的治療能夠有效的緩解由房顫進展為心衰的進程。

BNP是心臟分泌的一種多肽，其具有擴血管、利尿以及抑制腎素分泌等功效。研究認為，當血流動力學出現異常導致心室受壓增高時，心肌細胞就會大量分泌BNP，故認為BNP可以用于心衰的診斷[7]。近年研究顯示BNP前體——NT-proBNP對心衰診斷更為敏感，并且能夠反應映心衰的嚴重程度[8]。本研究發現，慢性房顫伴嚴重心衰患者NT-proBNP明顯高于早期心衰患者，說明心衰越嚴重，NT-proBNP水平越高。并且房顫合并早期心衰NT-proBNP同樣高于單純房顫患者，說明在心衰早期就有NT-proBNP增高的現象，因此對慢性心衰患者定時測定NT-proBNP有助于其早期診斷及對心衰發展的評估。

CRP和心衰同樣具有相關性。研究發現，CRP能夠促進細胞因子的產生，導致血管內皮細胞受損，血管收縮，血液供應不足，從而引起心肌缺血壞死[9]。另外，研究發現，慢性心衰患者CRP水平明顯高于非心衰患者，且心功能分級為Ⅲ、Ⅳ級患者CRP水平明顯高于Ⅱ級者[10]。本研究同樣發現，在慢性房顫并早期心衰患者中CRP水平明顯高于單純房顫患者，并且Ⅲ、Ⅳ級心衰患者CRP水平明顯高于Ⅱ級患者，說明CRP同樣與心衰嚴重程度相關。另外，本研究發現，慢性房顫并早期心衰患者中Fib水平明顯高于單純房顫患者，說明纖維蛋白原同樣可以作為房顫合并早期心衰的檢測指標。此外，對B組患者進行ROC曲線分析所見，NT-pro BNP對慢性房顫患者并發早期心衰的診斷敏感性和特異度均明顯高于CRP和Fib，說明NT-pro BNP在慢性房顫合并早期心衰的診斷中價值更高。

綜上所述，慢性房顫患者并發早期心衰會出現CRP、Fib、NT-proBNP水平升高，這三種指標可以作為衡量是否出現心衰的有利指標。三種指標中NT-proBNP敏感性和特異性最高，對提示患者可能發生心衰最有價值。

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Diagnostic value of serum CRP,Fib and NT-proBNP in patients with chronic atrial fibrillation complicated with early heart failure.

LU Hong-yan,NING Wei-ming,SU Xin-yang.Second Area of Department of Internal Medicine, Guangning People's Hospital of Zhaoqing City,Zhaoqing 526300,Guangdong,CHINA

ObjectiveTo investigate the changes of serum C reactive protein(CRP),fibrinogen(Fib),amino terminal B type natriuretic peptide the precursor(NT-proBNP)in patients with chronic atrial fibrillation complicated with early heart failure,and to explore its clinical significance.MethodsA total of 120 patients with atrial fibrillation, who admitted to Guangning People's Hospital of Zhaoqing City from Dec 2014 to May 2016,were selected and divided into A group(gradeⅢ-Ⅳ,n=35),B group(gradeⅠ-Ⅱ,n=48)and C group(simple chronic atrial fibrillation,n=37)according to the New York Heart Association(NYHA)Functional Classification.At the same time,50 subjects undergoing healthy physical examination were selected as the control group.The serum levels of CRP,Fib and NT-proBNP in thefour groups were observed and compared.ResultsThere were significant differences in CRP,Fib and NT-proBNP between the four groups(P＜0.01).The levels of CRP,Fib,NT-proBNP in A group were respectively(118.52±20.43)mg/L, (278.27±41.22)mg/L,(1 102.08±186.54)ng/L,which were significantly higher than those in the other three groups(P＜0.05).The levels of CRP,Fib,NT-proBNP in B group were respectively(51.42±14.81)mg/L,(38.72±10.20)mg/L, (685.29±94.08)ng/L,which were significantly higher than those in C group and the control group(P＜0.05).The diagnostic sensitivity and specificity of NT-proBNP(98.2%,90.4%,respectively)for chronic atrial fibrillation complicated with early heart failure were significantly higher than CRP(91.3%,50.2%,respectively)and Fib(89.4%,65.2%,respectively) (P＜0.05).The area under NT-proBNP curve(0.922)was significantly higher than that of CRP(0.816)and Fib(0.802) (P＜0.05).ConclusionSerum CRP,Fib and NT-proBNP can be used as predictors of early heart failure in patients with chronic atrial fibrillation,among which,NT-proBNP has the highest diagnostic value.

Congestive heart failure;Chronic atrial fibrillation;C reactive protein(CRP);Fibrinogen(Fib)

10.3969/j.issn.1003-6350.2017.08.023

R 541.6

A

1003—6350（2017）08—1271—03

2016-09-21)

廣東省肇慶市科技創新計劃項目(編號：2014E1118)

盧紅艷。E-mail：lhyanon@163.com